Debridat 100 mg Pfizer-medicijnen behandelen pijnsymptomen, darmperistaltiek en darmklachten (30 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Trimebutine
Ingrediënt Farmea
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Trimebutine | 100mg |
Toepassingen
Indicaties
Debridat-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Apotheek
Debridat verandert de bewegingscapaciteit van het spijsverteringskanaal, het middel in het perifere enkefalinesysteem.
Trimebutine stimuleert de beweging van de darm (waardoor de golf van fase III zich verspreidt dankzij het bewegingscomplex) en remt de motoriek wanneer er een eerdere stimulatie is.
trimebutine: anti-spasmen.
farmacokinetiek
De piekconcentratie van Trimebutine na gebruik van orale tabletten wordt na 1-2 uur bereikt.
Trimebutine wordt na orale tabletten snel afgevoerd, voornamelijk via de urine, gemiddeld ongeveer 70% gedurende 24 uur.
Voordat u neemt Debridat 100 mg Pfizer-medicijnen behandelen pijnsymptomen, darmperistaltiek en darmklachten (30 tabletten)
Hoe te gebruiken
Debridat-medicijnen worden oraal gebruikt.
Dosering
Het geneesmiddel Debridat is uitsluitend bedoeld voor volwassenen.
De gebruikelijke dosering is 3 maal daags 1 tablet. In uitzonderingsgevallen kan de dosering oplopen tot 6 tabletten/dag.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij meer dan 1 dosis? In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
De ongewenste effecten van het geneesmiddel in de onderstaande tabel zijn gemeld bij patiënten die trimebutine gebruikten (zie Bijlage A - De frequentie van ongewenste effecten van het geneesmiddel uit klinische onderzoeken).
Classificatie per systeem/agentschap volgens Meddra#
Frequentie
Ongewenste effecten van het medicijn
immuunsysteemaandoeningen Onbekend
Overgevoeligheid*t
Niet gebruikelijk
Flauwvallen/flauwvallen **
Niet gebruikelijk
Huiduitslag
Onbekend Ernstige huidreacties omvatten acute acnepuisten*, diverse rozen*, huidvergiftigingsuitslag*, schilferende dermatitis* en contactdermatitis*; Dermatitis*, Hong Ban*, jeuk* en urticaria*
* Bijwerking wordt vastgesteld nadat het medicijn circuleert.
** Vooral waargenomen bij gebruik van de injectievorm.
De levendige reactie op het medicijn wordt gerapporteerd nadat het medicijn voornamelijk verband houdt met de huid (bijvoorbeeld: contactdermatitis, dermatitis, jeuk, urticaria).
classificatie per systeem/bureau
Ongewenste effecten van het medicijn
(in algemene termen)
Frequentie (%)
immuunsysteemaandoeningen Overgevoeligheidsreactie * Flauwvallen/flauwvallen ** 3/1257 (0,24)
Huiduitslag
5/1939 (0,26)
Ernstige huidreacties zijn onder meer acute puisten* over het hele lichaam, diverse rozen*, huidvergiftigingsuitslag*, peelingdermatitis* en contactdermatitis*; Dermatitis*, Hong Ban*, jeuk* en urticaria*
*
** Vooral waargenomen bij gebruik van de injectievorm.
De overgevoeligheidsreactie op het medicijn wordt gemeld nadat het medicijn voornamelijk verband houdt met de huid (bijvoorbeeld: contactdermatitis, dermatitis, jeuk, urticaria).
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Debridate-medicijnen zijn gecontra-indiceerd voor het gebruik van Debridat bij patiënten die gevoelig zijn voor trimebutine-maleaat of enig ander bestanddeel van het medicijn.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
De absolute contra-indicaties en voorzichtigheid zijn bepaald voor dit actieve ingrediënt. Er zijn momenteel geen gegevens geregistreerd.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen systematische evaluatie van de invloed van trimebutine op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap of moeders die borstvoeding geven
Zwangerschap
Uit dieronderzoek is geen teratogeen effect gebleken. Er bestaat geen volledig en goed gecontroleerd onderzoek naar trimebutine bij zwangere vrouwen. Er is geen bewijs voor de waarschijnlijkheid van monitoring of ongewenste effecten op de ontwikkeling van de foetus bij gebruik bij muizen en drachtige konijnen. Trimebutine mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor patiënten veel groter zijn dan het risico dat voor patiënten en de foetus kan optreden.
Borstvoedingsperiode
De veiligheid bij het gebruik van Debridat tijdens het geven van borstvoeding is niet vastgesteld.
Geneesmiddelinteractie
Er is geen rapport over geneesmiddelinteractie.
Bewaring
Bewaren beneden 25 ° C.
Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.
Andere medicijnen
- CEFALEXIN 500MG TABLETS
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- HARTMANNS SOLUTION
- Mixtard
- Nivestim
- XENETIX 300 (300 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions