Degodas 2.5mg Medisun rawatan dan pencegahan osteoporosis (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Asid Ipandronik
Kandungan Syarikat CPDP Medisun

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Asid Ipandronik	2.5mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Degodas 2.5mg ditunjukkan dan mencegah osteoporosis pada wanita menopause.

Farmakokologi

Mekanisme tindakan

Kesan Bandonat pada tulang berasaskan tulang berasaskan Hydroxyapatite, yang merupakan substrat tulang IBANDONAT menghalang aktiviti pembatalan dan mengurangkan tulang dan menukar tulang. Dalam wanita menopaus, ubat mengurangkan kadar perubahan tulang, yang membawa kepada peningkatan jisim tulang.

Rawatan DEGODAS setiap hari mengurangkan tanda-tanda perubahan tulang, termasuk C-Termial Telopeptide of Type I Collagen (JCTX) dalam air kencing dan serum osteocalcin, sebelum menopaus.

Perubahan minyak berjenama minyak tulang direkodkan selepas tanda-tanda kemusnahan tulang, seperti yang diharapkan oleh tentera untuk memusnahkan tulang secara semula jadi dan seperti tulang. Rawatan degodas setiap hari mengurangkan UCTX dalam tempoh 1 bulan selepas rawatan dan pengurangan osteocalcin dalam tempoh 3 bulan.

Tanda-tanda perubahan tulang berdasarkan tahap terendah adalah kira-kira 64% di bawah sempadan selepas 6 bulan rawatan dan kekal stabil selama 3 tahun jika rawatan diteruskan. Apabila menghentikan rawatan, pembatalan tulang akan meningkat semula sebelum rawatan pada wanita osteoporosis selepas menopaus.

Degodas meningkatkan ketumpatan mineral tulang dan mengurangkan kepatahan patah tulang belakang

Farmakokinetik dinamik

Penyerapan ubat:

IBANDRONAT secara lisan, diserap pada saluran penghadaman di atas. Kepekatan ubat dalam darah meningkat berkadar dengan dos yang meningkat kepada 50 mg, dan tidak meningkat secara berkadar jika digunakan melebihi dos ini.

Selepas minum, kepekatan darah dalam darah memuncak selepas 0.5-2 jam (purata 1 jam). Penyerapan ubat dikurangkan oleh makanan atau minuman (kecuali air yang ditapis).

Aktiviti IBANDRONAT dikurangkan sehingga 90% apabila digunakan bersama makanan berbanding makanan apabila lapar.

Jika diambil selama 60 minit sebelum makan, aktiviti dadah berubah dengan ketara. Walau bagaimanapun, aktiviti biologi dan kesan ubat terhadap ketumpatan tulang berkurangan jika makanan atau minuman lebih awal 60 minit selepas mengambil ubat.

Pengedaran dadah:

Selepas penyerapan, ibandronat cepat melekat pada tulang dan mengeluarkan air kencing. Pada manusia, pengedaran dadah adalah sekurang-kurangnya 90 l, dan kepekatan penyerapan ke dalam tulang adalah kira-kira 40-50% daripada kepekatan peredaran.

KONTRAK IBANDONAT dengan protein plasma daripada 90.0% hingga 99.5% sepadan dengan kepekatan ibandronat dari 2-10 ng/l

Metabolisme:

ibandronat tidak dimetabolismekan melalui hati dan tidak menghalang enzim sitokrom P450. IBANDRONAT menghapuskan buah pinggang.

Era:

IBANDRONAT apabila tidak diedarkan ke dalam tulang akan dilepaskan dalam bentuk tidak berubah oleh buah pinggang (kira-kira 50-60% daripada kepekatan diserap ke dalam darah). IBANDRONAT yang belum diserap ke dalam aliran darah akan dilepaskan melalui bentuk tetap.

Sebelum mengambil Degodas 2.5mg Medisun rawatan dan pencegahan osteoporosis (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

untuk memaksimumkan penyerapan dan keberkesanan perlu mengambil Degodas sekurang-kurangnya 60 minit sebelum makan atau minum pada hari pertama atau sebelum mengambil sebarang suplemen atau suplemen oral lain, termasuk kalsium, antasid atau vitamin.

Untuk menggalakkan pengangkutan dadah ke dalam perut bagi mengurangkan keupayaan merengsakan esofagus, minum degoda dengan segelas penuh air (200-250ml) dalam postur berdiri atau duduk. Pesakit tidak boleh tinggal dalam masa 60 minit selepas mengambil Degodas.

