Deflucold day Danapha dočasně snižuje příznaky nachlazení a chřipky (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Paracetamol, fenylefrin hydrochlorid, dextromethofan hydrobromid

Složka

Informace o složeníObsah
paracetamol500 mg
Fenylefrin hydrochlorid5 mg
Dextromethofan hydrobromid15 mg

Použití

indikace

Deflucold day se používá v následujících případech:

  • dočasně zmírňují příznaky nachlazení a chřipky: bolest hlavy, rýmu, ucpaný nos, bolest v krku, suchý kašel, bolesti těla. Paracetamol nemá protizánětlivý účinek.

    dextromethorfan je analgetikum, není to opioid. Droga působí na centrum v mozku, což zvyšuje práh kašle, ale při normální léčbě kašle nemá účinek na zmírnění bolesti, sedaci nebo inhibici dýchání.

    Fenylefrin působí přímo na A-adrenergní receptory a nepřímo působí uvolňováním noradrenalinu z folikulů. Fenylefrin se používá jako lék na ucpaný nos, zmírňuje příznaky vazokonstrikce, která vede k redistribuci místního průtoku krve, pomáhá snižovat edém nosní sliznice, čímž zlepšuje ventilaci, odtok krve a ucpaný nos.

    farmakokinetika

    paracetamol

    vstřebávání: Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem. Jídlo pomalu vstřebává paracetamol.

    Distribuce: Paracetamol je distribuován do většiny tkání v těle. Při léčebné dávce se paracetamol váže na plazmatické proteiny velmi málo, ale úroveň vazby se zvyšuje se zvyšováním dávky.

    Metabolismus: Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí převážně ve formě glukuronidových a sulfátových metabolitů. Metabolity paracetamolu zahrnují malé množství toxických metabolitů pro játra, která jsou inaktivní kombinací s glutathionem. U tohoto metabolitu se však nahromadilo předávkování paracetamolem (více než 150 mg/kg nebo 10 g perorálního paracetamolu) a pokud se neléčí, může způsobit nekrózu jater, která se neobnovuje.

    Eliminace: Méně než 5 % paracetamolu je eliminováno konstantní formou. Asi 85 % dávky paracetamolu se vyloučí močí ve formě volné a kombinované do 24 hodin po vypití. U pacientů se závažným a středním selháním ledvin může dojít k akumulaci metabolitů paracetamolu. Ztráta prodeje se pohybuje od 1 do 3 hodin.

    dextromethorfan hydrobromid

    Po vypití se dextromethorfan dobře vstřebává gastrointestinálním traktem. Dextromethorfan je metabolizován v játrech prostřednictvím systému Cytochrom P450 (CYP2D6).

    dextromethorfan je vylučován močí v konstantní formě a demethylových metabolitech, mezi nimiž dextrorfan také působí na snížení kašle. Doba prodeje odpadu dextromethorfanu je 1,2 – 3,9 hodiny, u lidí se špatným metabolismem je doba prodeje 45 hodin.

    fenylefrin hydrochlorid

    Fenylefrin je velmi abnormální absorpce gastrointestinálním traktem díky prvnímu metabolizovanému léku monoaminooxidázou v játra - střevním cyklu. Proto je biologická dostupnost fenylefrinu při perorálním použití snížena.

    Fenylefrin se metabolizuje hlavně ve střevní stěně (poprvé) a v játrech. Mezi hlavní metabolické cesty patří sulfátový konjugát (nejprve ve střevní stěně) a oxidativní redukující aminoskupinu (monoaminooxidázou), na nižší úrovni se vyskytuje i glukuronid.

    Fenylefrin se rychle distribuuje do periferní tkáně. Distribuce fenylefrinu je 200 - 500 litrů, přes mozkovou bariéru je léku méně.

    • Před odběrem Deflucold day Danapha dočasně snižuje příznaky nachlazení a chřipky (2 blistry x 10 tablet)

    Jak používat

    Orální použití Deflucold day.

    Dávkování

    Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: 2 kapsle/čas, v případě potřeby vypijte každých 4-6 hodin. Maximálně 4 tablety za 24 hodin.

    Lék může způsobit nespavost, neužívejte lék před spaním několik hodin.

    Nepoužívejte lék po mnoho dní, pokud to lékař nepředepsal.

    Nepoužívejte déle než 48 hodin u dětí ve věku 12 až 17 let, pokud to nedoporučí lékař.

    Není pro děti mladší 12 let.

    Nepředávkujte se.

    Neužívejte s léky obsahujícími paracetamol, dextromethorfan, fenylefrin nebo léky proti přetížení, jiné léčby a jiná nachlazení.

