Degodas Medisun 2,5 mg trattamento e prevenzione dell'osteoporosi (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Acido Ipandronico
Ingrediente Azienda CPDP Medisun

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Acido Ipandronico	2,5 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Degodas 2,5 mg ha indicato e prevenuto l'osteoporosi nelle donne in postmenopausa.

Farmacologia

Meccanismo d'azione

L'effetto del Bandronato sulle ossa a base ossea a base di Idrossiapatite, che è il substrato dell'osso IBANDONAT, inibisce l'attività di cancellazione e riduce le ossa e modifica le ossa. Nelle donne in menopausa, il farmaco riduce il tasso di cambiamento osseo, portando ad un aumento della massa ossea.

Il trattamento DEGODAS ogni giorno riduce i segni dei cambiamenti ossei, incluso il telopeptide C-terminale del collagene di tipo I (JCTX) nelle urine e l'osteocalcina sierica, prima della menopausa.

I cambiamenti dell'olio di marca Bone Oil vengono registrati dopo i segni di distruzione ossea, come previsto dai soldati per distruggere naturalmente l'osso e come l'osso. Il trattamento quotidiano con Degodas riduce l'UCTX entro 1 mese dal trattamento e la riduzione dell'osteocalcina entro 3 mesi.

I segni dei cambiamenti ossei di livello più basso sono inferiori al limite di circa il 64% dopo 6 mesi di trattamento e rimangono stabili per 3 anni se si continua il trattamento. Quando si interrompe il trattamento, la cancellazione ossea aumenterà nuovamente prima del trattamento nelle donne con osteoporosi in postmenopausa.

Degodas aumenta la densità dei minerali ossei e riduce la frattura della vertebra

Farmacocinetica dinamica

Assorbimento dei farmaci:

IBANDRONAT per via orale, assorbito nel tratto digestivo sopra. La concentrazione del farmaco nel sangue aumenta proporzionalmente alla dose che sale a 50 mg e non aumenta proporzionalmente se utilizzato al di sopra di questa dose.

Dopo aver bevuto, la concentrazione nel sangue raggiunge il picco dopo 0,5-2 ore (in media 1 ora). L'assorbimento dei farmaci è ridotto dal cibo o dalle bevande (ad eccezione dell'acqua filtrata).

L'attività di IBANDRONAT è ridotta fino al 90% se utilizzato durante i pasti rispetto al cibo quando si ha fame.

Se assunto 60 minuti prima dei pasti, l'attività del farmaco cambia in modo significativo. Tuttavia, l'attività biologica e l'effetto del farmaco sulla densità ossea diminuiscono se si mangia o si beve prima di 60 minuti dall'assunzione del farmaco.

Distribuzione del farmaco:

Dopo l'assorbimento, l'ibandronat si attacca rapidamente all'osso e rilascia l'urina. Negli esseri umani, la distribuzione del farmaco è di almeno 90 litri e la concentrazione di assorbimento nell'osso è circa il 40-50% della concentrazione circolante.

IBANDONAT CONTRACT con proteine plasmatiche dal 90,0% al 99,5% corrispondente alla concentrazione di ibandronat da 2-10 ng/l

Metabolismo:

l'ibandronat non viene metabolizzato attraverso il fegato e non inibisce gli enzimi del citocromo P450. IBANDRONAT elimina i reni.

Epoca:

L'IBANDRONAT quando non distribuito nell'osso verrà eliminato sotto forma immodificata dal rene (circa il 50-60% della concentrazione assorbita nel sangue). IBANDRONAT non viene assorbito nel flusso sanguigno verrà scaricato attraverso la forma costante.

Prima di prendere Degodas Medisun 2,5 mg trattamento e prevenzione dell'osteoporosi (3 blister x 10 compresse)

Come usare

per massimizzare l'assorbimento e l'efficacia, è necessario assumere Degodas almeno 60 minuti prima di mangiare o bere all'inizio della giornata o prima di assumere qualsiasi altro integratore orale o integratore, inclusi calcio, antiacidi o vitamine.

Per favorire il trasporto dei farmaci nello stomaco e ridurre la capacità di irritare l'esofago, bere degodas con un bicchiere pieno d'acqua (200-250 ml) in posizione eretta o seduta. Il paziente non deve restare in casa per 60 minuti dopo aver assunto Degodas.

Non mangiare né bere nulla (tranne l'acqua) né assumere altri farmaci almeno 60 minuti dopo aver bevuto Degodas. I Degoda dovrebbero essere assunti solo con acqua.

Tieni presente che alcune acque minerali possono contenere elevate concentrazioni di calcio, quindi non dovrebbero essere utilizzate.

I pazienti non devono masticare o succhiare la compressa perché c'è il rischio di ulcere alla gola.

Dosaggio

Adulti: assumere una compressa da 2,5 mg al giorno al mattino.

Nessun aggiustamento della dose per i pazienti con insufficienza renale media o lieve.

Nessun aggiustamento della dose per gli anziani o per l'insufficienza epatica.

Raccomandazioni sull'integrazione di calcio e vitamina D: i pazienti devono essere integrati con calcio e vitamina D se la dieta non li soddisfa a sufficienza.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Effetti indesiderati che puoi incontrare quando usi Degodas 2.5mg.

Sintomi popolari:

tratto urinario: dolore alla vescica, colore o torbidità, urina difficile, bruciore o minzione, minzione. seni.

Corpo sistemico: dolori muscolari dolorosi, vertigini, gonfiore o gonfiore delle palpebre, delle labbra o della lingua. Va bene:

Digestivo: dolore addominale, intorpidimento e intorpidimento intorno alla bocca, alle dita o ai piedi, dolore, gonfiore o intorpidimento alla bocca o alla mascella.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Controindicazioni di Degodas 2,5 mg nei seguenti casi:

Pazienti con una storia di ulcera peptica.

Prestare attenzione quando si utilizza

La reazione digestiva avversa ondegodas così come altri farmaci bifosfonati orali, che possono causare irritazione locale alla mucosa del tratto digestivo di cui sopra.

A causa di queste proprietà irritanti e del rischio di peggioramento della malattia, prestare attenzione quando si indicano degodas per i pazienti con i suddetti problemi del tratto digestivo (come esofago di Barrett, difficoltà di deglutizione, altri malattie esofagee, infiammazioni o ulcera ulcerosa).

Effetti collaterali nell'esofago come esofagite ed esofagite, talvolta accompagnati da emorragia e raramente causano stenosi o perforazione, sono stati segnalati in pazienti trattati con bifosfonati orali.

In alcuni casi, i pazienti possono essere gravi da essere ricoverati in ospedale. Pertanto, il medico deve prestare attenzione a qualsiasi segno o sintomo di reazione esofagea e il paziente deve essere istruito a continuare a bere Degodas e a rivolgersi al medico se ha difficoltà a deglutire, dolore alla deglutizione, dolore dietro lo sterno o bruciore di stomaco o appare grave.

Il rischio di effetti collaterali gravi nell'esofago è comune nei pazienti dopo l'assunzione di bifosfonati o in quelli che non assumono il medicinale con sufficiente acqua (200-250 ml) e/o nei pazienti che continuano a usare bifosfonati dopo aver rilevato suggerimenti per la stimolazione dell'esofago. Nei pazienti con disturbi mentali che non rispettano la guida ai farmaci, il trattamento con Degodas deve essere attentamente monitorato.

Sono stati segnalati casi di complicanze dell'ulcera gastrica e duodenale durante l'uso dei bifosfonati, diversi casi di complicazioni gravi.

Tuttavia, non esiste alcuna ricerca clinica che disponga di un gruppo di prove che aumenti il rischio di questa complicanza.

Utilizzare farmaci in casi particolari: non utilizzare degodas per pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina

Ridurre il metabolismo del calcio e dei minerali nel sangue:

Trattamento del calcio nel sangue e di altri disturbi ossei e del metabolismo prima di iniziare il trattamento con Degodas.

L'integrazione di una quantità sufficiente di calcio e vitamina D è importante in tutti i pazienti per prevenire la formazione di calcio nel sangue.

dolore muscoloscheletrico:

Sono stati segnalati casi di dolore osseo, articolare e muscolare dopo il trattamento con Degodas e altri tipi di bifosfonati.

L'insorgenza dei sintomi cambia da un giorno a pochi mesi dopo l'inizio dell'uso.

La maggior parte dei pazienti riduce i sintomi dopo la sospensione del farmaco. I pazienti possono avvertire nuovamente dolore durante il ritrattamento. Valutare la possibilità di interrompere l'uso in caso di sintomi gravi.

Necrosi dell'osso mascellare:

necrosi ossea, soprattutto a livello della mascella, è stata segnalata in pazienti trattati con bifosfonati. La maggior parte dei casi si verifica in pazienti affetti da cancro sottoposti a procedure odontoiatriche, ma in compatibilità si verifica in pazienti con osteoporosi dopo la menopausa o osteoporosi dovuta ad altre cause.

I fattori di rischio noti della necrosi ossea includono: diagnosi di cancro, trattamento combinato (ad esempio chemioterapia, radiazioni, corticosteroidi) e malattie concomitanti (ad esempio anemia, disturbi della coagulazione, infezioni, malattie dentali prima).

La maggior parte dei casi viene segnalata in pazienti sottoposti a trattamento con bifosfonati per via endovenosa, ma alcuni casi si verificano anche in pazienti per via orale.

Per i pazienti con necrosi ossea mascellare trattati con bifosfonati, la chirurgia dentale può peggiorare questa condizione.

Per i pazienti che necessitano dell'attuale procedura dentale, non esistono dati raccomandati se interrompere o meno il trattamento con bifosfonati per ridurre il rischio di necrosi dell'osso mascellare.

La valutazione clinica di un medico per il trattamento aiuterà a orientare il trattamento per ciascun caso specifico.

Rotto sotto il tipico spostamento del femore e frattura della coscia.

Nei pazienti trattati con bifosfonati sono state segnalate fratture femorali non tipiche o lesioni minori. Queste fratture possono verificarsi ovunque sul femore, dal piccolo al convesso.

Le cause non sono state verificate, ma questa frattura appare anche in pazienti non trattati con bifosfonati.

Le fratture a piedi nudi compaiono spesso in caso di lesioni minori o nessuna lesione. Può essere protetto da entrambi i lati e molti pazienti presentano sintomi nell'area interessata, solitamente sintomi di dolore alla coscia, settimane o mesi prima della comparsa della frattura.

Alcuni casi di fratture quando il paziente viene trattato contemporaneamente con glucocorticoidi (prednisone...).

Alcuni pazienti con una storia di bifosfonati presenti nella coscia o nella fila dovrebbero sospettare che non vi sia alcuna frattura tipica.

I pazienti che presentano fratture tipiche devono valutare anche i sintomi e i segni delle fratture dell'arto opposto. Il trattamento con bifosfonati deve essere considerato e bilanciato tra benefici e rischi in ciascun paziente.

Grave insufficienza renale:

Degodas non è raccomandato per i pazienti con insufficienza renale grave (chiaramente

Anziani:

In Degodas ricerca ogni giorno il trattamento dell'osteoporosi dopo la menopausa. Non vi è alcuna differenza in termini di efficacia o sicurezza nei pazienti anziani rispetto ai giovani, ma alcuni casi più anziani possono aumentare la sensibilità.

Donne durante la gravidanza e l'allattamento

Poiché non esistono studi adeguati e controllati sulle donne in gravidanza, non usano questo farmaco per le donne incinte.

Non è chiaro se la degoda venga secreta nel latte materno, quindi non viene utilizzata per le donne che allattano.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Il farmaco non provoca il sonno, quindi può essere utilizzato per conducenti e operatori di macchinari

Farmaco interattivo

integratori di calcio antiacidi:

I prodotti contenenti calcio e chemioterapia positiva (alluminio, magnesio, ferro) hanno l'effetto di assorbire Degodas.

Dovrebbero trascorrere almeno 60 minuti prima di assumere il farmaco contenente ioni positivi di chemioterapia, resistenza agli acidi, vitamine.

Aspirina/Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS): poiché l'aspirina, i FANS e i bifosfonati causano tutti irritazione allo stomaco, è necessario prestare attenzione quando si associa l'uso di questi farmaci.

H2 anti-H2:

Quando si utilizza la ranitidina, aumenta l'attività biologica del Bandronat.

Interazione con altri farmaci:

il bifosfonato è interattivo con la fotografia ossea. La ricerca di Bandronat non è stata condotta.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.