Depakine 200mg/ml larutan Sanofi (40ml)

Bentuk sediaan Kotak x 40ml
Spesifikasi Natrium valproat
Komposisi Epilepsi, gangguan emosi bipolar

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Natrium valproat	200 mg/ml

Kegunaan

Indikasi

Depakine 200mg/ml air diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan epilepsi berbeda pada orang dewasa dan anak-anak.

Farmakologi

Valproat menyebabkan efek farmakologis utama pada sistem saraf pusat. Anti kejang digunakan untuk mengobati kejang hewan dan epilepsi pada manusia.

Studi klinis dan laboratorium pada Valproat menyarankan dua jenis anti kejang. Yang pertama adalah dampak farmakologis langsung yang berhubungan dengan serum dan otak. Yang kedua mungkin dampak tidak langsung terkait dengan metabolit Valproat yang ada di otak atau dengan perubahan neurotransmiter atau langsung pada membran sel. Asumsi yang paling banyak dikenal adalah teori GABA, konsentrasi ini meningkat setelah menggunakan Valproat.

Valproat mengurangi waktu fase peralihan tidur dan meningkatkan tidur lambat.

farmakokinetik

Berbagai studi farmakokinetik tentang Valproat menunjukkan hal berikut:

Ketersediaan hayati Valproot, setelah diminum, mencapai hampir 100%.

Distribusinya terutama terbatas pada darah dan cairan yang tertukar dengan cepat. Valproat melewati pagar serebrospinal dan masuk ke otak, konsentrasi valproate dalam cairan serebrospinal berkaitan erat dengan konsentrasi bebas obat dalam serum.

Waktu paruh adalah 15 - 17 jam.

Konsentrasi minimum serum yang diperlukan untuk mencapai efektivitas pengobatan adalah 40 - 50mg/l, dengan amplitudo antara 40 dan 100mg/l. Bila konsentrasi ini melebihi yang tidak diperlukan, maka perlu dipertimbangkan risiko efek samping, terutama efek samping ketergantungan. Ketika konsentrasi dipertahankan di atas 150mg/l memerlukan pengurangan dosis.

Konsentrasi plasma stabil dicapai dalam 3-4 hari.

Koneksi valproat ke plasma sangat tinggi. Itu tergantung dosis dan saturasinya.

Valproat diekskresikan terutama di dalam negeri setelah dimetabolisme oleh glukurono digabungkan dan dioksidasi.

Valproat dapat dipisahkan, tetapi perdarahan hanya mempengaruhi kebebasan Valproot (sekitar 10%).

Berbeda dengan obat anti-epilepsi lainnya, Valproat bukanlah penginduksi enzim pada sistem metabolisme sitokrom P450, sehingga Valproate tidak mendorong degenerasi obat itu sendiri, serta zat lain seperti estrogen, progestogen, dan obat antikoagulan oral.

Sebelum mengambil Depakine 200mg/ml larutan Sanofi (40ml)

Cara penggunaan

Minumlah secara oral, ambil larutan obat yang diencerkan dengan sedikit minuman non-gas.

tersedia botol larutan obat (dengan piston warna ungu) yang digunakan untuk mendapatkan obat oral. Hanya minum obat oral berbentuk silinder yang tersedia di dalam kotak.

Garis pada silinder menunjukkan dosis hanya dalam Mg (setiap baris sesuai dengan dosis 25mg, dalam cakupan dosis dari 50mg - 400mg).

Dosis obat diambil dengan menggunakan silinder: menarik piston ke atas hingga garis yang sesuai adalah dosis dengan tanda Mg hingga menyentuh puncak silinder.

Selalu cuci silinder setelah digunakan.

Untuk membuka botol: tekan tutupnya ke bawah dan putar (tutup jenis ini aman untuk anak-anak).

Tutup botol dengan rapat segera setelah setiap pengobatan.

Untuk membuka tutup botol:

tekan penutupnya ke bawah.

sekaligus memutar penutupnya.

Cara penggunaan silinder beserta takaran takarannya:

hisap penuh.

Penyesuaian dosis.

memompa keluar.

