Davyca - F 150mg Davipharm Yaygın anksiyete bozukluklarının tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Pregabalin
İçerik Dat Vi İlaç Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pregabalin	150mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Davyca F ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

yetişkinlerde lokal epilepsiyi tedavi etmek için anti-konvülsiyonlarla koordinasyon sağlayın.

Kaygı bozukluklarını raydan çıkarır.

Nörite bağlı ağrı: Diyabete bağlı periferik nörit, herpes sonrası nörolojik ağrı.

fibrozun neden olduğu kas ağrısı.

Omurilik hasarına bağlı nörolojik ağrı.

Pharmacokinus

Pregabalin antikonvülsif ve analjezik bir ilaçtır. Pregabalin, merkezi nörolojik inhibitör GABA ile aynı yapıya sahiptir ancak doğrudan GABAA, GABAB reseptörleri veya Benzodiazepin reseptörlerine bağlanmaz, kültür nöronları üzerindeki GABA tepkisini arttırmaz, fare beynindeki GABA seviyelerini değiştirmez, gaba kadar iyileşmeyi etkilemez.

Kültürlenmiş nöronlarda uzun süreli pregabalin kullanımı, taşıma proteinlerinin yoğunluğunu artıracak ve GABA taşıma hızını artıracaktır. Pregabalin, merkezi sinir dokusuna α2 - Δ (voltaja bağlı olarak kalsiyum kanalının bir alt birimi) pozisyonunda yüksek afiniteyle bağlanır. Pregabalinin kesin mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte, alt birime (α2 - Δ) bağlanma, Pregabalinin ağrı kesici ve antikonvülsiyon etkileriyle ilişkili olabilir.

Pregabalin, in vitro olarak, glutamat, norepinefrin, kalsitonin düzenleyici genlerle ilgili peptitler ve P gibi kalsiyuma bağımlı nörotransmiterlerin salınımını kalsiyum kanalının işlevi yoluyla azaltabilir.

Dinamik farmakokinetik

Farmakokinetik Pregabalinin stabil durumu sağlıklı gönüllülerde, antiepileptik ilaç kullanan epilepsi hastalarında ve kronik hastalarda benzerdir.

emilim

Pregabalin açlıkta kullanıldığında hızlı bir şekilde emilir, tek dozdan sonra 1 saat içinde plazmadaki pik konsantrasyonuna ulaşılır ve doz tekrarlanır. Pregabalinin oral biyoyararlanımının yaklaşık %90 civarında olduğu tahmin edilmektedir ve doza bağlı değildir. Tekrarlanan dozlardan sonra 24 - 48 saat içinde stabil duruma ulaşılır. Pregabalinin yemekle birlikte içildiğinde emilim oranı azalır, bu da CMAX'ta yaklaşık %25-30 oranında bir azalmaya ve TMAX'ta 2,5 saat kadar bir artışa yol açar. Ancak Pregabalinin gıdayla paylaşılması, pregabalinin emilim düzeyini önemli ölçüde etkilemez.

Dağıtım

Klinik öncesi çalışmalarda pregabalin farelerde ve maymunlarda kan bariyerini aşıyor. Pregabalin plasentayı geçer ve farelerin sütünde bulunur. İnsanlarda Pregabalinin görünür dağılımı yaklaşık 0,56 l/kg'dır. Pregabalin plazma proteinlerine bağlanmaz.

Metabolizma

Pregabalin insanlarda anlamlı değildir. Radyoaktif işaretleyiciyi kullandıktan sonra radyoaktif dozun yaklaşık %98'i idrarda sabit bir biçimde geri kazanılır. Pregabalinin n-metilasyon türevi, idrarda bulunan pregabalinin ana metabolitidir ve dozun yaklaşık %0,9'unu oluşturur. Klinik öncesi çalışmalarda izomorfik S - Pregabalinin R - Pregabalin'e rasemikleşmesine dair bir işaret yoktur.

