Deflucold day Danapha réduit temporairement les symptômes du rhume et de la grippe (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Paracétamol, chlorhydrate de phényléphrine, bromhydrate de dextrométhophane

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Paracétamol500 mg
Chlorhydrate de phényléphrine5mg
Bromhydrate de dextrométhophane15 mg

Les usages

indications

Jour Deflucold utilisé dans les cas suivants :

  • réduire temporairement les symptômes du rhume et de la grippe : maux de tête, nez qui coule, nez bouché, mal de gorge, toux sèche, courbatures. Le paracétamol n'a aucun effet anti-inflammatoire.

    le dextrométhorphane est un médicament analgésique, il n'est pas un opioïde. Le médicament agit sur le centre du cerveau, ce qui augmente le seuil de toux mais n'a pas pour effet de soulager la douleur, la sédation ou l'inhibition respiratoire lors du traitement normal de la toux.

    La phényléphrine agit directement sur les récepteurs A-adrénergiques et indirectement en libérant la noradrénaline des follicules. La phényléphrine est utilisée comme médicament contre la congestion nasale, atténuant les symptômes de vasoconstriction qui entraînent une redistribution du flux sanguin local, aidant ainsi à réduire l'œdème de la muqueuse nasale, améliorant ainsi la ventilation, le drainage sanguin et la congestion nasale.

    pharmacocinétique

    paracétamol

    absorption : Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tube digestif. La nourriture absorbe lentement le paracétamol.

    Distribution : Le paracétamol est distribué dans la plupart des tissus du corps. A la dose de traitement, le paracétamol se lie très peu aux protéines plasmatiques mais le niveau de liaison augmente lorsque la dose augmente.

    Métabolisme : le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété par l'urine, principalement sous forme de métabolites glucuronides et sulfatés. Les métabolites du paracétamol comprennent une petite quantité de métabolites toxiques pour le foie, qui est inactif en se combinant avec le glutathion. Cependant, ce métabolite présente une accumulation de surdosage en paracétamol (plus de 150 mg/kg ou 10 g de paracétamol oral) et s'il n'est pas traité, il peut provoquer une nécrose hépatique sans guérison.

    Élimination : Moins de 5 % du paracétamol est éliminé sous forme constante. Environ 85 % de la dose de paracétamol est excrétée dans l'urine sous forme libre et combinée dans les 24 heures suivant la consommation. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et moyenne, cela peut entraîner une accumulation de métabolites du paracétamol. Le temps de perte de vente varie de 1 à 3 heures.

    bromhydrate de dextrométhorphane

    Après avoir bu, le dextrométhorphane est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le dextrométhorphane est métabolisé dans le foie, via le système Cytochrom P450 (CYP2D6).

    le dextrométhorphane est excrété dans l'urine sous une forme constante et les métabolites déméthylés, parmi lesquels le dextrométhorphane agit également pour réduire la toux. Le temps de vente des déchets du dextrométhorphane est de 1,2 à 3,9 heures, chez les personnes ayant un métabolisme faible, le temps de vente est de 45 heures.

    chlorhydrate de phényléphrine

    La phényléphrine est une absorption très anormale par le tractus gastro-intestinal en raison du premier médicament métabolisé par la monoamine oxydase dans le cycle foie-intestinal. Par conséquent, la biodisponibilité de la phényléphrine est réduite lorsqu'elle est utilisée par voie orale.

    La phényléphrine est métabolisée principalement dans la paroi intestinale (pour la première fois) et dans le foie. Les principales voies métaboliques comprennent le sulfate conjugué (d'abord dans la paroi intestinale) et l'amino-réducteur oxydatif (par la monoamine oxydase), le glucuronide se produit également à un niveau inférieur.

    La phényléphrine est rapidement distribuée dans les tissus périphériques. La distribution de phényléphrine est de 200 à 500 litres, le médicament passe moins à travers la barrière cérébrale.

  • Avant de prendre Deflucold day Danapha réduit temporairement les symptômes du rhume et de la grippe (2 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Deflucold jour utilisation orale.

    Posologie

    Adultes et enfants de 12 ans et plus : 2 gélules/heure, à boire toutes les 4 à 6 heures si nécessaire. Maximum 4 comprimés par 24 heures.

    Le médicament peut provoquer de l'insomnie, ne prenez pas le médicament avant de vous coucher quelques heures.

    N'utilisez pas le médicament pendant plusieurs jours, sauf prescription médicale.

    Ne pas utiliser plus de 48 heures pour les enfants âgés de 12 à 17 ans sauf indication contraire du médecin.

    Pas pour les enfants de moins de 12 ans.

    Ne pas surdoser.

    Ne pas utiliser avec des médicaments contenant du paracétamol, du dextrométhorphane, de la phényléphrine ou des médicaments anti-congestion, d'autres traitements et d'autres rhumes.

