Degodas 2,5 mg Medisun Behandlung und Vorbeugung von Osteoporose (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Ipandronsäure
Inhaltsstoff CPDP Medisun Unternehmen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ipandronsäure	2,5 mg

Verwendet

Indikationen

Degodas 2,5 mg Medikament zeigte Osteoporose bei postmenopausalen Frauen an und beugte ihr vor.

Pharmakokologie

Wirkmechanismus

Die Wirkung von Bandronat auf knochenbasierte Knochen basiert auf Hydroxyapatit, dem Substrat von IBANDONAT-Knochen, hemmt die Abbauaktivität und reduziert Knochen und verändert Knochen. Bei Frauen in den Wechseljahren reduziert das Medikament die Knochenveränderungsrate, was zu einer erhöhten Knochenmasse führt.

Die tägliche Behandlung mit DEGODAS reduziert Anzeichen von Knochenveränderungen, einschließlich C-terminalem Telopeptid von Typ-I-Kollagen (JCTX) im Urin und Serum-Osteocalcin, vor der Menopause.

Die Veränderungen von Knochenöl-Markenöl werden nach den Anzeichen einer Knochenzerstörung aufgezeichnet, wie es von den Soldaten erwartet wird, um den Knochen auf natürliche Weise zu zerstören und den Knochen zu mögen. Die tägliche Behandlung mit Degoda reduziert UCTX innerhalb eines Monats nach der Behandlung und reduziert Osteocalcin innerhalb von 3 Monaten.

Die Anzeichen der kleinsten -basierenden -verändernden Knochenveränderungen liegen nach 6-monatiger Behandlung bei etwa 64 % unter der Grenze und bleiben bei fortgesetzter Behandlung 3 Jahre lang stabil. Wenn die Behandlung abgebrochen wird, steigt der Knochenabbau vor der Behandlung bei Frauen mit postmenopausaler Osteoporose wieder an.

Degodas erhöht die Dichte der Knochenmineralien und reduziert den Bruch des Wirbelkörpers

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption von Arzneimitteln:

IBANDRONAT oral, absorbiert im oben genannten Verdauungstrakt. Die Konzentration des Medikaments im Blut steigt proportional mit der Dosis, die auf 50 mg ansteigt, und erhöht sich nicht proportional, wenn es über dieser Dosis angewendet wird.

Nach dem Trinken erreicht die Blutkonzentration nach 0,5–2 Stunden (durchschnittlich 1 Stunde) ihren Höhepunkt. Die Aufnahme von Medikamenten wird durch Nahrung oder Getränke (mit Ausnahme von gefiltertem Wasser) verringert.

Die Aktivität von IBANDRONAT wird bei Einnahme zu den Mahlzeiten im Vergleich zu Nahrungsmitteln bei Hunger um bis zu 90 % reduziert.

Bei Einnahme 60 Minuten vor dem Essen verändert sich die Arzneimittelaktivität deutlich. Die biologische Aktivität und die Wirkung des Arzneimittels auf die Knochendichte nehmen jedoch ab, wenn 60 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels früher gegessen oder getrunken wird.

Medikamentenverteilung:

Nach der Absorption bindet Ibandronat schnell am Knochen und gibt Urin ab. Beim Menschen beträgt die Wirkstoffverteilung mindestens 90 l und die Aufnahmekonzentration in den Knochen beträgt etwa 40-50 % der Kreislaufkonzentration.

IBANDONAT CONTRACT mit Plasmaproteinen von 90,0 % bis 99,5 %, entsprechend einer Ibandronat-Konzentration von 2–10 ng/l

Stoffwechsel:

Ibandronat wird nicht über die Leber metabolisiert und hemmt die Cytochrom-P450-Enzyme nicht. IBANDRONAT eliminiert die Nieren.

Ära:

Wenn IBANDRONAT nicht im Knochen verteilt wird, wird es in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden (etwa 50–60 % der im Blut absorbierten Konzentration). Wenn IBANDRONAT nicht in den Blutkreislauf aufgenommen wird, wird es in konstanter Form ausgeschieden.

Vor der Einnahme Degodas 2,5 mg Medisun Behandlung und Vorbeugung von Osteoporose (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Um die Absorption und Wirksamkeit zu maximieren, sollten Sie Degodas mindestens 60 Minuten vor dem ersten Essen oder Trinken des Tages oder vor der Einnahme anderer oraler Nahrungsergänzungsmittel oder Nahrungsergänzungsmittel, einschließlich Kalzium, Antazida oder Vitamine, einnehmen.

Um den Transport von Arzneimitteln in den Magen zu fördern und die Reizung der Speiseröhre zu verringern, trinken Sie Degodas mit einem vollen Glas Wasser (200–250 ml) im Stehen oder Sitzen. Der Patient darf 60 Minuten nach der Einnahme von Degodas nicht bleiben.