Eleme

Pregabalin esas olarak böbrek yoluyla sabit bir biçimde atılır. Pregabalinin ortalama atılma süresi 6,3 saattir. Pregabalinin plazma klirensi ve böbrek klirensi kreatinin klirensi ile orantılıdır. Böbrek veya diyaliz bozukluğu olan hastalarda dozun ayarlanması gerekir.

Almadan önce Davyca - F 150mg Davipharm Yaygın anksiyete bozukluklarının tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın, günde 2-3 defaya bölün, yemekle birlikte veya yemekle birlikte içmeyin.

Dozaj

Lokal epilepsi tedavisini desteklemek

Başlangıç dozu günlük olarak alınan 150 mg'dır, daha sonra cevaba göre her hafta doz 300 mg/gün'e ve ardından 600 mg/gün'e kadar kademeli olarak artırılır.

Yaygın anksiyete bozuklukları

Günlük 150 mg'lık başlangıç dozu, her hafta 150 mg'lık bir aralıkla kademeli olarak maksimum günlük 600 mg'a kadar artırılabilir.

Nörite bağlı ağrı, uçuk sonrası ağrı

Yetişkinler: Önerilen dozlar: 150 - 300 mg/gün, 2-3 defaya bölünür.

Başlangıç dozu: 150 mg/gün, etkinlik ve toleransa göre 1 hafta süreyle 300 mg'a kadar artırılabilir. 300 mg'lık bir dozla 2-4 haftalık tedaviden sonra hala fayda sağlamazsa, günde 2-3 defaya bölünerek 600 mg'a kadar çıkılabilir. Doz, yalnızca hâlâ ağrıları olan kişiler için 300 mg'ı aşar ve yüksek dozlara bağlı birçok ADR potansiyeli nedeniyle günde 300 mg'ı tolere eder.

Diyabet sinir ağrısı

Yetişkinler: Başlangıç dozu 150 mg'dır, 3'e bölünür: Doz, sonraki 1 hafta içinde önerilen maksimum doz olan 3'e bölünerek günlük 300 mg'a kadar artırılabilir. Ancak Pregabalin klinik araştırmasında günlük 600 mg'ın belirgin bir verim vermediği ve bu dozu kullanan hastada 600 mg'dan daha yüksek istenmeyen etki oranının araştırılmadığı ve önerilmemektedir.

fibrozise bağlı kas ağrısı

150 mg/gün olan başlangıç dozu, cevaba göre 1 hafta sonra 300 mg/gün, gerekirse günlük 450 mg'a artırılır.

Omurilik hasarına bağlı nörolojik ağrı

Omurilik hasarına bağlı nöropati tedavisinde Pregabalinin önerilen dozu 150 - 600 mg/gün'dür. Önerilen başlangıç dozu 75 mg x 2 kez/gündür (150 mg/gün). Etkinliğe ve toleransa bağlı olarak doz, 1 hafta içinde günde iki kez 150 mg'a (300 mg) yükseltilebilir. Günde 2 kez 150 mg dozda 2-3 hafta süren tedavi sonrasında hasta ağrıda etkili olmazsa ve iyi tolere edilirse pregabalin dozu günde iki kez 300 mg'a çıkarılabilir. Pregabalin esas olarak böbrekler yoluyla atıldığı için böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için

Dozu CLCR'ye göre özellikle aşağıdaki şekilde ayarlamanız gerekir:

Kreatinin klerensi (ml/dakika)

Toplam günlük Pregabalin (mg/gün)

Dozaj modu

150

300

450

600

Günde 2 kez veya günde 3 kez.

30 - 60

150

225

300

Günde 2 kez veya günde 3 kez.

15 - 30

25 - 50

100 - 150

150

Günde 1 - 3 kez.

25 - 50 50 - 75

Günde 1 kez.

25 mg x 1 kez/gün dozunda olan hastalar: 25 - 50 mg'lık ek doz alın.

Günde 1 kez 75 mg doz alan hastalar: Ek olarak 100 - 150 mg doz alınması.

Doz ayarlaması yok.

Çocuklara yönelik uyuşturucu kullanın

Pregabalinin 18 yaşın altındaki hastalarda etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.

Yaşlılar için ilaç kullanın (65 yaş üstü)

Böbrek fonksiyon hasarı durumu dışında yaşlılarda doz ayarlaması yapılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

İlacın piyasaya sunulmasından sonra aşırı dozdabalin kullanıldığında görülen yaygın semptomlar arasında uyuşukluk, heyecan bozuklukları ve huzursuzluk yer alır. Epilepsi de rapor edilmiştir. Bazı nadir durumlarda koma da rapor edilmiştir.

İşleme

Spesifik bir panzehir yoktur. Belirtilirse kusturun veya mideyi yıkayın, gerekirse hava yolunu koruyun. Semptomatik tedavi, destek. Gerekiyorsa hematoparoloji (pregabalinin ortadan kaldırılması 4 saat içinde yaklaşık %50'dir).

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Davyca F kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, ADR> 1/10

Nörolojik: baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyonlar ve parazitler: Nasomit.

Metabolizma ve beslenme: İştahın artması.

Zihinsel: kafa karışıklığı, rahatsızlık, yönelim bozukluğu, uykusuzluk, libido azalması.

sinir: klima kaybı, alışılmadık koordinasyon, konuşma titremesi, hafıza kaybı, hafıza bozukluğu, dikkat bozuklukları, parestezi, sedasyon hissinde azalma, denge bozuklukları, koma.

Gözler: bulanık görme.

kulaklar ve büyüleyici (iç kulaklar): baş dönmesi.

sindirim: kusma, mide bulantısı, kabızlık, ishal, şişkinlik, şişkinlik, ağız kuruluğu.

Kemik kası ve bağ dokusu: kramplar, eklem ağrısı, sırt ağrısı, uzuv ağrısı, servikal spazmlar.

Genital ve meme bezleri: erektil disfonksiyon.

Kullanılan vücut ve şeker: Periferik ödem, ödem, anormal yürüyüş, düşme, sarhoşluk hissi, anormal his, yorgunluk.

Test: kilo alımı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan ve lenf sistemi: lökopeni.

Son derece aşırı duyarlılık.

Metabolizma ve beslenme: anoreksi, hipoglisemi.

Zihinsel: Yanılsama, panik, huzursuzluk, ajitasyon, depresyon, depresif hissetme, duyguların artması, aşırı, duygusal değişiklikler, kişilik kaybı, iletişim güçlüğü, anormal rüyalar, cinsel istekte artış, orgazm olamama, kayıtsızlık. . Nörolojik: Bilinç kaybı, sersemlik, kas kasılmaları, bilinç kaybı, sinirlerde aşırı aktivite, displazi, baş dönmesi duruşu, gözbebeklerinin titreşmesi sırasında titreme, bilişsel bozukluklar, zihinsel zayıflık, dil bozuklukları reflekslerde azalma, duyu artışı, yanma hissi, tat kaybı, rahatsızlık. Göz: Görme kaybı, görme bozuklukları, gözde şişlik, çarşıda azalma, bakarken keskinlikte azalma, göz ağrısı, miyopluk, baş dönmesi, göz kuruluğu.

kulaklar ve büyüleyici (iç kulaklar): Sese duyarlılık.

kalp: Kalp hızlı atıyor, atriyal blok 1, yavaş sinüs ritmi, konjestif kalp yetmezliği. kan damarları: düşük kan basıncı, hipertansiyon, sıcak, kızarık, periferik soğuk.
Solunum, göğüs ve mediasten: Nefes almada zorluk, burun kanaması, öksürük, burun tıkanıklığı, rinit, horlama, burun kuruluğu.
sindirim: gastroözofageal reflü hastalığı, tükürük salgısında artış, ağızda his azalması.
Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı döküntü, ürtiker, terlemede artış, kaşıntı.

