Degodas 2.5mg Medisun tedavisi ve osteoporozun önlenmesi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler İpandronik Asit
İçerik CPDP Medisun Şirketi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İpandronik Asit	2.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Degodas 2,5 mg ilacı menopoz sonrası kadınlarda osteoporozu gösterdi ve önledi.

Farmakoloji

Etki mekanizması

Bandronatın, IBANDONAT kemiğinin substratı olan Hidroksiapatit bazlı kemik bazlı kemikler üzerindeki etkisi, iptal aktivitesini engeller ve kemikleri azaltır ve kemikleri değiştirir. Menopozdaki kadınlarda ilaç, kemik değişim hızını azaltarak kemik kütlesinin artmasına neden olur.

DEGODAS tedavisi her gün menopozdan önce idrardaki Tip I Kollajen C-Termial Telopeptidi (JCTX) ve serum osteokalsini de dahil olmak üzere kemik değişikliği belirtilerini azaltır.

Kemik yağı markalı yağın değişiklikleri, askerlerin doğal olarak kemiği yok etmesi ve kemik gibi olması beklendiği gibi, kemik yıkımı belirtileri sonrasında kaydediliyor. Her gün uygulanan Degodas tedavisi, tedaviden sonraki 1 ay içinde UCTX'i azaltır ve 3 ay içinde osteokalsini azaltır.

En düşük seviyeye dayalı değişen kemik değişikliklerinin belirtileri, 6 aylık tedaviden sonra sınırın yaklaşık %64 altındadır ve tedaviye devam edilirse 3 yıl boyunca stabil kalır. Menopoz sonrası osteoporozlu kadınlarda tedavi durdurulduğunda tedavi öncesi kemik iptali tekrar artacaktır.

Degodas kemik minerallerinin yoğunluğunu arttırır ve omur kırığının kırılmasını azaltır

Dinamik farmakokinetik

İlaçların emilimi:

IBANDRONAT ağızdan alınır, yukarıdaki sindirim kanalında emilir. İlacın kandaki konsantrasyonu, 50 mg'a yükselen dozla orantılı olarak artar, bu dozun üzerinde kullanıldığında orantılı olarak artmaz.

İçtikten sonra kandaki kan konsantrasyonu 0,5-2 saat sonra (ortalama 1 saat) zirveye ulaşır. Yiyecek veya içecekler (filtrelenmiş su hariç) ilaçların emilimini azaltır.

IBANDRONAT aktivitesi, açken yemekle karşılaştırıldığında yemeklerle birlikte kullanıldığında %90'a kadar azalır.

Yemekten 60 dakika önce alınırsa ilacın aktivitesi önemli ölçüde değişir. Ancak ilacı aldıktan 60 dakika sonra yiyecek veya içecek tüketilmesi halinde biyolojik aktivite ve ilacın kemik yoğunluğu üzerindeki etkisi azalır.

İlaç dağıtımı:

İbandronat emildikten sonra hızla kemiğe yapışır ve idrarı serbest bırakır. İnsanlarda ilacın dağılımı en az 90 l'dir ve kemikteki emilim konsantrasyonu dolaşımdaki konsantrasyonun yaklaşık %40-50'sidir.

2-10 ng/l ibandronat konsantrasyonuna karşılık gelen %90,0 ila %99,5 arası plazma proteinleri içeren IBANDONAT SÖZLEŞMESİ

Metabolizma:

ibandronat karaciğer yoluyla metabolize edilmez ve sitokrom P450 enzimlerini inhibe etmez. IBANDRONAT böbrekleri ortadan kaldırır.

Dönem:

IBANDRONAT kemiğe dağılmadığında böbreklerden değişmemiş halde atılacaktır (konsantrasyonun yaklaşık %50-60'ı kana emilir). IBANDRONAT kan dolaşımına emilmediği takdirde sabit form yoluyla dışarı atılacaktır.

Almadan önce Degodas 2.5mg Medisun tedavisi ve osteoporozun önlenmesi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Emilimini ve etkinliğini en üst düzeye çıkarmak için Degodas, günün ilk öğününde yemek yemeden veya içmeden en az 60 dakika önce veya kalsiyum, antasitler veya vitaminler dahil diğer oral takviyeleri veya besin takviyelerini almadan önce alınmalıdır.

Yemek borusunu tahriş etme yeteneğini azaltmak amacıyla ilaçların mideye taşınmasını teşvik etmek için, ayakta veya otururken degodaları dolu bir bardak suyla (200-250 ml) için. Hasta Degodas'ı aldıktan sonra 60 dakika içinde kalmamalıdır.

Degodas'ı içtikten en az 60 dakika sonra hiçbir şey yemeyin veya içmeyin (su hariç) veya başka bir ilaç almayın. Degodas yalnızca su ile alınmalıdır.

Bazı maden sularının yüksek kalsiyum konsantrasyonları içerebileceğini, dolayısıyla kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Boğaz ülseri riski taşıdığından hastalar tableti çiğnememeli veya emmemelidir.

Dozaj

Yetişkinler: Sabahları günde 2,5 mg'lık bir tablet alın.

Orta veya hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Yaşlılarda veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması yapılmaz.

Kalsiyum ve D vitamini takviyesi önerileri: Diyet yeterince karşılanmıyorsa hastalara kalsiyum ve D vitamini takviyesi yapılması gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Degodas 2.5mg kullanırken istenmeyen etkilerle karşılaşabilirsiniz.

Popüler belirtiler:

idrar yolu: mesane ağrısı, renkli veya bulanık, idrarda zorluk, yanma veya idrara çıkma, idrara çıkma. göğüsler.

Sistemik vücut: Ağrılı vücut ağrıları, baş dönmesi, göz kapaklarında, dudaklarda veya dilde şişlik veya şişlik. Tamam aşkım:

Sindirim: karın ağrısı ağız çevresinde, parmaklarda veya ayaklarda uyuşukluk ve uyuşukluk, ağızda veya çenede ağrı, şişlik veya uyuşukluk.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Degodas 2.5mg kontrendikasyonları:

Peptik ülser öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Yukarıdaki sindirim sistemi mukozasında lokal tahrişe neden olabilen diğer oral bifosfonat ilaçlarının yanı sıra degodalar üzerindeki olumsuz sindirim reaksiyonu.

Bu tahriş edici özellikleri ve hastalığın kötüleşmesi riski nedeniyle, yukarıdaki sindirim sistemi sorunları (Barrett özofagusu, yutma güçlüğü, yutma güçlüğü gibi) olan hastalar için degodaları belirtirken dikkatli olunmalıdır. diğer özofagus hastalıkları, inflamasyon veya ülseratif ülser).

Özofajit ve özofajit gibi özofagusta bazen kanamanın eşlik ettiği ve nadiren darlık veya perforasyona neden olan yan etkiler, oral bifosfonatlarla tedavi edilen hastalarda rapor edilmiştir.

Bazı durumlarda hastaların hastaneye kaldırılmayı gerektirecek kadar ciddi durumları olabilir. Bu nedenle, doktor özofagus reaksiyonunun herhangi bir belirti veya semptomuna karşı dikkatli olmalı ve hastaya, yutma güçlüğü, yutma ağrısı, göğüs kemiği arkasında ağrı veya mide yanması ortaya çıkması veya şiddetli olması durumunda degodas içmeye devam etmesi ve doktora gitmesi talimatı verilmelidir.

Yemek borusunda ciddi yan etki riski, bifosfonat aldıktan sonra veya ilacı yeterli suyla (200-250ml) almayan hastalarda ve/veya yemek borusunun uyarılmasına yönelik önerileri tespit ettikten sonra bifosfonat kullanmaya devam edin. İlaç rehberine uymayan ruhsal bozukluğu olan hastalarda Degodas tedavisi dikkatle izlenmelidir.

Bifosfonat kullanıldığında mide ve duodenum ülseri komplikasyonları ve birkaç ciddi komplikasyon vakası rapor edilmiştir.

Ancak bu komplikasyon riskini artıran bir grup kanıtın yer aldığı klinik araştırma araştırması bulunmamaktadır.

Özel durumlarda ilaç kullanın: Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi

Kandaki kalsiyum ve mineral metabolizmasını azaltmak:

Degodas tedavisine başlamadan önce kandaki kalsiyumun ve diğer kemik ve metabolizma bozukluklarının tedavisi.

Kandaki kalsiyumun önlenmesi için tüm hastalarda yeterli kalsiyum ve D vitamini takviyesi önemlidir.

kas-iskelet ağrısı:

Degodas ve diğer bifosfonat türleriyle tedavi sonrasında rapor edilen kemik ağrısı, eklem ve kas ağrısı vakaları vardır.

Semptomların başlangıcı, kullanıma başladıktan bir gün sonra birkaç aya kadar değişir.

Çoğu hasta ilacın kesilmesinden sonra semptomları azaltır. Hastalar yeniden tedavi sırasında tekrar ağrı hissedebilirler. Belirtiler ciddiyse kullanımı bırakmayı düşünün.

Çene kemiği nekrozu:

Bifosfonatlarla tedavi edilen hastalarda esas olarak çene kemiğinde olmak üzere kemik nekrozu rapor edilmiştir. Çoğu vaka, diş tedavisi uygulanan kanser hastalarında ortaya çıkar, ancak menopoz sonrası osteoporoz veya başka nedenlere bağlı osteoporoz olan hastalarda da uyumluluk görülür.

Kemik nekrozunun bilinen risk faktörleri arasında şunlar yer alır: kanser tanısı, kombine tedavi (örneğin kemoterapi, radyasyon, kortikosteroid) ve eşlik eden hastalıklar (örneğin anemi, pıhtılaşma bozuklukları, enfeksiyonlar, daha önce diş hastalıkları).

Çoğu vaka intravenöz bifosfonat tedavisi alan hastalarda bildirilse de bazı vakalar oral hastalarda da ortaya çıkmaktadır.

Bifosfonatla tedavi edilen çene kemiği nekrozu olan hastalarda diş ameliyatı bu durumu daha da kötüleştirebilir.

Mevcut diş hekimliği prosedürünü gerektiren hastalar için, çene kemiği nekrozu riskini azaltmak amacıyla bifosfonat tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına dair önerilen herhangi bir veri yoktur.

Tedavi için bir doktorun klinik değerlendirmesi, her özel vaka için tedavinin yönlendirilmesine yardımcı olacaktır.

Tipik femur kayması ve uyluk kırığı altında kırık.

Bifosfonatla tedavi edilen hastalarda tipik olmayan femur kırıkları veya küçük yaralanmalar bildirilmemiştir. Bu kırıklar uyluk kemiğinin alt kısmından dışbükey kısmına kadar herhangi bir yerinde meydana gelebilir.

Nedenleri doğrulanmamıştır ancak bu kırık, bifosfonatlarla tedavi edilmeyen hastalarda da görülmektedir.

Çıplak ayak kırıkları genellikle küçük bir yaralanma olduğunda veya yaralanma olmadığında ortaya çıkar. Kırık ortaya çıkmadan haftalar veya aylar önce, genellikle uyluk ağrısı semptomları olmak üzere etkilenen bölgedeki semptomlarla her iki taraf da korunabilir ve birçok hasta bu durumdan korunabilir.

Hastanın aynı anda glukokortikoid (prednizon...) ile tedavi edildiği bazı kırık vakaları.

Uylukta veya kürek kemiğinde görülen bifosfonat öyküsü olan bazı hastalar tipik bir kırık olmadığından şüphelenmelidir.

Tipik kırıklara sahip olduğu tespit edilen hastalar aynı zamanda karşı ekstremitedeki kırıkların semptom ve bulgularını da değerlendirmelidir. Bifosfonat tedavisi her hastada dikkate alınmalı ve yararları ile riskleri arasında denge kurulmalıdır.

Şiddetli böbrek yetmezliği:

Degodas, şiddetli böbrek yetmezliği olan (açıkça açıkça

Yaşlılar:

Degodas araştırmasında menopoz sonrası osteoporozun günlük tedavisi. Yaşlı hastalarda gençlerle karşılaştırıldığında etkinlik veya güvenlik açısından bir fark yoktur ancak bazı yaşlı vakalar duyarlılığı artırabilir.

Hamilelik ve emzirme dönemindeki kadınlar

Hamile kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışma bulunmadığından bu ilacı hamilelerde kullanmazlar.

Degodaların anne sütüne geçip geçmediği belli olmadığından emziren kadınlarda kullanılmaz.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç uykuya neden olmadığı için sürücüler ve makine kullananlar için kullanılabilir

İnteraktif ilaç

antiasit kalsiyum takviyeleri:

Kalsiyum ve pozitif kemoterapi (alüminyum, magnezyum, demir) içeren ürünler Degodas'ı absorbe etme etkisine sahiptir.

Kemoterapi, asit direnci, vitaminlerin pozitif iyonlarını içeren ilacı almadan önce en az 60 dakika sürmelidir.

Aspirin/non-steroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler): Aspirin, nsaidler, bifosfonatların hepsi mide tahrişine neden olduğundan, bu ilaçların kullanımını kombine ederken dikkatli olunmalıdır.

H2 anti-H2:

Ranitidin kullanıldığında Bandronatın biyolojik aktivitesini artırır.

Diğer ilaçlarla etkileşim:

bifosfonatın kemik fotoğrafçılığı ile etkileşimi vardır. Bandronat'ın araştırması yapılmadı.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.