Degodas 2,5 mg Medisun pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Acid Ipandronic
Ingredient Compania CPDP Medisun

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid Ipandronic	2,5 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Degodas 2,5 mg a indicat și a prevenit osteoporoza la femeile aflate în postmenopauză.

Farmacocologie

Mecanism de acțiune

Efectul bandronatului asupra oaselor pe bază de os pe bază de Hidroxiapatită, care este substratul osului IBANDONAT, inhibă activitatea de anulare și reduce oasele și modifică oasele. La femeile aflate la menopauză, medicamentul reduce rata modificării osoase, ceea ce duce la creșterea masei osoase.

Tratamentul zilnic cu DEGODAS reduce semnele modificărilor osoase, inclusiv Telopeptidul C-termial de colagen de tip I (JCTX) în urină și osteocalcina seric, înainte de menopauză.

Modificările uleiului de marcă ulei de oase sunt înregistrate după semnele de distrugere a oaselor, așa cum se așteptau de către soldați să distrugă în mod natural osul și ca osul. Tratamentul cu Degodas în fiecare zi reduce UCTX în decurs de 1 lună după tratament și reducerea osteocalcinei în decurs de 3 luni.

Semnele modificărilor osoase cu cel mai scăzut nivel de schimbare sunt cu aproximativ 64% sub limită după 6 luni de tratament și se mențin stabile timp de 3 ani dacă tratamentul continuă. La oprirea tratamentului, anularea osoasă va crește din nou înainte de tratament la femeile aflate în osteoporoză în postmenopauză.

Degodas crește densitatea mineralelor osoase și reduce fractura fracturii vertebrei

Farmacocinetica dinamică

Absorbția medicamentelor:

IBANDRONAT pe cale orală, absorbit la nivelul tractului digestiv de mai sus. Concentrația medicamentului în sânge crește proporțional cu doza crescând la 50 mg și nu crește proporțional dacă este utilizat peste această doză.

După băut, concentrația sanguină în sânge atinge vârfurile după 0,5-2 ore (în medie 1 oră). Absorbția medicamentelor este redusă de alimente sau băuturi (cu excepția apei filtrate).

Activitatea IBANDRONAT este redusă cu până la 90% atunci când este utilizat cu mese, în comparație cu mâncarea când este foame.

Dacă se administrează cu 60 de minute înainte de a mânca, activitatea medicamentului se modifică semnificativ. Cu toate acestea, activitatea biologică și efectul medicamentului asupra densității osoase scad dacă mâncarea sau băutura mai devreme 60 de minute după administrarea medicamentului.

Distribuția medicamentelor:

După absorbție, ibandronatul se atașează rapid de os și eliberează urina. La om, distribuția medicamentului este de cel puțin 90 l, iar concentrația de absorbție în os este de aproximativ 40-50% din concentrația de circulație.

CONTRACTUL IBANDONAT cu proteine plasmatice de la 90,0% la 99,5% corespunzând unei concentrații de ibandronat de la 2-10 ng/l

Metabolism:

ibandronatul nu este metabolizat prin ficat și nu inhibă enzimele citocromului P450. IBANDRONAT elimina rinichii.

Era:

IBANDRONAT atunci când nu este distribuit în os va fi evacuat sub formă de nemodificat de către rinichi (aproximativ 50-60% din concentrația absorbită în sânge). IBANDRONAT nu a absorbit în fluxul sanguin va fi evacuat prin forma constantă.

Înainte de a lua Degodas 2,5 mg Medisun pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

pentru a maximiza absorbția și eficacitatea, trebuie să luați Degodas cu cel puțin 60 de minute înainte de a mânca sau de a bea prima zi sau înainte de a lua orice alte suplimente sau suplimente orale, inclusiv calciu, antiacide sau vitamine.

Pentru a promova transportul medicamentelor în stomac pentru a reduce capacitatea de iritare a esofagului, beți degode cu un pahar plin de apă (200-250 ml) în poziție în picioare sau așezat. Pacientul nu trebuie să rămână în 60 de minute după administrarea Degodas.

Nu mâncați și nu beți nimic (cu excepția apei) și nu luați orice alt medicament la cel puțin 60 de minute după ce ați băut Degodas. Degodas trebuie luat doar cu apă.

Rețineți că unele ape minerale pot conține concentrații mari de calciu, așa că nu ar trebui să fie folosite.

Pacienții nu trebuie să mestece sau să sugă comprimatul deoarece prezintă risc de ulcer în gât.

Dozaj

Adulți: Luați un comprimat de 2,5 mg pe zi, dimineața.

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală medie sau ușoară.

Nicio ajustare a dozei pentru vârstnici sau insuficiență hepatică.

Recomandări privind suplimentarea cu calciu și vitamina D: Pacienții trebuie să fie suplimentați cu calciu și vitamina D dacă dieta nu este suficient.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite când utilizați Degodas 2,5 mg pe care le puteți întâlni.

Simptome populare:

tractul urinar: dureri ale vezicii urinare, culoare sau tulbure, urină dificilă, arsuri sau urinare, urinare. sanii.

Corp sistemic: dureri corporale dureroase, amețeli, umflare sau umflare a pleoapelor, buzelor sau limbii. Bine:

Digestive: durere abdominală amorțeală și amorțeală în jurul gurii, degetelor sau picioarelor, durere, umflare sau amorțeală în gură sau maxilar.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Degodas 2,5 mg contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de ulcer peptic.

Fiți precauți atunci când utilizați

Reacția digestivă adversă undegodas precum și alte medicamente bifosfonate orale, care pot provoca iritații locale la nivelul mucoasei tractului digestiv de mai sus.

Din cauza acestor proprietăți iritante și a riscului de agravare a bolii, trebuie să aveți grijă la pacienții cu astfel de probleme digestive. Esofag Barrett, dificultate la înghițire, alte boli esofagiene, inflamație sau ulcer ulcerativ).

Reacții adverse la nivelul esofagului, cum ar fi esofagită și esofagită, uneori însoțite de hemoragie și rareori cauzează stenoză sau perforație, acestea au fost raportate la pacienții tratați cu bifosfonați orali.

În unele cazuri, pacienții pot fi sever pentru a fi spitalizați. Prin urmare, medicul trebuie să se ferească de orice semne sau simptome ale reacției esofagiene și pacientul trebuie să fie instruit să continue să bea degode și să meargă la medic dacă este dificil de înghițit, apare durere în spatele sternului sau arsuri la stomac sau severă. (200-250ml) și/sau pacienții care continuă să utilizeze bifosfonați după detectarea sugestiilor pentru stimularea esofagului. La pacienții cu tulburări psihice care nu respectă ghidul de medicație, tratamentul cu Degodas trebuie monitorizat cu atenție.

Au existat rapoarte cu privire la complicații ale ulcerului gastric și duodenal la utilizarea bifosfonatului, mai multe cazuri de complicații grave.

Cu toate acestea, nu există studii clinice care să aibă un grup de dovezi care să mărească riscul apariției acestei complicații.

Utilizați medicamente în cazuri speciale: Nu utilizați degodas la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Reducerea calciului din sânge și a metabolismului mineral:

Tratamentul calciului din sânge și al altor tulburări ale oaselor și metabolismului înainte de a începe tratamentul cu Degodas.

Suplimentarea suficientă cu calciu și vitamina D este importantă la toți pacienții pentru a preveni calciul din sânge.

dureri musculo-scheletale:

Există cazuri de dureri osoase, articulare și musculare care au fost raportate după tratamentul cu Degodas și alte tipuri de bifosfonați.

Debutul simptomelor se modifică de la o zi la câteva luni după începerea utilizării.

Majoritatea pacienților reduc simptomele după întreruperea tratamentului. Pacienții pot avea din nou dureri în timpul retratamentului. Luați în considerare oprirea utilizării în cazul simptomelor grave.