Kemik kası ve bağ dokusu: eklem şişmesi, kas ağrısı, kas kasılmaları, boyun ağrısı, kas sertliği.

böbrekler ve idrar yolları: idrar kaçırma, idrar yapmada zorluk.

Genital sistem ve meme bezleri: Genital disfonksiyon, yavaş boşalma, dismenore, meme ağrısı.

Sistemik ve kullanılan şeker: Sistemik ödem, yüzde ödem, göğüs ağrısı, ağrı, ateş, susama hissi, üşüme, halsizlik.

Test: kanda hiperniner fosfokinaz, hiperlemen aminotransferaz, aspartat aminotransferazda artış, kan glukozunda hiperlemor, biber sayısında azalma, hipertreatinin, potasyumda azalma, kilo kaybı.

Nadir, ADR
Bağışıklık: Evala, alerjik reaksiyonlar.

Zihinsel: Engellenme durumu.

sinir: kasılmalar, koku bozuklukları, hareket kabiliyetinin azalması, yazma güçlüğü.

Göz: Eksiklik, kornea iltihabı, salınım sertifikasyonu, bakır gözün şaşılıktan, parlak görünmesinden derinlik algısını değiştirir.

kalp: QT aralığını genişletir, hızlı sinüs ritmi, sinüs aritmisi.

Solunum, göğüs ve mediasten: akciğer ödemi, boğaz.
sindirim sistemi: asit, pankreatit, dilin şişmesi, yutma güçlüğü. Deri ve deri altı doku: Stevens-Johnson sendromu, soğuk ter.
Kemik kası ve bağ dokusu: Kas modeli.

Böbrek ve idrar yolları: böbrek yetmezliği, üretra, biber.

Genital ve meme bezleri: amenore, anormal süt salgısı, büyük göğüsler, kadın meme bezleri.

Test: Beyaz kan hücrelerinin sayısının azaltılması.

Pregabalin ile kısa süreli veya uzun süreli tedavi kesildikten sonra bazı hastalarda bırakma belirtileri ortaya çıkabilir. Aşağıdaki reaksiyonlar rapor edilmiştir: uykusuzluk, baş ağrısı, bulantı, anksiyete, ishal, grip sendromu, kasılmalar, stres, depresyon, ağrı, terleme ve baş dönmesi artışı, fiziksel bağımlılık. Hasta tedaviden önce bilgilendirilmelidir. Uzun süreli pregabalin tedavisine son verildiğinde, bırakma semptomlarının sıklığı ve şiddeti doza bağlı olabilir.
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Davyca f ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

pregabalin veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

Kullanırken dikkatli olun

Diyabetli hastalar

Bazı diyabet hastaları ilacı kullanırken kilo alırlar, hipoglisemik ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Damarlar da dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonlarının ortaya çıktığına dair raporlar bulunmaktadır. Ağız çevresinde veya üst solunum yollarında ödem gibi anjiyoödem semptomlarının görülmesi durumunda ilaç derhal durdurulmalıdır.

Ciddi cilt reaksiyonları

Pregabalin kullanan hastalarda Stevens - Johnson (SJS) sendromu, zehirli epidermal nekroz (Ten), pullanma dermatiti, ciltte parlaklık reaksiyonları ve çeşitli güller dahil olmak üzere ciddi reaksiyon gösteren nadir raporlar vardır. Çoğu vaka, ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabilecek ilaçları kullanan hastalarda görülür. Bu nedenle çoğu durumda pregabalinin nedeni net olarak belirlenememektedir. Hastalara, deride döküntü olması durumunda pregabalinin durdurulması ve tedavi ve öneri için doktora başvurmaları gerektiği bildirilmelidir.

intihar intihar niyeti

Pregabalin de dahil olmak üzere antikonvülsiyonlar sıklıkla intihar davranışı riskini artırır. Bu nedenle hastaların tedavi sürecinde depresyon belirtileri, intihar eğilimleri, anormal davranış değişiklikleri açısından yakından takip edilmesi ve yukarıdaki belirtiler ortaya çıktığı anda doktora haber vermesi konusunda talimat verilmesi gerekmektedir.