    Lidé se selháním ledvin a jater

    Pacienti, u kterých bylo diagnostikováno selhání jater nebo ledvin, se musí před užitím tohoto léku poradit s lékařem, protože lék obsahuje paracetamol.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro správnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.Co dělat při předávkování?

    paracetamol

    Příznaky: Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater, které může vést k transplantaci jater nebo smrti.

    Léčba: Aplikujte lékařská kontrolní opatření ihned po předávkování, i když se příznaky předávkování neobjevují.

    může vyžadovat léčbu n-acetylcysteinem.

    fenylefrin

    Příznaky: Další příznaky, jako je podrážděnost, neklid, hypertenze a pomalý srdeční tep. Ve vážných případech může vést ke zmatenosti, halucinacím, epilepsii a arytmii.

    Léčba: Léčba by měla záviset na klinickém stavu. Závažná hypertenze by měla být léčena alfablokátory, jako je fentolamin.

    dextromethorfan

    Příznaky: Další příznaky, jako je stimulace, zmatenost, neklid, stres, podrážděnost, omračování, nespavost, svalové poruchy, halucinace, duševní poruchy a respirační inhibitory.

    Léčba: Měla by být aplikována symptomatická léčba a podpora. Pokud je předávkování závažné, lze jej léčit naloxonem, zejména u pacientů s respiračním selháním.

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Ke klasifikaci nežádoucích účinků se používá následující konvence: velmi časté (ADR ≥ 1/10), časté (1/100 ≤ ADR paracetamol

  • Četnost těchto nežádoucích účinků není jasně definována, ale zdá se, že je velmi vzácná. Kožní alergické reakce, jako je vyrážka, angioedém a Stevens-Johnsonův syndrom.

    Není časté (1/1000 ≤ ADR

  • Poruchy nervového systému: ospalost, závratě, únava, svalové poruchy.
  • Porucha imunitního systému: Alergické reakce (jako je vyrážka, kopřivka, atopická dermatitida) SSRI.

    • fenylefrin

    Časté (1/100 ≤ ADR

  • Duševní poruchy: neklid.
  • Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost. 1/1000)

    Poruchy oka: Prodloužené zornice, glaukom s akutním úhlem, se často vyskytuje u pacientů s anamnézou glaukomu s uzavřeným úhlem.

  • Poruchy srdce: tachykardie, prsní bubínek. Touha setkat se při užívání drogy.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Kontraindikace Deflucold day v následujících případech:

  • Lidé s anamnézou přecitlivělosti na paracetamol, dextromethorfan, fenylefrin nebo jakoukoli složku léku. Jiná nachlazení, jako jsou léky proti překrvení, inhibitory chuti a nervové stimulanty, jako je amfetamin. Ostatní.

    • Při užívání buďte opatrní

    Léky obsahující paracetamol, nepoužívané současně s jinými léky obsahujícími paracetamol, léky proti překrvení, antihistaminika nebo léky na nachlazení a chřipku. Koncentrované užívání s jinými léky obsahujícími paracetamol může vést k předávkování a způsobit selhání jater, které může vést k transplantaci jater nebo smrti.

    U pacientů s nedostatkem glutathionu, jako je podvýživa, závažná anorexie, nízký index tělesné hmotnosti nebo chronický alkoholik, byly hlášeny případy jaterní dysfunkce/jaterního selhání.

    Paracetamol, dextrometorfan, opatrní u pacientů se selháním ledvin, jater. Nežádoucí účinek paracetamolu v játrech se zvyšuje u pacientů, kteří trpí onemocněním jater.

    Buďte opatrní při použití u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, hypertenzí, hypertyreózou, hypertrofií prostaty, cukrovkou, glaukomem, dřeň nadledvin, epilepsií, blokádou krevních cév (jako je Raynaudsův syndrom), bronchitidou, bronchitidou, bronchiálním astmatem a chronickým kašlem.

    opatrný u pacientů s nedostatkem glutathionu, jako jsou krevní infekce. Užívání paracetamolu u těchto pacientů může zvýšit riziko infekce metabolickými kyselinami.

    Vyhněte se současnému užívání s alkoholem kvůli lékům obsahujícím dextromethorfan.

    Prášky na spaní, užívané současně se sedativními léky, jako je úzkost, mohou zvýšit sedativní účinek, proto je nutné konzultovat jejich užívání současně s těmito léky s lékařem.

    Buďte opatrní u pacientů, kteří užívají betablokátory nebo antihypertenziva, 3-kolová antidepresiva, serotonin (SSRI).

