Deonas 50 mg Korea Prime-medicijn ontspant de skeletspieren (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Eperison

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Eperison	50mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel DEONAS is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Strek de skeletspieren.

Spastische verlamming bij ziekten: hersenvaatziekte, spastische verlamming van de wervelkolom, cervicale spondylose, postoperatieve gevolgen (waaronder hersentumoren), posttraumatisch postletsel (spinaal trauma, hoofdlaesies), spieratrofie, cerebellaire cerebellaire degeneratie, spinale vaatziekte en andere hersenspierziekten.

Verbetering van de symptomen van de spiertonus bij de volgende ziekten: cervicale wervelsyndroom, schouderartritis, rugpijn.

Apotheek

Eperisone Hydrochloride verhoogt zowel de spierontspanning als de vasodilatatie, dankzij de effecten van het medicijn op het centrale zenuwstelsel en op de gladde spieren van de bloedvaten. Eperisone Hydrochloride heeft een stabiel behandelingseffect bij het verbeteren van de verschillende symptomen die verband houden met de spiertonus, dankzij het doorbreken van de pathologische spiraal van spierspasmen.

Eperisone Hydrochloride heeft het belangrijkste effect op het ruggenmerg, vermindert de beenmergreflexen en zorgt voor spierontspanning door de gevoeligheid van de spier te verminderen via het gamma-centrifugatiesysteem. Bovendien verhoogt het vaatverwijdende effect van het medicijn de bloedsomloop. Daarom veroorzaakt Eperisone Hydrochloride op verschillende manieren de pathologische spiraal, die de spiersamentrekking van bloedaandoeningen veroorzaakt, pijn en leidt tot een toename van de spiertonus. Er is aangetoond dat Eperisone Hydrochloride een klinisch effectief medicijn is bij het verbeteren van de symptomen van spiertonus, zoals schouderkrampen, pijn in de nekwervels, hoofdpijn, duizeligheid, lumbale pijn en spasticiteit van het hoofd - kan gepaard gaan met hersenziekte, cervicale wervelsyndroom, schouder- en lumbale ontsteking.

farmacokinetiek

Eperisone Hydrochloride werd oraal gebruikt bij gezonde volwassenen in een dosis van 150 mg/dag, gedurende 14 opeenvolgende dagen. Op dag 1, 8 en 14 leidt de gemiddelde tijd tot het maximale concentratiebereik van 1,6 tot 1,9 uur. De gemiddelde concentratie bedraagt 7,5 tot 7,9 ng/ml; De gemiddelde verkooptijd bedraagt 1,6 tot 1,8 uur en de oppervlakte onder de plasmaconcentratiecurve bedraagt 19,7 tot 21,1 ng. De plasmaconcentraties van Eperisone Hydrochloride worden gemeten op de 8e en 14e dag, er is geen significante verandering ten opzichte van de eerste dag.

absorptie, distributie, metabolisme en eliminatie

Wanneer L4C - Eperisone Hydrochloride (Eperisone Hydrochloride is gemarkeerd met L4C-straling) oraal wordt gebruikt bij muizen in een dosis van 50 mg/kg, zijn de meeste geneesmiddelen die worden geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en de Eperisone Hydrochloride-concentratie in een constante vorm in een laag plasma. Dit suggereert dat de eerste absorptie-efficiëntie relatief hoog is. Na 30 minuten na het drinken is de radioactieve concentratie in de hersenen, het ruggenmerg, de dijzenuwen en de spieren in de holte gelijk aan de bloedspiegels. Binnen de eerste 5 dagen na inname van het medicijn is 98% van de radioactieve stof teruggevonden, 77% uit de urine en 21% uit de ontlasting. 24 uur na het drinken werd 43% van de radioactiviteit via de gal uitgescheiden. Deze bevinding toont aan dat Eperisone Hydrochloride deelneemt aan de lever-darmcyclus. Dat werd gezien bij muizen, muizen en jachthonden. Eperisonehydrochloride wordt gemetaboliseerd door hydratatie van carboxylaat, een inactieve metaboliet.

Voordat u neemt Deonas 50 mg Korea Prime-medicijn ontspant de skeletspieren (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Deonas-medicijnen worden oraal ingenomen.

Dosering

De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 3 maal daags 1 tablet, te drinken na de maaltijd. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de ernst van de symptomen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?

Stop in geval van een overdosis het gebruik van medicijnen, de symptomatische behandeling en ondersteunende maatregelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat er geen dubbele dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Deonas gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Lever: Leverdisfunctie komt zelden voor. Moet de leverfunctie controleren. Stop met het gebruik van het medicijn als u abnormale tekenen ziet.

nier: nierfunctiestoornissen komen zelden voor. Moet de nierfunctie controleren. Stop met het gebruik van het medicijn als u abnormale tekenen ziet. bloed: Het aantal rode bloedcellen of de hemoglobinewaarden worden zelden abnormaal. Er moet bloedonderzoek worden gedaan. Stop met het gebruik van het medicijn als de abnormale verschijnselen optreden. DA: Uitslag treedt zelden op bij gebruik van Deonas. Mentaal: Symptomen zoals slapeloosheid, hoofdpijn, slaperigheid of gevoelloosheid en tremor komen zelden voor. Spijsvertering: Misselijkheid en braken, anorexia, maagklachten, droge mond, constipatie, diarree, buikpijn, buikgevoel, zachte ontlasting of andere spijsverteringsstoornissen komen zelden voor. urine: urineretentie, bedbalken of andere urinewegaandoeningen komen zelden voor. Systemisch: zelden zwak, duizelig of moe voelen of zelden spierspanning verminderen.
Instructies voor het omgaan met bijwerkingen
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel DEONAS is gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

zwakte, duizeligheid of slaperigheid kunnen optreden bij gebruik van dit medicijn. Stop of verlaag de dosis wanneer de eerste tekenen van deze symptomen optreden. Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met een leverfunctiestoornis. Patiënten die dit medicijn gebruiken, mogen geen voertuigen besturen of machines bedienen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten die dit geneesmiddel gebruiken, mogen geen auto besturen of machines bedienen.

Zwangerschap

De veiligheid van Deonas tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Deonas mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de verwachte voordelen groter zijn dan de mogelijke risico's.

Borstvoedingsperiode

Deonas wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven. Bij gebruik gedurende deze periode moeten patiënten stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Er is een rapport verschenen over gezichtsstoornissen die optreden na gelijktijdig gebruik van methocarbamol met tolperisonhydrochloride (een verbinding met een structuur die lijkt op die van Eperisonhydrochloride).

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats bij een temperatuur lager dan 30ºC. Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.