Periferik ödem

Pregabalin kullanırken dikkatli olun çünkü periferik ödeme neden olabilir. Periferik ödem ile kardiyovasküler komplikasyonların (hipertansiyon, konjesyon kalp yetmezliği gibi) ve böbrek dışı veya karaciğer yetmezliğinin açık bir kombinasyonu yoktur. Pregabalin ile tiazolidindion (anti-diyabet ilaçları) birlikte kullanıldığında, tek bir pregabalin kullanımına kıyasla vücut ağırlığının artması ve ödem oluşma riski daha yüksektir.

kilo alımı

Pregabalin ilacın kullanım dozu ve süresine bağlı olarak vücut ağırlığında artışa neden olur, ancak kilo alımının tedavi öncesi vücut kitle indeksi (BMI) ile, cinsiyetle, yaşla ve ödemle ilgisi yoktur. Kısa süreli araştırmalarda kontrollü kilo alımı, kan basıncındaki önemli klinik değişikliklerle birleşmese de, kardiyovasküler sistem üzerindeki uzun vadeli etkiler açıklığa kavuşturulmamıştır. Ayrıca pregabalin kan şekeri kontrolünü kaybetmez.

kalp yetmezliği

Daha önce kalp hastalığı geçirmiş olan hastalar, kalp yetmezliği riskini artırabileceğinden ilacı kullanırken dikkatli olun.

Merkezi sinir

Merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlar şunları içerir: hastanın hem fiziksel hem de zihinsel durumunu azaltabilen uyuşukluk, baş dönmesi, bu nedenle nesneleri sürerken veya makineyi kullanırken dikkatli olmak gerekir.

kas hastalığı

Pregabalin CPK'yı artırabilir ve kas globin - idrar yoluna (nadir de olsa) neden olabilir. Hastaların kas güçsüzlüğü, ağrı hassasiyetinde artış, özellikle ateş ve rahatsız edici yorgunluğun eşlik ettiği durumlarda doktora haber vermesi gerekir. Kas hastalığının belirtileri ortaya çıktığında ilacı durdurmak gerekir.

Bırakma belirtileri

Pregabalin ile kısa süreli veya uzun süreli tedavinin sona ermesinden sonra şu belirtiler ortaya çıkabilir: uykusuzluk, baş ağrısı, mide bulantısı, anksiyete, ishal, grip belirtileri, gerginlik, depresyon, ağrı, nöbetler, terleme ve baş dönmesi. Pregabalin sırasında veya kısa süre sonra durdurulduktan sonra epilepsi ve spazmlar da dahil olmak üzere konvülsiyonlar meydana gelebilir. Bırakma semptomunun sıklığı ve şiddeti dozla ilişkilendirilebilir. Genel olarak antikonvülsiyonlarda olduğu gibi epilepsi sıklığının artmasını önlemek için, ilacı bırakmadan önce en az 1 hafta süreyle pregabalin dozunu yavaşça kesmeniz ve azaltmanız gerekir.

yanlış kullanım, suistimal veya uyuşturucu bağımlılığı

Uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan hastalara karşı dikkatli olun. Uyuşturucu bağımlılığının belirtilerini izleyin (yağlılık, dozu artırma eğilimi veya uyuşturucu arama eylemi gibi). Klinik çalışmalarda, pregabalin kullanan hastaların oranı %1'e kıyasla %4'lük bir canlandırıcı belirtiye sahiptir. Hasta popülasyonları üzerinde yapılan çalışmalarda bu oran %1 ila %12 arasında daha yüksektir. İlacın hızlı ve aniden kesilmesi durumunda uykusuzluk, kusma, baş ağrısı, ishal gibi uyuşturucu bağımlılığı belirtileri ortaya çıkar. Böbrek yetmezliği: Pregabalin kesildiğinde böbrek yetmezliği ve iyileşme olduğuna dair bir rapor var.

