Deonas 50 mg Korea Prime lék uvolňuje kosterní svaly (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Eperison

Složka

Informace o složení	Obsah
Eperison	50 mg

Použití

indikace

Lék DEONAS je indikován v následujících případech:

Protáhněte kosterní svaly.

Spastická paralýza u nemocí: cerebrální vaskulární onemocnění, spinální spastická paralýza, cervikální spondylóza, pooperační následky (včetně cerebrospinálních tumorů), poúrazové post-úrazy (trauma páteře, léze hlavy), svalová atrofie, cerebelární cerebelární onemocnění, degenerace mozku a další míšní vaskulární onemocnění.

Zlepšete příznaky svalového tonusu u následujících onemocnění: syndrom krčních obratlů, artritida ramene, bolesti zad.

Lékárna

Eperison hydrochlorid zvyšuje jak svalovou relaxaci, tak vazodilataci díky účinkům léku na centrální nervový systém a na cévní svaly. Eperison hydrochlorid má stabilní léčebný účinek při zlepšování různých příznaků souvisejících se svalovým tonusem díky přerušení patologické spirály svalových spazmů.

Eperison hydrochlorid má hlavní účinek na míchu, snižuje reflexy kostní dřeně a vytváří svalovou relaxaci snížením citlivosti svalu prostřednictvím gama centrifugačního systému. Kromě toho vazodilatační účinek léku zvyšuje oběh. Proto Eperison Hydrochloride rozmanitou metodou, řezáním patologické spirály, která má svalovou kontrakci krevních poruch, pak způsobuje bolest a vede ke zvýšení svalového tonusu. Eperison hydrochlorid se ukázal jako klinicky účinný lék na zlepšení příznaků svalového tonu, jako jsou křeče ramen, bolest krčních obratlů, bolest hlavy, závratě, bederní bolest a spasticita hlavy – může být doprovázena cerebrospinálním onemocněním, syndromem krčních obratlů, zánětem ramene a beder.

farmakokinetika

Eperison hydrochlorid byl podáván perorálně zdravým dospělým v dávce 150 mg/den po dobu 14 po sobě jdoucích dnů. V den 1, 8 a 14 vede průměrná doba k maximálnímu rozmezí koncentrace od 1,6 do 1,9 hodiny. Průměrná koncentrace je 7,5 až 7,9 ng/ml; Průměrná doba prodeje je 1,6 až 1,8 hodiny a plocha pod křivkou plazmatické koncentrace je 19,7 až 21,1 ng. Plazmatické koncentrace eperison hydrochloridu se měří 8. a 14. den, ve srovnání s prvním dnem nedochází k žádné významné změně.

vstřebávání, distribuce, metabolismus a eliminace

Když L4C - hydrochlorid eperisonu (hydrochlorid eperisonu je označen L4C zářením) užívaný perorálně myším v dávce 50 mg/kg, většina léků absorbovaných gastrointestinálním traktem a koncentrace hydrochloridu eperisonu jsou v nízké plazmě v konstantní formě. To naznačuje, že první absorpční účinnost je relativně vysoká. Po 30 minutách po vypití se radioaktivní koncentrace v mozku, míše, stehenních nervech a svalech v dutině rovná hladinám v krvi. Během prvních 5 dnů po užití léku bylo nalezeno 98 % radioaktivních látek, 77 % z moči a 21 % ze stolice. Za 24 hodin po vypití bylo 43 % radioaktivity vyloučeno žlučí. Toto zjištění ukazuje, že eperison hydrochlorid se účastní jaterně-střevního cyklu. To bylo vidět u myší, myší a loveckých psů. Eperison hydrochlorid je metabolizován hydratací karboxylátu, neaktivního metabolitu.

Před odběrem Deonas 50 mg Korea Prime lék uvolňuje kosterní svaly (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Léky Deonas se užívají perorálně.

Dávkování

Obvyklá dávka pro dospělé je 1 tableta 3krát denně, vypít po jídle. Dávka by měla být upravena v závislosti na věku pacienta a závažnosti příznaků.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

V případě předávkování přestaňte užívat léky, symptomatickou léčbu a podpůrná opatření.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že dvojitá dávka by neměla být použita.

Vedlejší efekty

Při používání Deonas můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Játra: Zřídka se vyskytuje jaterní dysfunkce. Měl by sledovat funkci jater. Přestaňte užívat lék, pokud uvidíte abnormální příznaky.

ledviny: vzácně se vyskytuje dysfunkce ledvin. Měl by sledovat funkci ledvin. Přestaňte užívat lék, pokud uvidíte abnormální příznaky. krev: Počet červených krvinek nebo hodnoty hemoglobinu jsou zřídka abnormální. Měly by být provedeny krevní testy. Pokud se objeví abnormální příznaky, přestaňte lék užívat. DA: Při používání Deonas se vyrážka vyskytuje zřídka. Duševní: Zřídka se vyskytují příznaky jako nespavost, bolest hlavy, ospalost nebo necitlivost a třes. Zažívání: Nevolnost a zvracení, anorexie, žaludeční potíže, sucho v ústech, zácpa, průjem, bolest břicha, pocit břicha, měkká stolice nebo jiné poruchy trávení se objevují jen zřídka. močové: retence moči, trámy v posteli nebo jiné poruchy močení se vyskytují zřídka. Systémové: zřídka slabost, závratě nebo pocit únavy nebo zřídka snižují svalové napětí.
Pokyny, jak zacházet s ADR
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék DEONAS je kontraindikován v následujícím případě:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Při používání tohoto léku se může objevit slabost, závratě nebo ospalost. Při prvních známkách těchto příznaků přerušte nebo snižte dávku. Buďte opatrní při užívání léků pro pacienty s poruchou funkce jater. Pacienti užívající tento lék by neměli řídit nebo ovládat stroje.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti užívající tento lék by neměli řídit nebo ovládat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost přípravku Deonas v těhotenství nebyla stanovena. Deonas by se měl během těhotenství užívat pouze tehdy, když očekávaný přínos převyšuje možná rizika.

Období kojení

Deonas se nedoporučuje kojícím ženám. Pokud je užíván během této doby, pacientky by měly přestat kojit.

Léková interakce

Existují zprávy o poruchách zraku, ke kterým dochází po současném užívání methokarbamolu s tolperison hydrochloridem (sloučenina se strukturou podobnou eperison hydrochloridu).

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě při teplotě nižší než 30ºC. Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.