Degodas 2,5 mg Medisun behandeling en preventie van osteoporose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ipandroninezuur
Ingrediënt CPDP Medisun-bedrijf

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ipandroninezuur	2,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Degodas 2,5 mg heeft osteoporose bij postmenopauzale vrouwen geïndiceerd en voorkomen.

Farmacokologie

Werkingsmechanisme

Het effect van Bandronaat op botten op basis van Hydroxyapatiet, het substraat van IBANDONAT-bot, remt de annuleringsactiviteit en vermindert botten en verandert botten. Bij vrouwen in de menopauze vermindert het medicijn de snelheid van botverandering, wat leidt tot een toename van de botmassa.

Een dagelijkse behandeling met DEGODAS vermindert tekenen van botveranderingen, waaronder C-Termial Telopeptide van Type I Collageen (JCTX) in urine en serum osteocalcine, vóór de menopauze.

De veranderingen in botolie-merkolie worden geregistreerd na de tekenen van botvernietiging, zoals verwacht door de soldaten om het bot op natuurlijke wijze te vernietigen en net als het bot. Elke dag behandeling met Degodas vermindert de UCTX binnen 1 maand na de behandeling en de reductie van osteocalcine binnen 3 maanden.

Tekenen van de op het laagste niveau gebaseerde veranderende botveranderingen liggen ongeveer 64% onder de grens na 6 maanden behandeling en blijven stabiel gedurende 3 jaar als de behandeling wordt voortgezet. Bij het stoppen van de behandeling zal de botafbraak vóór de behandeling bij vrouwen met postmenopauzale osteoporose weer toenemen.

Degodas verhoogt de dichtheid van botmineralen en vermindert de breuk van de wervelfractuur

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie van geneesmiddelen:

IBANDRONAT oraal, geabsorbeerd in het bovengenoemde spijsverteringskanaal. De concentratie van het medicijn in het bloed neemt proportioneel toe met de dosis oplopend tot 50 mg, en neemt niet proportioneel toe bij gebruik boven deze dosis.

Na het drinken bereikt de bloedconcentratie in het bloed na 0,5-2 uur (gemiddeld 1 uur) een piek. De opname van medicijnen wordt verminderd door voedsel of drank (behalve gefilterd water).

De activiteit van IBANDRONAT wordt tot 90% verminderd bij gebruik bij de maaltijd, vergeleken met voedsel bij honger.

Als het 60 minuten vóór het eten wordt ingenomen, verandert de activiteit van het geneesmiddel aanzienlijk. De biologische activiteit en het effect van het medicijn op de botdichtheid nemen echter af als je eerder 60 minuten na inname van het medicijn eet of drinkt.

Distributie van medicijnen:

Na opname hecht ibandronat zich snel aan het bot en komt er urine vrij. Bij mensen bedraagt de geneesmiddelverdeling minstens 90 l, en de absorptieconcentratie in het bot bedraagt ongeveer 40-50% van de circulatieconcentratie.

IBANDONAT-CONTRACT met plasma-eiwitten van 90,0% tot 99,5%, overeenkomend met een ibandronat-concentratie van 2-10 ng/l

Metabolisme:

ibandronaat wordt niet gemetaboliseerd via de lever en remt de cytochroom P450-enzymen niet. IBANDRONAT elimineert de nieren.

Tijdperk:

IBANDRONAT wordt, wanneer het niet in het bot wordt gedistribueerd, in onveranderde vorm door de nieren uitgescheiden (ongeveer 50-60% van de concentratie die in het bloed wordt opgenomen). IBANDRONAT is niet in de bloedbaan opgenomen en wordt via de constante vorm afgevoerd.

Voordat u neemt Degodas 2,5 mg Medisun behandeling en preventie van osteoporose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Om de absorptie en effectiviteit te maximaliseren, moet Degodas minstens 60 minuten vóór het eten of drinken aan het begin van de dag worden ingenomen, of voordat u andere orale supplementen of supplementen inneemt, waaronder calcium, maagzuurremmers of vitamines.

Om het transport van medicijnen naar de maag te bevorderen en het vermogen om de slokdarm te irriteren te verminderen, drinkt u degodas met een vol glas water (200-250 ml) in een staande of zittende houding. De patiënt mag niet binnen 60 minuten na inname van Degodas blijven.

