DecaZone 12g/60ml アンビファーム 脳外皮振戦の治療 (60ml)

剤形 箱×60ml
仕様 ピラセタム

成分

成分情報コンテンツ
ピラセタム12g

用途

適応症

デカゾーン薬は次の場合に適応されます。

皮質の原因によるけいれんの震えを治療するための調整。

薬理学

ピラセタム (ガンマアミノの環 - 酪酸、GABA 酸) は、精神的な効果 (神経細胞の代謝を改善する) を持つ物質であると考えられていますが、その具体的な効果や作用機序についてはあまり知られていません。フン・トリ「ヌートロピー」の定義さえまだ曖昧です。

一般に、薬物の主な効果は、フン トリ (ピラセタム、オキシラセタム、アニラセタム、エチラセタム、プラミラセタム、テニルセタム、スロチジル、タミチノールなど) と呼ばれ、学習能力と記憶能力を向上させます。これらの多くは、学習と記憶の点でピラセタムにより強い影響を与えると考えられています。普通の人や機能障害のある人の場合、ピラセタムは脳に直接影響を与え、脳領域の活動を増加させると考えられています(脳領域は、意識、学習、記憶、覚醒、意識のメカニズムに関与しています)。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの多くの神経伝達物質に作用します。これは、この薬が学習にプラスの効果をもたらし、記憶テストの実施能力を向上させることを説明できます。

この薬は神経伝達物質を変化させ、神経細胞がうまく機能するように代謝環境の改善に貢献します。実験によると、ピラセタムは酸素欠乏に対する脳の抵抗を高めることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果を持っています。ピラセタムは酸素供給に依存しないグルコース動員を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。

ピラセタムは血小板蓄積の可能性を減らし、異常な赤血球の場合、この薬剤は赤血球の変形能力と毛細血管を通過する能力を回復させます。薬剤には抗振動作用があります。

薬物動態

吸収

出産率はほぼ 100% です。長期治療でも薬の吸収は変わりません。分配量は約 0.6 リットル/kg です。

配布

ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液、脳、胎盤関門、腎臓で使用される膜を通過する場合もあります。この薬物は、大脳皮質、前頭葉、上葉、水脳、小脳、基底核に高濃度で存在します。

排除

血漿中の半販売時間は 4 ~ 5 時間です。脳脊髄液中の販売時間は約6時間です。ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は、薬物の 95% 以上が尿中に排泄される服用後 30 時間後に 86 ml/分になります。腎不全がある場合、半生涯での排泄時間が増加します。完全に腎不全で回復していない患者の場合、この排泄時間は 48 ~ 50 時間です。

服用する前に DecaZone 12g/60ml アンビファーム 脳外皮振戦の治療 (60ml)

使用方法

静脈内に使用します

投与量

通常、1 日あたり 30 ~ 160 mg/kg を 1 日あたり 2 回または 3 ~ 4 回に均等に分割して使用します。

患者が服用する場合は、内服薬を服用する必要があります。注射を中止すれば、注射を使用して飲むことも可能です。

重症の場合は、投与量を 12 g/日まで増やし、静脈内ラインで使用する場合があります。

高齢者の身体的精神症候群の長期治療: 1.2 ~ 2.4 g/日。投与量は、最初の週に 1 日あたり 4.8 g まで増加する場合があります。

筋ショックの治療: 7.2 g/日、2 ~ 3 回に分けて投与します。反応は 3 ~ 4 日ごとですが、1 日あたり 4.8 g ずつ増加し、最大用量は 20 g/日になります。ピラセタムの最適用量に達したら、添付の薬剤の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取に対する特別な措置は必要ありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

デカゾンを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

  • 身体: 疲労。
  • 消化: 吐き気、嘔吐、下痢、腹部膨満。 神経: 落ち着きのなさ、興奮しやすい、頭痛、不眠症、睡眠。

    アンコモン、1/1000

  • 身体: めまい。
  • 神経: 走る、性的刺激。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    デカゾーン薬剤は以下の場合には禁忌です:

  • 重度の腎不全 (クレアチニン クリアランス係数が 20 ml/分未満)。
  • ハンチントン病の人。

    使用時には注意してください

    ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬の販売期間は腎不全とクレアチニン クリアランスの程度に直接比例して長くなります。腎不全の人が薬を服用する場合には細心の注意が必要です。このような患者や高齢者の腎機能を監視する必要があります。

  • クレアチニンクリアランス係数が 60 ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25 mg/100 ml を超える場合、用量が必要です。
  • クレアチニンクリアランス係数は 60 ~ 40 ml/分、または血清クレアチニンが 1.25 mg ~ 1.7 mg/100 ml の場合です (ピラセタムの半減期は 2 倍です)。通常の用量の 40% のみを使用する必要があります。
  • クレアチニンクリアランス係数は 40 ~ 20 ml/分、血清クレアチニンは 1.7 ~ 3.0 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 25 ~ 42 時間) です。通常の1/4量を使用してください。
  • 機械を運転および操作する能力

    薬は鶏の睡眠を引き起こす可能性があるため、薬を服用する際の注意事項。

    妊娠

    ピラセタムは胎盤を通過する可能性があります。妊娠中の人にはこの薬を使用しないでください。

    授乳期間中

    授乳中の女性はこの薬を使用しないでください。

    薬物相互作用

    ビタミン欠乏症や強い興奮がある人の場合でも、アルコール依存症の古典的な治療法 (ビタミン剤と鎮静剤) を継続することができます。ピラセタムと甲状腺エッセンスを同時に使用すると、混乱、刺激、睡眠障害などの相互作用が起こるケースがあります。

    ある患者では、ピラセタムを使用するとプロトロンビン時間がワルファリンによって安定しました。

    保管

    乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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