Degodas 2,5mg Medisun leczenie i zapobieganie osteoporozie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kwas ipandronowy
Składnik Firma CPDP Medisun

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas ipandronowy	2,5 mg

Używa

Wskazania

Degodas 2,5 mg lek wskazany i zapobiegający osteoporozie u kobiet po menopauzie.

Farmakologia

Mechanizm działania

Wpływ bandronatu na kości oparte na hydroksyapatycie, który jest substratem kości IBANDONAT, hamuje aktywność usuwania i redukuje kości oraz zmienia kości. U kobiet w okresie menopauzy lek zmniejsza tempo zmian kostnych, co prowadzi do zwiększenia masy kostnej.

Codzienne leczenie preparatem DEGODAS zmniejsza oznaki zmian kostnych, w tym C-końcowy telopeptyd kolagenu typu I (JCTX) w moczu i osteokalcynę w surowicy, przed menopauzą.

Zmiany oleju marki oleju kostnego rejestrowane są po oznakach zniszczenia kości, zgodnie z oczekiwaniami żołnierzy, aby w sposób naturalny zniszczyć kość i jak kość. Leczenie produktem Degodas codziennie zmniejsza UCTX w ciągu 1 miesiąca po leczeniu i redukcję osteokalcyny w ciągu 3 miesięcy.

Objawy zmian kostnych na najniższym poziomie wynoszą około 64% poniżej granicy po 6 miesiącach leczenia i utrzymują się na stabilnym poziomie przez 3 lata w przypadku kontynuacji leczenia. Po przerwaniu leczenia u kobiet z osteoporozą po menopauzie ponownie wzrośnie ubytek masy kostnej przed rozpoczęciem leczenia.

Degodas zwiększa gęstość minerałów kostnych i zmniejsza ryzyko złamania kręgu

Farmakokinetyka dynamiczna

Wchłanianie leków:

IBANDRONAT doustnie, wchłaniany w powyższym przewodzie pokarmowym. Stężenie leku we krwi wzrasta proporcjonalnie do dawki wzrastającej do 50 mg i nie wzrasta proporcjonalnie, jeśli lek jest stosowany powyżej tej dawki.

Po wypiciu stężenie we krwi osiąga szczyt po 0,5-2 godzinach (średnio 1 godzina). Wchłanianie leków zmniejsza się poprzez jedzenie lub napoje (z wyjątkiem wody filtrowanej).

Aktywność IBANDRONAT jest zmniejszona nawet o 90% w przypadku stosowania z posiłkami w porównaniu do jedzenia na czczo.

Jeśli lek zostanie zażyty na 60 minut przed jedzeniem, działanie leku znacząco się zmienia. Jednakże aktywność biologiczna i wpływ leku na gęstość kości zmniejszają się, jeśli jedzenie lub picie nastąpi wcześniej 60 minut po zażyciu leku.

Dystrybucja leków:

Po wchłonięciu ibandronat szybko przyłącza się do kości i uwalnia mocz. U ludzi dystrybucja leku wynosi co najmniej 90 l, a stężenie wchłaniania do kości wynosi około 40-50% stężenia w krążeniu.

KONTRAKT IBANDONATU z białkami osocza od 90,0% do 99,5% co odpowiada stężeniu ibandronatu od 2-10 ng/l

Metabolizm:

ibandronat nie jest metabolizowany w wątrobie i nie hamuje enzymów cytochromu P450. IBANDRONAT eliminuje nerki.

Epoka:

IBANDRONAT, jeśli nie zostanie wprowadzony do kości, zostanie wydalony w postaci niezmienionej przez nerki (około 50-60% stężenia wchłoniętego do krwi). IBANDRONAT nie wchłonął się do krwiobiegu, zostanie wydalony w postaci stałej.

Przed wzięciem Degodas 2,5mg Medisun leczenie i zapobieganie osteoporozie (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

, aby zmaksymalizować wchłanianie i skuteczność, należy zażywać Degodas co najmniej 60 minut przed jedzeniem lub piciem pierwszego dnia lub przed przyjęciem jakichkolwiek innych doustnych suplementów lub suplementów, w tym wapnia, leków zobojętniających sok żołądkowy lub witamin.

Aby ułatwić transport leków do żołądka i zmniejszyć możliwość podrażnienia przełyku, należy pić degodas popijając pełną szklanką wody (200-250ml) w pozycji stojącej lub siedzącej. Pacjentowi nie wolno pozostawać w organizmie przez 60 minut po przyjęciu leku Degodas.