Essen oder trinken Sie nichts (außer Wasser) und nehmen Sie mindestens 60 Minuten nach dem Trinken von Degodas keine anderen Medikamente ein. Degodas sollten nur mit Wasser eingenommen werden.

Beachten Sie, dass einige Mineralwässer hohe Kalziumkonzentrationen enthalten können und daher nicht verwendet werden sollten.

Patienten dürfen die Tablette nicht kauen oder lutschen, da die Gefahr von Halsgeschwüren besteht.

Dosierung

Erwachsene: Nehmen Sie täglich morgens eine Tablette mit 2,5 mg ein.

Keine Dosisanpassung für Patienten mit mittlerer oder leichter Nierenfunktionsstörung.

Keine Dosisanpassung für ältere Menschen oder bei Leberversagen.

Empfehlungen zur Ergänzung von Kalzium und Vitamin D: Patienten müssen mit Kalzium und Vitamin D ergänzt werden, wenn die Ernährung nicht ausreichend ist.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Effekte bei der Verwendung von Degodas 2,5 mg können auftreten.

Beliebte Symptome:

Harnwege: Blasenschmerzen, Farbe oder Trübung, schwieriges Urinieren, Brennen oder Wasserlassen, Wasserlassen. Brüste.

Systemischer Körper: Schmerzhafte Gliederschmerzen, Schwindel, Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider, Lippen oder Zunge. Okay:

Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Taubheitsgefühl und Taubheitsgefühl im Mund-, Finger- oder Fußbereich, Schmerzen, Schwellung oder Taubheitsgefühl im Mund oder Kiefer.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Degodas 2,5 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Die unerwünschten Verdauungsreaktionen von Ondegodas und anderen oralen Bisphosphonaten, die eine lokale Reizung der oben genannten Schleimhäute des Verdauungstrakts hervorrufen können.

Aufgrund dieser reizenden Eigenschaften und des Risikos einer Verschlimmerung der Krankheit sollte bei der Indikation von Degodas für Patienten mit den oben genannten Verdauungsproblemen (z. B. Barrett-Ösophagus, Schluckbeschwerden usw.) sorgfältig vorgegangen werden Erkrankungen der Speiseröhre, Entzündungen oder Geschwüre).

Nebenwirkungen in der Speiseröhre wie Ösophagitis und Ösophagitis, die manchmal mit Blutungen einhergehen und selten eine Stenose oder Perforation verursachen, wurden bei Patienten berichtet, die mit oralen Bisphosphonaten behandelt wurden.

In einigen Fällen kann es bei Patienten zu schwerwiegenden Nebenwirkungen kommen, die eine Krankenhauseinweisung erforderlich machen. Daher sollte der Arzt bei Anzeichen oder Symptomen einer ösophagealen Reaktion auf der Hut sein und der Patient sollte angewiesen werden, weiterhin Degodas zu trinken und zum Arzt zu gehen, wenn er Schwierigkeiten beim Schlucken hat, Schluckschmerzen hat, Schmerzen hinter dem Brustbein auftritt oder Sodbrennen auftritt oder schwerwiegend ist.

Das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen in der Speiseröhre besteht häufig bei Patienten nach der Einnahme von Bisphosphonat oder bei solchen, die das Arzneimittel nicht mit ausreichend Wasser (200–250 ml) einnehmen, und/oder bei Patienten, die danach weiterhin Bisphosphonat einnehmen Erkennen von Vorschlägen zur Stimulation der Speiseröhre. Bei Patienten mit psychischen Störungen, die sich nicht an die Medikamentenempfehlung halten, sollte die Behandlung mit Degodas sorgfältig überwacht werden.

Es liegen Berichte über Komplikationen von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren bei der Anwendung von Bisphosphonaten vor, mehrere Fälle von schwerwiegenden Komplikationen.

Es gibt jedoch keine klinische Studienforschung, die eine Reihe von Beweisen dafür liefert, dass das Risiko dieser Komplikation erhöht ist.

In besonderen Fällen Medikamente einnehmen: Degodas nicht bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance

Reduziert den Kalzium- und Mineralstoffwechsel im Blut:

Behandlung von Blutkalzium und anderen Knochen- und Stoffwechselstörungen vor Beginn der Degodas-Behandlung.

Eine ausreichende Zufuhr von Kalzium und Vitamin D ist bei allen Patienten wichtig, um Blutkalzium zu verhindern.

Muskel-Skelett-Schmerzen:

Es wurden Fälle von Knochen-, Gelenk- und Muskelschmerzen nach der Behandlung mit Degodas und anderen Arten von Bisphosphonaten gemeldet.

Der Beginn der Symptome variiert von einem Tag bis zu einigen Monaten nach Beginn der Anwendung.

