Degodas 2,5 mg Medisun léčba a prevence osteoporózy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Kyselina ipandronová
Složka Společnost CPDP Medisun

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina ipandronová	2,5 mg

Použití

Indikace

Přípravek Degodas 2,5 mg indikoval osteoporózu u žen po menopauze a předcházel jí.

Farmakologie

Mechanismus účinku

Účinek bandronátu na kosti na bázi hydroxyapatitu, který je substrátem kosti IBANDONAT, inhibuje aktivitu rušení a redukuje kosti a mění kosti. U žen v menopauze lék snižuje rychlost změny kostí, což vede ke zvýšení kostní hmoty.

Léčba přípravkem DEGODAS každý den snižuje známky změn kostí, včetně C-termálního telopeptidu kolagenu typu I (JCTX) v moči a sérovém osteokalcinu, před menopauzou.

Změny značkového oleje kostního oleje jsou zaznamenány po známkách destrukce kosti, jak vojáci očekávali, že kost přirozeně zničí a kost se jim líbí. Léčba přípravkem Degodas každý den snižuje UCTX do 1 měsíce po léčbě a snížení osteokalcinu do 3 měsíců.

Známky změn kostních změn na nejnižší úrovni jsou asi 64 % pod hranicí po 6 měsících léčby a zůstávají stabilní po dobu 3 let, pokud léčba pokračuje. Při ukončení léčby u žen s postmenopauzální osteoporózou před zahájením léčby opět stoupne kostní úbytek.

Degodas zvyšuje hustotu kostních minerálů a omezuje zlomeniny obratlů

Dynamická farmakokinetika

Absorpce léčiv:

IBANDRONAT perorálně, vstřebává se ve výše uvedeném zažívacím traktu. Koncentrace léku v krvi se zvyšuje úměrně s dávkou stoupající na 50 mg a nezvyšuje se úměrně, pokud se použije nad tuto dávku.

Po vypití dosáhne koncentrace v krvi vrcholu po 0,5–2 hodinách (průměrně 1 hodina). Absorpci léků snižují potraviny nebo nápoje (kromě filtrované vody).

Aktivita IBANDRONATu je při použití s jídlem snížena až o 90 % ve srovnání s jídlem při hladu.

Při užívání 60 minut před jídlem se aktivita léku výrazně změní. Biologická aktivita a účinek léku na hustotu kostí se však snižují, pokud jídlo nebo pití dříve 60 minut po užití léku.

Distribuce léků:

Po vstřebání se ibandronat rychle přichytí ke kosti a uvolní moč. U lidí je distribuce léčiva alespoň 90 l a absorpční koncentrace do kosti je asi 40–50 % koncentrace v oběhu.

IBANDONATOVÝ KONTRAKT s plazmatickými proteiny od 90,0 % do 99,5 % odpovídající koncentraci ibandronátu od 2-10 ng/l

Metabolismus:

ibandronat není metabolizován játry a neinhibuje enzymy cytochromu P450. IBANDRONAT eliminuje ledviny.

Éra:

Pokud není IBANDRONAT distribuován do kosti, bude vylučován ve formě nezměněné ledvinami (asi 50-60 % koncentrace absorbováno do krve). IBANDRONAT, který se neabsorboval do krevního řečiště, bude vypuštěn konstantní formou.

Před odběrem Degodas 2,5 mg Medisun léčba a prevence osteoporózy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

pro maximalizaci vstřebávání a účinnosti byste měli užívat Degodas alespoň 60 minut před jídlem nebo pitím prvního dne dne nebo před užitím jakýchkoli jiných perorálních doplňků nebo doplňků, včetně vápníku, antacidů nebo vitamínů.

Chcete-li podpořit transport léků do žaludku, abyste snížili schopnost dráždit jícen, pijte degodas s plnou sklenicí vody (200-250 ml) ve stoje nebo vsedě. Pacient nesmí zůstat 60 minut po užití přípravku Degodas.