Eet of drink niets (behalve water) en neem geen andere medicijnen gedurende ten minste 60 minuten na het drinken van Degodas. Degodas mag alleen met water worden ingenomen.

Houd er rekening mee dat sommige mineraalwaters hoge calciumconcentraties kunnen bevatten en dat dit daarom niet mag worden gebruikt.

Patiënten mogen niet op de tablet kauwen of zuigen, omdat ze risico lopen op keelzweren.

Dosering

Volwassenen: Neem 's ochtends dagelijks een tablet van 2,5 mg.

Geen dosisaanpassing voor patiënten met een matige of milde nierfunctiestoornis.

Geen dosisaanpassing voor ouderen of leverfalen.

Aanbevelingen over de suppletie van calcium en vitamine D: Patiënten moeten worden aangevuld met calcium en vitamine D als de voeding niet voldoende voldoet.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten bij gebruik van Degodas 2,5 mg waaraan u kunt voldoen.

Populaire symptomen:

urinewegen: blaaspijn, kleur of troebel, moeilijke urine, brandend gevoel of plassen, plassen. borsten.

Systemisch lichaam: Pijnlijke lichaamspijn, duizeligheid, wallen of zwelling van de oogleden, lippen of tong. Oké:

Spijsvertering: buikpijn, gevoelloosheid en gevoelloosheid rond de mond, vingers of voeten, pijn, zwelling of gevoelloosheid in de mond of kaak.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Degodas 2,5 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van een maagzweer.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De ongunstige spijsverteringsreactie opdegodas en andere orale bisfosfonaten, die lokale irritatie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal kunnen veroorzaken.

Vanwege deze irriterende eigenschappen en het risico op verergering van de ziekte, moet voorzichtigheid worden betracht bij het aangeven van degodas voor patiënten met de bovengenoemde problemen met het spijsverteringskanaal (zoals Barrett-slokdarm, moeite met slikken, andere slokdarmziekten, ontstekingen of ulceratieve zweren).

Bijwerkingen in de slokdarm zoals oesofagitis en oesofagitis, die soms gepaard gaan met bloedingen en zelden stenose of perforatie veroorzaken. Dit is gemeld bij patiënten die werden behandeld met orale bisfosfonaten.

In sommige gevallen kan het voor patiënten ernstig zijn om in het ziekenhuis te worden opgenomen. Daarom moet de arts op zijn hoede zijn voor tekenen of symptomen van de slokdarmreactie en moet de patiënt worden geïnstrueerd om degodas te blijven drinken en naar de arts te gaan als het moeilijk is om te slikken, pijn bij het slikken, pijn achter het borstbeen of brandend maagzuur optreedt of ernstig is.

Het risico op ernstige bijwerkingen in de slokdarm komt vaak voor bij patiënten na inname van bisfosfonaat of bij patiënten die het geneesmiddel niet innemen met voldoende water (200-250 ml), en/of bij patiënten die doorgaan met het gebruik van bisfosfonaat na het detecteren van suggesties voor stimulatie van de slokdarm. Bij patiënten met psychische stoornissen die niet voldoen aan de medicatiehandleiding, moet de behandeling met Degodas zorgvuldig worden gecontroleerd.

Er zijn meldingen geweest van complicaties van maag- en darmzweren bij gebruik van bisfosfonaat, en er zijn verschillende gevallen van ernstige complicaties gemeld.

Er is echter geen klinisch onderzoek dat een groep bewijzen heeft die het risico op deze complicatie vergroot.

Gebruik medicijnen in bijzondere gevallen: Gebruik degodas niet bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Vermindering van het calcium- en mineraalmetabolisme in het bloed:

Behandeling van calcium in het bloed en andere aandoeningen van bot en stofwisseling voordat de behandeling met Degodas wordt gestart.

Het aanvullen van voldoende calcium en vitamine D is bij alle patiënten belangrijk om calcium in het bloed te voorkomen.

pijn aan het bewegingsapparaat:

Er zijn gevallen van botpijn, gewrichts- en spierpijn gemeld na behandeling met Degodas en andere soorten bisfosfonaten.

Het begin van de symptomen verandert van één dag tot enkele maanden na het begin van het gebruik.

De meeste patiënten verminderen de symptomen na stopzetting van het geneesmiddel. Patiënten kunnen tijdens herbehandeling opnieuw pijn krijgen. Overweeg om het gebruik te stoppen bij ernstige symptomen.

