Degodas 2.5mg Medisun pengobatan dan pencegahan osteoporosis (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Asam Iandronat
Komposisi Perusahaan CPDP Medisun

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Asam Iandronat	2,5mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Degodas 2,5mg diindikasikan dan mencegah osteoporosis pada wanita pascamenopause.

Farmakologi

Mekanisme kerja

Efek Bandronate pada tulang berbasis Hidroksiapatit, yang merupakan substrat tulang IBANDONAT menghambat aktivitas pembatalan dan mengurangi tulang serta mengubah tulang. Pada wanita menopause, obat ini mengurangi laju perubahan tulang sehingga menyebabkan peningkatan massa tulang.

Perawatan DEGODAS setiap hari mengurangi tanda-tanda perubahan tulang, termasuk C-Termial Telopeptida Kolagen Tipe I (JCTX) dalam urin dan serum osteokalsin, sebelum menopause.

Perubahan minyak tulang bermerek minyak dicatat setelah tanda-tanda kerusakan tulang, seperti yang diharapkan oleh para prajurit untuk menghancurkan tulang secara alami dan menyukai tulang. Perawatan degodas setiap hari mengurangi UCTX dalam waktu 1 bulan setelah perawatan dan pengurangan osteokalsin dalam waktu 3 bulan.

Tanda-tanda perubahan perubahan tulang berdasarkan tingkat terendah adalah sekitar 64% di bawah batas setelah 6 bulan pengobatan dan tetap stabil selama 3 tahun jika pengobatan dilanjutkan. Jika pengobatan dihentikan, pembatalan tulang akan meningkat kembali sebelum pengobatan pada wanita osteoporosis pascamenopause.

Degodas meningkatkan kepadatan mineral tulang dan mengurangi patah tulang tulang belakang

Farmakokinetik dinamis

Penyerapan obat:

IBANDRONAT secara oral, diserap pada saluran pencernaan di atas. Konsentrasi obat dalam darah meningkat sebanding dengan peningkatan dosis hingga 50 mg, dan tidak meningkat secara proporsional jika digunakan di atas dosis tersebut.

Setelah minum, konsentrasi darah dalam darah mencapai puncaknya setelah 0,5-2 jam (rata-rata 1 jam). Penyerapan obat berkurang melalui makanan atau minuman (kecuali air yang disaring).

Aktivitas IBANDRONAT berkurang hingga 90% bila digunakan bersama makanan dibandingkan dengan makanan saat lapar.

Jika diminum 60 menit sebelum makan, aktivitas obat berubah secara signifikan. Namun aktivitas biologis dan efek obat terhadap kepadatan tulang menurun jika makan atau minum lebih awal 60 menit setelah minum obat.

Distribusi obat:

Setelah terserap, ibandronat dengan cepat menempel pada tulang dan mengeluarkan urin. Pada manusia, distribusi obat minimal 90 liter, dan konsentrasi penyerapan ke dalam tulang sekitar 40-50% dari konsentrasi sirkulasi.

KONTRAK IBANDONAT dengan protein plasma dari 90,0% hingga 99,5% sesuai dengan konsentrasi ibandronat dari 2-10 ng/l

Metabolisme:

ibandronat tidak dimetabolisme melalui hati dan tidak menghambat enzim sitokrom P450. IBANDRONAT menghilangkan ginjal.

Zaman:

IBANDRONAT bila tidak didistribusikan ke tulang akan dibuang dalam bentuk tidak berubah oleh ginjal (sekitar 50-60% konsentrasinya diserap ke dalam darah). IBANDRONAT yang belum terserap ke dalam aliran darah akan dibuang melalui bentuk konstan.

Sebelum mengambil Degodas 2.5mg Medisun pengobatan dan pencegahan osteoporosis (3 lecet x 10 tablet)

Cara penggunaan

untuk memaksimalkan penyerapan dan efektivitas sebaiknya mengonsumsi Degodas setidaknya 60 menit sebelum makan atau minum di hari pertama atau sebelum mengonsumsi suplemen atau suplemen oral lainnya, termasuk kalsium, antasida, atau vitamin.

Untuk meningkatkan pengangkutan obat ke dalam lambung untuk mengurangi kemampuan mengiritasi esofagus, minumlah degodas dengan segelas penuh air (200-250ml) dalam posisi berdiri atau duduk. Pasien tidak boleh tinggal dalam waktu 60 menit setelah meminum Degodas.

Jangan makan atau minum apapun (kecuali air), atau mengonsumsi obat lain setidaknya 60 menit setelah minum Degodas. Degodas hanya boleh diminum dengan air.

Perlu diperhatikan bahwa beberapa air mineral mungkin mengandung konsentrasi kalsium yang tinggi, sehingga sebaiknya tidak digunakan.

Pasien tidak boleh mengunyah atau menghisap tablet karena berisiko terkena sakit maag.

Dosis

Dewasa: Minum tablet 2,5mg setiap hari di pagi hari.

Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gangguan ginjal sedang atau ringan.

Tidak ada penyesuaian dosis untuk lansia, atau gagal hati.

Rekomendasi suplementasi kalsium dan vitamin D: Pasien perlu diberi suplemen kalsium dan vitamin D jika pola makannya tidak mencukupi.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Efek yang tidak diinginkan saat menggunakan Degodas 2.5mg yang dapat Anda temui.

Gejala populer:

Saluran kemih: kandung kemih nyeri, berwarna atau keruh, sulit buang air kecil, rasa terbakar atau buang air kecil, buang air kecil. payudara.

Tubuh sistemik: Tubuh terasa nyeri, pusing, bengkak atau bengkak pada kelopak mata, bibir, atau lidah. Oke:

Pencernaan: sakit perut, mati rasa dan mati rasa di sekitar mulut, jari tangan, atau kaki, nyeri, bengkak, atau mati rasa di mulut atau rahang.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Degodas 2.5mg dalam kasus berikut:

Penderita dengan riwayat tukak lambung.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Reaksi pencernaan yang merugikan terhadap ondegodas serta obat bifosfonat oral lainnya, yang dapat menyebabkan iritasi lokal pada mukosa saluran pencernaan di atas.

Karena sifatnya yang mengiritasi dan risiko memperburuk penyakit, berhati-hatilah saat menunjukkan degoda untuk pasien dengan masalah saluran pencernaan di atas (seperti kerongkongan Barrett, kesulitan menelan, penyakit esofagus lainnya, peradangan atau tukak lambung).

Efek samping pada esofagus seperti esofagitis dan esofagitis, terkadang disertai perdarahan dan jarang menyebabkan stenosis atau perforasi, hal ini telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan bifosfonat oral.

Dalam beberapa kasus, pasien mungkin parah hingga harus dirawat di rumah sakit. Oleh karena itu, dokter harus mewaspadai tanda atau gejala reaksi esofagus dan pasien harus diinstruksikan untuk terus minum degodas dan pergi ke dokter jika sulit menelan, nyeri menelan, nyeri di belakang tulang dada atau nyeri ulu hati muncul atau parah.

Risiko efek samping yang parah pada esofagus sering terjadi pada pasien setelah minum bifosfonat atau tidak minum obat dengan air yang cukup (200-250ml), dan/atau pasien yang terus menggunakan bifosfonat setelah terdeteksi saran untuk rangsangan esofagus. Pada pasien dengan gangguan jiwa yang tidak mematuhi panduan pengobatan, pengobatan dengan Degodas harus dipantau secara cermat.

Ada laporan komplikasi tukak lambung dan duodenum saat menggunakan bifosfonat, beberapa kasus komplikasi serius.

Namun, belum ada penelitian uji klinis yang memiliki kelompok bukti yang meningkatkan risiko komplikasi ini.

Gunakan obat dalam kasus khusus: Jangan gunakan degoda untuk pasien dengan gangguan ginjal berat (klirens kreatinin

Mengurangi metabolisme kalsium dan mineral darah:

Pengobatan kalsium darah dan gangguan tulang dan metabolisme lainnya sebelum memulai pengobatan Degodas.

Melengkapi cukup kalsium dan vitamin D penting bagi semua pasien untuk mencegah kalsium darah.

nyeri muskuloskeletal:

Ada beberapa kasus nyeri tulang, persendian, dan otot yang dilaporkan setelah pengobatan dengan Degodas dan jenis bifosfonat lainnya.

Permulaan gejala berubah dari satu hari hingga beberapa bulan setelah mulai digunakan.

Kebanyakan pasien mengurangi gejala setelah penghentian obat. Pasien mungkin akan merasakan sakit lagi selama perawatan ulang. Pertimbangkan untuk menghentikan penggunaan jika gejalanya serius.

Nekrosis tulang rahang:

nekrosis tulang, terutama pada tulang rahang, telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan bifosfonat. Sebagian besar kasus terjadi pada pasien kanker yang menjalani prosedur perawatan gigi, namun terjadi pada pasien dengan osteoporosis setelah menopause atau osteoporosis karena sebab lain.

Faktor risiko nekrosis tulang yang diketahui meliputi: diagnosis kanker, pengobatan kombinasi (misalnya kemoterapi, radiasi, kortikosteroid), dan penyakit penyerta (misalnya anemia, gangguan koagulasi, infeksi, penyakit gigi sebelumnya).

Sebagian besar kasus dilaporkan pada pasien dengan pengobatan bifosfonat intravena tetapi juga beberapa kasus terjadi pada pasien oral.

Bagi pasien dengan nekrosis tulang rahang bila diobati dengan bifosfonat, operasi gigi dapat memperburuk kondisi ini.

Untuk pasien yang memerlukan prosedur perawatan gigi saat ini, tidak ada data yang direkomendasikan untuk menghentikan pengobatan bifosfonat atau tidak untuk mengurangi risiko nekrosis tulang rahang.

Penilaian klinis dari dokter untuk pengobatan akan membantu mengarahkan pengobatan untuk setiap kasus tertentu.

Patah karena pergeseran femoralis dan patah tulang paha yang khas.

Fraktur femur yang tidak khas, atau cedera ringan telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan bifosfonat. Patah tulang ini dapat terjadi di bagian tulang paha mana saja mulai dari bagian bawah yang kecil hingga yang cembung.

Penyebabnya belum dapat diverifikasi, namun patah tulang ini juga muncul pada pasien yang tidak diobati dengan bifosfonat.

Patah tulang barefoot sering muncul saat cedera ringan atau tanpa cedera. Hal ini dapat dilindungi oleh kedua belah pihak dan banyak pasien dengan gejala di daerah yang terkena, biasanya gejala nyeri paha, berminggu-minggu hingga bulan sebelum patah tulang muncul.

Beberapa kasus patah tulang bila pasien dirawat bersamaan dengan glukokortikoid (prednison ...).

Beberapa pasien dengan riwayat bifosfonat yang muncul di paha atau baris harus curiga bahwa tidak ada patah tulang yang khas.

Pasien yang ditemukan mengalami patah tulang yang khas juga harus menilai gejala dan tanda patah tulang pada anggota tubuh yang berlawanan. Pengobatan bifosfonat harus dipertimbangkan dan seimbang antara manfaat dan risiko pada setiap pasien.

Gagal ginjal parah:

Degodas tidak dianjurkan untuk pasien gagal ginjal berat (yang jelas

Lansia:

Dalam penelitian Degodas setiap hari pengobatan osteoporosis setelah menopause. Tidak ada perbedaan efektivitas atau keamanan pada pasien lanjut usia dibandingkan dengan pasien muda, namun pada beberapa kasus lanjut usia, sensitivitas dapat meningkat.

Wanita selama hamil dan menyusui

Karena belum ada penelitian yang memadai dan terkontrol pada wanita hamil, mereka tidak menggunakan obat ini untuk wanita hamil.

Tidak jelas apakah degodas disekresikan dalam ASI, sehingga tidak digunakan untuk wanita menyusui.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat tidak menyebabkan kantuk, sehingga dapat digunakan untuk pengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat interaktif

suplemen kalsium antasida:

Produk yang mengandung kalsium dan kemoterapi positif (aluminium, magnesium, besi) memiliki efek menyerap Degodas.

Sebaiknya luangkan waktu minimal 60 menit sebelum mengonsumsi obat yang mengandung ion positif kemoterapi, tahan asam, vitamin.

Obat antiinflamasi aspirin/nonsteroid (NSAID): Karena aspirin, nsaid, bifosfonat semuanya menyebabkan iritasi lambung, sebaiknya berhati-hati saat menggabungkan penggunaan obat ini.

H2 anti -H2:

Bila menggunakan ranitidin, ini meningkatkan aktivitas biologis Bandronat.

Interaksi dengan obat lain:

bifosfonat mempunyai interaksi dengan fotografi tulang. Penelitian Bandronat belum dilakukan.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.