Nejezte ani nepijte nic (kromě vody) ani neužívejte žádnou jinou drogu alespoň 60 minut po vypití Degodas. Degodas by se měl užívat pouze s vodou.

Uvědomte si, že některé minerální vody mohou obsahovat vysoké koncentrace vápníku, proto by se neměly používat.

Pacienti nesmějí tabletu žvýkat ani cucat, protože je zde riziko vzniku vředů v krku.

Dávkování

Dospělí: Užívejte tabletu 2,5 mg denně ráno.

Žádná úprava dávky u pacientů se střední nebo mírnou poruchou funkce ledvin.

Žádná úprava dávky u starších osob nebo selhání jater.

Doporučení pro suplementaci vápníku a vitamínu D: Pacientům je třeba suplementovat vápník a vitamín D, pokud dieta dostatečně nesplňuje.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při používání Degodas 2,5 mg, se kterými se můžete setkat.

Oblíbené příznaky:

močové cesty: bolest močového měchýře, barva nebo zakalený, obtížné močení, pálení nebo močení, močení. prsa.

Systémové tělo: Bolestivé bolesti těla, závratě, otoky nebo otoky očních víček, rtů nebo jazyka. Dobře:

Trávicí: bolest břicha necitlivost a necitlivost kolem úst, prstů nebo nohou, bolest, otok nebo necitlivost v ústech nebo čelisti.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Degodas 2,5 mg kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s anamnézou peptického vředu.

Buďte opatrní při používání

Nežádoucí trávicí reakce ondegodas a také jiných perorálních bisfosfonátů, které mohou způsobit lokální podráždění výše uvedené sliznice trávicího traktu.

Vzhledem k těmto dráždivým vlastnostem a riziku zhoršení onemocnění je třeba opatrně indikovat problémy s trávicím ústrojím (degodas pro pacienty s trávicím traktem). potíže s polykáním, jiná onemocnění jícnu, zánět nebo ulcerózní vřed).

Nežádoucí účinky na jícnu, jako je ezofagitida a ezofagitida, někdy doprovázené krvácením a vzácně způsobující stenózu nebo perforaci, byly hlášeny u pacientů léčených perorálními bisfosfonáty.

V některých případech mohou být pacienti vážní a mohou být hospitalizováni. Lékař by si proto měl dávat pozor na jakékoli známky nebo příznaky reakce jícnu a pacient by měl být poučen, aby pokračoval v pití degody a šel k lékaři, pokud je obtížné polykat, polykat bolest, bolest za hrudní kostí nebo pálení žáhy, objeví se nebo je závažná.

Riziko závažných nežádoucích účinků v jícnu je běžné u pacientů po užití bisfosfonátů a pacientů, kteří užívají dostatečné množství vody. kteří pokračují v užívání bisfosfonátů po zjištění podnětů ke stimulaci jícnu. U pacientů s duševními poruchami, kteří nesplňují pokyny k léčbě, by měla být léčba přípravkem Degodas pečlivě sledována.

Byly hlášeny komplikace žaludečních a dvanáctníkových vředů při užívání bisfosfonátů, několik případů závažných komplikací.

Neexistuje však žádná klinická studie, která by měla skupinu důkazů zvyšujících riziko této komplikace.

Používejte léky ve zvláštních případech: Nepoužívejte degodas u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Snížení metabolismu vápníku a minerálů v krvi:

Léčba vápníku v krvi a dalších poruch kostí a metabolismu před zahájením léčby přípravkem Degodas.

Dostatek vápníku a vitamínu D je důležitý u všech pacientů, aby se zabránilo vápníku v krvi.

muskuloskeletální bolest:

Po léčbě přípravkem Degodas a jinými typy bisfosfonátů byly hlášeny případy bolesti kostí, kloubů a svalů.

Nástup příznaků se mění z jednoho dne na několik měsíců po zahájení užívání.

Většina pacientů zmírňuje příznaky po vysazení léku. Pacienti mohou mít při přeléčení opět bolesti. Pokud máte vážné příznaky, zvažte ukončení používání.