Waktu perawatan:

Jangan menghentikan pengobatan tanpa berkonsultasi dengan dokter.

Risiko penghentian narkoba

Jangan menghentikan pengobatan tanpa berkonsultasi dengan dokter. Penghentian penggunaan obat harus dilakukan secara perlahan. Akibat penghentian pengobatan secara tiba-tiba atau sebelum janji dengan dokter dapat meningkatkan risiko kejang.

Dosis

Dosis harian ditentukan oleh dokter Anda, dan tepat untuk Anda.

Dosis awal normalnya adalah 10 - 15mg/kg berat badan, kemudian dapat ditingkatkan perlahan hingga dosis optimal dalam 1-2 minggu.

Rata-rata dosis harian:

Bayi dan anak-anak: 30mg/kg berat badan (menggunakan xio, larutan oral atau oral untuk pelepasan jangka panjang adalah yang terbaik).

Remaja dan dewasa: dari 20 - 30mg/kg berat badan (baik menggunakan bentuk tablet atau tablet pelepasan tahan lama atau bentuk partikel pelepasan berkepanjangan).

Dokter sebaiknya meresepkan obat tertentu yang sama dengan jumlah miligram (Mg) tanpa jumlah mililiter (ml) karena silinder untuk mendapatkan obat oral dengan garis dosis miligram (Mg). Jika resep tercatat sesuai Mililid (ml), tanyakan kepada dokter atau apoteker.

Dosis harian biasanya dibagi sebagai berikut:

Bagi minum menjadi 2 kali untuk pasien di bawah 1 tahun.

Bagi minum menjadi 3 kali untuk pasien di atas 1 tahun.

Obat terbaik adalah saat makan.

Anak perempuan, remaja, wanita usia subur dan wanita hamil

Valproate perlu memulai pengobatan dan diawasi secara ketat oleh dokter yang berpengalaman dalam pengobatan epilepsi. Obat ini hanya boleh digunakan jika pengobatan lain tidak efektif, tidak dapat ditoleransi (lihat catatan khusus, wanita hamil dan masa menyusui). Menyeimbangkan manfaat - risiko obat harus dievaluasi secara cermat dalam setiap pemeriksaan rutin pasien. Yang terbaik adalah meresepkan valproate dalam bentuk terapi tunggal dan dosis pengobatan terendah secara efektif. Jika memungkinkan, pelepasan berkepanjangan harus digunakan untuk menghindari puncak plasma yang tinggi. Dosis harian harus dibagi setidaknya menjadi 2 dosis tunggal.

Harus mengonsumsi obat secara rutin, jangan mengganti atau menghentikan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter.

Memulai pengobatan

Jika pasien sebelumnya pernah diobati dengan obat antiepilepsi lain, mulailah perlahan dengan natrium valproot hingga dosis optimal tercapai selama sekitar 2 minggu dan kemudian mengurangi dosis antiepilepsi lainnya tergantung pada efektivitas pengobatan pengendalian epilepsi.

Jika pasien belum mengonsumsi obat antiepilepsi lainnya, sebaiknya tingkatkan dosis tangga setiap 2-3 hari hingga dosis optimal sekitar 1 minggu.

Bila diperlukan, pengobatan dengan kombinasi natrium valproat dengan obat antiepilepsi lainnya dapat dilakukan, namun harus dimulai secara perlahan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. DEAD DEAD DEMAKINE 200mg Khusus tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Apa yang harus dilakukan jika lupa dosis?

Efek samping

Saat menggunakan Depakine 200mg/ml, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Kasus kerusakan hati (hepatitis) atau pankreas (pankreatitis) yang sangat jarang terjadi, mungkin serius dan mengancam nyawa dan dapat dimulai secara tiba-tiba dengan kelelahan, anoreksia, kelelahan, mengantuk, mual, muntah, dan sakit perut.

Sangat jarang dijumpai ruam kulit, kadang menggembung di mulut (kulit merah beragam), lepuh pada kulit tersebar dan cepat menyebar ke seluruh tubuh dan dapat mengancam jiwa (sindrom Stevens-Johnson).