    Personnes souffrant d'insuffisance rénale et d'insuffisance hépatique

    Les patients chez qui on a diagnostiqué une insuffisance hépatique ou rénale doivent consulter un médecin avant de prendre ce médicament car celui-ci contient du paracétamol.

    Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    paracétamol

    Symptômes : un surdosage de paracétamol peut provoquer une insuffisance hépatique, pouvant entraîner une transplantation hépatique ou la mort.

    Prise en charge : appliquer des mesures de contrôle médical immédiatement après un surdosage, même si les symptômes de surdosage n'apparaissent pas.

    peut nécessiter un traitement à la n-acétylcystéine.

    phényléphrine

    Symptômes : autres symptômes tels que l'irritabilité, l'agitation, l'hypertension et un rythme cardiaque lent. Dans les cas graves, cela peut entraîner de la confusion, des hallucinations, de l'épilepsie et des arythmies.

    Prise en charge : Le traitement doit dépendre de l'état clinique. L'hypertension sévère doit être traitée avec des alpha-bloquants comme la phentolamine.

    dextrométhorphane

    Symptômes : Autres symptômes tels que stimulation, confusion, agitation, stress, irritabilité, étourdissement, insomnie, troubles musculaires, hallucinations, troubles mentaux et inhibiteurs respiratoires.

    Traitement : un traitement symptomatique et un soutien doivent être appliqués. Si le surdosage est grave, peut être traité avec du naloxon, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance respiratoire.

    En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

    Effets secondaires

    La convention suivante est utilisée pour classer les effets indésirables : très fréquent (ADR ≥ 1/10), fréquent (1/100 ≤ ADR paracétamol

  • La fréquence de ces effets indésirables n'est pas clairement définie mais elle semble très rare. Les réactions allergiques cutanées telles qu'éruption cutanée, angio-œdème et syndrome de Stevens-Johnson.

    Peu fréquent (1/1000 ≤ ADR

  • Troubles du système nerveux : somnolence, vertiges, fatigue, troubles musculaires.
  • Trouble du système immunitaire : réactions allergiques (telles qu'éruption cutanée, urticaire, dermatite atopique) ISRS.
  • phényléphrine

    Fréquent (1/100 ≤ ADR

  • Troubles mentaux : agitation.
  • Troubles du système nerveux : maux de tête, vertiges, insomnie. 1/1000)

    Troubles oculaires : les pupilles allongées et le glaucome à angle aigu surviennent souvent chez les patients ayant des antécédents de glaucome à angle fermé.

  • Troubles cardiaques : tachycardie, tympan. Désir de se rencontrer lors de l'utilisation du médicament.
  • Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Contre-indications de Deflucold day dans les cas suivants :

  • Les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité au paracétamol, au dextrométhorphane, à la phényléphrine ou à tout composant du médicament. D'autres rhumes tels que les médicaments anticongestifs, les inhibiteurs appétissants et les stimulants nerveux comme l'amphétamine. Autre.
  • Soyez prudent lors de l'utilisation

    Médicaments contenant du paracétamol, non utilisés simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol, des médicaments anticongestifs, des antihistaminiques ou des médicaments contre le rhume et la grippe. L'utilisation concentrée avec d'autres médicaments contenant du paracétamol peut entraîner un surdosage, provoquant une insuffisance hépatique, pouvant entraîner une transplantation hépatique ou la mort.

    Des cas de dysfonctionnement hépatique/d'insuffisance hépatique ont été rapportés chez des patients présentant un déficit en glutathion, tels que malnutrition, anorexie grave, faible indice de masse corporelle ou alcoolisme chronique.

    Paracétamol, dextrométhorphane, prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance hépatique. L'effet indésirable du paracétamol sur le foie augmente chez les patients souffrant de maladies du foie.

    Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension, d'hyperthyroïdie, d'hypertrophie de la prostate, de diabète, de glaucome, de moelle surrénale, d'épilepsie, de blocage des vaisseaux sanguins (comme le syndrome de Raynaud), de bronchite, de bronchite, d'asthme bronchique et chez les patients chroniques (asthme et emphysème) ou de toux.

    Soyez prudent pour les patients présentant un déficit en glutathion tel que le sang. infections. L'utilisation de paracétamol chez ces patients peut augmenter le risque d'infection par les acides métaboliques.

    Évitez la consommation simultanée d'alcool en raison des médicaments contenant du dextrométhorphane.

    Utilisés simultanément avec des médicaments sédatifs tels que l'anxiété, les somnifères peuvent augmenter l'effet sédatif, il est donc nécessaire de consulter un médecin avant de les utiliser simultanément avec ces médicaments.

    Soyez prudent avec les patients qui prennent des bêtabloquants ou des antihypertenseurs, des antidépresseurs à trois cycles, de la sérotonine (ISRS).

    .

