Degodas Medisun 2,5mg tratamiento y prevención de la osteoporosis (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Ácido ipandrónico
Ingrediente CPDP Medisun empresa

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Ácido ipandrónico	2,5 mg

Usos

Indicaciones

El fármaco Degodas 2,5 mg indicó y previno la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.

Farmacología

Mecanismo de acción

El efecto del bandronato sobre los huesos a base de hidroxiapatita, que es el sustrato del hueso IBANDONAT, inhibe la actividad de cancelación y reduce los huesos y cambia los huesos. En las mujeres menopáusicas, el fármaco reduce la tasa de cambio óseo, lo que lleva a un aumento de la masa ósea.

El tratamiento con DEGODAS todos los días reduce los signos de cambios óseos, incluido el telopéptido C-terminal de colágeno tipo I (JCTX) en la orina y la osteocalcina sérica, antes de la menopausia.

Los cambios en el aceite de marca de aceite de huesos se registran después de los signos de destrucción ósea, como esperaban los soldados que destruyeran naturalmente el hueso y les gustara el hueso. El tratamiento con Degodas todos los días reduce la UCTX dentro de 1 mes después del tratamiento y la reducción de osteocalcina dentro de 3 meses.

Los signos de los cambios óseos basados en el nivel más bajo están aproximadamente un 64 % por debajo del límite después de 6 meses de tratamiento y se mantienen estables durante 3 años si se continúa el tratamiento. Al suspender el tratamiento, la cancelación ósea volverá a aumentar antes del tratamiento en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis.

Degodas aumenta la densidad de minerales óseos y reduce la fractura de la fractura vertebral

Farmacocinética dinámica

Absorción de fármacos:

IBANDRONAT por vía oral, absorbido en el tracto digestivo anterior. La concentración del medicamento en la sangre aumenta proporcionalmente al aumentar la dosis a 50 mg, y no aumenta proporcionalmente si se usa por encima de esta dosis.

Después de beber, la concentración sanguínea alcanza su punto máximo después de 0,5 a 2 horas (en promedio, 1 hora). La absorción de medicamentos se reduce con alimentos o bebidas (excepto agua filtrada).

La actividad de IBANDRONAT se reduce hasta en un 90% cuando se usa con las comidas en comparación con la comida cuando se tiene hambre.

Si se toma 60 minutos antes de comer, la actividad del fármaco cambia significativamente. Sin embargo, la actividad biológica y el efecto del fármaco sobre la densidad ósea disminuyen si se come o bebe antes de los 60 minutos después de tomar el fármaco.

Distribución de drogas:

Después de la absorción, ibandronato se adhiere rápidamente al hueso y libera orina. En humanos, la distribución del fármaco es de al menos 90 l y la concentración de absorción en el hueso es aproximadamente del 40 al 50 % de la concentración en circulación.

CONTRATO DE IBANDONAT con proteínas plasmáticas del 90,0% al 99,5% correspondiente a una concentración de ibandronato de 2-10 ng/l

Metabolismo:

ibandronato no se metaboliza a través del hígado y no inhibe las enzimas del citocromo P450. IBANDRONAT elimina los riñones.

Era:

IBANDRONAT, cuando no se distribuye en el hueso, se eliminará sin cambios por el riñón (aproximadamente el 50-60% de la concentración se absorbe en la sangre). IBANDRONAT no se ha absorbido en el torrente sanguíneo y se eliminará a través de la forma constante.

antes de tomar Degodas Medisun 2,5mg tratamiento y prevención de la osteoporosis (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

para maximizar la absorción y eficacia se debe tomar Degodas al menos 60 minutos antes de comer o beber las primeras horas del día o antes de tomar cualquier otro suplemento o complemento oral, incluidos calcio, antiácidos o vitaminas.

Para promover el transporte de medicamentos al estómago para reducir la capacidad de irritar el esófago, beba degodas con un vaso lleno de agua (200-250 ml) estando de pie o sentado. El paciente no debe permanecer en los 60 minutos posteriores a la toma de Degodas.

