Debridat 100 mg Pfizer-Medikamente behandeln Schmerzsymptome, Darmperistaltik und Darmbeschwerden (30 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 15 Tabletten
Spezifikationen Trimebutin
Inhaltsstoff Farmea

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Trimebutin	100 mg

Verwendet

Indikationen

Debridat-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Die Behandlung von Schmerzen ist mit Funktionsstörungen des Magen-Darm-Trakts und der Gallenwege verbunden.

Behandlung von Schmerzen, Darmmotilitätsstörungen, Darmbeschwerden im Zusammenhang mit Darmfunktionsstörungen.

Apotheke

Debridat verändert die Bewegungsfähigkeit des Verdauungstraktes, der Wirkstoff am peripheren Enkephalinsystem.

Trimebutin stimuliert die Bewegung des Darms (was dazu führt, dass sich die Welle der Phase III dank des Bewegungskomplexes ausbreitet) und hemmt die motorischen Fähigkeiten, wenn eine vorherige Stimulation vorliegt.

Trimebutin: Antispasmen.

Pharmakokinetik

Die Spitzenkonzentration von Trimebutin wird nach Einnahme von Tabletten zum Einnehmen nach 1–2 Stunden erreicht.

Trimebutin wird nach Einnahme von Tabletten schnell ausgeschieden, hauptsächlich über den Urin, im Durchschnitt etwa 70 % innerhalb von 24 Stunden.

Vor der Einnahme Debridat 100 mg Pfizer-Medikamente behandeln Schmerzsymptome, Darmperistaltik und Darmbeschwerden (30 Tabletten)

Wie man es verwendet

Debridat-Medikamente werden oral eingenommen.

Dosierung

Debridat-Arzneimittel sind nur für Erwachsene.

Die übliche Dosis beträgt 1 Tablette x 3-mal täglich. In Ausnahmefällen kann die Dosis auf 6 Tabletten/Tag erhöht werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist zu tun, wenn mehr als eine Dosis eingenommen wird? Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels in der folgenden Tabelle wurden bei Patienten berichtet, die Trimebutin verwendeten (siehe Anhang A – Häufigkeit unerwünschter Wirkungen des Arzneimittels aus klinischen Studien).

Klassifizierung nach System/Agentur nach Meddra#

Häufigkeit

Unerwünschte Wirkungen des Medikaments

Störungen des Immunsystems

Unbekannt

Überempfindlichkeit*t

Nicht häufig

Ohnmachtsanfall/Ohnmacht **

Nicht häufig

Ausschläge

Unbekannt

Schwerwiegende Hautreaktionen umfassen akute Akne-Pusteln*, verschiedene Rosen*, Hautvergiftungsausschlag*, schuppende Dermatitis* und Kontaktdermatitis*; Dermatitis*, Hong Ban*, Juckreiz* und Urtikaria*

Sehr selten # Meddra-Version 15.

* ADR wird nach der Zirkulation des Arzneimittels bestimmt.

** Wird hauptsächlich bei Verwendung der Injektionsform beobachtet.

Über heftige Reaktionen auf das Medikament wird berichtet, nachdem das Medikament hauptsächlich mit der Haut in Zusammenhang steht (zum Beispiel: Kontaktdermatitis, Dermatitis, Juckreiz, Urtikaria).

Klassifizierung nach System/Agentur

Unerwünschte Wirkungen des Medikaments

(allgemein ausgedrückt)

Häufigkeit (%)

Störungen des Immunsystems

Überempfindlichkeitsreaktion

Ohnmachtsanfall/Ohnmacht **

3/1257 (0,24)

Ausschläge

5/1939 (0,26)

Schwerwiegende Hautreaktionen umfassen akute Pusteln am ganzen Körper*, verschiedene Rötungen*, Hautvergiftungsausschlag*, schälende Dermatitis* und Kontaktdermatitis*; Dermatitis*, Hong Ban*, Juckreiz* und Urtikaria*

** Wird hauptsächlich bei Verwendung der Injektionsform beobachtet.

Über eine Überempfindlichkeitsreaktion auf das Arzneimittel wird berichtet, wenn das Arzneimittel hauptsächlich mit der Haut in Zusammenhang steht (zum Beispiel: Kontaktdermatitis, Dermatitis, Juckreiz, Urtikaria).

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Debridat-Arzneimittel sind für die Verwendung von Debridat bei Patienten kontraindiziert, die empfindlich auf Trimebutinmaleat oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels reagieren.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung

Für diesen Wirkstoff wurden die absoluten Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen festgelegt. Zu diesem Zeitpunkt wurden keine Daten aufgezeichnet.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keine systematische Bewertung des Einflusses von Trimebutin auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft oder stillende Mütter

Schwangerschaft

Tierversuche haben keine teratogene Wirkung festgestellt. Es gibt keine vollständige und gut kontrollierte Studie zu Trimebutin bei schwangeren Frauen. Es gibt keine Hinweise auf die Wahrscheinlichkeit einer Überwachung oder unerwünschter Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus bei der Anwendung bei Mäusen und trächtigen Kaninchen. Trimebutin sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Patientin viel höher ist als das Risiko, das für Patientin und Fötus entstehen kann.

Stillzeit

Die Sicherheit bei der Anwendung von Debridat während der Stillzeit wurde nicht nachgewiesen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es liegen keine Berichte über Arzneimittelwechselwirkungen vor.

Lagerung

Unter 25 °C lagern.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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