Jangan makan atau minum apa-apa (kecuali air), atau mengambil sebarang ubat lain sekurang-kurangnya 60 minit selepas minum Degodas. Degoda hanya boleh diambil dengan air.

Ambil perhatian bahawa sesetengah air mineral mungkin mengandungi kepekatan kalsium yang tinggi, jadi ia tidak boleh digunakan.

Pesakit tidak boleh mengunyah atau menghisap tablet kerana ia berisiko mendapat ulser tekak.

Dos

Dewasa: Ambil satu tablet 2.5mg setiap hari pada waktu pagi.

Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang sederhana atau ringan.

Tiada pelarasan dos untuk orang tua, atau kegagalan hati.

Syor tentang suplemen kalsium dan vitamin D: Pesakit perlu ditambah dengan kalsium dan vitamin D jika diet tidak mencukupi.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Kesan yang tidak diingini apabila menggunakan Degodas 2.5mg yang boleh anda temui.

Gejala popular:

saluran kencing: sakit pundi kencing, warna atau keruh, air kencing sukar, terbakar atau kencing, kencing. buah dada.

Badan sistemik: Sakit badan yang menyakitkan, pening, bengkak atau bengkak pada kelopak mata, bibir atau lidah. okay:

Pencernaan: sakit perut kebas dan kebas di sekeliling mulut, jari atau kaki, sakit, bengkak atau kebas pada mulut atau rahang.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Degoda 2.5mg dalam kes berikut:

Pesakit yang mempunyai sejarah ulser peptik.

Berhati-hati apabila menggunakan

Reaksi buruk penghadaman ondegodas serta ubat bifosfonat oral lain, yang boleh menyebabkan kerengsaan setempat pada mukosa saluran penghadaman di atas.

Oleh kerana sifat menjengkelkan ini dan risiko memburukkan lagi penyakit, pesakit harus berhati-hati apabila menghidapi masalah penghadaman (seperti degoda di atas) esofagus, kesukaran menelan, penyakit esofagus lain, keradangan atau ulser ulseratif).

Kesan sampingan dalam esofagus seperti esophagitis dan esofagitis, kadangkala disertai dengan pendarahan dan jarang menyebabkan stenosis atau perforasi, ini telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan bifosfonat oral.

Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin teruk untuk dimasukkan ke hospital. Oleh itu, doktor harus berhati-hati dengan sebarang tanda atau simptom tindak balas esofagus dan pesakit perlu diarahkan untuk terus meminum degoda dan berjumpa doktor jika sukar untuk menelan, sakit menelan, sakit di belakang tulang dada atau pedih ulu hati muncul atau teruk.

Risiko kesan sampingan yang teruk di esofagus adalah perkara biasa pada pesakit selepas mengambil bifosfonat atau mereka yang tidak mengambil ubat bifosfonat atau tidak cukup air (20ml/5ml) yang terus menggunakan bifosfonat selepas mengesan cadangan untuk rangsangan esofagus. Bagi pesakit yang mengalami gangguan mental yang tidak mematuhi panduan ubat, rawatan dengan Degodas perlu dipantau dengan teliti.

Terdapat laporan mengenai komplikasi ulser perut dan duodenum apabila menggunakan bifosfonat, beberapa kes komplikasi serius.

Walau bagaimanapun, tiada penyelidikan percubaan klinikal yang mempunyai sekumpulan bukti yang meningkatkan risiko komplikasi ini.

Gunakan ubat dalam kes khas: Jangan gunakan degoda untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Mengurangkan kalsium darah dan metabolisme mineral:

Rawatan kalsium darah dan gangguan lain pada tulang dan metabolisme sebelum memulakan rawatan Degodas.

Penambahan kalsium dan vitamin D yang mencukupi adalah penting dalam semua pesakit untuk mencegah kalsium darah.

sakit muskuloskeletal:

Terdapat kes sakit tulang, sendi dan sakit otot yang telah dilaporkan selepas rawatan dengan Degodas dan jenis bifosfonat lain.

Permulaan gejala berubah dari satu hari kepada beberapa bulan selepas mula menggunakan.

Kebanyakan pesakit mengurangkan simptom selepas pemberhentian ubat. Pesakit mungkin mengalami kesakitan lagi semasa rawatan semula. Pertimbangkan untuk menghentikan penggunaan jika simptom serius.

