Depakine 200mg/ml larutan Sanofi (40ml)

Bentuk sediaan Kotak x 40 ml
Spesifikasi Sodium valproate
Komposisi Epilepsi, gangguan emosi bipolar

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Sodium valproate	200 mg/ml

Migunakake

Indikasi

Depakine 200mg/ml banyu dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan epilepsi sing beda ing wong diwasa lan bocah.

Farmakokologi

Valproat nyebabake efek farmakologis utama ing sistem saraf pusat. Anti-seizure digunakake kanggo nambani kewan kewan lan epilepsi ing manungsa.

Pasinaon klinis lan laboratorium babagan Valproat nyaranake rong jinis anti-kejang. Sing pertama yaiku pengaruh farmakologis langsung sing ana gandhengane karo serum lan otak. Kapindho bisa uga pengaruh ora langsung sing ana hubungane karo metabolit Valproat sing ana ing otak utawa kanthi owah-owahan neurotransmitter utawa langsung ing membran sel. Asumsi sing paling diakoni yaiku teori GABA, konsentrasi iki mundhak sawise nggunakake Valproat.

Valproat nyuda wektu turu fase penengah lan nambah turu alon.

farmakokinetik

Panaliten farmakokinetik beda babagan Valproat nuduhake ing ngisor iki:

Bioavailability Valproot, sawise ngombe, tekan meh 100%.

Distribusi utamane diwatesi ing getih lan kanthi cepet ngganti cairan cairan. Valproat ngliwati pager cerebrospinal lan menyang otak, konsentrasi valproate ing cairan serebrospinal raket banget karo konsentrasi bebas obat ing serum.

Umur paruh yaiku 15 - 17 jam.

Konsentrasi minimal serum sing dibutuhake kanggo entuk efektifitas perawatan yaiku 40 - 50mg/l, kanthi amplitudo antara 40 lan 100mg/l. Nalika konsentrasi iki ngluwihi rasah, iku perlu kanggo nimbang risiko efek sisih, utamané efek sisih gumantung. Nalika konsentrasi tetep luwih saka 150mg/l mbutuhake pangurangan dosis.

Konsentrasi plasma stabil diraih sajrone 3-4 dina.

Sambungan valproat menyang plasma dhuwur banget. Sing gumantung saka dosis lan jenuh.

Valproat diekskripsikake utamane ing negara kasebut sawise dimetabolisme dening glukurono digabungake lan dioksidasi.

Valproat bisa dipisahake, nanging pendarahan mung mengaruhi kebebasan Valproot (udakara 10%).

Ora kaya obat anti-epilepsi liyane, Valproat dudu induksi enzim saka sistem metabolisme sitokrom P450, mula Valproate ora nyurung degenerasi obat kasebut dhewe, uga zat liyane kayata estrogen, progestogen lan obat antikoagulan oral.

Sadurunge njupuk Depakine 200mg/ml larutan Sanofi (40ml)

Cara nggunakake

Njupuk lisan, njupuk solusi obat sing diencerke karo ombenan non-gas sethithik.

botol solusi obat kasedhiya (karo piston werna lilac) digunakake kanggo njupuk obat lisan. Mung njupuk obat oral silinder sing kasedhiya ing kothak.

Garis ing silinder nindakake dosis mung ing Mg (saben baris cocog karo dosis 25mg, ing lingkup dosis saka 50mg - 400mg).

Dosis obat dijupuk kanthi nggunakake silinder: narik piston munggah nganti garis sing cocog yaiku dosis karo Mg sing dituduhake kanggo ndemek puncak silinder.

Tansah ngumbah silinder sawise digunakake.

Kanggo mbukak botol: pencet tutup mudhun banjur puter (tutup jinis iki aman kanggo bocah-bocah).

Tutup botol kanthi rapet sawise saben obat.

Kanggo mbukak tutup botol:

tekan tutupe mudhun.

bebarengan muter tutupe.

Cara nggunakake silinder kanthi dosis dosis:

nyedhot lengkap.

Pangaturan dosis.

ngempet metu.

Wektu perawatan:

Aja mandheg nambani tanpa takon dhokter.

Risiko mungkasi obat

Aja mungkasi perawatan tanpa takon dhokter. Mungkasi panggunaan obat kasebut kudu ditindakake kanthi alon. Konsekuensi saka perawatan dadakan mandheg utawa sadurunge janjian dhokter bisa nambah risiko kejang.

Dosis

Dosis saben dina ditemtokake dening dhokter sampeyan, lan persis kanggo sampeyan.

Dosis wiwitan normal yaiku 10 - 15mg/kg bobot awak, banjur bisa nambah alon-alon menyang dosis optimal sajrone 1-2 minggu.

Dosis saben dina rata-rata:

Bayi lan bocah-bocah: 30mg/kg bobot awak (nggunakake xio, solusi lisan utawa oral kanggo release sing luwih suwe paling apik).

Remaja lan wong diwasa: saka 20 - 30mg/kg bobot awak (nggunakake bentuk tablet utawa tablet rilis sing tahan suwe utawa bentuk partikel sing dibebasake kanthi dawa apik).

Dokter kudu menehi resep obat tartamtu sing padha karo jumlah miligram (Mg) tanpa jumlah mililiter (ml) amarga silinder kanggo njupuk obat oral kanthi garis dosis miligram (Mg). Yen resep kasebut dicathet miturut Mililid (ml), takon dhokter utawa apoteker.

Dosis saben dina biasane dipérang kaya ing ngisor iki:

Dibagi kanggo ngombe dadi 2 kaping kanggo pasien sing umure kurang saka 1 taun.

Dibagi dadi 3 kaping kanggo pasien sing umure luwih saka 1 taun.

Obat sing paling apik yaiku nalika mangan.

Bocah wadon, remaja, wanita umur reproduksi lan wanita ngandhut

Valproate kudu miwiti perawatan lan dipantau kanthi teliti dening dokter sing duwe pengalaman ing perawatan epilepsi. Pangobatan iki mung kudu digunakake nalika perawatan liyane ora efektif, ora bisa ditoleransi (pirsani cathetan khusus, wanita ngandhut lan wektu nyusoni). Keuntungan keseimbangan - risiko obat kasebut kudu dievaluasi kanthi ati-ati ing saben pemeriksaan rutin kanggo pasien. Paling apik kanggo menehi resep valproate ing bentuk terapi tunggal lan dosis perawatan paling murah kanthi efektif. Yen bisa, rilis sing dawa kudu digunakake kanggo nyegah puncak plasma sing dhuwur. Dosis saben dina kudu dipérang paling ora dadi 2 dosis tunggal.

Sampeyan kudu ngombe obat kanthi rutin, aja ngganti utawa mungkasi obat kasebut kanthi dadakan tanpa menehi saran saka dokter.

Miwiti perawatan

Yen pasien sadurunge wis diobati karo obat anti-epilepsi liyane, diwiwiti alon-alon karo sodium valproot nganti dosis optimal tekan udakara 2 minggu lan banjur nyuda dosis anti-epilepsi liyane gumantung saka efektifitas perawatan kontrol epilepsi.

Yen pasien durung ngombe obat anti epilepsi liyane, luwih becik nambah dosis tangga saben 2-3 dina nganti dosis optimal kira-kira 1 minggu.

Yen perlu, sampeyan bisa nambani kombinasi sodium valproat karo obat anti-epilepsi liyane nanging kudu diwiwiti kanthi alon.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. DEAD DEAD DEMAKINE 200mg Khusus gumantung saka kondisi lan tingkat perkembangan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis?

Efek sisih

Nalika nggunakake Depakine 200mg/ml, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Kasus karusakan ati (hepatitis) utawa pankreas (pankreatitis) sing arang banget, bisa uga serius lan ngancam nyawa lan bisa diwiwiti kanthi tiba-tiba kanthi lemes, anoreksia, kesel, ngantuk, mual, muntah lan lara weteng. ngancam nyawa (sindrom Stevens-Johnson).