Necroza osului maxilar:

Necroza osoasa, in principal la nivelul maxilarului, a fost raportata la pacientii tratati cu bifosfonati. Cele mai multe cazuri apar la pacienții cu cancer cu proceduri stomatologice, dar în compatibilitate apare și pacienții cu osteoporoză după menopauză sau osteoporoză din alte cauze.

Factorii de risc cunoscuți ai necrozei osoase includ: diagnosticul de cancer, tratamentul combinat (de exemplu, chimioterapie, radiații, corticosteroizi) și boli însoțitoare (de exemplu, anemie, boli de coagulare, boli dentare înainte de infecții).

Cele mai multe cazuri sunt raportate la pacienții cu tratament intravenos cu bifosfonați, dar unele cazuri apar și la pacienții orali.

Pentru pacienții cu necroză osoasă a maxilarului atunci când sunt tratați cu bifosfonat, intervenția chirurgicală dentară poate agrava această afecțiune.

Pentru pacienții care necesită procedura stomatologică curentă, nu există date recomandate dacă se întrerupe sau nu tratarea bifosfonatului pentru a reduce riscul de necroză osoasă a maxilarului.

Evaluarea clinică a unui medic pentru tratament va ajuta la orientarea tratamentului pentru fiecare caz specific.

Ruptă sub deplasarea femurală tipică și fractură a coapsei.

La pacienții tratați cu bifosfonat au fost raportate fracturi femurale tipice sau leziuni minore. Aceste fracturi pot apărea oriunde pe osul coapsei, de la partea inferioară a micului până la convex.

Cauzele nu au fost verificate, dar această fractură apare și la pacienții netratați cu bifosfonați.

Fracturile desculțe apar adesea atunci când o rănire minoră sau nicio rănire. Poate fi protejat de ambele părți și de mulți pacienți cu simptome în zona afectată, de obicei simptome de durere la coapsă, cu săptămâni până la lună înainte de apariția fracturii.

Unele cazuri de fracturi când pacientul este tratat în același timp cu glucocorticoizi (prednison...).

Unii pacienți cu antecedente de bifosfonați care apar în coapsă sau rând ar trebui să suspecteze că nu există o fractură tipică.

Pacienții care au fracturi tipice ar trebui să evalueze, de asemenea, simptomele și semnele fracturilor la nivelul membrului opus. Tratamentul cu bifosfonați trebuie luat în considerare și echilibrat între beneficii și riscuri la fiecare pacient.

Insuficiență renală severă:

Degodas nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală severă (în mod clar

Vârstnici:

În Degodas cercetează în fiecare zi tratamentul osteoporozei după menopauză. Nu există nicio diferență în ceea ce privește eficacitatea sau siguranța la pacienții vârstnici în comparație cu cei tineri, dar unele cazuri mai în vârstă pot crește sensibilitatea.

Femei în timpul sarcinii și alăptării

Deoarece nu există studii adecvate și controlate la femeile însărcinate, acestea nu utilizează acest medicament pentru femeile însărcinate.

Nu este clar dacă degodele sunt secretate în laptele matern, așa că nu este utilizat pentru femeile care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu provoacă somn, așa că poate fi utilizat pentru șoferi și pentru folosirea utilajelor

Medicament interactiv

suplimente de calciu antiacide:

Produsele care conțin calciu și chimioterapie pozitivă (aluminiu, magneziu, fier) au efectul de a absorbi Degodas.

Ar trebui să dureze cel puțin 60 de minute înainte de a lua medicamentul care conține ioni pozitivi de chimioterapie, rezistență la acid, vitamine.

Aspirina/medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): Deoarece aspirina, AINS, bifosfonații provoacă toate iritarea stomacului, ar trebui să acorde atenție atunci când se combină utilizarea acestor medicamente.

H2 anti -H2:

Când se utilizează ranitidin, crește activitatea biologică a Bandronatului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

bifosfonatul are interacțiune cu fotografia de oase. Cercetările lui Bandronat nu au fost efectuate.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.