أدوية ديبريدات 100 ملغ فايزر تعالج أعراض الألم والتمعج المعوي والانزعاج المعوي (30 قرصًا)

الشكل الصيدلاني علبة بها 2 شريط × 15 قرص
المواصفات تريمبوتين
المكوّن فارميا

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
تريمبوتين	100 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يشار إلى أدوية ديبريدات في الحالات التالية:

يرتبط علاج الألم بخلل في الجهاز الهضمي والقنوات الصفراوية.

علاج الألم، واضطرابات التمعج المعوية، والانزعاج المعوي المصاحب للخلل المعوي.

الصيدلة

يغير ديبريدات القدرة الحركية للجهاز الهضمي، العامل على نظام الإنكيفالين المحيطي.

يحفز التريميبوتين حركة الأمعاء (مما يتسبب في انتشار موجة المرحلة الثالثة بفضل مركب الحركة) ويمنع القدرة الحركية عندما يكون هناك تحفيز سابق.

تريميبوتين: مضاد للتشنجات.

الحرائك الدوائية

يتم الوصول إلى أعلى تركيز لـ Trimbutin بعد استخدام الأقراص الفموية بعد 1-2 ساعة.

يتم طرح التريميبوتين بسرعة بعد تناول الأقراص عن طريق الفم، وبشكل رئيسي عن طريق البول، بمعدل حوالي 70% لمدة 24 ساعة.

قبل اتخاذ أدوية ديبريدات 100 ملغ فايزر تعالج أعراض الألم والتمعج المعوي والانزعاج المعوي (30 قرصًا)

طريقة الاستخدام

يتم استخدام أدوية ديبريدات عن طريق الفم.

الجرعة

دواء ديبريدات مخصص للبالغين فقط.

الجرعة المعتادة هي قرص واحد × 3 مرات يوميا. وفي حالات استثنائية، قد تزيد الجرعة إلى 6 أقراص/اليوم.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول أكثر من جرعة واحدة؟ في حالة الطوارئ، اتصل فورًا بمركز الطوارئ 115 أو توجه إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. لا تشرب مرتين كما هو موصوف.

آثار جانبية

تم الإبلاغ عن التأثيرات غير المرغوب فيها للدواء في الجدول أدناه لدى المرضى الذين يستخدمون التريميبوتين (انظر الملحق أ - تكرار التأثيرات غير المرغوب فيها للدواء من التجارب السريرية).

التصنيف حسب النظام/الوكالة حسب Meddra#

التردد

الآثار غير المرغوب فيها للدواء

د>

اضطرابات الجهاز المناعي

غير معروف

فرط الحساسية*t

غير شائع

إغماء المال/الإغماء **

غير شائع

الطفح الجلدي

د>

غير معروف

تشمل التفاعلات الجلدية الخطيرة أجسامًا حادة من بثور حب الشباب*، والورود المتنوعة*، والطفح الجلدي الناجم عن تسمم الجلد*، والتهاب الجلد المتقشر* والتهاب الجلد التماسي*؛ التهاب الجلد*، وهونج بان*، والحكة*، والشرى*

نادر جدًا # ميدرا الإصدار 15.

* يتم تحديد ADR بعد تداول الدواء.

** لوحظ بشكل رئيسي عند استخدام شكل الحقن.

يتم الإبلاغ عن رد الفعل النشط للدواء بعد أن يكون الدواء متعلقًا بالجلد بشكل أساسي (على سبيل المثال: التهاب الجلد التماسي، التهاب الجلد، الحكة، الشرى).

التصنيف حسب النظام/الوكالة

الآثار غير المرغوب فيها للدواء

(في المصطلحات العامة)

التردد (%)

د>

اضطرابات الجهاز المناعي

تفاعلات فرط الحساسية

إغماء المال/الإغماء **

3/1257 (0.24)

الطفح الجلدي

5/1939 (0.26)

د>

تشمل التفاعلات الجلدية الخطيرة بثرات حادة في جميع أنحاء الجسم*، وورود متنوعة*، وطفح جلدي بسبب تسمم الجلد*، والتهاب الجلد المتقشر* والتهاب الجلد التماسي*؛ التهاب الجلد*، وهونج بان*، والحكة*، والشرى*

** لوحظ بشكل رئيسي عند استخدام شكل الحقن.

يتم الإبلاغ عن تفاعل فرط الحساسية للدواء بعد أن يكون الدواء متعلقًا بالجلد بشكل أساسي (على سبيل المثال: التهاب الجلد التماسي، التهاب الجلد، الحكة، الشرى).

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

يُمنع استخدام أدوية ديبريدات للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه مادة تريميبوتين ماليات أو أي مكون آخر من مكونات الدواء.

الاحتياطات عند الاستخدام

تم تحديد موانع الاستعمال والحذر المطلق لهذا العنصر النشط. لم يتم تسجيل أي بيانات في هذا الوقت.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا يوجد تقييم منهجي لتأثير التريميبوتين على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل أو الرضاعة

الحمل

لم تكتشف الأبحاث التي أجريت على الحيوانات أي تأثير ماسخ. لا توجد دراسة كاملة ومراقبة بشكل جيد للتريمبوتين لدى النساء الحوامل. لا يوجد دليل على احتمالية حدوث تأثيرات مراقبة أو غير مرغوب فيها على نمو الجنين عند استخدامه في الفئران والأرانب الحوامل. يجب استخدام التريميبوتين فقط أثناء الحمل عندما تكون الفوائد المحتملة للمرضى أعلى بكثير من المخاطر التي قد تحدث للمرضى والجنين.

فترة الرضاعة الطبيعية

لم يتم التأكد من سلامة استخدام ديبريدات أثناء الرضاعة الطبيعية.

التفاعل الدوائي

لم يتم الإبلاغ عن التفاعل الدوائي.

التخزين

يحفظ في درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية.

تاريخ انتهاء الصلاحية: 36 شهرا من تاريخ الإنتاج.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.