Nie jeść i nie pić niczego (z wyjątkiem wody) ani przyjmować żadnego innego leku co najmniej 60 minut po wypiciu Degodasu. Degodas należy przyjmować wyłącznie popijając wodą.

Należy pamiętać, że niektóre wody mineralne mogą zawierać duże stężenie wapnia, dlatego nie należy jej używać.

Pacjentom nie wolno żuć ani ssać tabletki, ponieważ grozi to owrzodzeniem gardła.

Dawkowanie

Dorośli: Codziennie rano przyjmować tabletkę 2,5 mg.

Brak dostosowania dawki u pacjentów ze średnimi lub łagodnymi zaburzeniami czynności nerek.

Brak dostosowania dawki u osób starszych lub z niewydolnością wątroby.

Zalecenia dotyczące suplementacji wapnia i witaminy D: Pacjentom należy uzupełniać wapń i witaminę D, jeśli dieta nie jest wystarczająca.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Niepożądane efekty podczas stosowania Degodas 2,5mg, z którymi możesz się spotkać.

Popularne objawy:

drogi moczowe: ból pęcherza, kolor lub mętność, trudności w oddawaniu moczu, pieczenie lub oddawanie moczu, oddawanie moczu. piersi.

Ciało ogólnoustrojowe: bolesne bóle ciała, zawroty głowy, obrzęk lub obrzęk powiek, warg lub języka. Dobra:

Układ pokarmowy: ból brzucha, drętwienie i drętwienie wokół ust, palców lub stóp, ból, obrzęk lub drętwienie jamy ustnej lub szczęki.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Degodas 2,5 mg przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Pacjenci z wrzodem trawiennym w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Niepożądana reakcja trawienna ondegodas, a także innych doustnych leków bisfosfonianowych, które mogą powodować miejscowe podrażnienie błony śluzowej powyższego przewodu pokarmowego.

Ze względu na właściwości drażniące i ryzyko zaostrzenia choroby, należy zachować ostrożność przy wskazywaniu degodas u pacjentów z powyższymi problemami ze strony przewodu pokarmowego (takimi jak przełyk Barretta, trudności połykaniu, inne choroby przełyku, stany zapalne lub wrzodziejące wrzody).

U pacjentów leczonych doustnymi bisfosfonianami zgłaszano działania niepożądane dotyczące przełyku, takie jak zapalenie przełyku i zapalenie przełyku, któremu czasami towarzyszy krwotok i rzadko powodują zwężenie lub perforację.

W niektórych przypadkach hospitalizacja pacjentów może być poważna. Dlatego lekarz powinien zachować ostrożność w przypadku jakichkolwiek oznak i objawów reakcji ze strony przełyku, a pacjenta należy poinstruować, aby kontynuował picie degodasu i zgłaszał się do lekarza w przypadku trudności w połykaniu, bólu w połykaniu, bólu za mostkiem lub zgagi, która pojawia się lub jest ciężka.

Ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych ze strony przełyku jest częste u pacjentów po przyjęciu bisfosfonianów lub u osób, które nie przyjmują leku popijając odpowiednią ilością wody (200-250ml) i/lub u pacjentów kontynuujących stosowanie bisfosfonian po wykryciu sugestii dotyczących stymulacji przełyku. W przypadku pacjentów z zaburzeniami psychicznymi, którzy nie przestrzegają zaleceń dotyczących stosowania leku, należy uważnie monitorować leczenie lekiem Degodas.

Istniały doniesienia o powikłaniach wrzodów żołądka i dwunastnicy podczas stosowania bisfosfonianów, kilka przypadków poważnych powikłań.

Nie ma jednak badań klinicznych, które zawierałyby grupę dowodów zwiększających ryzyko wystąpienia tego powikłania.

W szczególnych przypadkach należy stosować leki: Nie należy stosować leku degodas u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Zmniejszanie metabolizmu wapnia i minerałów we krwi:

Leczenie wapnia we krwi oraz innych zaburzeń kości i metabolizmu przed rozpoczęciem leczenia lekiem Degodas.

U wszystkich pacjentów ważne jest uzupełnianie wystarczającej ilości wapnia i witaminy D, aby zapobiegać występowaniu wapnia we krwi.

bóle mięśniowo-szkieletowe:

Zgłaszano przypadki bólu kości, stawów i bólu mięśni po leczeniu lekiem Degodas i innymi rodzajami bisfosfonianów.

Początek objawów zmienia się od jednego dnia do kilku miesięcy po rozpoczęciu stosowania.

