密度 200mg CPC1 ハノイ感覚障害の治療 (2 ブリスター x 15 錠)

剤形 2ブリスター×15錠入り箱
仕様アルファリポ酸
成分 CPC1 製薬合資会社ハノイ - ベトナム

成分

成分情報	コンテンツ
アルファリポ酸	200mg

用途

適応症

濃度低下薬は、糖尿病性多発角炎によって引き起こされる感覚障害を治療します。

薬理学

アルファリポ酸 (チオクト酸) は強力な抗酸化補酵素であり、水と油の両方の環境で影響を及ぼします。

フリーラジカルを攻撃した後、アルファリポ酸 (チオクト酸) は活性な自己に戻ることができます。アルファリポ酸 (チオクト酸) は、ビタミン E、ビタミン C、グルタチオン、コエンザイム Q10 などの他の抗酸化物質の活性を回復するのにも役立ちます。

アルファリポ酸 (チオクト酸) も、グルタチオン生合成において重要な役割を果たします。

吸収された後、アルファリポ酸 (チオクト酸) はジヒドリポ酸に変換され、この物質はシスチンをシステインに変換し、グルタチオン生合成を刺激するのに役立ちます。

対照ランダム研究では、リポ酸とオメガ 3 酸の組み合わせが、アルツハイマー病に関連する認知機能低下と機能的活動のプロセスを遅らせる効果があることが示されました。

Vivo では、リポ酸の生産効果が増加します。アセチコリンの抑制とペルオキシ脂質生成物の蓄積の防止。また、キナーゼ経路に関連する細胞外シグナルを含む細胞伝達メカニズムを通じて神経細胞を保護します。

研究では、リポ酸が神経細胞の観察とリハビリテーションの改善により神経衰弱を大幅に軽減することが示されています。

リポ酸は、プロスタノイド EP2 および EP4 受容体を介して Camp の生成を刺激し、インターフェロンガンマの合成を阻害し、NK 細胞の細胞を毒する能力を阻害します。リポ酸治療は、動物モデルにおける多発性硬化症 (MS) や自己免疫音節の症状を軽減します。

動物に関する初期の研究では、リポ酸が創傷プロセスを促進する能力があることも示されています。

リポ酸は、正常な人間の皮膚の線維芽細胞での新しいコラーゲンの生合成を増加させます。研究では、リポ酸が線維芽細胞で除去されたコラーゲンの発現と沈着を効果的に抑制することが示されています。

リポ酸は、コラーゲンプロリル-4-ヒドロキシラーゼ酵素の発現も促進します。

さらに、リポ酸は、SMAD シグナルを活性化することでコラーゲンの合成を促進します。

in Vivo 研究では、Tigid Lipoic はミュラー細胞 (Miom1) 上のクリセンの受益者 (タバコの煙の要素) の阻害剤です。研究によると、リポ酸には、網膜変性疾患におけるミュラー細胞の快適性を低下または防止する効果があることが示されています。

Vivo では、リポ酸は、突然変異、脳卒中、動脈線維症後の機能を予防および改善する効果を示しています。

動的薬物動態

アルファリポ酸 (チオクト酸) は経口で容易に吸収され、肝臓に分配され、体組織でジヒドロリポ酸に変換されます。アルファリポ酸 (チオクト酸) の絶対バイオアベイラビリティ (注射と比較) は約 20% です。アルファ酸リポ酸チオクト酸）は血液関門を通過します。

血漿中の薬物濃度は約 30 分後に最大に達します。

代謝は主に、b-酸化または S-メチル化鎖の短い酸化によって発生します。

血漿中の薬剤の廃棄時間は約 25 分です。薬物は主に腎臓を介して排泄され、主に代謝の形で排泄されます（80〜90％）。尿を通して排泄される純粋な薬物はほんの少量です。

肝不全患者および腎障害患者におけるこの薬剤の薬物動態に関する情報はありません。これらの物体の薬剤の投与量を調整する必要はありません。

服用する前に密度 200mg CPC1 ハノイ感覚障害の治療 (2 ブリスター x 15 錠)

使用方法

経口用の密度錠剤のソフト錠剤です。

摂取量

推奨摂取量: 1 日 3 カプセルを朝食の 30 分前に摂取してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合の対処方法

対処: 嘔吐を引き起こすか、活性炭を使用して消化管から吸収されなかった量の薬物を除去します。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

密度を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

非常に人気:> 1/10、通常:> 1/100 および 1/1000 および 100、レア:> 1/10000 および

胃腸障害:

ごくまれに、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などの胃腸障害が発生する場合があります。

過敏反応:

非常にまれに、皮膚アレルギー、蕁麻疹、かゆみが発生します。

神経系の障害:

味覚の変化や味覚障害はほとんどありません。

血糖濃度。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

次の場合の濃度調整薬:

アルファリポ酸（インシッドチオクト酸）または薬物の成分に対する過敏症。

使用には注意してください

アルファリポ酸 (チオクト酸) には、非常にまれではありますが、血糖値を下げるという望ましくない効果があります。

必要に応じて血糖値をチェックし、糖尿病を適切に治療するために薬の投与量を調整する必要があります。

この製品にはソルビトールが含まれていますが、患者が通常の注意深い病気に耐えられない場合は、使用前に医師に相談する必要があります。

メチルラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウムを含む製品は、アレルギー性ファンを引き起こす可能性があります。

パラベンや塩に対するアレルギー歴がある場合は、医師に相談する必要があります。

大豆油を含む製品。大豆またはピーナッツに対するアレルギーの既往歴のある患者には禁忌です。

妊娠中および授乳中の女性

妊婦および授乳中の女性に対するアルファリポ酸 (チオクト酸) の使用は、これらの対象者に使用した場合の薬物の安全性に関する完全な研究がまだ十分に行われていないため、推奨されません。

運転や機械の操作能力に影響します

めまい、発汗、頭痛、視覚障害などの望ましくない影響があるため、患者の運転や機械の操作に薬物を使用する場合は注意してください。

相互作用薬

シスプラチンと併用した場合の軽減効果。

インスリンまたは他の血糖降下薬と併用すると低血糖を引き起こします。

鉄、マグネシウム、カルシウムの難溶性化合物を含む薬剤には制限が適用されます。

生物学的利用能を低下させるバルプロ酸および/またはバルプロ酸ナトリウムと一緒に薬を服用してください。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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密度 200mg CPC1 ハノイ 感覚障害の治療 (2 ブリスター x 15 錠)

成分

用途

適応症

薬理学