Les médicaments Debridat 100 mg Pfizer traitent les symptômes de la douleur, le péristaltisme intestinal et l'inconfort intestinal (30 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 15 comprimés
Spécifications Trimébutine
Ingrédient Farméa

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Trimébutine	100mg

Les usages

Indications

Les médicaments Debridat sont indiqués dans les cas suivants :

Le traitement de la douleur est associé à un dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires.

Traitement de la douleur, des troubles péristaltiques intestinaux, de l'inconfort intestinal associé à un dysfonctionnement intestinal.

Pharmacie

Debridat modifie la capacité de mouvement du tube digestif, l'agent du système périphérique Enképhaline.

La trimébutine stimule le mouvement de l'intestin (provoquant la propagation de l'onde de phase III grâce au complexe de mouvement) et inhibe la capacité motrice lors d'une stimulation préalable.

trimébutine : anti-spasmes.

pharmacocinétique

La concentration maximale de trimébutine après l'utilisation de comprimés oraux est atteinte après 1 à 2 heures.

La trimébutine est déduite rapidement après les comprimés oraux, principalement par l'urine, en moyenne environ 70 % pendant 24 heures.

Avant de prendre Les médicaments Debridat 100 mg Pfizer traitent les symptômes de la douleur, le péristaltisme intestinal et l'inconfort intestinal (30 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments Debridat sont utilisés par voie orale.

Posologie

Le médicament Debridat est réservé aux adultes.

La dose habituelle est de 1 comprimé x 3 fois par jour. Dans des exceptions, la dose peut augmenter jusqu'à 6 comprimés/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de dose supérieure à 1 ? En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Les effets indésirables du médicament présentés dans le tableau ci-dessous ont été rapportés chez des patients utilisant de la trimébutine (voir Annexe A - Fréquence des effets indésirables du médicament issus des essais cliniques).

Classification par système/agence selon Meddra#

Fréquence

Effets indésirables du médicament

troubles du système immunitaire

Inconnu

Hypersensibilité*t

Peu courant

Argent évanoui/évanouissement **

Peu courant

Éruptions cutanées

Inconnu

Les réactions cutanées graves comprennent des corps aigus de pustules d'acné*, diverses roses*, une éruption cutanée d'empoisonnement*, une dermatite desquamée* et une dermatite de contact* ; Dermatite*, Hong Ban*, démangeaisons* et urticaire*

Très rare #Meddra version 15.

* ADR est déterminé après la circulation du médicament.

**Observé principalement lors de l'utilisation de la forme injectable.

La réaction vibrante au médicament est rapportée après que le médicament soit principalement lié à la peau (par exemple : dermatite de contact, dermatite, démangeaisons, urticaire).

classification par système/agence

Effets indésirables du médicament

(en termes courants)

Fréquence (%)

Troubles du système immunitaire

Réaction d'hypersensibilité

Argent évanoui/évanouissement **

3/1257 (0,24)

Éruptions cutanées

5/1939 (0,26)

Les réactions cutanées graves comprennent des pustules aiguës sur tout le corps*, diverses roses*, des éruptions cutanées d'empoisonnement*, des dermatites desquamantes* et des dermatites de contact* ; Dermatite*, Hong Ban*, démangeaisons* et urticaire*

** Observé principalement lors de l'utilisation de la forme injectable.

La réaction d'hypersensibilité au médicament est rapportée après que le médicament soit principalement lié à la peau (par exemple : dermatite de contact, dermatite, démangeaisons, urticaire).

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Debridate sont contre-indiqués pour utiliser Debridat chez les patients sensibles au maléat de trimébutine ou à tout autre ingrédient du médicament.

Précautions d'utilisation

Les contre-indications et la prudence absolues ont été déterminées pour cet ingrédient actif. Aucune donnée n'a été enregistrée pour le moment.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'existe pas d'évaluation systématique de l'influence de la trimébutine sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse ou mères allaitantes

Grossesse

La recherche animale n'a pas détecté d'effet tératogène. Il n'existe pas d'étude complète et bien contrôlée sur la trimébutine chez la femme enceinte. Il n'existe aucune preuve de la probabilité d'une surveillance ou d'effets indésirables sur le développement fœtal lorsqu'il est utilisé chez la souris et la lapine gestante. La trimébutine ne doit être utilisée pendant la grossesse que lorsque les bénéfices potentiels pour les patientes sont bien supérieurs au risque pouvant survenir pour les patientes et le fœtus.

Période d'allaitement

La sécurité de l'utilisation de Debridat pendant l'allaitement n'a pas été établie.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction médicamenteuse n'a été signalée.

Conservation

Conserver en dessous de 25°C.

Date de péremption : 36 mois à compter de la date de production.

Autres médicaments

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