Deonas 50 mg Korea Prime Medikament entspannt die Skelettmuskulatur (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Eperison

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Eperison	50 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament DEONAS ist in folgenden Fällen angezeigt:

Dehnen Sie die Skelettmuskulatur.

Spastische Lähmung bei Krankheiten: zerebrale Gefäßerkrankung, spinale spastische Lähmung, zervikale Spondylose, postoperative Folgen (einschließlich zerebrospinaler Tumoren), posttraumatische Nachverletzungen (Wirbelsäulentrauma, Kopfläsionen), Muskelatrophie, Degeneration des Kleinhirns, spinale Gefäßerkrankung und andere Hirnmuskelerkrankungen.

Verbessert die Symptome des Muskeltonus bei folgenden Krankheiten: Halswirbelsyndrom, Schulterarthritis, Rückenschmerzen.

Apotheke

Eperisonhydrochlorid erhöht sowohl die Muskelentspannung als auch die Gefäßerweiterung aufgrund der Wirkung des Arzneimittels auf das Zentralnervensystem und die glatte Gefäßmuskulatur. Eperisonhydrochlorid hat eine stabile Behandlungswirkung bei der Verbesserung der verschiedenen Symptome im Zusammenhang mit dem Muskeltonus, da es die pathologische Spirale der Muskelkrämpfe durchtrennt.

Eperisonhydrochlorid hat die Hauptwirkung auf das Rückenmark, indem es die Markreflexe reduziert und durch die Reduzierung der Empfindlichkeit des Muskels durch das Gammazentrifugationssystem eine Muskelentspannung bewirkt. Darüber hinaus steigert die gefäßerweiternde Wirkung des Arzneimittels die Durchblutung. Daher kann Eperisonhydrochlorid auf vielfältige Weise die pathologische Spirale durchtrennen, die die Muskelkontraktion von Blutstörungen verursacht, dann Schmerzen verursacht und zu einer Erhöhung des Muskeltonus führt. Eperisonhydrochlorid hat sich als klinisch wirksames Medikament zur Verbesserung der Symptome des Muskeltonus erwiesen, wie z. B. Schulterkrämpfe, Nackenwirbelschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Lendenschmerzen und Spastik des Kopfes – kann mit zerebrospinalen Erkrankungen, Halswirbelsyndrom, Schulter- und Lendenwirbelsäulenentzündungen einhergehen.

Pharmakokinetik

Eperisonhydrochlorid wurde bei gesunden Erwachsenen oral in einer Dosis von 150 mg/Tag an 14 aufeinanderfolgenden Tagen angewendet. Am 1., 8. und 14. Tag liegt die durchschnittliche Zeit, die zur maximalen Konzentration führt, im Bereich von 1,6 bis 1,9 Stunden. Die durchschnittliche Konzentration beträgt 7,5 bis 7,9 ng/ml; Die durchschnittliche Verkaufszeit beträgt 1,6 bis 1,8 Stunden und die Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve beträgt 19,7 bis 21,1 ng. Die Plasmakonzentrationen von Eperisonhydrochlorid werden am 8. und 14. Tag gemessen, es gibt keine signifikante Veränderung im Vergleich zum ersten Tag.

Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung

Wenn L4C – Eperisonhydrochlorid (Eperisonhydrochlorid ist mit L4C-Strahlung markiert) oral in einer Dosis von 50 mg/kg an Mäuse verabreicht wird, liegen die meisten über den Magen-Darm-Trakt absorbierten Arzneimittel und die Eperisonhydrochloridkonzentration in konstanter Form in niedrigem Plasma vor. Dies deutet darauf hin, dass die erste Absorptionseffizienz relativ hoch ist. 30 Minuten nach dem Trinken entspricht die radioaktive Konzentration im Gehirn, Rückenmark, den Oberschenkelnerven und den Muskeln in der Höhle dem Blutspiegel. Innerhalb der ersten 5 Tage nach der Einnahme des Arzneimittels wurden 98 % der radioaktiven Strahlung wiedergefunden, 77 % im Urin und 21 % im Kot. 24 Stunden nach dem Trinken wurden 43 % der Radioaktivität über die Galle ausgeschieden. Dieser Befund zeigt, dass Eperisonhydrochlorid am Leber-Darm-Zyklus beteiligt ist. Das wurde bei Mäusen, Mäusen und Jagdhunden beobachtet. Eperisonhydrochlorid wird durch Hydratation von Carboxylat, einem inaktiven Metaboliten, metabolisiert.

Vor der Einnahme Deonas 50 mg Korea Prime Medikament entspannt die Skelettmuskulatur (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Deonas-Medikamente werden oral eingenommen.

Dosierung

Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt 1 Tablette dreimal täglich, getrunken nach den Mahlzeiten. Die Dosis sollte abhängig vom Alter des Patienten und der Schwere der Symptome angepasst werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Im Falle einer Überdosierung beenden Sie die Einnahme von Medikamenten, die symptomatische Behandlung und unterstützende Maßnahmen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Dosis verwendet werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Deonas können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Leber: Leberfunktionsstörungen treten selten auf. Sollte die Leberfunktion überwachen. Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, wenn Sie ungewöhnliche Anzeichen bemerken.

Niere: Selten treten Nierenfunktionsstörungen auf. Sollte die Nierenfunktion überwachen. Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, wenn Sie ungewöhnliche Anzeichen bemerken. Blut: Die Anzahl der roten Blutkörperchen oder die Hämoglobinwerte werden selten abnormal. Es sollten Blutuntersuchungen durchgeführt werden. Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, wenn ungewöhnliche Anzeichen auftreten. DA: Bei der Anwendung von Deonas kommt es selten zu Hautausschlägen. Psychisch: Symptome wie Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Benommenheit oder Taubheitsgefühl und Zittern treten selten auf. Verdauungsstörungen: Übelkeit und Erbrechen, Anorexie, Magenbeschwerden, Mundtrockenheit, Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Bauchgefühl, weicher Stuhl oder andere Verdauungsstörungen treten selten auf. Harnwege: Harnverhalt, Bettlägerigkeit oder andere Harnwegsbeschwerden treten selten auf. Systemisch: selten Schwäche, Schwindel oder Müdigkeit oder selten Muskelverspannungen reduzieren.
Anleitung zum Umgang mit UAW
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament DEONAS ist im folgenden Fall kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Bei der Anwendung dieses Medikaments kann es zu Schwindelgefühlen oder Schläfrigkeit kommen. Unterbrechen Sie die Einnahme oder reduzieren Sie die Dosis, wenn die ersten Anzeichen dieser Symptome auftreten. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für Patienten mit Leberfunktionsstörungen. Patienten, die dieses Arzneimittel einnehmen, sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Patienten, die dieses Arzneimittel einnehmen, sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Deonas in der Schwangerschaft wurde nicht festgelegt. Deonas sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.

Stillzeit

Deonas wird nicht für stillende Frauen empfohlen. Bei Anwendung während dieser Zeit sollten Patientinnen mit dem Stillen aufhören.

Arzneimittelwechselwirkung

Es wurde über Sehstörungen berichtet, die nach gleichzeitiger Anwendung von Methocarbamol mit Tolperisonhydrochlorid (einer Verbindung mit einer ähnlichen Struktur wie Eperisonhydrochlorid) auftreten.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort bei einer Temperatur von weniger als 30 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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