Większość pacjentów łagodzi objawy po odstawieniu leku. Podczas ponownego leczenia pacjenci mogą ponownie odczuwać ból. Rozważ zaprzestanie stosowania, jeśli wystąpią poważne objawy.

Martwica kości szczęki:

U pacjentów leczonych bisfosfonianami zgłaszano martwicę kości, głównie kości szczęki. Większość przypadków występuje u pacjentów z nowotworem poddawanych zabiegom stomatologicznym, ale zgodność występuje u pacjentów z osteoporozą po menopauzie lub osteoporozą z innych przyczyn.

Znane czynniki ryzyka martwicy kości obejmują: rozpoznanie raka, leczenie skojarzone (np. chemioterapia, radioterapia, kortykosteroidy) i chorobę towarzyszącą (np. anemię, zaburzenia krzepnięcia, infekcje, wcześniejsze choroby zębów).

Większość przypadków dotyczy pacjentów leczonych dożylnie bisfosfonianami, ale niektóre przypadki występują również u pacjentów doustnych.

U pacjentów z martwicą kości szczęki leczonych bisfosfonianami zabieg chirurgiczny może pogorszyć ten stan.

W przypadku pacjentów wymagających aktualnego zabiegu stomatologicznego nie ma danych zalecających przerwanie leczenia bisfosfonianami w celu zmniejszenia ryzyka martwicy kości szczęki.

Kliniczna ocena lekarza pod kątem leczenia pomoże ustalić sposób leczenia w każdym konkretnym przypadku.

Złamanie w wyniku typowego przesunięcia kości udowej i złamania uda.

U pacjentów leczonych bisfosfonianami zgłaszano nietypowe złamania kości udowej lub drobne urazy. Złamania te mogą wystąpić w dowolnym miejscu kości udowej, od dołu małego do wypukłego.

Przyczyny nie zostały zweryfikowane, ale złamanie to pojawia się również u pacjentów nieleczonych bisfosfonianami.

Złamania spowodowane boso często pojawiają się w przypadku niewielkiego urazu lub bez urazu. Może być chroniona przez obie strony i wielu pacjentów z objawami w dotkniętym obszarze, zwykle objawami bólu uda, na kilka tygodni lub miesięcy przed pojawieniem się złamania.

Niektóre przypadki złamań, gdy pacjent jest jednocześnie leczony glikokortykosteroidami (prednizonem...).

Niektórzy pacjenci, u których w przeszłości przyjmowano bisfosfoniany, które pojawiły się w udzie lub rzędzie, powinni podejrzewać, że nie ma tu typowego złamania.

Pacjenci, u których stwierdzono typowe złamania, powinni również ocenić objawy i oznaki złamań kończyny przeciwnej. Należy rozważyć leczenie bisfosfonianami i wyważyć korzyści i ryzyko u każdego pacjenta.

Ciężka niewydolność nerek:

Nie zaleca się stosowania leku Degodas u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (wyraźnie

Osoby starsze:

W badaniach Degodas codziennie leczy się osteoporozę po menopauzie. Nie ma różnicy w skuteczności ani bezpieczeństwie u pacjentów w podeszłym wieku w porównaniu z młodymi ludźmi, ale w niektórych starszych przypadkach czułość może być zwiększona.

Kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ponieważ nie ma odpowiednich i kontrolowanych badań u kobiet w ciąży, nie stosuje się tego leku u kobiet w ciąży.

Nie jest jasne, czy degoda przenika do mleka matki, dlatego nie stosuje się go u kobiet karmiących piersią.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie powoduje snu, dlatego może być stosowany u kierowców i obsługi maszyn

Lek interaktywny

suplementy wapnia zobojętniające kwas:

Produkty zawierające wapń i chemioterapię dodatnią (aluminium, magnez, żelazo) powodują wchłanianie Degodasu.

Powinno minąć co najmniej 60 minut przed przyjęciem leku zawierającego jony dodatnie chemioterapii, kwasoodporność, witaminy.

Aspiryna/niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): Ponieważ aspiryna, niesteroidowe leki przeciwzapalne i bifosfonian powodują podrażnienie żołądka, należy zachować ostrożność podczas łączenia tych leków.

H2 przeciw -H2:

Stosowanie ranitydyny zwiększa aktywność biologiczną Bandronatu.

Interakcje z innymi lekami:

bifosfonian współdziała z fotografią kości. Badania Bandronata nie zostały przeprowadzone.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.