Bei den meisten Patienten verringern sich die Symptome nach Absetzen des Medikaments. Bei der erneuten Behandlung kann es bei Patienten erneut zu Schmerzen kommen. Erwägen Sie, die Anwendung abzubrechen, wenn schwerwiegende Symptome auftreten.

Kieferknochennekrose:

Bei Patienten, die mit Bisphosphonaten behandelt wurden, wurde über Knochennekrose, hauptsächlich im Kieferknochen, berichtet. Die meisten Fälle treten bei Krebspatienten mit zahnärztlichen Eingriffen auf, aber in Kompatibilität treten auch Patienten mit Osteoporose nach der Menopause oder Osteoporose aufgrund anderer Ursachen auf.

Zu den bekannten Risikofaktoren einer Knochennekrose gehören: Diagnose von Krebs, kombinierte Behandlung (z. B. Chemotherapie, Bestrahlung, Kortikosteroid) und Begleiterkrankungen (z. B. Anämie, Gerinnungsstörungen, Infektionen, Zahnerkrankungen vor).

Die meisten Fälle treten bei Patienten mit intravenöser Bisphosphonat-Behandlung auf, einige Fälle treten jedoch auch bei Patienten mit oraler Gabe auf.

Bei Patienten mit Kieferknochennekrose, die mit Bisphosphonat behandelt werden, kann eine zahnärztliche Operation diesen Zustand verschlimmern.

Für Patienten, die den aktuellen zahnärztlichen Eingriff benötigen, gibt es keine empfohlenen Daten darüber, ob die Behandlung mit Bisphosphonat abgebrochen werden sollte oder nicht, um das Risiko einer Kieferknochennekrose zu verringern.

Die klinische Beurteilung eines behandelnden Arztes wird dabei helfen, die Behandlung für jeden spezifischen Fall auszurichten.

Gebrochen unter der typischen Femurverschiebung und Oberschenkelfraktur.

Bei Patienten, die mit Bisphosphonat behandelt wurden, wurde über nicht typische Oberschenkelfrakturen oder geringfügige Verletzungen berichtet. Diese Frakturen können überall am Oberschenkelknochen auftreten, von der Unterseite des kleinen bis zum konvexen.

Die Ursachen sind nicht geklärt, aber diese Fraktur tritt auch bei unbehandelten Patienten mit Bisphosphonaten auf.

Barfußfrakturen treten häufig auf, wenn eine leichte oder keine Verletzung vorliegt. Es kann von beiden Seiten geschützt werden und viele Patienten haben Wochen bis Monate vor dem Auftreten der Fraktur Symptome im betroffenen Bereich, meist Symptome von Oberschenkelschmerzen.

Einige Fälle von Frakturen, wenn der Patient gleichzeitig mit Glukokortikoiden (Prednison ...) behandelt wird.

Einige Patienten mit einer Vorgeschichte von Bisphosphonaten, die im Oberschenkel oder in der Leiste auftreten, sollten vermuten, dass keine typische Fraktur vorliegt.

Patienten, bei denen typische Frakturen festgestellt werden, sollten auch die Symptome und Anzeichen von Frakturen in der gegenüberliegenden Extremität beurteilen. Die Behandlung mit Bisphosphonat sollte bei jedem Patienten sorgfältig abgewogen und zwischen Nutzen und Risiken abgewogen werden.

Schweres Nierenversagen:

Degodas wird nicht für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz empfohlen (eindeutig

Ältere Menschen:

In Degodas Forschung findet täglich die Behandlung von Osteoporose nach der Menopause statt. Es gibt keinen Unterschied in der Wirksamkeit oder Sicherheit bei älteren Patienten im Vergleich zu jungen Menschen, aber in einigen älteren Fällen kann die Empfindlichkeit erhöht sein.

Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da es keine ausreichenden und kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, verwenden sie dieses Medikament nicht bei schwangeren Frauen.

Es ist nicht klar, ob Degodas in die Muttermilch übergeht, daher wird es nicht für stillende Frauen verwendet.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament verursacht keinen Schlaf und kann daher für Fahrer und Bediener von Maschinen verwendet werden

Interaktives Medikament

Antazida-Kalziumpräparate:

Kalziumhaltige Produkte und positive Chemotherapie (Aluminium, Magnesium, Eisen) haben die Wirkung, Degodas zu absorbieren.

Es sollte mindestens 60 Minuten vor der Einnahme des Medikaments eingenommen werden, das positive Chemotherapie-Ionen, Säureresistenz und Vitamine enthält.

Aspirin/nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs): Da Aspirin, NSAIDs und Biphosphonate alle Magenreizungen verursachen, sollten Sie bei der kombinierten Anwendung dieser Arzneimittel vorsichtig sein.

H2 anti -H2:

Bei Verwendung von Ranitidin erhöht es die biologische Aktivität von Bandronat.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Biphosphonat wirkt interaktiv mit der Knochenfotografie. Bandronats Forschung wurde nicht durchgeführt.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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