데오나스 50mg 고려프라임의약품 골격근 이완제 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에페리슨

성분

구성정보	콘텐츠
에페리슨	50mg

용도

적응증

DEONAS 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

골격근을 스트레칭합니다.

질병에서의 경직성 마비: 뇌혈관 질환, 척추 경직성 마비, 경추증, 수술 후 후유증(뇌척수 종양 포함), 외상 후 부상(척추 외상, 두부 병변), 근육 위축, 소뇌 소뇌 변성, 척수 혈관 질환 및 기타 뇌 근육 질환.

다음 질환의 근긴장 증상을 개선합니다: 경추 증후군, 어깨 관절염, 요통.

약학

에페리손염산염은 중추신경계와 혈관 평활근에 대한 약물 효과로 인해 근육 이완과 혈관 확장을 모두 증가시킵니다. 에페리손염산염은 근육경련의 병리학적 나선을 절단하여 근긴장도와 관련된 다양한 증상을 개선하는데 안정적인 치료효과를 나타냅니다.

에페리손염산염은 척수에 주요 작용을 하며 골수반사를 감소시키고 감마원심분리 시스템을 통해 근육의 민감도를 감소시켜 근육이완을 일으킵니다. 또한, 약물의 혈관 확장 효과는 혈액 순환을 증가시킵니다. 따라서 에페리손 염산염은 다양한 방법으로 혈액질환의 근육수축을 일으키는 병리학적 나선을 절단하여 통증을 유발하고 근긴장도를 증가시킵니다. 에페리손 염산염은 어깨 경련, 목 척추 통증, 두통, 현기증, 요통 및 머리 경련과 같은 근긴장 증상을 개선하는 데 임상적으로 효과적인 약물인 것으로 나타났습니다. 이 증상에는 뇌척수 질환, 경추 증후군, 어깨 및 요추 염증이 동반될 수 있습니다.

약동학

에페리손 염산염은 건강한 성인에게 150mg/일의 용량으로 연속 14일 동안 경구로 사용되었습니다. 1일차, 8일차, 14일차에는 평균 시간이 1.6~1.9시간으로 최대 농도 범위에 이릅니다. 평균 농도는 7.5~7.9ng/ml입니다. 평균 판매시간은 1.6~1.8시간이고 혈장농도곡선하 면적은 19.7~21.1ng이다. 에페리손염산염의 혈장농도를 8일차와 14일차에 측정한 결과, 첫날과 비교하여 큰 변화는 없었습니다.

흡수, 분포, 대사 및 제거

L4C - 에페리손 염산염(에페리손 염산염은 L4C 방사선으로 표시되어 있음)을 생쥐에게 50 mg/kg 용량으로 경구 투여할 경우 위장관을 통해 흡수되는 대부분의 약물과 에페리손 염산염 농도가 저혈장에서 일정한 형태를 유지합니다. 이는 1차 흡수효율이 상대적으로 높다는 것을 의미한다. 음주 후 30분이 지나면 뇌, 척수, 허벅지 신경, 강내 근육의 방사능 농도가 혈액 농도와 같아집니다. 약물 복용 후 첫 5일 이내에 방사성 물질의 98%가 회수되었으며, 77%는 소변에서, 21%는 대변에서 회수되었습니다. 음주 후 24시간이 지나면 방사능의 43%가 담즙으로 배설되었습니다. 이 발견은 에페리손 염산염이 간장 주기에 참여한다는 것을 보여줍니다. 그것은 생쥐, 생쥐, 사냥개에서 나타났습니다. 에페리손 염산염은 비활성 대사산물인 카르복실산염의 수화를 통해 대사됩니다.

복용 전 데오나스 50mg 고려프라임의약품 골격근 이완제 (수포 10개 x 10정)

사용법

데오나스 약은 경구 복용합니다.

복용량

성인의 일반적인 복용량은 1정, 1일 3회, 식후에 마십니다. 환자의 연령과 증상의 정도에 따라 복용량을 조절해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

과다 복용한 경우에는 약물 사용, 대증요법 및 보조 조치를 중단하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 이중 용량을 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Deonas를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

간: 간 기능 장애가 거의 발생하지 않습니다. 간 기능을 모니터링해야 합니다. 비정상적인 징후가 나타나면 약 복용을 중단하십시오.

신장: 신장 기능 장애가 거의 발생하지 않습니다. 신장 기능을 모니터링해야 합니다. 비정상적인 징후가 나타나면 약 복용을 중단하십시오. 혈액: 적혈구 수나 헤모글로빈 수치가 비정상이 되는 경우는 거의 없습니다. 혈액검사를 실시해야 합니다. 비정상적인 징후가 나타나면 약물 복용을 중단하십시오. DA: 데오나스를 사용하면 발진이 거의 발생하지 않습니다. 정신 : 불면증, 두통, 졸음, 마비, 떨림 등의 증상이 거의 발생하지 않습니다. 소화기 : 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 위부 불쾌감, 구갈, 변비, 설사, 복통, 복통, 묽은 변 등 소화기 장애가 거의 발생하지 않습니다. 비뇨기: 요폐, 침대빔 또는 기타 요로 장애가 거의 발생하지 않습니다. 전신성: 거의 허약하거나 현기증이 나거나 피곤함을 느끼거나 근육 긴장이 거의 감소하지 않습니다.
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

DEONAS 약물은 다음과 같은 경우 금기입니다:

약물 성분에 과민증 병력이 있는 환자.

사용시 주의사항

이 약을 사용할 때 약하거나 현기증 또는 졸음이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상의 첫 징후가 나타나면 복용량을 중단하거나 줄이십시오. 간 기능 장애가 있는 환자에게 약을 복용할 때는 주의하십시오. 이 약을 복용하는 환자는 운전이나 기계조종을 해서는 안 된다.

기계 운전 및 조작 능력

이 약을 복용하는 환자는 운전이나 기계 조작을 해서는 안 됩니다.

임신

데나스의 임신 중 안전 여부는 설정되지 않았습니다. Deonas는 예상되는 이점이 가능한 위험보다 클 때 임신 중에만 사용해야 합니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중인 여성에게는 Deonas를 권장하지 않습니다. 이 기간 동안 사용하는 경우 환자는 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물상호작용

메토카바몰과 톨페리손염산염(에페리손염산염과 구조가 유사한 화합물)을 동시에 투여한 후 시각 장애가 발생한다는 보고가 있습니다.

보관

30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.