Reaksi alergi

Pembengkakan dan leher secara tiba-tiba yang dapat menyebabkan dispnea dan mengancam jiwa (angioedema).

Reaksi alergi yang serius (ruam obat dengan eosinofilia dan gejala sistemik) mencakup sejumlah gejala seperti demam, ruam kulit, peningkatan kelenjar getah bening, kerusakan hati, kerusakan ginjal, dan hasil tes darah yang tidak normal seperti peningkatan jumlah sel darah putih (eosinofilia).

Efek sampingnya mungkin berbeda

Pengobatan kepala : Mual, muntah, sakit perut, diare. Tidak).

Pergerakan sperma berkurang. Lari, anggota badan keras dan sulit berjalan) kadang tidak kunjung sembuh. Dalam beberapa kasus, sindrom Parkinson bisa pulih. Ginjal.

Mengurangi jumlah trombosit (trombosit dalam darah menurun secara tidak normal).

Kadar firinogen, waktu perdarahan memanjang.

Mengurangi jumlah sel darah merah (anemia), meningkatkan volume sel darah merah (pembesaran sel darah merah), mengurangi jumlah leukemia (leukopenia, granulositosis).

Kasus penurunan jumlah seluruh sel darah yang sangat jarang terjadi: leukosit, sel darah merah, dan trombosit (anemia tidak direkonstruksi).

Mengurangi proses produksi sel darah (harta sumsum tulang).

Mengurangi jumlah natrium darah (hiponatremia abnormal, sindrom sekresi anti hormon yang tidak sesuai).

Hiperaktivitas hiperaktif dalam darah.

Telah dilaporkan kasus kelainan tulang, seperti tulang menjadi rapuh (kekurangan tulang), berkurangnya massa tulang (osteoporosis) dan patah tulang. Konsultasikan dengan dokter atau apoteker Anda jika Anda sedang menjalani pengobatan obat antiepilepsi jangka panjang, jika Anda memiliki riwayat osteoporosis atau sedang mengonsumsi kortikosteroid.

kelainan bawaan dan gangguan perkembangan intelektual (lihat catatan khusus, masa kehamilan dan menyusui).

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Depakine 200mg/ml dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

alergi terhadap bahan aktif utama obat (natrium valproat), atau salah satu bahan obat.

alergi terhadap bahan aktif yang sejenis dengan valproat (divalproat, valpromide).

Penyakit hati (hepatitis akut atau kronis).

Riwayat pribadi atau keluarga dengan penyakit liver berat, terutama jika berhubungan dengan obat-obatan.

Gangguan metabolisme porfirin (penyakit hati genetik).

Digunakan dalam kombinasi dengan: Mefloquine (Obat untuk mengobati malaria), St. John's Grass (Pengobatan Pengobatan depresi).

Perhatian saat menggunakan

Dokter akan memberikan tes darah untuk memantau fungsi hati secara rutin, terutama pada 6 bulan pertama pengobatan. Sangat jarang terjadi, namun Depakine dapat menyebabkan kerusakan hati (hepatitis) atau pankreas (pankreatitis) yang sangat penting bagi kehidupan pasien.

segera lapor ke dokter bila muncul tanda-tanda berikut:

Tiba-tiba kelelahan, anoreksia, kelelahan, tidur, kaki bengkak, kesulitan hidup.

muntah berkali-kali, nyeri epigastrium atau sakit perut, penyakit kuning atau mata.

Kejang muncul kembali, meski sudah ditangani dengan baik.

Sebelum pengobatan, perlu diberitahukan kepada dokter jika Anda memiliki penyakit ginjal (gagal ginjal), eritema sistemik (jarang) atau kekurangan enzim genetik, terutama defisiensi ragi pada siklus urea yang menyebabkan peningkatan jumlah amonium dalam darah.

Jika Anda memerlukan pembedahan, beri tahu staf medis bahwa Anda sedang mengonsumsi obat ini.

Saat memulai pengobatan, dokter akan memeriksa untuk memastikan Anda tidak hamil dan akan meresepkan pil KB jika diperlukan (lihat "kehamilan").

Segera konsultasikan ke dokter yang merawat jika melihat frekuensi penyakit meningkat atau terjadi serangan dengan genre lain.

Obat tersebut dapat menyebabkan penambahan berat badan. Dokter akan merekomendasikan tindakan diet dengan pemantauan berat badan.

Ada beberapa kasus pasien yang memiliki pemikiran untuk menghancurkan diri sendiri atau bunuh diri ketika menggunakan obat anti-epilepsi seperti Depakine. Bila Anda juga mempunyai pemikiran seperti itu, segera harus memeriksakan diri ke dokter yang merawat.

Beri tahu dokter jika anak Anda sedang mengonsumsi obat antiepilepsi atau pengobatan neurologis, atau pengobatan untuk mengatasi epilepsi metabolik atau jenis epilepsi lainnya.

Anak perempuan, remaja, wanita usia subur, dan wanita hamil:

Valproat tidak boleh digunakan pada anak perempuan, remaja, wanita usia reproduksi dan wanita hamil kecuali pengobatan lain tidak efektif atau pasien tidak dapat ditoleransi karena Valproat berpotensi menyebabkan teratogenik dan potensi risiko gangguan perkembangan pada anak yang terpapar Valproat selama kehamilan. Dokter harus hati-hati menilai efektivitas dan risiko obat selama setiap pemeriksaan rutin pasien, ketika pasien mencapai pubertas dan segera ketika wanita usia subur sedang diobati dengan Valproat yang berencana hamil atau baru saja hamil.

Wanita usia subur diharuskan menggunakan tindakan kontrasepsi yang efektif selama pengobatan. Dokter perlu memberi tahu pasien tentang risiko terkait penggunaan valproat selama kehamilan (lihat bagian kehamilan dan masa menyusui).

Dokter meresepkan untuk memastikan bahwa pasien diberikan informasi yang cukup tentang risiko saat menggunakan obat ini. Informasi ini dapat ditransfer ke pasien dalam bentuk dokumen saku untuk pasien guna membantu pasien wanita lebih memahami risikonya.

Dokter khusus harus memastikan pasien memahami:

Karakteristik dan pentingnya risiko paparan obat selama kehamilan, terutama risiko teratogenisitas dan risiko gangguan perkembangan janin.

Perlunya penggunaan kontrasepsi yang efektif.

Perlunya pemeriksaan kehamilan.

Perlunya konsultasi dokter segera setelah pasien wanita diduga hamil atau kemungkinan besar hamil.

Wanita yang berencana untuk hamil sebaiknya mencoba menjalani pengobatan pengganti lain sebelum pembuahan jika memungkinkan (lihat bagian masa kehamilan dan menyusui).

Sebaiknya hanya melanjutkan pengobatan dengan Valproot setelah keseimbangan risiko - manfaat obat dinilai oleh dokter yang berpengalaman dalam pengobatan epilepsi atau gangguan mental bipolar.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat ini dapat menyebabkan kantuk, terutama bila digunakan dengan obat anti-epilepsi lain atau obat yang dapat meningkatkan rasa kantuk.

Jika Anda pernah mengalami efek ini atau penyakit Anda tidak terkontrol dengan baik dan Anda terus mengalami kejang, maka Anda tidak boleh mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Jangan gunakan obat yang mengandung valproat pada anak perempuan, remaja, wanita usia subur dan wanita hamil kecuali pengobatan lain tidak efektif atau pasien intoleransi. Wanita usia subur perlu menggunakan tindakan kontrasepsi yang efektif selama proses pengobatan pada wanita yang berencana hamil, perlu mencoba beralih ke pengobatan pengganti lain sebelum pembuahan, jika memungkinkan.

