Decolgen ND United-medicijn behandelt veel voorkomende symptomen, allergische rhinitis (25 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 25 blisters x 4 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, fenylefrine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol500mg
Fenylefrine10mg

Toepassingen

geïndiceerd

decocolen en geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Behandeling van veel voorkomende symptomen, allergische rhinitis, vasculaire rhinitis, griepslijmvlies, sinusitis en aandoeningen van de bovenste luchtwegen.

Farmacologisch

Geen gegevens.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Decolgen ND United-medicijn behandelt veel voorkomende symptomen, allergische rhinitis (25 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal innemen, drinken na het eten.

Dosering

  • Neem 3-4 keer per dag.
  • Volwassenen 1-2 capsules/tijd. Of volgens de instructies van de arts

    • Wat te doen bij overdosering?

    De levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van overdosering en kan de dood tot gevolg hebben.

    Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk binnen 2-3 uur op en significante symptomen van leverschade binnen 2-4 dagen na inname van het gif van het medicijn.

    De behandeling omvat gastro-intestinaal vee; Acetylcysteïne is het meest effectieve tegengif als het binnen 10-12 uur na de overdosis begint, maar Acetylcysteïne werkt nog steeds als het binnen 24 uur wordt behandeld.

    Een overdosis fenylefrine verhoogt de bloeddruk, hoofdpijn, convulsies, hersenbloeding, borsttrommels, extra geest, rusteloosheid. Een langzame hartslag treedt meestal vroeg op. Wanneer een overdosis optreedt, moeten de maatregelen zo snel mogelijk worden genomen en/of moet de maag worden ingenomen. In geval van significante hypertensie kunnen A-commenerge blokkers zoals Phentolamine worden gebruikt.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van het medicijn zijn er vaak voorkomende ongewenste effecten (ADR).

    paracetamol (paracetamol):

    Soms: huiduitslag, hematopoëtische stoornissen, bloedarmoede, nierziekte. Zelden: overgevoeligheidsreactie.

    fenylefrine:

    Fenylefrine kan rusteloosheid, angst, stress, zwakte, duizeligheid, pijn op de borst, tremor, ademhalingsproblemen, cyanose en haarreactie veroorzaken.

    Breng uw arts op de hoogte van de ongewenste effecten als u het medicijn gebruikt.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    gecontra-indiceerde geneesmiddelen in de volgende gevallen:

  • Gevoelig voor de ingrediënten van het medicijn.

    paracetamol:

    Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase.

    fenylefrine:

    Neem het medicijn niet in zonder de instructies van een arts in de volgende gevallen: schildklieraandoeningen, diabetes, hoge bloeddruk en andere hart- en vaatziekten, moeilijk plassen vanwege prostaathypertrofie.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    paracetamol (paracetamol):

    Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol (paracetamol) in de volgende gevallen: Urine-fenylcetonziekte, patiënten die antivriesmiddelen gebruiken, patiënten die langdurig alcohol gebruiken, ernstig nierfalen.

    Paracetamol (paracetamol) is relatief niet giftig voor de dosis van de behandeling. Soms zijn er huidreacties zoals huiduitslag, jeuk en urticaria. Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en reactiereacties, omdat dit zelden voorkomt.

    Vermindering van bloedplaatjes, leukopenie en vermindering van bloedingen zijn opgetreden bij gebruik van P-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses.

    Neutrale leukemie en trombocytopenische afname zijn opgetreden bij gebruik van paracetamol.

    Zelden verlies van graanleukemie bij patiënten die Pala-Am-Q gebruiken.

    Wees voorzichtig bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie.

    Paracetamol (acetaminofen) wordt in zeldzame gevallen in verband gebracht met het risico op ernstige huidreacties. Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute overzeese pustelsyndroom (AGEP). Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn.

    fenylefrine:

    Patiënten moeten stoppen met het geneesmiddel dat fenylefrine bevat en advies aan de arts nodig hebben als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden; Of klachten heeft zoals hoge koorts, rusteloze klachten, duizeligheid, slapeloosheid.

    Patiënten mogen geen geneesmiddelen gebruiken die fenylefrine bevatten terwijl ze worden behandeld of die net zijn gestopt met de behandeling (gedurende 2 weken) met Mao-remmers.

    Geneesmiddelinteractie

    orale doses op lange termijn Paracetamol (acetaminofen) verhoogt lichtjes de anticoagulerende effecten van anticoagulantia (zoals coumarine en indandionderivaten).

    Te veel en langdurig alcoholgebruik kan het risico op toxiciteit voor de lever van paracetamol (paracetamol) vergroten.

    • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden