Denesity 200mg CPC1 Hanoi Traitement des troubles sensoriels (2 ampoules x 15 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 15 comprimés
Spécifications Acide alpha-lipoïque
Ingrédient Société par actions pharmaceutique CPC1 Hanoi - Vietnam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acide alpha-lipoïque	200 mg

Les usages

Indications

Les médicaments contre la densité traitent les troubles sensoriels causés par la polygonite diabétique.

Pharmacocologie

L'acide alpha-lipoïque (acide thioctique) est un puissant coenzyme antioxydant, qui présente un impact à la fois dans l'eau et dans l'huile.

Après avoir attaqué les radicaux libres, l'acide alpha-lipoïque (acide thioctique) est capable de revenir à son état actif. L'acide alpha-lipoïque (acide thioctique) aide également à restaurer l'activité de certains autres antioxydants tels que la vitamine E, la vitamine C, le glutathion, la coenzyme Q10.

L'acide alpha-lipoïque (acide thioctique) joue également un rôle important dans la biosynthèse du glutathion.

Après avoir été absorbé, l'acide alpha-lipoïque (acide thioctique) se transforme en acide dihydripoïque, cette substance aide à convertir la cystine en cystéine et à stimuler la biosynthèse du glutathion.

Dans une étude aléatoire contrôlée, la combinaison de l'acide lipoïque et de l'acide oméga-3 a montré son efficacité pour ralentir le processus de déclin cognitif et d'activité fonctionnelle liés à la maladie d'Alzheimer.

Sur Vivo, l'acide lipoïque a un effet de production accru d'acétycholine et contre le accumulation de produits peroxylipidiques. Il protège également les cellules nerveuses grâce à des mécanismes de transmission cellulaire, notamment des signaux extracellulaires liés à la voie Kinase.

La recherche montre que l'acide lipoïque réduit considérablement la neurodimumation avec une amélioration des observations des cellules nerveuses et de la rééducation.

L'acide lipoïque stimule la production de Camp à travers les récepteurs prostanoïdes EP2 et EP4, inhibe la synthèse de l'interféron gamma et inhibe la capacité d'empoisonner les cellules des cellules NK, le traitement à l'acide lipoïque réduit les symptômes de la sclérose en plaques (SEP), syllabe auto-immune dans le modèle animal.

Les premières recherches sur les animaux montrent également que l'acide lipoïque est capable de favoriser le processus de plaie.

L'acide lipoïque augmente la biosynthèse du nouveau collagène dans les fibroblastes de la peau humaine normale. La recherche montre que l'acide lipoïque assure efficacement l'expression et le dépôt du collagène éliminé dans les fibroblastes.

L'acide lipoïque facilite également l'expression de l'enzyme collagène prolyl-4-hydroxylase.

De plus, l'acide lipoïque améliore la synthèse du collagène en activant les signaux SMAD.

Dans une étude in Vivo, Tigid Lipoic est l'inhibiteur des bénéficiaires de Chrysen (un élément de la fumée de cigarette) sur les cellules de Müller (Miom1). La recherche montre que l'acide lipoïque a pour effet de réduire ou de prévenir le confort des cellules de Müller dans les maladies de dégénérescence rétinienne.

Sur Vivo, l'acide lipoïque montre l'efficacité de la prévention et de l'amélioration de la fonction après des mutations, des accidents vasculaires cérébraux, de la fibrose artérielle.

Pharmacocinétique dynamique

L'acide alpha-lipoïque (acide thioctique) est facilement absorbé par voie orale, alloué dans le foie et converti en acide dihydro lipoïque dans les tissus corporels. La biodisponibilité absolue de l'acide alpha lipoïque (acide thioctique) (par rapport à l'injection) est d'environ 20 %. Acide alpha lipoïque thioctique) à travers la barrière sanguine.

La concentration maximale du médicament dans le plasma est atteinte après environ 30 minutes.

Le métabolisme se produit principalement en raison d'une courte oxydation des chaînes de b-oxydation ou de S-méthylation.

Le temps de perte du médicament dans le plasma est d'environ 25 minutes. Le médicament est excrété principalement par les reins, principalement sous forme métabolique (80 à 90 %). Seule une petite quantité de médicaments purs est excrétée par l'urine.

Il n'existe aucune information sur la pharmacocinétique du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique et d'insuffisance rénale. Pas besoin d'ajuster la dose du médicament dans ces objets.

Avant de prendre Denesity 200mg CPC1 Hanoi Traitement des troubles sensoriels (2 ampoules x 15 comprimés)

Comment utiliser

Comprimés souples Denesity pour voie orale.

Posologie

Posologie recommandée : Prendre 3 gélules par jour seulement 30 minutes avant le petit-déjeuner.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.

Que faire en cas de surdosage ?

Manipulation : Provoquer des vomissements ou utiliser du charbon actif pour éliminer la quantité de médicaments qui n'ont pas été absorbés par le tube digestif.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Effets indésirables (ADR) lors de l'utilisation de Denesity que vous pouvez rencontrer :

Très populaire :> 1/10, Normal :> 1/100 et 1/1000 et 100, rare :> 1/10000 et

Troubles gastro-intestinaux :

Très rarement, troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, diarrhée,

Réaction d'hypersensibilité :

Des allergies cutanées, de l'urticaire et des démangeaisons surviennent très rarement.

Troubles du système nerveux :

Très rarement des changements ou un dysfonctionnement du goût.

concentration de glucose dans le sang.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqués

Médicaments contre la densité dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'acide alpha-lipoïque (Incid Thioctic) ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de son utilisation

L'acide alpha-lipoïque (acide thioctique) a des effets indésirables, bien que très rares, consistant à réduire la glycémie.

Devrait vérifier la glycémie et ajuster la dose de médicaments pour un bon diabète en cas de nécessité.

Le produit contient du sorbitol, si le patient présente une maladie sans tolérance avec certains types normaux et prudents et doit consulter un médecin avant utilisation.

Les produits contenant du méthyle-raben de sodium et du propylparaben de sodium peuvent provoquer des réactions allergiques.

Il est nécessaire de consulter un médecin en cas d'antécédents d'allergies à leurs parabènes et à leur sel.

Produits contenant de l'huile de soja. Contre-indiqué pour les patients ayant des antécédents d'allergies au soja ou aux arachides.

Femmes pendant la grossesse et l'allaitement

ne recommande pas l'utilisation de l'acide alpha-lipoïque (acide thioctique) aux femmes enceintes et aux femmes qui allaitent car il n'existe toujours pas d'études complètes sur la sécurité du médicament lorsqu'il est utilisé pour ces sujets.

affecte la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

En raison de certains effets indésirables tels que des étourdissements, des sueurs, des maux de tête et des troubles visuels, soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments pour conduire des patients et faire fonctionner des machines.

Médicament interactif

L'effet de réduction lorsqu'il est utilisé avec le cisplatine.

Provoque une hypoglycémie lorsqu'il est utilisé avec de l'insuline ou d'autres médicaments hypoglycémiants.

Des limitations sont utilisées avec les médicaments contenant des composés difficilement solubles de fer, de magnésium et de calcium.

Prenez le médicament avec de l'acide valproïque et/ou du valproat de sodium qui réduit la biodisponibilité.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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