    .

    Nepoužívejte jiné stimulanty sympatického nervu, jako jsou léky proti přetížení, inhibitory chuti k jídlu, nervové stimulanty, jako je amfetamin.

    Poraďte se se svým lékařem, pokud přetrvávají nebo jsou doprovázeny vysokou horečkou, vyrážkou, přetrvávající bolestí hlavy.

    Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

    Léky obsahující laktózu, pacienti se vzácnými genetickými problémy, jako je tolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo nesprávné držení těla – galaktózu by neměli užívat.

    Droga obsahuje zelenou barvu jezera, která může způsobit alergie.

    Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

    Těhotenství

    Nepoužívejte tento lék během těhotenství bez lékařského předpisu.

    Období kojení

    Nepoužívejte tento lék během kojení bez lékařského předpisu.

    paracetamol se vylučuje do mateřského mléka. Nezdá se, že by užívání paracetamolu v normálních analgetických dávkách bylo pro kojené děti rizikové.

    Fenylefrin může být vylučován do mateřského mléka.

    Neexistují žádné údaje o dextromethorfanu.

    Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Pacienti, kteří neřídí ani neobsluhují stroje, pokud jsou ospalí nebo mají závratě kvůli užívání drog.

    Léková interakce

    paracetamol

    Kumarin a warfarin: používejte paracetamol denně, prodloužený zvyšující se antikoagulační účinek, což vede ke zvýšenému riziku krvácení.

    Snížení dávky antikoagulancia, pokud dlouhodobá léčba obsahuje paracetamol.

    Léky rychle vyprazdňují žaludek (jako je metoklopramid): Zvýšená absorpce paracetamolu.

    Pomalá činidla, která odstraňují žaludek naprázdno (jako je propanthelin, anticholinergní antidepresiva, narkotická analgetika): snižují absorpci paracetamolu.

    chloramfenikol: Koncentrace léku se může zvýšit paracetamolem.

    Látky, které mohou otrávit játra nebo indukci jaterních enzymů (jako je alkohol, léky na epilepsii): Zvýšené riziko otravy paracetamolem.

    Probenecid: může ovlivnit vylučování paracetamolu a změnit koncentraci paracetamolu v plazmě.

    Colestyramin: Snižte absorpci paracetamolu, pokud se použije do hodiny po užití paracetamolu.

    fenylefrin

    Monoaminové inhibitory oxidáza: Může se objevit hypertenze nebo závažná hypertenze.

    Sympatické stimulující aminy, jako jsou jiné léky proti přetížení, inhibitory inhibují
    chuť k jídlu, nervové stimulanty jako amfetamin: mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků na srdce a dalších vedlejších účinků.

    betablokátory a další léky na snížení krevního tlaku (včetně debilisochinu, guanethidinu, reserpinu, methyldopy): účinnost betablokátorů a dalších léků snižujících krevní tlak může snížit účinnost fenylefrinu. Riziko hypertenze a dalších kardiovaskulárních nežádoucích účinků se může zvýšit.

    Trojitá antidepresiva (jako je amitriptylin): mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků na srdce v důsledku fenylefrinu. Může se také objevit hypertenze.

    Digoxin a srdeční glykosidy: Zvýšené riziko abnormální srdeční frekvence nebo mrtvice.

    dextromethorfan

    Monoaminové inhibitory oxidázy: Dextromethorfan by neměli užívat pacienti, kteří užívají inhibitory monoaminooxidázy (MAIIS) nebo užívali Maois před 14 dny, protože může zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků, jako je hypertenze, zvýšení teploty a křeče.

    Selektivní inhibitory obnovy (SSRI), tříkolová antidepresiva: současné užívání dextrometorfanu s inhibitory obnovy serotoninu (SSRI), jako je fluoxetin nebo tříkruhové antidepresivní léky, jako je klomipramin a imipramin, což může vést k serotoninovému syndromu se svalovou silou v duševním stavu, zvýšenými reflexy, pocením, třesem.

    Centrální neurologické inhibitory (jako je alkohol, narkotická analgetika a sedativa): současné užívání dextromethorfanu s těmito látkami může zvýšit inhibitor centrálního nervového systému.

    Inhibitory CYP2D6: Koncentrace dextromethorfanu v séru se může zvýšit při současném použití s inhibitory CYP2D6, jako je chinidin a amiodaron, léky proti paroxetinu, léky proti arytmii nebo 1 | Jiné CYP2D6 jako Haloperidol a Thioridazin.

    Skladování

    Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova