데고다스 2.5mg 메디선 골다공증 치료 및 예방 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 이판드론산
성분 CPDP 메디선컴퍼니

성분

구성정보	콘텐츠
이판드론산	2.5mg

용도

적응증

데고다스 2.5mg 약품은 폐경기 여성의 골다공증을 예방하고 효능을 나타냈습니다.

약리학

작용 메커니즘

IBANDONAT 뼈의 기질인 Hydroxyapatite를 기반으로 하는 뼈 기반 뼈에 대한 Bandronate의 효과는 취소 활동을 억제하고 뼈를 감소시키고 뼈를 변화시킵니다. 폐경기 여성의 경우 이 약물은 뼈 변화 속도를 감소시켜 뼈 질량을 증가시킵니다.

매일 DEGODAS 치료를 받으면 폐경 전 소변 내 I형 콜라겐의 C-말단 텔로펩타이드(JCTX) 및 혈청 오스테오칼신을 포함한 뼈 변화의 징후가 감소됩니다.

뼈유 브랜드 오일의 변화는 뼈가 자연스럽게 파괴되고 뼈가 좋아지는 군인들의 예상대로 뼈 파괴의 징후가 나타난 후 기록됩니다. 데고다스 치료를 매일 받으면 치료 후 1개월 이내에 UCTX가 감소하고, 3개월 이내에 오스테오칼신이 감소합니다.

최저 수준 기반의 뼈 변화 징후는 치료 6개월 후 경계 아래 약 64%이며, 치료를 계속하면 3년간 안정적으로 유지됩니다. 폐경기 골다공증 여성의 경우 치료를 중단하면 치료 전 골소실이 다시 증가합니다.

데고다스는 골밀도를 높여 척추뼈 골절을 감소시킵니다

동적 약동학

약물 흡수:

IBANDRONAT 경구, 위의 소화관에서 흡수됩니다. 혈중 약물 농도는 50mg까지의 용량에 비례하여 증가하며, 이 용량 이상으로 사용하면 비례적으로 증가하지 않습니다.

음주 후 0.5~2시간(평균 1시간) 후에 혈중 혈중 농도가 최고조에 달합니다. 음식이나 음료(여과수 제외)에 의해 약물 흡수가 감소합니다.

배고플 때 음식을 먹을 때보다 식사와 함께 사용하면 IBANDRONAT 활동이 최대 90% 감소합니다.

식사 전 60분 동안 복용하면 약물 활성이 크게 변화합니다. 그러나 약물 복용 후 60분 이내에 음식이나 음료를 섭취하면 생물학적 활성과 골밀도에 대한 약물의 효과가 감소합니다.

약물 분포:

흡수 후 ibandronat는 빠르게 뼈에 부착되어 소변을 배출합니다. 인간의 경우 약물 분포는 최소 90ℓ이고, 뼈로 흡수되는 농도는 순환 농도의 약 40~50%이다.

2~10ng/l의 ibandronat 농도에 해당하는 90.0%~99.5%의 혈장 단백질에 대한 IBANDONAT 계약

신진대사:

ibandronat는 간을 통해 대사되지 않으며 시토크롬 P450 효소를 억제하지 않습니다. IBANDRONAT은 신장을 제거합니다.

시대:

IBANDRONAT는 뼈에 분포되지 않을 때 신장에 의해 변형되지 않은 형태로 배출됩니다(혈액에 흡수되는 농도의 약 50-60%). IBANDRONAT은 혈류로 흡수되지 않고 일정한 형태로 배출됩니다.

복용 전 데고다스 2.5mg 메디선 골다공증 치료 및 예방 (3수포 x 10정)

사용 방법

흡수와 효과를 최대화하려면 Degodas를 하루 중 처음으로 먹거나 마시기 최소 60분 전 또는 칼슘, 제산제 또는 비타민을 포함한 기타 경구 보충제 또는 보충제를 복용하기 전에 복용해야 합니다.

약물의 위장 이동을 촉진하여 식도 자극을 감소시키려면 서거나 앉은 자세에서 데고다를 물 한 컵(200-250ml)과 함께 마십니다. 환자는 Degodas 복용 후 60분 동안 머물러서는 안 됩니다.

Degodas를 마신 후 최소 60분 동안은 아무것도 먹거나 마시지 말고(물 제외), 다른 약물을 복용하지 마십시오. 데고다스는 물과 함께 섭취해야 합니다.

일부 생수에는 칼슘 농도가 높을 수 있으므로 사용하지 마세요.

환자는 인후궤양의 위험이 있으므로 정제를 씹거나 빨아서는 안 됩니다.

복용량

성인: 매일 아침 2.5mg을 복용하세요.

중등도 또는 경증 신장 장애 환자에게는 용량 조절이 없습니다.

노인이나 간부전 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

칼슘 및 비타민 D 보충에 대한 권장사항: 식이 요법이 충분하지 않은 경우 환자에게 칼슘 및 비타민 D를 보충해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

데고다스 2.5mg 사용시 만날 수 있는 부작용.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Degodas 2.5mg 금기 사항:

소화성 궤양의 병력이 있는 환자.

위의 소화관 점막에 국소 자극을 유발할 수 있는 기타 경구용 비스포스포네이트 약물인 ondegodas를 사용할 때 주의하십시오.

이러한 자극 특성과 질병을 악화시킬 위험이 있기 때문에 위의 소화관 문제(예: 바렛 식도, 난치성 질환)가 있는 환자에게 degodas를 표시할 때 주의해야 합니다. 삼킴, 기타 식도 질환, 염증 또는 궤양성 궤양).

경구용 비스포스포네이트를 투여한 환자에게서 식도염, 식도염 등의 식도 부작용이 간혹 출혈을 동반하고 드물게 협착이나 천공을 일으키는 사례가 보고됐다.

경우에 따라 환자가 심각해 입원할 수도 있다. 따라서 의사는 식도 반응의 징후나 증상이 있는지 주의해야 하며, 환자에게 데고다를 계속해서 마시고 삼키기 어려운 경우, 삼키는 통증, 흉골 뒤쪽의 통증, 속쓰림이 나타나거나 심할 경우에는 의사에게 진찰을 받도록 지시해야 한다.

비스포스포네이트를 복용한 후 또는 충분한 물(200~250ml)과 함께 약을 복용하지 않은 환자 및/또는 계속해서 복용하는 환자에서 식도에 심각한 부작용이 나타날 위험은 흔하다. 식도 자극에 대한 제안을 감지한 후 비스포스포네이트를 사용합니다. 투약 가이드를 준수하지 않는 정신 장애 환자의 경우 데고다스 치료를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

비스포스포네이트 사용 시 위궤양, 십이지장궤양 등의 합병증이 보고되었으며, 심각한 합병증이 발생한 사례도 여러 건 있었습니다.

그러나 이 합병증의 위험을 증가시키는 일련의 증거가 있는 임상 시험 연구는 없습니다.

특수한 경우 약물 사용: 중증 신장 장애(크레아티닌 청소율

혈중 칼슘 및 미네랄 대사 감소:

데고다스 치료를 시작하기 전 혈중 칼슘 및 기타 뼈 및 대사 장애를 치료합니다.

혈액 칼슘을 예방하려면 모든 환자에게 충분한 칼슘과 비타민 D를 보충하는 것이 중요합니다.

근골격계 통증:

Degodas 및 기타 유형의 비스포스포네이트로 치료한 후 뼈 통증, 관절 및 근육통이 보고된 사례가 있습니다.

증상 발현은 사용 시작 후 하루에서 몇 달까지 다양합니다.

대부분의 환자는 약물 중단 후 증상이 감소합니다. 환자는 재치료 중에 다시 통증을 느낄 수 있습니다. 심각한 증상이 나타나면 사용을 중단하는 것이 좋습니다.

턱뼈 괴사:

비스포스포네이트로 치료받은 환자에서 주로 턱뼈의 골괴사가 보고되었습니다. 대부분의 경우 치과 시술을 받은 암환자에서 발생하지만, 폐경 후 골다공증이 있거나 다른 원인으로 인한 골다공증이 있는 환자에서 적합하게 발생합니다.

골괴사의 알려진 위험 요인으로는 암 진단, 병용 치료(예: 화학 요법, 방사선, 코르티코스테로이드) 및 동반 질환(예: 빈혈, 응고 장애, 감염, 치과 질환 전) 등이 있습니다.

대부분의 사례는 정맥 비스포스포네이트 치료를 받는 환자에게서 보고되지만 일부 사례는 경구 환자에서도 발생합니다.

비스포스포네이트 치료 시 턱뼈 괴사가 발생한 환자의 경우 치과 수술로 인해 상태가 악화될 수 있습니다.

현재 치과 시술이 필요한 환자의 경우 턱뼈 괴사의 위험을 줄이기 위해 비스포스포네이트 치료를 중단해야 하는지 여부에 대한 권장 데이터는 없습니다.

치료에 대해 의사의 임상 평가는 각 특정 사례에 대한 치료 방향을 정하는 데 도움이 됩니다.

전형적인 대퇴골 이동 및 허벅지 골절로 인해 파손되었습니다.

비스포스포네이트로 치료받은 환자에게서 일반적인 대퇴골 골절이나 경미한 부상이 보고되지 않았습니다. 이러한 골절은 허벅지 뼈의 작은 뼈부터 볼록한 뼈까지 어디에서나 발생할 수 있습니다.

원인은 확인되지 않았지만, 이 골절은 비스포스포네이트를 치료받지 않은 환자에게서도 나타납니다.

맨발 골절은 경미한 부상이나 부상이 없을 때 나타나는 경우가 많습니다. 골절이 나타나기 몇 주에서 몇 달 전에는 양쪽으로 보호할 수 있으며 환부에 증상, 대개 허벅지 통증의 증상이 있는 많은 환자들이 있습니다.

환자가 글루코코르티코이드(프레드니손 ...)로 동시에 치료를 받을 때 골절이 발생하는 경우도 있습니다.

대퇴부나 줄에 나타나는 비스포스포네이트 병력이 있는 일부 환자에서는 전형적인 골절이 없는지 의심해야 합니다.

전형적인 골절이 있는 것으로 확인된 환자는 반대쪽 사지의 골절 증상과 징후도 평가해야 합니다. 비스포스포네이트 치료는 각 환자의 이점과 위험 사이에서 고려되고 균형을 이루어야 합니다.

심각한 신부전:

Degodas는 중증 신부전 환자에게는 권장되지 않습니다(분명히

노인:

Degodas에서는 폐경 후 골다공증 치료를 매일 연구하고 있습니다. 노인 환자의 경우 젊은 환자에 비해 효과나 안전성에는 차이가 없지만 일부 노인 환자의 경우 민감도가 증가할 수 있습니다.

임신 및 수유 중인 여성

임산부에 대한 적절하고 통제된 연구가 없기 때문에 임산부에게는 이 약을 사용하지 않습니다.

데고다스가 모유에 분비되는지 여부가 확실하지 않아 수유 중인 여성에게는 사용하지 않습니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물은 수면을 유발하지 않으므로 운전자 및 기계 조작에 사용할 수 있습니다

대화형 약물

제산 칼슘 보충제:

칼슘과 양성 화학요법(알루미늄, 마그네슘, 철)이 함유된 제품은 데고다스를 흡수하는 효과가 있습니다.

화학요법, 내산성, 비타민의 양이온이 함유된 약물을 복용하기 전에 최소 60분 이상 시간을 들여야 합니다.

아스피린/비스테로이드성 항염증제(NSAID): 아스피린, 비스테로이드성 항염증제, 비포스폰산염은 모두 위장 자극을 유발하므로 이들 약물을 병용할 때 주의해야 합니다.

H2 안티 -H2:

라니티딘을 사용하면 반드로나트의 생물학적 활성이 증가합니다.

다른 약물과의 상호작용:

비포스포네이트는 뼈 사진 촬영과 상호 작용합니다. Bandronat의 연구는 수행되지 않았습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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