Decolgen ND United medicine traite les symptômes courants, la rhinite allergique (25 ampoules x 4 comprimés)
Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Boîte de 25 ampoules x 4 comprimés
Ingrédient Paracétamol, phényléphrine
Ingrédient
Thành phần cho 1 viên| Informations sur la composition | Contenu |
| Paracétamol | 500 mg |
| Phényléphrine | 10mg |
Les usages
indiqué
décocolen et traitement indiqué dans les cas suivants :
Traitement des symptômes courants, rhinite allergique, rhinite vasculaire, grippe muqueuse, sinusite et troubles des voies respiratoires supérieures.
Pharmacologique
Aucune donnée.
pharmacocinétique
Aucune donnée.
Avant de prendre Decolgen ND United medicine traite les symptômes courants, la rhinite allergique (25 ampoules x 4 comprimés)
Comment utiliser
Prendre par voie orale, boire après avoir mangé.
Posologie
Que faire en cas de surdosage ?
La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut entraîner la mort.
Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures et des symptômes importants de lésions hépatiques dans les 2 à 4 jours suivant la prise du poison du médicament.
Le traitement inclut les bovins gastro-intestinaux ; L'acétylcystéine est l'antidote le plus efficace s'il est administré dans les 10 à 12 heures suivant un surdosage, mais l'acétylcystéine fonctionne toujours si elle est traitée dans les 24 heures.
Un surdosage de phényléphrine augmente la tension artérielle, les maux de tête, les convulsions, les hémorragies cérébrales, les tambours thoraciques, l'excès d'esprit et l'agitation. Un rythme cardiaque lent survient généralement tôt. En cas de surdosage, la mesure provoquée et/ou l'estomac doit être prise le plus rapidement possible. En cas d'hypertension importante, vous pouvez utiliser des bloqueurs A-commenergiques comme la Phentolamine.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ?
Effets secondaires
Lors de l'utilisation du médicament, il existe des effets indésirables courants (ADR).
paracétamol (acétaminophène) :
Peu fréquent : éruption cutanée, troubles hématopoïétiques, anémie, maladie rénale. Rare : Réaction d'hypersensibilité.
phényléphrine :
La phényléphrine peut provoquer de l'agitation, de l'anxiété, du stress, de la faiblesse, des étourdissements, des douleurs thoraciques, des tremblements, une insuffisance respiratoire, une cyanose, une réaction capillaire.
Veuillez informer votre médecin des effets indésirables lors de la prise du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqués
médicaments contre-indiqués dans les cas suivants :
paracétamol :
Patients présentant un déficit en glucose - 6 - Phosphate déshydrogénase.
phényléphrine :
Ne prenez pas le médicament sans l'avis d'un médecin dans les cas suivants : maladie thyroïdienne, diabète, hypertension artérielle et autres maladies cardiovasculaires, difficulté à uriner en raison d'une hypertrophie de la prostate.
Soyez prudent lorsque vous utilisez
du paracétamol (acétaminophène) :
Soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol (acétaminophène) dans les cas suivants : maladie urinaire à la phénylcétonine, patients prenant des antigels, patients prenant de l'alcool pendant une longue période, insuffisance rénale sévère.
Le paracétamol (acétaminophène) est relativement non toxique par rapport à la dose de traitement. Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des éruptions cutanées, des démangeaisons et de l'urticaire. D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème laryngé, l'angio-œdème et les réactions réactionnelles, car elles peuvent rarement survenir.
Une réduction des plaquettes, une leucopénie et une réduction des hémorragies ont été observées lors de l'utilisation de dérivés du P-Aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses.
Une leucémie neutre et une diminution de la thrombocytopénie ont été observées lors de l'utilisation du paracétamol.
Rarement perte de leucémie des grains chez les patients utilisant Pala-Am-Q.
Soyez prudent avec les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.
Le paracétamol (acétaminophène) est associé à un risque rare de réactions cutanées graves. Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell et le syndrome de pustules aiguës d'outre-mer (AGEP). Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament.
phényléphrine :
Les patients doivent arrêter le médicament contenant de la phényléphrine et avoir besoin de conseils auprès du médecin si les symptômes durent plus de 7 jours ; Ou présentez des symptômes tels qu'une forte fièvre, des symptômes d'agitation, des étourdissements, de l'insomnie.
Les patients ne doivent pas prendre de médicaments contenant de la phényléphrine pendant qu'ils sont traités ou viennent de terminer un traitement (pendant 2 semaines) par des inhibiteurs de Mao.
Interaction médicamenteuse
doses orales à long terme Le paracétamol (acétaminophène) augmente légèrement les effets anticoagulants des anticoagulants (tels que la coumarine et les dérivés de l'indandion).
Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique du paracétamol (acétaminophène).Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
Autres médicaments
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- EZETROL 10MG TABLETS
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
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