Debridat 100 mg Pfizer-medicijnen behandelen pijnsymptomen, darmperistaltiek en darmklachten (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Trimebutine
Ingrediënt Farmea

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Trimebutine100mg

Toepassingen

Indicaties

Debridat-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van pijn gaat gepaard met disfunctie van het maag-darmkanaal en de galwegen.
  • Behandeling van pijn, darmperistaltische stoornissen, darmklachten geassocieerd met darmstoornissen.
  • Apotheek

    Debridat verandert de bewegingscapaciteit van het spijsverteringskanaal, het middel in het perifere enkefalinesysteem.

    Trimebutine stimuleert de beweging van de darm (waardoor de golf van fase III zich verspreidt dankzij het bewegingscomplex) en remt de motoriek wanneer er een eerdere stimulatie is.

    trimebutine: anti-spasmen.

    farmacokinetiek

    De piekconcentratie van Trimebutine na gebruik van orale tabletten wordt na 1-2 uur bereikt.

    Trimebutine wordt na orale tabletten snel afgevoerd, voornamelijk via de urine, gemiddeld ongeveer 70% gedurende 24 uur.

    Voordat u neemt Debridat 100 mg Pfizer-medicijnen behandelen pijnsymptomen, darmperistaltiek en darmklachten (30 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Debridat-medicijnen worden oraal gebruikt.

    Dosering

    Het geneesmiddel Debridat is uitsluitend bedoeld voor volwassenen.

    De gebruikelijke dosering is 3 maal daags 1 tablet. In uitzonderingsgevallen kan de dosering oplopen tot 6 tabletten/dag.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij meer dan 1 dosis? In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

    Bijwerkingen

    De ongewenste effecten van het geneesmiddel in de onderstaande tabel zijn gemeld bij patiënten die trimebutine gebruikten (zie Bijlage A - De frequentie van ongewenste effecten van het geneesmiddel uit klinische onderzoeken).

    Classificatie per systeem/agentschap volgens Meddra#

    Frequentie

    Ongewenste effecten van het medicijn

    immuunsysteemaandoeningen

    Onbekend

    Overgevoeligheid*t

    Niet gebruikelijk

    Flauwvallen/flauwvallen **

    Niet gebruikelijk

    Huiduitslag

    Onbekend

    Ernstige huidreacties omvatten acute acnepuisten*, diverse rozen*, huidvergiftigingsuitslag*, schilferende dermatitis* en contactdermatitis*; Dermatitis*, Hong Ban*, jeuk* en urticaria*

    Zeer zelden # Meddra versie 15.

    * Bijwerking wordt vastgesteld nadat het medicijn circuleert.

    ** Vooral waargenomen bij gebruik van de injectievorm.

    De levendige reactie op het medicijn wordt gerapporteerd nadat het medicijn voornamelijk verband houdt met de huid (bijvoorbeeld: contactdermatitis, dermatitis, jeuk, urticaria).

    classificatie per systeem/bureau

    Ongewenste effecten van het medicijn

    (in algemene termen)

    Frequentie (%)

    immuunsysteemaandoeningen

    Overgevoeligheidsreactie

    *

    Flauwvallen/flauwvallen **

    3/1257 (0,24)

    Huiduitslag

    5/1939 (0,26)

    Ernstige huidreacties zijn onder meer acute puisten* over het hele lichaam, diverse rozen*, huidvergiftigingsuitslag*, peelingdermatitis* en contactdermatitis*; Dermatitis*, Hong Ban*, jeuk* en urticaria*

    *

    ** Vooral waargenomen bij gebruik van de injectievorm.

    De overgevoeligheidsreactie op het medicijn wordt gemeld nadat het medicijn voornamelijk verband houdt met de huid (bijvoorbeeld: contactdermatitis, dermatitis, jeuk, urticaria).

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Debridate-medicijnen zijn gecontra-indiceerd voor het gebruik van Debridat bij patiënten die gevoelig zijn voor trimebutine-maleaat of enig ander bestanddeel van het medicijn.

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    De absolute contra-indicaties en voorzichtigheid zijn bepaald voor dit actieve ingrediënt. Er zijn momenteel geen gegevens geregistreerd.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen systematische evaluatie van de invloed van trimebutine op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap of moeders die borstvoeding geven

    Zwangerschap

    Uit dieronderzoek is geen teratogeen effect gebleken. Er bestaat geen volledig en goed gecontroleerd onderzoek naar trimebutine bij zwangere vrouwen. Er is geen bewijs voor de waarschijnlijkheid van monitoring of ongewenste effecten op de ontwikkeling van de foetus bij gebruik bij muizen en drachtige konijnen. Trimebutine mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor patiënten veel groter zijn dan het risico dat voor patiënten en de foetus kan optreden.

    Borstvoedingsperiode

    De veiligheid bij het gebruik van Debridat tijdens het geven van borstvoeding is niet vastgesteld.

    Geneesmiddelinteractie

    Er is geen rapport over geneesmiddelinteractie.

    Bewaring

    Bewaren beneden 25 ° C.

    Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden