Deonas 50mg Korea Prime ilacı iskelet kaslarını gevşetir (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Eperison

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Eperison	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

DEONAS ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

İskelet kaslarını gerin.

Hastalıklarda spastik felç: serebral damar hastalığı, spinal spastik felç, servikal spondiloz, postoperatif sekel (beyin omurilik tümörleri dahil), travma sonrası yaralanma sonrası (spinal travma, kafa lezyonları), kas atrofisi, serebellarik serebellar dejenerasyon, spinal vasküler hastalık ve diğer beyin kası hastalıkları.

Aşağıdaki hastalıklarda kas tonusu semptomlarını iyileştirir: servikal vertebra sendromu, omuz artriti, sırt ağrısı.

Eczacılık

Eperison Hidroklorür, ilacın merkezi sinir sistemi ve damar düz kasları üzerindeki etkilerinden dolayı hem kas gevşemesini hem de vazodilatasyonu artırır. Eperison Hidroklorür, kas spazmlarının patolojik sarmalını keserek kas tonusu ile ilgili çeşitli semptomları iyileştirmede stabil bir tedavi etkisine sahiptir.

Eperison Hidroklorür, omurilik üzerinde ana etkiye sahiptir, ilik reflekslerini azaltır ve gama santrifüj sistemi aracılığıyla kasın hassasiyetini azaltarak kas gevşemesi yaratır. Ayrıca ilacın vazodilatasyon etkisi dolaşımı arttırır. Bu nedenle Eperison Hidroklorür çeşitli bir yöntemle kan bozukluklarında kas kasılmasını sağlayan patolojik spirali keserek daha sonra ağrıya neden olur ve kas tonusunun artmasına neden olur. Eperison Hidroklorürün omuz spazmları, boyun omur ağrısı, baş ağrısı, baş dönmesi, bel ağrısı ve baş spastisitesi gibi kas tonusu semptomlarını iyileştirmede klinik olarak etkili bir ilaç olduğu gösterilmiştir. Bunlara beyin omurilik hastalığı, servikal omur sendromu, omuz ve bel iltihabı eşlik edebilir.

farmakokinetiği

Eperison Hidroklorür sağlıklı yetişkinlerde ağız yoluyla 14 ardışık gün boyunca 150 mg/gün dozunda kullanılmıştır. 1., 8. ve 14. günlerde ortalama süre, 1,6 ila 1,9 saat arasında maksimum konsantrasyon aralığına ulaşır. Ortalama konsantrasyon 7,5 ila 7,9 ng/ml'dir; Ortalama satış süresi 1,6 ila 1,8 saattir ve plazma konsantrasyon eğrisinin altındaki alan 19,7 ila 21,1 ng'dir. Eperisone Hydrochloride'in plazma konsantrasyonları 8. ve 14. günde ölçülür, ilk güne göre anlamlı bir değişiklik yoktur.

emilim, dağılım, metabolizma ve eliminasyon

L4C - Eperisone Hidroklorür (Eperisone Hydrochloride, L4C radyasyonu ile işaretlenmiştir) fareler için 50 mg/kg dozunda oral olarak kullanıldığında, gastrointestinal sistem yoluyla emilen ilaçların çoğu ve Eperisone Hydrochloride konsantrasyonu düşük plazmada sabit bir formdadır. Bu, ilk emme verimliliğinin nispeten yüksek olduğunu göstermektedir. İçtikten 30 dakika sonra beyin, omurilik, uyluk sinirleri ve kavitedeki kaslardaki radyoaktif konsantrasyon kan seviyelerine eşitlenir. İlacın alınmasından sonraki ilk 5 gün içinde radyoaktif maddelerin %98'i, %77'si idrarda, %21'i dışkıda olmak üzere geri kazanılmıştır. İçtikten 24 saat sonra radyoaktivitenin %43'ü safrayla atıldı. Bu bulgu Eperison Hidroklorürün karaciğer-bağırsak döngüsüne katıldığını göstermektedir. Bu farelerde, farelerde ve av köpeklerinde görüldü. Eperison Hidroklorür, aktif olmayan bir metabolit olan karboksilatın hidrasyonu yoluyla metabolize edilir.

Almadan önce Deonas 50mg Korea Prime ilacı iskelet kaslarını gevşetir (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Deonas ilaçları ağızdan alınır.

Dozaj

Yetişkinler için normal doz günde 3 kez 1 tablettir, yemeklerden sonra içilir. Doz, hastanın yaşına ve semptomların şiddetine göre ayarlanmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

Doz aşımı durumunda ilaç kullanımını, semptomatik tedaviyi ve destekleyici önlemleri durdurun.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Çift dozun kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Deonas'ı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Karaciğer: Karaciğer fonksiyon bozukluğu nadiren ortaya çıkar. Karaciğer fonksiyonunu izlemeli. Anormal belirtiler görürseniz ilacı almayı bırakın.

böbrek: nadiren böbrek fonksiyon bozukluğu meydana gelir. Böbrek fonksiyonlarını izlemeli. Anormal belirtiler görürseniz ilacı almayı bırakın. kan: Kırmızı kan hücrelerinin sayısı veya hemoglobin değerleri nadiren anormal hale gelir. Kan testleri yapılmalıdır. Anormal belirtiler ortaya çıkarsa ilacı almayı bırakın. DA: Deonas kullanıldığında nadiren döküntü meydana gelir. Zihinsel: Uykusuzluk, baş ağrısı, uyuşukluk veya uyuşukluk ve titreme gibi belirtiler nadiren ortaya çıkar. Sindirim: Bulantı ve kusma, anoreksi, mide rahatsızlığı, ağız kuruluğu, kabızlık, ishal, karın ağrısı, karın hissi, yumuşak dışkı veya diğer sindirim bozuklukları nadiren meydana gelir. idrar: İdrar retansiyonu, yatak kirişleri veya diğer idrar bozuklukları nadiren ortaya çıkar. Sistemik: nadiren zayıflık, baş dönmesi veya yorgunluk hissi veya nadiren kas gerginliğinde azalma.
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

DEONAS ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken alınacak önlemler

Bu ilacı kullanırken zayıflık, baş dönmesi veya uyuşukluk meydana gelebilir. Bu semptomların ilk belirtisi görüldüğünde dozu bırakın veya azaltın. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için ilaç kullanırken dikkatli olun. Bu ilacı kullanan hastalar araç veya makine kontrol etmemelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Bu ilacı kullanan hastalar araç veya makine kontrol etmemelidir.

Hamilelik

Deonas'ın hamilelikteki güvenliği belirlenmemiştir. Deonas yalnızca hamilelik sırasında beklenen faydaların olası risklerden daha fazla olduğu durumlarda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Deonas emziren kadınlara önerilmez. Bu süre zarfında kullanılması durumunda hastaların emzirmeyi bırakması gerekir.

İlaç etkileşimi

Metokarbamolün Tolperison Hidroklorür (Eperison Hidroklorüre benzer yapıya sahip bir bileşik) ile eş zamanlı kullanımı sonrasında ortaya çıkan görme bozukluklarına ilişkin bir rapor bulunmaktadır.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıkta, serin ve kuru bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği bir yerde bulundurun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.