Nekróza čelistní kosti:

U pacientů léčených bisfosfonáty byla hlášena kostní nekróza, zejména v čelistní kosti. Většina případů se vyskytuje u pacientů s rakovinou při stomatologických výkonech, ale v kompatibilitě se vyskytují pacienti s osteoporózou po menopauze nebo osteoporózou z jiných příčin.

Mezi známé rizikové faktory kostní nekrózy patří: diagnóza rakoviny, kombinovaná léčba (například chemoterapie, ozařování, kortikosteroidy) a doprovodná onemocnění (například anémie, poruchy koagulace, infekce, dříve dentální onemocnění).

Většina případů je popsána u pacientů s intravenózní léčbou bisfosfonáty, ale některé případy se vyskytují také u pacientů s perorálním podáním.

U pacientů s nekrózou čelistní kosti při léčbě bisfosfonáty může stomatologická chirurgie tento stav zhoršit.

U pacientů vyžadujících aktuální stomatologický výkon nejsou k dispozici žádné doporučené údaje, zda ukončit léčbu bisfosfonáty, aby se snížilo riziko nekrózy čelistní kosti.

Klinické posouzení lékařem pro léčbu pomůže orientovat léčbu pro každý konkrétní případ.

Zlomený pod typickým posunem stehenní kosti a zlomeninou stehna.

U pacientů léčených bisfosfonáty byly hlášeny netypické zlomeniny stehenní kosti nebo drobná poranění. Tyto zlomeniny se mohou objevit kdekoli na stehenní kosti od spodní části malé až po konvexní.

Příčiny nebyly ověřeny, ale tato zlomenina se také objevuje u neléčených pacientů s bisfosfonáty.

Zlomeniny naboso se často objevují při lehkém zranění nebo bez zranění. Mohou ji chránit obě strany a mnoho pacientů s příznaky v postižené oblasti, obvykle příznaky bolesti stehna, týdny až měsíc předtím, než se zlomenina objeví.

Některé případy zlomenin, když je pacient současně léčen glukokortikoidem (prednisonem...).

Někteří pacienti s anamnézou bisfosfonátů, které se objevují ve stehně nebo v řadě, by měli mít podezření, že se nejedná o typickou zlomeninu.

Pacienti, u kterých byly zjištěny typické zlomeniny, by také měli posoudit symptomy a známky zlomenin na opačné končetině. Léčba bisfosfonáty by měla být u každého pacienta zvážena a vyvážena mezi přínosy a riziky.

Závažné selhání ledvin:

Degodas se nedoporučuje u pacientů se závažným selháním ledvin (jasně jasně

Starší:

Ve výzkumu společnosti Degodas každý den léčba osteoporózy po menopauze. Neexistuje žádný rozdíl v účinnosti nebo bezpečnosti u starších pacientů ve srovnání s mladými lidmi, ale některé starší případy mohou zvýšit citlivost.

Ženy během těhotenství a kojení

Protože neexistují žádné adekvátní a kontrolované studie u těhotných žen, neužívají tento lék pro těhotné ženy.

Není jasné, zda se degodas vylučuje do mateřského mléka, proto se nepoužívá pro kojící ženy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék nezpůsobuje spánek, takže jej mohou používat řidiči a obsluha strojů

Interaktivní lék

antacidní doplňky vápníku:

Produkty obsahující vápník a pozitivní chemoterapii (hliník, hořčík, železo) mají za následek absorpci Degodas.

Před užitím léku obsahujícího kladné ionty chemoterapie, odolnosti vůči kyselinám, vitamínů by mělo trvat alespoň 60 minut.

Aspirin/nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID): Vzhledem k tomu, že aspirin, nesteroidní protizánětlivé léky a bifosfonáty způsobují podráždění žaludku, měli byste při kombinovaném užívání těchto léků věnovat pozornost.

H2 anti -H2:

Při použití ranitidinu zvyšuje biologickou aktivitu Bandronatu.

Interakce s jinými léky:

bifosfonát je interaktivní s fotografií kostí. Bandronatův výzkum nebyl proveden.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.