Nekrosis tulang rahang:

nekrosis tulang, terutamanya pada tulang rahang, telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan bifosfonat. Kebanyakan kes berlaku pada pesakit kanser dengan prosedur pergigian, tetapi dalam keserasian berlaku pesakit osteoporosis selepas menopaus atau osteoporosis disebabkan sebab lain.

Faktor risiko nekrosis tulang yang diketahui termasuk: diagnosis kanser, rawatan gabungan (contohnya, kemoterapi, radiasi, kortikosteroid) dan penyakit yang mengiringi (contohnya, anemia, gangguan pembekuan darah, jangkitan, penyakit pergigian sebelum ini).

Kebanyakan kes diberitahu pada pesakit dengan rawatan bifosfonat intravena tetapi juga beberapa kes berlaku pada pesakit mulut.

Bagi pesakit yang mengalami nekrosis tulang rahang apabila dirawat dengan bifosfonat, pembedahan pergigian boleh memburukkan lagi keadaan ini.

Bagi pesakit yang memerlukan prosedur pergigian semasa, tiada data yang disyorkan sama ada untuk menghentikan rawatan bifosfonat atau tidak untuk mengurangkan risiko nekrosis tulang rahang.

Penilaian klinikal doktor untuk rawatan akan membantu mengarahkan rawatan untuk setiap kes tertentu.

Patah di bawah anjakan femoral biasa dan patah paha.

Bukan patah tulang femoral biasa, atau kecederaan ringan telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan bifosfonat. Keretakan ini boleh berlaku di mana-mana pada tulang paha dari bahagian bawah kecil hingga cembung.

Punca belum disahkan, tetapi patah tulang ini juga muncul pada pesakit yang tidak dirawat dengan bifosfonat.

Patah berkaki ayam sering muncul apabila kecederaan ringan atau tiada kecederaan. Ia boleh dilindungi oleh kedua-dua belah pihak dan ramai pesakit dengan gejala di kawasan yang terjejas, biasanya gejala sakit paha, minggu ke bulan sebelum patah tulang muncul.

Sesetengah kes patah tulang apabila pesakit sedang dirawat pada masa yang sama dengan glukokortikoid (prednison ...).

Sesetengah pesakit dengan sejarah bifosfonat yang muncul di paha atau baris harus mengesyaki bahawa tiada patah tulang tipikal.

Pesakit yang didapati mengalami patah tulang tipikal juga harus menilai simptom dan tanda-tanda patah tulang pada anggota yang bertentangan. Rawatan bifosfonat harus dipertimbangkan dan seimbang antara faedah dan risiko dalam setiap pesakit.

Kegagalan buah pinggang yang teruk:

Degodas tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk (jelas jelas

Warga emas:

Dalam penyelidikan Degoda setiap hari rawatan osteoporosis selepas menopaus. Tiada perbezaan dalam keberkesanan atau keselamatan pesakit tua berbanding orang muda tetapi sesetengah kes yang lebih tua boleh meningkatkan sensitiviti.

Wanita semasa mengandung dan menyusu

Oleh kerana tiada kajian yang mencukupi dan terkawal pada wanita hamil, mereka tidak menggunakan ubat ini untuk wanita hamil.

Tidak jelas sama ada degoda dirembes dalam susu ibu, jadi ia tidak digunakan untuk wanita menyusu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah tidak menyebabkan tidur, jadi ia boleh digunakan untuk pemandu dan mesin pengendalian

Ubat interaktif

suplemen kalsium antasid:

Produk yang mengandungi kalsium dan kemoterapi positif (aluminium, magnesium, besi) mempunyai kesan menyerap Degoda.

Perlu mengambil sekurang-kurangnya 60 minit sebelum mengambil ubat yang mengandungi ion positif kemoterapi, rintangan asid, vitamin.

Aspirin/ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs): Oleh kerana aspirin, nsaid, biphosphonat semuanya menyebabkan kerengsaan perut, harus diberi perhatian apabila menggabungkan penggunaan ubat-ubatan ini.

H2 anti -H2:

Apabila menggunakan ranitidin, ia meningkatkan aktiviti biologi Bandronat.

Interaksi dengan ubat lain:

bifosfonat mempunyai interaktif dengan fotografi tulang. Penyelidikan Bandronat belum dijalankan.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.