Eş zamanlı kullanılan antiepileptik ilaçları bırakın

Epilepsi pregabalin kombinasyon tedavisi ile kontrol altına alındığında antiepileptik ilaçların durdurulup tek pregabalin tedavisine geçilmesi konusunda yeterli veri bulunmamaktadır.

Omurilik yaralanmasına bağlı santral nöropati tedavisi

Omurilik yaralanmasına bağlı santral nöropati tedavisi, Pregabalinin istenmeyen sıklığını artırarak, santral gövdeler üzerindeki istenmeyen etkileri, özellikle bu patolojide ihtiyaç duyulan ilaçlarla (antispazmlar gibi) dinamik kullanıma bağlı olabilecek uyuşukluğu artırır. Bu durumda Pregabalin'i belirlerken göz önünde bulundurun.

görme üzerindeki etkisi

Kontrol çalışmalarında, pregabalin ile tedavi edilen bir grup hastada Plaseboya göre daha yüksek bir görsel bulanıklık oranı vardır. Görsel testlerle yapılan klinik çalışmalarda, pregabalin kullanan hastalarda plasebo grubuna göre daha fazla gözde görme azalması ve pazar değişikliği oranı değişmektedir. Yüzdeki istenmeyen etkiler arasında görme kaybı, bulanık görme veya görme değişikliği yer alır ve bunların çoğu geçicidir. Pregabalin kesildiğinde yukarıdaki belirtiler azalabilir veya düzelebilir.

Alt sindirim sistemi fonksiyonunu azaltın

Pregabalinin opioid analjezik gibi kabızlığa neden olabilecek ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda alt gastrointestinal sistem fonksiyonunun (bağırsak tıkanıklığı, bağırsak felci, kabızlık) azaldığına dair bir rapor vardır.

Uygulama

Özellikle hastalığa yakalanma riski taşıyan hastalarda beyin fırtınası yapıldığına dair bir rapor bulunmaktadır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlar şunları içerir: uyuşukluk, baş dönmesi, bunlar hastanın hem fiziksel hem de zihinsel durumunu azaltabilir, bu nedenle araç sürerken veya nesneleri çalıştırırken dikkatli olun.

Gebelik

Maksimum 600 mg dozajda ilaç konsantrasyonunun 5 katı veya daha fazla plazma pregabalin konsantrasyonu (AUC) dozunda pregabalin için hamile olan hayvanlar (sıçanlar, tavşanlar) üzerinde yapılan araştırmada fetüste artan deformiteler ve hamilelik gelişiminde ölüm, fetal hasar, sinir sistemi dahil zehirlenme belirtileri görüldü. Hamile kadınlarda tam bir araştırma ve iyi testler yoktur. Maternal yararları gebelik riskinden fazla olmadığı sürece hamile kadınlarda kullanmayın.

emzirme dönemi

Pregabalin süte salgılanır. Pregabalinin bebek fetusu üzerindeki etkisi. Emzirmenin faydalarına ve ilacın yararlarına göre emzirmeyi durdurmaya veya pregabalini durdurmaya karar vermek gerekir.

İlaç etkileşimi

Pregabalin esas olarak değişmemiş idrar şeklinde atıldığından, insanlarda önemsiz bir metabolizmaya sahip olduğundan (metabolitler şeklinde idrarda bulunan dozun %2'si), in vitro metabolizmada inhibisyon olmadığından ve plazma proteinlerine bağlanmadığından, pregabalin sıklıkla etkileşime neden olmaz veya farmakokinetik etkileşimlerin nesnesi değildir. İn vivo araştırma ve farmakokinetik analiz: Bir Vivo çalışmasında pregabalin ile fenitoin, karbamazepin, valproik asit, lamorigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon veya etanol arasında anlamlı bir dinamik etkileşim yoktur.