No coma ni beba nada (excepto agua), ni tome ningún otro medicamento al menos 60 minutos después de beber Degodas. Degodas sólo debe tomarse con agua.

Tenga en cuenta que algunas aguas minerales pueden contener altas concentraciones de calcio, por lo que no deben usarse.

Los pacientes no deben masticar ni chupar el comprimido porque existe riesgo de úlceras en la garganta.

Posología

Adultos: Tomar un comprimido de 2,5 mg al día por la mañana.

No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal media o leve.

No hay ajuste de dosis para personas mayores o insuficiencia hepática.

Recomendaciones sobre la suplementación de calcio y vitamina D: Los pacientes necesitan suplementarse con calcio y vitamina D si la dieta no cubre lo suficiente.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Efectos no deseados al utilizar Degodas 2,5 mg que puedes encontrar.

Síntomas populares:

tracto urinario: dolor en la vejiga, color o orina turbia, dificultad para orinar, ardor o micción, micción. senos.

Cuerpo sistémico: Dolores corporales dolorosos, mareos, hinchazón o hinchazón de los párpados, labios o lengua. Bueno:

Digestivo: dolor abdominal, entumecimiento y entumecimiento alrededor de la boca, los dedos o los pies, dolor, hinchazón o entumecimiento en la boca o la mandíbula.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Degodas 2,5mg contraindicaciones en los siguientes casos:

Pacientes con antecedentes de úlcera péptica.

Tenga cuidado al usar

La reacción digestiva adversa de ondegodas, así como otros bifosfonatos orales, puede causar irritación local en la mucosa del tracto digestivo anterior.

Debido a estas propiedades irritantes y al riesgo de empeorar la enfermedad, se debe tener cuidado al indicar degodas a pacientes con los problemas del tracto digestivo mencionados anteriormente (como esófago de Barrett, dificultad para tragar, otros problemas esofágicos). enfermedades, inflamación o úlcera ulcerosa).

Los efectos secundarios en el esófago como esofagitis y esofagitis, a veces se acompañan de hemorragia y rara vez causan estenosis o perforación, esto se ha informado en pacientes tratados con bifosfonatos orales.

En algunos casos, los pacientes pueden ser graves como para ser hospitalizados. Por lo tanto, el médico debe tener cuidado con cualquier signo o síntoma de la reacción esofágica y se debe indicar al paciente que continúe bebiendo degodas y acuda al médico si tiene dificultad para tragar, dolor al tragar, dolor detrás del esternón o acidez de estómago aparece o es severo. bisfosfonato tras detectar sugerencias de estimulación del esófago. En pacientes con trastornos mentales que no cumplan la guía de medicación se debe controlar cuidadosamente el tratamiento con Degodas.

Ha habido informes sobre complicaciones de úlcera de estómago y duodeno al usar bisfosfonatos, varios casos de complicaciones graves.

Sin embargo, no existe ninguna investigación de ensayo clínico que tenga un grupo de evidencia que aumente el riesgo de esta complicación.

Utilizar medicamentos en casos especiales: No utilizar degodas en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

Reducir el calcio en sangre y el metabolismo mineral:

Tratamiento del calcio en sangre y otros trastornos óseos y metabólicos antes de iniciar el tratamiento con Degodas.

Es importante complementar suficiente calcio y vitamina D en todos los pacientes para prevenir el calcio en la sangre.

dolor musculoesquelético:

Existen casos de dolor de huesos, articulaciones y músculos que se han notificado tras el tratamiento con Degodas y otros tipos de bisfosfonatos.

La aparición de los síntomas cambia desde un día hasta unos meses después de comenzar a utilizar.

La mayoría de los pacientes reducen los síntomas después de la interrupción del medicamento. Los pacientes pueden volver a sentir dolor durante el nuevo tratamiento. Considere suspender su uso si presenta síntomas graves.

Necrosis del hueso de la mandíbula:

Se ha informado necrosis ósea, principalmente en la mandíbula, en pacientes tratados con bifosfonatos. La mayoría de los casos ocurren en pacientes con cáncer con procedimientos dentales, pero en compatibilidad se presentan pacientes con osteoporosis después de la menopausia u osteoporosis debido a otras causas.

Los factores de riesgo conocidos de la necrosis ósea incluyen: diagnóstico de cáncer, tratamiento combinado (por ejemplo, quimioterapia, radiación, corticosteroides) y enfermedades acompañantes (por ejemplo, anemia, trastornos de la coagulación, infecciones, enfermedades dentales anteriores).

La mayoría de los casos se relatan en pacientes con tratamiento con bifosfonatos intravenosos pero también algunos casos ocurren en pacientes orales.

Para los pacientes con necrosis del hueso de la mandíbula cuando se tratan con bifosfonatos, la cirugía dental puede empeorar esta afección.

Para los pacientes que requieren el procedimiento dental actual, no hay datos recomendados sobre si se debe suspender o no el tratamiento con bisfosfonatos para reducir el riesgo de necrosis del hueso de la mandíbula.

La evaluación clínica de un médico para el tratamiento ayudará a orientar el tratamiento para cada caso específico.

Rotura bajo el típico desplazamiento femoral y fractura de muslo.

Se han notificado fracturas femorales atípicas o lesiones menores en pacientes tratados con bisfosfonato. Estas fracturas pueden ocurrir en cualquier parte del hueso del muslo desde la parte inferior del pequeño hasta el convexo.

No se han comprobado las causas, pero esta fractura también aparece en pacientes no tratados con bifosfonatos.

Las fracturas del pie descalzo suelen aparecer cuando hay una lesión menor o no hay lesión. Puede ser protegido por ambos lados y muchos pacientes con síntomas en el área afectada, generalmente síntomas de dolor en el muslo, semanas o meses antes de que aparezca la fractura.

Algunos casos de fracturas cuando el paciente está siendo tratado al mismo tiempo con glucocorticoides (prednisona...).

Algunos pacientes con antecedentes de bifosfonatos que aparecen en el muslo o en la fila deben sospechar que no existe una fractura típica.

Los pacientes que presentan fracturas típicas también deben evaluar los síntomas y signos de fracturas en la extremidad opuesta. Se debe considerar el tratamiento con bisfosfonatos y equilibrar los beneficios y riesgos en cada paciente.

Insuficiencia renal grave:

Degodas no está recomendado para pacientes con insuficiencia renal grave (claramente

Ancianos:

En Degodas investigamos cada día el tratamiento de la osteoporosis tras la menopausia. No hay diferencias en la eficacia o seguridad en pacientes de edad avanzada en comparación con los jóvenes, pero algunos casos de mayor edad pueden aumentar la sensibilidad.

Mujeres durante el embarazo y la lactancia

Debido a que no existen estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas, no se utiliza este medicamento para mujeres embarazadas.

No está claro si las degodas se secretan en la leche materna, por lo que no se utiliza en mujeres que amamantan.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento no provoca sueño, por lo que puede utilizarse para conductores y operadores de maquinaria

Medicamento interactivo

suplementos de calcio antiácido:

Los productos que contienen calcio y quimioterapia positiva (aluminio, magnesio, hierro) tienen el efecto de absorber Degodas.

Debe tomar al menos 60 minutos antes de tomar el medicamento que contiene iones positivos de quimioterapia, resistencia a los ácidos y vitaminas.

Aspirina/medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE): debido a que la aspirina, los AINE y el bifosfonato causan irritación del estómago, se debe prestar atención al combinar el uso de estos medicamentos.

H2 anti-H2:

Cuando se utiliza ranitidina, aumenta la actividad biológica del Bandronat.

Interacción con otros medicamentos:

El bifosfonato interactúa con la fotografía ósea. La investigación de Bandronat no se ha realizado.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Otras drogas

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