Risiko yang terkait dengan paparan Valproat selama kehamilan

Penggunaan valproat baik dalam bentuk terapi tunggal maupun terapi ganda semuanya berhubungan dengan beberapa kelainan pada kehamilan. Data yang ada menunjukkan risiko kelainan bawaan saat menggunakan rejimen multiterapi, termasuk obat yang mengandung Valproat lebih besar dibandingkan pengobatan Valproat.

kelainan bawaan

Data yang diperoleh dari penelitian kasar (termasuk sumber data rekam medis dan dari penelitian murni) menunjukkan bahwa 10,73% anak dengan ibu penderita epilepsi menggunakan pengobatan tunggal Valproat selama malformasi kongenital (kisaran kepercayaan 95%: 8,16 - 13,29). Risiko terjadinya malformasi parah lebih besar dibandingkan dengan populasi normal (dengan tingkat cacat hanya 2-3%). Risiko ini tergantung pada dosisnya namun dosis di bawah ambang batas belum terbukti tidak membahayakan.

Materi yang ada menunjukkan adanya peningkatan angka kecacatan janin baik ringan maupun berat. Jenis malformasi yang paling umum adalah cacat tabung saraf (sekitar 2-3 %), kelainan bentuk wajah, langit-langit mulut sumbing, tengkorak sempit, kardiovaskular, saluran kemih ginjal dan alat kelamin, kelainan bentuk anggota badan (termasuk tulang berputar di kedua sisi) dan kelainan bentuk multipel pada banyak organ lain di tubuh.

Gangguan perkembangan

Data yang ada menunjukkan bahwa paparan Valproat dapat berdampak buruk pada perkembangan mental dan fisik anak yang terpapar. Risiko ini tergantung pada dosisnya namun dosis di bawah ambang batas tetap tidak menutup kemungkinan adanya risiko. Jangka waktu pasti selama kehamilan dipengaruhi oleh risiko ini masih belum ditentukan dan risiko risiko yang terjadi selama kehamilan tidak dapat dikesampingkan.

Penelitian pada anak-anak di taman kanak-kanak telah terpapar Valproat di dalam rahim ibu selama kehamilan, yang menunjukkan bahwa 30-40% anak-anak dengan keterbelakangan perkembangan di awal seperti bicara lambat dan berjalan lambat, kemampuan kognitif lambat, kemampuan bahasa (membaca dan memahami) buruk dan memiliki masalah memori.

Indeks kecerdasan IQ yang diukur pada anak usia sekolah (6 tahun) yang pernah terpapar Valproat saat ibu hamil lebih rendah 7-10 poin dibandingkan rata-rata anak yang pernah terpapar obat anti epilepsi lainnya. Meskipun tidak mungkin untuk mengesampingkan peran faktor-faktor yang mengganggu, data di atas menunjukkan bahwa risiko kecerdasan pada anak tidak tergantung pada IQ ibu.

Data mengenai konsekuensi jangka panjang masih terbatas

Data yang ada menunjukkan bahwa anak yang terpapar Valproat dalam kandungan ibu selama kehamilan berisiko mengalami autisme meningkat 3 kali lipat dan autisme meningkat sekitar 5 kali lipat dibandingkan populasi normal.

Data menunjukkan bahwa anak-anak yang terpapar Valproat di istana ibu selama kehamilan lebih mungkin menderita gejala gangguan hiperaktif terkonsentrasi (ADHD).

Anak perempuan, remaja, dan wanita usia subur (lihat di atas dan catatan khusus).

Jika wanita merencanakan kehamilan:

Selama kehamilan, kejang - getaran dan epilepsi yang disertai kekurangan oksigen pada ibu dapat menyebabkan risiko kematian bagi ibu dan janin.

Jika wanita berencana untuk hamil atau sedang hamil, pengobatan Valproat harus dievaluasi ulang.

Untuk pasien wanita yang berencana untuk hamil, perlu beralih ke pengobatan pengganti lain sebelum pembuahan, jika memungkinkan.

Pengobatan valproat tidak boleh dihentikan tanpa manfaat dan risikonya karena dokter memiliki pengalaman dalam pengobatan epilepsi atau gangguan mental bipolar. Dalam hal menyeimbangkan manfaat – risiko penggunaan Valproat selama kehamilan telah dievaluasi secara cermat dan pengobatan dengan Valproate dapat dilanjutkan, sebaiknya perhatikan rekomendasi berikut:

Gunakan dosis terendah secara efektif dan bagi dosis harian Valproot menjadi beberapa dosis lebih kecil dan minum beberapa kali sehari, prioritaskan penggunaan bentuk sediaan pelepasan yang lebih lama dibandingkan format sel lainnya untuk menghindari konsentrasi puncak dalam plasma.

Kulit sempurna atau urtikaria.

Suplementasi folat sebelum kehamilan dapat mengurangi risiko cacat tabung saraf yang sering terjadi selama kehamilan. Namun data yang ada tidak menunjukkan bahwa hal tersebut dapat mencegah cacat bawaan atau malformasi jika terkena Valproot.

Pemantauan prenatal perlu dilakukan untuk mendeteksi munculnya cacat tabung saraf atau malformasi lainnya.

Resiko bagi bayi:

Kasus sindrom perdarahan sangat jarang terjadi pada bayi yang ibunya menggunakan Valproate selama kehamilan. Sindrom perdarahan ini berhubungan dengan defisiensi trombosit, defisiensi fibrinogen dalam darah atau berhubungan dengan penurunan faktor koagulasi lainnya. Kondisi darah tanpa fibrinogen juga telah dilaporkan dan mungkin mengancam jiwa. Namun gejala ini perlu dibedakan dengan defisiensi vitamin K yang disebabkan oleh zat fenobarbital dan penginduksi enzim. Oleh karena itu, pemeriksaan hematologi harus dilakukan seperti menghitung jumlah trombosit, mengukur kadar fibrinogen serum, tes pembekuan darah dan faktor koagulasi lainnya pada bayi.

Sekolah hemodiagia telah dilaporkan pada bayi yang ibunya pernah menggunakan Valproat selama tiga bulan terakhir kehamilan.

Kasus kelainan tiroid juga telah dilaporkan pada bayi yang ibunya menggunakan valproate selama kehamilan.

Sindrom C tracing (seperti kegembiraan, perlawanan, iritasi berlebihan, ketakutan, hiperaktif, gangguan tonus otot, tremor otot, sentakan sikat dan gangguan makan) dapat terjadi pada bayi yang ibunya biasa menggunakan Valproat selama tiga bulan terakhir kehamilan.

Reproduksi

Kehilangan menstruasi, ovarium polikistik, dan peningkatan kadar testosteron darah pada wanita yang menggunakan Valproot telah dilaporkan. Penggunaan Valproat dapat menyebabkan penurunan kesuburan pada pria (terutama pergerakan sperma berkurang). Disfungsi reproduksi ini dapat pulih setelah menghentikan pengobatan dengan Valproate.

Bagaimanapun, jangan pernah berhenti mengobati epilepsi tanpa izin dokter.

Masa menyusui

Valproat diekskresikan ke dalam ASI dengan konsentrasi 1% - 10% dibandingkan dengan konsentrasi plasma ibu. Kelainan darah juga telah dilaporkan pada anak-anak yang ibunya dirawat dengan Valproat (lihat efek yang tidak diinginkan).

Keputusan untuk berhenti menyusui atau menghentikan pengobatan dengan Valproat harus dipertimbangkan berdasarkan manfaat menyusui dan manfaat pengobatan ibu.

Interaksi obat

Jangan gunakan obat ini jika Anda sedang mengonsumsi obat berikut:

Mefloquine (obat Malaria).

Rumput St. John (Pengobatan depresi).

Perlu memberi tahu dokter jika Anda sedang mengonsumsi Lamotrigin (obat epilepsi) atau penem (antibiotik untuk mengatasi infeksi).

Khusus anak di bawah 3 tahun, perlu menghindari konsumsi obat yang mengandung aspirin selama pengobatan.

beri tahu dokter bahwa semua obat yang Anda atau anak Anda gunakan atau baru saja digunakan, termasuk obat tanpa resep.

Digunakan dengan makanan dan minuman.

Jangan menggunakan minuman beralkohol selama pengobatan dengan Depakine.

Penyimpanan

Simpan obat pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.