Farmakokinetik analiz, oral diyabet, diüretikler, insülin, fenobarbital, Tiagabin ve Topiramat'ın pregabalin klirensini klinik olarak etkilemediğini göstermektedir. Sağlıklı nesnelerde tekrarlanan 300 mg x 2 kez/gün Pregabalin dozu, Loazepam, Oxycodon ve Etanol'ün hızını ve emilim düzeyini etkilemez; tek doz Lorazepam 1 mg, Oxycodon 10 mg ve 0,7 g/kg etanol, Pregabalinin stabil durumunda farmakokinetiğini önemli ölçüde etkilemez. Oksikodon, Lorazepam veya etanol ile ağızdan tekrarlanan dozun ağızdan önce kullanılması, klinik solunumu önemli ölçüde etkilemez. Pregabalin, etanol ve Lorazepam'ın etkilerini artırabilir. Pregabalin, Oxycodon'un neden olduğu bilişsel yeteneği ve ham motor fonksiyonu inhibe etme etkisine sahiptir. Tek pregabalin kullanan ve diğer merkezi sinir sistemi inhibitörleriyle koordineli olarak kullanan hastalarda solunum yetmezliği ve bayılma rapor edilmiştir.Pregabalin ve tiazolidindion diyabet ilacını paylaşan hastalarda tek ilaç kullanan hastalara göre kilo alımı ve periferik ödem sıklığı daha fazla görülmektedir. Thiazolidindion diyabet ilaçlarını alan çoğu hasta, periferik nöropati testlerine katılırken güvenli bir alandadır.

TiazolidIndion veya Pregabalin diyabet, tek başına veya kombinasyon halinde kullanıldığında kilo alımına ve su tutulmasına neden olabileceğinden, durumu kötüleştirebileceğinden veya kalp yetmezliğine yol açabileceğinden, Pregabalin ve bu ilaçlar koordineli olarak kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Pregabalin'in opioid analjezik gibi kabızlığa neden olabilecek ilaçlarla paylaşılması durumunda alt gastrointestinal fonksiyonun azalmasına (bağırsak tıkanıklığı, bağırsak felci, kabızlık gibi) bağlı komplikasyonlara ilişkin bir rapor bulunmaktadır.

Gebelikte kontrasepsiyon, Noretisteron ve/veya etin östradiol: Pregabalin ve oral kontraseptiflerin noretisteron ve/veya Etinil östradiol paylaşılması, her iki ilacın stabil durumunda farmakokinetiğini etkilemez.

İlaçlar merkezi sinir sistemini etkiler: Pregabalin, etanol ve lorazepamın etkilerini artırabilir. Bir klinik çalışmada, Pregabalin'in oksikodon, Lorazepam veya etanol ile tekrarlanan oral dozunu alırken, klinik solunum üzerinde önemli bir solunum etkisi görülmedi. Pregabalin'i diğer merkezi sinir sistemi inhibitörleriyle birlikte kullanan hastalarda solunum yetmezliği ve bayılma rapor edildi. Pregabalin, Oxycodon'un biliş ve ham hareket fonksiyonunu azaltıcı etkisi ile hece etkisine sahiptir.

Yaşlılarda etkileşim: Yaşlılarda spesifik bir farmakolojik etkileşim araştırması bulunmamaktadır. İnteraktif araştırma yalnızca yetişkinlerde yapılır. Pregabalin, seçici serotonin geri kazanım inhibitörlerinin etkilerini artırır.

Pregabalinin etkili konsantrasyonu droperidol, hidroksizin, metotrimeprazin ile arttırılır. Pregabalinin konsantrasyonu ve etkileri ketorolak, ketorolak (küçük burun), ketorolak (sistemik çizgi), meflokin ile azaltılır.

Saklama

İlacı kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmeyin.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.