    N'utilisez pas d'autres stimulants nerveux sympathiques tels que des médicaments anti-congestion, des inhibiteurs de l'appétit, des stimulants nerveux comme l'amphétamine.

    Consultez votre médecin s'ils durent encore ou s'ils s'accompagnent d'une forte fièvre, d'une éruption cutanée, d'un mal de tête persistant.

    Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

    Médicaments contenant du lactose, patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une tolérance au galactose, un déficit en lactase ou une mauvaise exposition - Le galactose ne doit pas être utilisé.

    Le médicament contient une couleur de lac vert, qui peut provoquer des allergies.

    Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse

    N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans prescription médicale.

    Période d'allaitement

    N'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans prescription médicale.

    le paracétamol est excrété dans le lait maternel. L'utilisation du Paracétamol à dose analgésique normale ne semble pas présenter de risque pour les bébés allaités.

    La phényléphrine peut être excrétée dans le lait maternel.

    Il n'existe aucune donnée sur le dextrométhorphane.

    L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Les patients qui ne conduisent pas ou n'utilisent pas de machines s'ils sont somnolents ou étourdis en raison de la consommation de drogues.

    Interaction médicamenteuse

    paracétamol

    Coumarine et warfarine : utiliser du paracétamol quotidiennement, effet anticoagulant croissant prolongé, entraînant un risque accru de saignement.

    Réduire la dose d'anticoagulant si le traitement à long terme contient du paracétamol.

    Les médicaments vident l'estomac rapidement (comme le métoclopramide) : augmentation de l'absorption du paracétamol.

    Agents lents qui éliminent le vide de l'estomac (tels que la propanthéline, les antidépresseurs anticholinergiques, les analgésiques narcotiques) : réduisant l'absorption du paracétamol.

    chloramphénicol : la concentration du médicament peut augmenter avec le paracétamol.

    substances pouvant empoisonner le foie ou provoquer une induction des enzymes hépatiques (telles que l'alcool, les médicaments contre l'épilepsie) : risque accru d'intoxication au paracétamol.

    probénécide : peut affecter l'excrétion du paracétamol et modifier la concentration de paracétamol dans le plasma.

    Colestyramine : réduire l'absorption du paracétamol si elle est utilisée dans l'heure qui suit l'utilisation du paracétamol.

    phényléphrine

    Inhibiteurs de la monoamine Oxydase : une hypertension ou une hypertension grave peut survenir.

    Amines stimulantes sympathiques telles que d'autres médicaments anti-congestion, inhibiteurs
    de l'appétit, stimulants nerveux comme l'amphétamine : peuvent augmenter le risque d'effets secondaires sur le cœur et d'autres effets secondaires.

    bêtabloquants et autres médicaments pour abaisser la tension artérielle (y compris la débilisoquine, la guanéthidine, la réserpine, la méthyldopa) : la phényléphrine peut réduire l'efficacité des bêtabloquants et d'autres médicaments pour abaisser la tension artérielle. Le risque d'hypertension et d'autres effets secondaires cardiovasculaires peut augmenter.

    Antidépresseurs à triple niveau (tels que l'amitriptyline) : peuvent augmenter le risque d'effets secondaires sur le cœur dus à la phényléphrine. Une hypertension peut également survenir.

    Digoxine et glycosides cardiaques : risque accru de fréquence cardiaque anormale ou d'accident vasculaire cérébral.

    dextrométhorphane

    Inhibiteurs monoamine de l'oxydase : le dextrométhorphane ne doit pas être utilisé chez les patients qui utilisent des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAIIS) ou qui ont utilisé du Maois dans les 14 jours précédents, car il peut augmenter le risque d'effets secondaires graves tels que l'hypertension, l'augmentation de la chaleur et les convulsions.

    Inhibiteurs sélectifs de récupération (ISRS), antidépresseurs à trois cycles : utilisation simultanée de dextrométhorphane avec des inhibiteurs de récupération de la sérotonine (ISRS) tels que la fluoxétine ou des médicaments antidépresseurs à trois cycles tels que la clomipramine et l'imipramine, qui peuvent conduire au syndrome sérotoninergique avec force musculaire de l'état mental, augmentation des réflexes, transpiration, tremblements.

    Inhibiteurs neurologiques centraux (tels que l'alcool, les analgésiques narcotiques et les sédatifs) : l'utilisation simultanée de dextrométhorphane avec ces substances peut augmenter l'inhibiteur du système nerveux central.

    Inhibiteurs du CYP2D6 : la concentration sérique de dextrométhorphane peut augmenter lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs du CYP2D6, tels que les antiarythmiques Quinidine et Amiodaron, des antidépresseurs tels que la fluoxétine et la paroxétine, ou 1 | CYP2D6 autres comme l'halopéridol et la thioridazine.

    Conservation

    Conserver à une température ne dépassant pas 30°C dans l'emballage d'origine, éviter l'humidité et éviter la lumière.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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