Degodas 2,5mg Medisun tratamento e prevenção da osteoporose (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Ácido Ipandrônico
Ingrediente CPDP Medisun Empresa

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Ácido Ipandrônico	2,5mg

Usos

Indicações

O medicamento Degodas 2,5mg indicou e preveniu a osteoporose em mulheres na pós-menopausa.

Farmacologia

Mecanismo de ação

O efeito do bandronato nos ossos à base de hidroxiapatita, que é o substrato do osso IBANDONAT, inibe a atividade de cancelamento e reduz os ossos e altera os ossos. Nas mulheres na menopausa, o medicamento reduz a taxa de alteração óssea, levando ao aumento da massa óssea.

O tratamento diário com DEGODAS reduz os sinais de alterações ósseas, incluindo o telopeptídeo C-Termial de colágeno tipo I (JCTX) na urina e a osteocalcina sérica, antes da menopausa.

As mudanças no óleo da marca do óleo de osso são registradas após os sinais de destruição óssea, conforme esperado pelos soldados para destruir naturalmente o osso e gostar do osso. O tratamento com Degodas todos os dias reduz o UCTX dentro de 1 mês após o tratamento e a redução da osteocalcina dentro de 3 meses.

Os sinais das alterações ósseas de nível mais baixo estão cerca de 64% abaixo do limite após 6 meses de tratamento e permanecem estáveis por 3 anos se o tratamento continuar. Ao interromper o tratamento, o cancelamento ósseo aumentará novamente antes do tratamento em mulheres com osteoporose na pós-menopausa.

Degodas aumenta a densidade dos minerais ósseos e reduz a fratura da vértebra

Farmacocinética dinâmica

Absorção de medicamentos:

IBANDRONAT por via oral, absorvido no trato digestivo acima. A concentração do medicamento no sangue aumenta proporcionalmente à dose subindo para 50 mg, e não aumenta proporcionalmente se usado acima desta dose.

Depois de beber, a concentração sanguínea no sangue atinge o pico após 0,5-2 horas (média de 1 hora). A absorção de medicamentos é reduzida por alimentos ou bebidas (exceto água filtrada).

A atividade do IBANDRONAT é reduzida em até 90% quando usado com refeições, em comparação com alimentos quando se está com fome.

Se tomado 60 minutos antes de comer, a atividade da droga muda significativamente. No entanto, a atividade biológica e o efeito do medicamento na densidade óssea diminuem se você comer ou beber antes de 60 minutos após tomar o medicamento.

Distribuição de medicamentos:

Após a absorção, o ibandronato fixa-se rapidamente ao osso e liberta urina. Em humanos, a distribuição do medicamento é de pelo menos 90 litros, e a concentração de absorção no osso é de cerca de 40-50% da concentração na circulação.

CONTRATO DE IBANDONAT com proteínas plasmáticas de 90,0% a 99,5% correspondendo à concentração de ibandronato de 2-10 ng/l

Metabolismo:

O ibandronato não é metabolizado pelo fígado e não inibe as enzimas do citocromo P450. IBANDRONAT elimina os rins.

Era:

IBANDRONAT quando não distribuído no osso será eliminado na forma inalterada pelos rins (cerca de 50-60% da concentração absorvida no sangue). IBANDRONAT não absorvido pela corrente sanguínea será descarregado através da forma constante.

Antes de tomar Degodas 2,5mg Medisun tratamento e prevenção da osteoporose (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

para maximizar a absorção e eficácia, você deve tomar Degodas pelo menos 60 minutos antes de comer ou beber no início do dia ou antes de tomar qualquer outro suplemento oral ou suplemento, incluindo cálcio, antiácidos ou vitaminas.

Para promover o transporte de medicamentos para o estômago e reduzir a capacidade de irritar o esôfago, beba degodas com um copo cheio de água (200-250ml) em pé ou sentado. O paciente não deve permanecer 60 minutos após tomar Degodas.

Não coma nem beba nada (exceto água), nem tome qualquer outro medicamento pelo menos 60 minutos após beber Degodas. Degodas só devem ser tomados com água.

Observe que algumas águas minerais podem conter altas concentrações de cálcio, portanto não devem ser usadas.

Os pacientes não devem mastigar ou chupar o comprimido porque há risco de úlceras na garganta.

Dosagem

Adultos: Tome um comprimido de 2,5 mg por dia pela manhã.

Não há ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal média ou leve.

Nenhum ajuste de dose para idosos ou insuficiência hepática.

Recomendações sobre a suplementação de cálcio e vitamina D: Os pacientes precisam ser suplementados com cálcio e vitamina D se a dieta não for suficiente.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista. O que fazer em caso de sobredosagem?

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Efeitos indesejados ao usar Degodas 2,5mg que você pode encontrar.

Sintomas populares:

trato urinário: dor na bexiga, cor ou turva, urina difícil, queimação ou micção, micção. seios.

Corpo sistêmico: dores no corpo, tontura, inchaço ou inchaço das pálpebras, lábios ou língua. OK:

Digestivo: dor abdominal, dormência e dormência ao redor da boca, dedos ou pés, dor, inchaço ou dormência na boca ou mandíbula.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Contra-indicações de Degodas 2,5mg nos seguintes casos:

Pacientes com histórico de úlcera péptica.

Tenha cuidado ao usar

A reação digestiva adversa ondegodas, bem como outros medicamentos bifosfonatos orais, que podem causar irritação local na mucosa do trato digestivo acima.

Devido a essas propriedades irritantes e ao risco de agravamento da doença, deve-se ter cuidado ao indicar degodas para pacientes com os problemas do trato digestivo acima (como esôfago de Barrett, dificuldade para engolir, outras doenças esofágicas, inflamação ou úlcera ulcerativa).

Efeitos colaterais no esôfago, como esofagite e esofagite, às vezes acompanhadas de hemorragia e raramente causam estenose ou perfuração, foram relatados em pacientes tratados com bifosfonatos orais.

Em alguns casos, os pacientes podem ser graves para serem hospitalizados. Portanto, o médico deve ficar atento a quaisquer sinais ou sintomas da reação esofágica e o paciente deve ser orientado a continuar a beber degodas e ir ao médico se tiver dificuldade para engolir, dor para engolir, dor atrás do esterno ou azia aparecer ou grave. bifosfonato após detectar sugestões de estimulação do esôfago. Em pacientes com transtornos mentais que não cumpram o guia de medicação, o tratamento com Degodas deve ser cuidadosamente monitorado.

Houve relatos de complicações de úlcera estomacal e duodenal com o uso de bifosfonato, vários casos de complicações graves.

No entanto, não há nenhum ensaio clínico que tenha um conjunto de evidências que aumente o risco dessa complicação.

Use medicamentos em casos especiais: Não use degodas para pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina

Redução do metabolismo de cálcio e minerais no sangue:

Tratamento do cálcio no sangue e outros distúrbios ósseos e metabólicos antes de iniciar o tratamento com Degodas.

A suplementação suficiente de cálcio e vitamina D é importante em todos os pacientes para prevenir o cálcio no sangue.

dor musculoesquelética:

Há casos de dores ósseas, articulares e musculares que foram relatados após o tratamento com Degodas e outros tipos de bifosfonatos.

O início dos sintomas varia de um dia a alguns meses após o início do uso.

A maioria dos pacientes reduz os sintomas após a suspensão do medicamento. Os pacientes podem sentir dor novamente durante o retratamento. Considere interromper o uso se houver sintomas graves.

Necrose óssea da mandíbula:

necrose óssea, principalmente no maxilar, foi relatada em pacientes tratados com bifosfonatos. A maioria dos casos ocorre em pacientes com câncer durante procedimentos odontológicos, mas em compatibilidade ocorre pacientes com osteoporose após a menopausa ou osteoporose devido a outras causas.

Os fatores de risco conhecidos de necrose óssea incluem: diagnóstico de câncer, tratamento combinado (por exemplo, quimioterapia, radiação, corticosteróide) e doenças concomitantes (por exemplo, anemia, distúrbios de coagulação, infecções, doenças dentárias antes).

A maioria dos casos é relatada em pacientes sob tratamento com bifosfonatos intravenosos, mas alguns casos também ocorrem em pacientes orais.

Para pacientes com necrose óssea da mandíbula quando tratados com bifosfonatos, a cirurgia dentária pode piorar esta condição.

Para pacientes que necessitam do procedimento odontológico atual, não há dados recomendados sobre a interrupção ou não do tratamento com bifosfonato para reduzir o risco de necrose óssea da mandíbula.

A avaliação clínica de um médico para o tratamento ajudará a orientar o tratamento para cada caso específico.

Quebrado sob deslocamento femoral típico e fratura de coxa.

Não foram relatadas fraturas femorais típicas ou lesões leves em pacientes tratados com bifosfonato. Essas fraturas podem ocorrer em qualquer parte do osso da coxa, desde a parte inferior até a convexa.

As causas não foram verificadas, mas esta fratura também aparece em pacientes não tratados com bifosfonatos.

Fraturas descalças geralmente aparecem quando há uma lesão leve ou nenhuma lesão. Pode ser protegido por ambos os lados e muitos pacientes apresentam sintomas na área afetada, geralmente sintomas de dor na coxa, semanas a meses antes do aparecimento da fratura.

Alguns casos de fraturas quando o paciente está sendo tratado ao mesmo tempo com glicocorticoide (prednisona...).

Alguns pacientes com história de bifosfonatos que aparecem na coxa ou na fileira devem suspeitar que não há fratura típica.

Os pacientes com fraturas típicas também devem avaliar os sintomas e sinais de fraturas no membro oposto. O tratamento com bifosfonatos deve ser considerado e equilibrado entre benefícios e riscos em cada paciente.

Insuficiência renal grave:

Degodas não é recomendado para pacientes com insuficiência renal grave (claramente

Idosos:

Em Degodas pesquisamos todos os dias o tratamento da osteoporose após a menopausa. Não há diferença na eficácia ou segurança em pacientes idosos em comparação com pacientes jovens, mas alguns casos mais antigos podem aumentar a sensibilidade.

Mulheres durante a gravidez e lactação

Como não existem estudos adequados e controlados em mulheres grávidas, elas não usam este medicamento para mulheres grávidas.

Não está claro se o degodas é secretado no leite materno, por isso não é usado para mulheres que amamentam.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não causa sono, por isso pode ser usado por motoristas e operadores de máquinas

Medicamento interativo

suplementos antiácidos de cálcio:

Produtos contendo cálcio e quimioterapia positiva (alumínio, magnésio, ferro) têm o efeito de absorver Degodas.

Deve demorar pelo menos 60 minutos antes de tomar o medicamento contendo íons positivos de quimioterapia, resistência a ácidos, vitaminas.

Aspirina/antiinflamatórios não esteróides (AINEs): Como aspirina, AINEs e bifosfonatos causam irritação estomacal, deve-se prestar atenção ao combinar o uso desses medicamentos.

H2 anti-H2:

Ao usar ranitidina, aumenta a atividade biológica do Bandronat.

Interação com outras drogas:

o bifosfonato interage com a fotografia óssea. A pesquisa de Bandronat não foi realizada.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Outras drogas

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