Kaakbotnecrose:

Botnecrose, voornamelijk in het kaakbot, is gemeld bij patiënten die werden behandeld met bisfosfonaten. De meeste gevallen komen voor bij kankerpatiënten die tandheelkundige ingrepen ondergaan, maar in compatibiliteit komen patiënten voor met osteoporose na de menopauze of osteoporose als gevolg van andere oorzaken.

De bekende risicofactoren van botnecrose zijn onder meer: diagnose van kanker, gecombineerde behandeling (bijvoorbeeld chemotherapie, bestraling, corticosteroïden) en begeleidende ziekten (bijvoorbeeld bloedarmoede, stollingsstoornissen, infecties, tandheelkundige ziekten ervoor).

De meeste gevallen worden gemeld bij patiënten die intraveneus worden behandeld met bisfosfonaten, maar sommige gevallen komen ook voor bij orale patiënten.

Bij patiënten met kaakbotnecrose die behandeld worden met bisfosfonaat kan een tandheelkundige ingreep deze aandoening verergeren.

Voor patiënten die de huidige tandheelkundige procedure nodig hebben, zijn er geen aanbevolen gegevens over het al dan niet stoppen van de behandeling met bisfosfonaat om het risico op kaakbotnecrose te verminderen.

Klinische beoordeling van een arts voor behandeling zal helpen bij het oriënteren van de behandeling voor elk specifiek geval.

Gebroken onder de typische femurverschuiving en dijbeenfractuur.

Er zijn geen typische femurfracturen of lichte verwondingen gemeld bij patiënten die werden behandeld met bisfosfonat. Deze fracturen kunnen overal op het dijbeen voorkomen, van de onderkant van de kleine tot de convexe.

De oorzaken zijn niet geverifieerd, maar deze fractuur komt ook voor bij onbehandelde patiënten met bisfosfonaten.

Blootsvoetsfracturen komen vaak voor als er sprake is van een lichte blessure of geen blessure. Het kan door beide partijen worden beschermd en veel patiënten met de symptomen in het getroffen gebied, meestal symptomen van pijn in de dij, weken tot maanden voordat de fractuur optreedt.

Enkele gevallen van fracturen wanneer de patiënt tegelijkertijd wordt behandeld met glucocorticoïden (prednison ...).

Sommige patiënten met een voorgeschiedenis van bisfosfonaat in de dij of de rij moeten vermoeden dat er geen sprake is van een typische fractuur.

Patiënten bij wie typische fracturen worden vastgesteld, moeten ook de symptomen en tekenen van fracturen in de andere ledemaat beoordelen. De behandeling met bisfosfonaat moet bij elke patiënt worden overwogen en afgewogen tussen de voordelen en de risico's.

Ernstig nierfalen:

Degodas wordt niet aanbevolen voor patiënten met ernstig nierfalen (duidelijk

Ouderen:

In onderzoek van Degodas wordt elke dag behandeling van osteoporose na de menopauze uitgevoerd. Er is geen verschil in effectiviteit of veiligheid bij oudere patiënten vergeleken met jongeren, maar sommige oudere gevallen kunnen de gevoeligheid verhogen.

Vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Omdat er geen adequate en gecontroleerde onderzoeken zijn bij zwangere vrouwen, gebruiken zij dit medicijn niet bij zwangere vrouwen.

Het is niet duidelijk of degodas wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom wordt het niet gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn veroorzaakt geen slaap, dus het kan worden gebruikt voor bestuurders en het bedienen van machines

Interactief medicijn

antacidum calciumsupplementen:

Producten die calcium en positieve chemotherapie (aluminium, magnesium, ijzer) bevatten, hebben het effect dat ze Degodas absorberen.

Het moet minstens 60 minuten duren voordat het medicijn wordt ingenomen dat positieve ionen van chemotherapie, zuurresistentie en vitamines bevat.

Aspirine/niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's): Omdat aspirine, nsaid's en bifosfonaten allemaal maagirritatie veroorzaken, moet u opletten bij het combineren van het gebruik van deze geneesmiddelen.

H2 anti-H2:

Bij gebruik van ranitidine verhoogt het de biologische activiteit van Bandronat.

Interactie met andere medicijnen:

bifosfonaat is interactief met botfotografie. Het onderzoek van Bandronat is niet uitgevoerd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.