Degodas 2,5 mg Medisun traitement et prévention de l'ostéoporose (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Acide ipandronique
Ingrédient Société CPDP Medisun

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acide ipandronique	2,5 mg

Les usages

Indications

Le médicament Degodas 2,5 mg indique et prévient l'ostéoporose chez les femmes ménopausées.

Pharmacocologie

Mécanisme d'action

L'effet du bandronate sur les os à base d'hydroxyapatite, qui est le substrat de l'os IBANDONAT, inhibe l'activité d'annulation et réduit les os et modifie les os. Chez les femmes ménopausées, le médicament réduit le taux de modification osseuse, entraînant une augmentation de la masse osseuse.

Le traitement quotidien par DEGODAS réduit les signes de modifications osseuses, notamment le télopeptide C-terminal du collagène de type I (JCTX) dans l'urine et l'ostéocalcine sérique, avant la ménopause.

Les changements d'huile de marque Bone Oil sont enregistrés après les signes de destruction osseuse, comme prévu par les soldats pour détruire naturellement l'os et aimer l'os. Le traitement quotidien par Degodas réduit l'UCTX dans le mois suivant le traitement et la réduction de l'ostéocalcine dans les 3 mois.

Les signes des changements osseux les plus bas sont d'environ 64 % en dessous de la limite après 6 mois de traitement et restent stables pendant 3 ans si le traitement est poursuivi. À l'arrêt du traitement, l'annulation osseuse augmentera à nouveau avant le traitement chez les femmes ménopausées ostéoporotiques.

Degodas augmente la densité des minéraux osseux et réduit la fracture de la vertèbre

Pharmacocinétique dynamique

Absorption des médicaments :

IBANDRONAT par voie orale, absorbé au niveau du tube digestif ci-dessus. La concentration du médicament dans le sang augmente proportionnellement à la dose jusqu'à 50 mg, et n'augmente pas proportionnellement si elle est utilisée au-dessus de cette dose.

Après avoir bu, la concentration sanguine dans le sang culmine après 0,5 à 2 heures (en moyenne 1 heure). L'absorption des médicaments est réduite par la nourriture ou les boissons (sauf pour l'eau filtrée).

L'activité d'IBANDRONAT est réduite jusqu'à 90 % lorsqu'il est utilisé avec les repas par rapport à la nourriture lorsque l'on a faim.

S'il est pris 60 minutes avant de manger, l'activité du médicament change considérablement. Cependant, l'activité biologique et l'effet du médicament sur la densité osseuse diminuent si vous mangez ou buvez plus tôt 60 minutes après la prise du médicament.

Distribution de médicaments :

Après absorption, l'ibandronat se fixe rapidement aux os et libère l'urine. Chez l'homme, la distribution du médicament est d'au moins 90 l et la concentration d'absorption dans les os est d'environ 40 à 50 % de la concentration circulatoire.

CONTRAT IBANDONAT avec des protéines plasmatiques de 90,0% à 99,5% correspondant à une concentration d'ibandronat de 2 à 10 ng/l

Métabolisme :

L'ibandronat n'est pas métabolisé par le foie et n'inhibe pas les enzymes du cytochrome P450. IBANDRONAT élimine les reins.

Ère :

Lorsqu'il n'est pas distribué dans les os, IBANDRONAT sera excrété sous forme inchangée par les reins (environ 50 à 60 % de la concentration absorbée dans le sang). IBANDRONAT n'a pas été absorbé dans la circulation sanguine et sera excrété sous forme constante.

Avant de prendre Degodas 2,5 mg Medisun traitement et prévention de l'ostéoporose (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Pour maximiser l'absorption et l'efficacité, vous devez prendre Degodas au moins 60 minutes avant de manger ou de boire le premier jour de la journée ou avant de prendre tout autre supplément ou supplément oral, y compris du calcium, des antiacides ou des vitamines.

Pour favoriser le transport des médicaments dans l'estomac afin de réduire la capacité d'irriter l'œsophage, buvez les degodas avec un grand verre d'eau (200-250 ml) en position debout ou assise. Le patient ne doit pas rester 60 minutes après avoir pris Degodas.

Ne mangez ni ne buvez rien (sauf de l'eau), ni prenez aucun autre médicament au moins 60 minutes après avoir bu du Degodas. Les Degodas ne doivent être pris qu'avec de l'eau.

Notez que certaines eaux minérales peuvent contenir des concentrations élevées de calcium, elles ne doivent donc pas être utilisées.

Les patients ne doivent pas mâcher ou sucer le comprimé car il présente un risque d'ulcères de la gorge.

Posologie

Adultes : Prendre un comprimé de 2,5 mg par jour le matin.

Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance rénale moyenne ou légère.

Aucun ajustement posologique chez les personnes âgées ou insuffisance hépatique.

Recommandations sur la supplémentation en calcium et en vitamine D : Les patients doivent recevoir un supplément de calcium et de vitamine D si le régime alimentaire ne leur suffit pas.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Effets indésirables lors de l'utilisation de Degodas 2,5 mg que vous pouvez rencontrer.

Symptômes courants :

voies urinaires : douleur à la vessie, couleur ou trouble, urine difficile, sensation de brûlure ou miction, miction. seins.

Corps systémique : courbatures douloureuses, étourdissements, gonflement ou gonflement des paupières, des lèvres ou de la langue. D'accord:

Digestif : douleur abdominale, engourdissement et engourdissement autour de la bouche, des doigts ou des pieds, douleur, gonflement ou engourdissement de la bouche ou de la mâchoire.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Degodas 2,5mg dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal.

Soyez prudent lors de l'utilisation

La réaction digestive indésirable des ondegodas ainsi que d'autres médicaments oraux bisphosphonatés, qui peuvent provoquer une irritation locale de la muqueuse du tube digestif ci-dessus.

En raison de ces propriétés irritantes et du risque d'aggravation de la maladie, il convient d'être prudent lors de l'indication des degodas aux patients présentant les problèmes du tube digestif ci-dessus (tels que l'œsophage de Barrett, la difficulté à avaler, d'autres maladies de l'œsophage, inflammation ou ulcère ulcéreux).

Des effets secondaires dans l'œsophage tels qu'une œsophagite et une œsophagite, parfois accompagnés d'hémorragies et provoquant rarement une sténose ou une perforation, ont été rapportés chez des patients traités par des bisphosphonates oraux.

Dans certains cas, les patients peuvent être gravement hospitalisés. Par conséquent, le médecin doit se méfier de tout signe ou symptôme de réaction œsophagienne et il doit être demandé au patient de continuer à boire des degodas et de consulter un médecin s'il est difficile d'avaler, si des douleurs à la déglutition, des douleurs derrière le sternum ou des brûlures d'estomac apparaissent ou sont graves.

Le risque d'effets secondaires graves dans l'œsophage est fréquent chez les patients après avoir pris du bisphosphonate ou ceux qui ne prennent pas le médicament avec suffisamment d'eau (200-250 ml) et/ou les patients qui continuent à l'utiliser. bisphosphonate après détection de suggestions de stimulation de l’œsophage. Chez les patients souffrant de troubles mentaux qui ne respectent pas le guide des médicaments, le traitement par Degodas doit être étroitement surveillé.

Des complications d'ulcères gastriques et duodénaux ont été signalées lors de l'utilisation de bisphosphonates, ainsi que plusieurs cas de complications graves.

Cependant, aucun essai clinique ne dispose d'un ensemble de preuves augmentant le risque de cette complication.

Utiliser des médicaments dans des cas particuliers : ne pas utiliser degodas chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Réduire le métabolisme du calcium sanguin et des minéraux :

Traitement du calcium sanguin et d'autres troubles osseux et métaboliques avant de commencer le traitement par Degodas.

Il est important chez tous les patients de prendre suffisamment de calcium et de vitamine D pour prévenir la calcémie.

douleurs musculo-squelettiques :

Des cas de douleurs osseuses, articulaires et musculaires ont été rapportés après un traitement par Degodas et d'autres types de bisphosphonates.

L'apparition des symptômes varie d'un jour à quelques mois après le début de l'utilisation.

La plupart des patients réduisent leurs symptômes après l'arrêt du traitement. Les patients peuvent ressentir à nouveau des douleurs lors du retraitement. Envisagez d'arrêter l'utilisation en cas de symptômes graves.

Nécrose osseuse de la mâchoire :

une nécrose osseuse, principalement au niveau de la mâchoire, a été rapportée chez des patients traités par bisphosphonates. La plupart des cas surviennent chez des patients cancéreux ayant subi des interventions dentaires, mais en cas de compatibilité, des patients souffrant d'ostéoporose après la ménopause ou d'ostéoporose due à d'autres causes.

Les facteurs de risque connus de nécrose osseuse comprennent : le diagnostic de cancer, le traitement combiné (par exemple, chimiothérapie, radiothérapie, corticostéroïde) et les maladies qui l'accompagnent (par exemple, anémie, troubles de la coagulation, infections, maladies dentaires avant).

La plupart des cas surviennent chez des patients recevant un traitement par bisphosphonate intraveineux, mais certains cas surviennent également chez des patients par voie orale.

Chez les patients présentant une nécrose osseuse de la mâchoire lorsqu'ils sont traités par bisphosphonate, la chirurgie dentaire peut aggraver cette affection.

Pour les patients nécessitant l'intervention dentaire actuelle, il n'existe aucune donnée recommandée quant à l'arrêt ou non du traitement par bisphosphonate afin de réduire le risque de nécrose osseuse de la mâchoire.

L'évaluation clinique d'un médecin pour le traitement aidera à orienter le traitement pour chaque cas spécifique.

Cassé sous le déplacement fémoral typique et la fracture de la cuisse.

Des fractures fémorales non typiques ou des blessures mineures ont été rapportées chez des patients traités par bisphosphonat. Ces fractures peuvent survenir n'importe où sur le fémur, du bas du petit au convexe.

Les causes n'ont pas été vérifiées, mais cette fracture apparaît également chez les patients non traités par bisphosphonates.

Les fractures aux pieds nus apparaissent souvent en cas de blessure mineure ou sans blessure. Il peut être protégé des deux côtés et de nombreux patients présentant des symptômes dans la zone touchée, généralement des symptômes de douleur à la cuisse, des semaines ou des mois avant l'apparition de la fracture.

Quelques cas de fractures lorsque le patient est traité en même temps par des glucocorticoïdes (prednisone...).

Certains patients ayant des antécédents de bisphosphonates apparaissant dans la cuisse ou la rangée doivent soupçonner qu'il n'y a pas de fracture typique.

Les patients présentant des fractures typiques doivent également évaluer les symptômes et les signes de fractures du membre opposé. Le traitement par bisphosphonate doit être envisagé et équilibré entre les bénéfices et les risques pour chaque patient.

Insuffisance rénale sévère :

Degodas est déconseillé aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairement

Personnes âgées :

Degodas recherche chaque jour le traitement de l'ostéoporose après la ménopause. Il n'y a aucune différence d'efficacité ou de sécurité chez les patients âgés par rapport aux jeunes, mais certains cas plus âgés peuvent augmenter la sensibilité.

Femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Puisqu'il n'existe aucune étude adéquate et contrôlée chez les femmes enceintes, ils n'utilisent pas ce médicament pour les femmes enceintes.

Il n'est pas clair si les dégodas sont sécrétées dans le lait maternel, elles ne sont donc pas utilisées chez les femmes qui allaitent.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament ne provoque pas le sommeil, il peut donc être utilisé pour les conducteurs et l'utilisation de machines.

Médicament interactif

Suppléments antiacides de calcium :

Les produits contenant du calcium et la chimiothérapie positive (aluminium, magnésium, fer) ont pour effet d'absorber les Degodas.

Il faut prendre au moins 60 minutes avant de prendre le médicament contenant des ions positifs de chimiothérapie, de résistance aux acides et de vitamines.

Aspirine/anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : étant donné que l'aspirine, les AINS et les biphosphonats provoquent tous une irritation de l'estomac, il convient de faire attention lors de l'association de ces médicaments.

H2 anti-H2 :

Lors de l'utilisation de la ranitidine, elle augmente l'activité biologique du Bandronat.

Interactions avec d'autres médicaments :

le biphosphonate est interactif avec la photographie osseuse. Les recherches de Bandronat n'ont pas été menées.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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