Reaksi alergi

Pembengkakan dadakan lan gulu sing bisa nyebabake dyspnea lan ngancam nyawa (angioedema).

Reaksi alergi sing serius (ruam obat kanthi eosinofilia lan gejala sistemik) kalebu sawetara gejala kayata mriyang, ruam kulit, kelenjar getah bening mundhak, karusakan ati, karusakan ginjel lan asil tes getih sing ora normal kayata tambah akeh sel getih putih (eosinofilia).

Efek samping bisa uga beda

Kepala perawatan: Mual, muntah, nyeri weteng, diare. Nang).

Obahe sperma suda. Mlayu, atos lan angel mlaku) kadang ora mari. Ing sawetara kasus, sindrom Parkinson bisa pulih. Ginjel.

Nyuda jumlah trombosit (trombosit ing getih mudhun kanthi ora normal).

Tingkat firinogen, wektu pendarahan sing dawa.

Nyuda jumlah sel getih abang (anemia), nambah volume sel getih abang (sel getih abang sing nggedhekake), nyuda jumlah leukemia (leukopenia, granulositosis).

Kasus sing arang banget nyuda jumlah sel getih: leukosit, sel getih abang lan trombosit (anemia ora direkonstruksi).

Ngurangi proses ngasilake sel getih (properti sumsum balung).

Ngurangi jumlah natrium getih (hiponatremia abnormal, sindrom sekresi anti-hormon sing ora cocog).

Hiperaktivitas hiperiak ing getih.

Kasus kelainan balung wis dilaporake, kayata balung dadi rapuh (kekurangan balung), nyuda massa balung (osteoporosis) lan patah tulang. Konsultasi karo dhokter utawa apoteker yen sampeyan lagi diobati kanggo obat anti-epilepsi jangka panjang, yen sampeyan duwe riwayat osteoporosis utawa njupuk kortikosteroid.

cacat bawaan lan kelainan perkembangan intelektual (ndeleng cathetan khusus, meteng lan laktasi).

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Depakine 200mg/ml obat kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

alergi marang bahan aktif utama obat kasebut (sodium valproat), utawa salah sawijining bahan obat kasebut.

alergi marang bahan aktif sing padha karo valproate (divalproat, valpromide).

Penyakit ati (hepatitis akut utawa kronis).

Riwayat pribadi utawa kulawarga sing nandhang penyakit ati sing abot, utamane yen ana hubungane karo obat-obatan.

Gangguan metabolisme porfirin (penyakit ati genetik).

Digunakake ing kombinasi karo: Mefloquine (Obat kanggo nambani malaria), St. Arang banget kedadeyan, nanging Depakine bisa nyebabake karusakan ati (hepatitis) utawa pankreas (pankreatitis) sing kritis kanggo urip pasien.

lapor langsung menyang dhokter yen tandha-tandha ing ngisor iki katon:

Dumadakan kesel, anorexia, kesel, turu, sikil bengkak, angel urip.

muntah kaping pirang-pirang, nyeri epigastrium utawa weteng, jaundice utawa mata.

Kejang muncul maneh, sanajan diobati kanthi bener.

Sadurunge perawatan, perlu kanggo ngandhani dhokter yen sampeyan duwe penyakit ginjel (gagal ginjel), eritema sistemik (jarang) utawa kekurangan enzim genetik, utamane kekurangan ragi saka siklus urea nyebabake paningkatan jumlah amonium ing getih.

Yen sampeyan mbutuhake operasi, kabari staf medis yen sampeyan lagi ngombe obat iki.

Nalika miwiti perawatan, dhokter bakal mriksa kanggo mesthekake yen sampeyan ora ngandhut lan bakal menehi resep pil KB yen perlu (ndeleng "meteng").

Langsung takon dhokter sing nambani yen sampeyan ndeleng frekuensi tambah penyakit utawa kedadeyan serangan karo genre liyane.

Obat kasebut bisa nyebabake bobot awak. Dokter bakal nyaranake ngukur diet kanthi ngawasi bobot.

Ana sawetara kasus pasien sing duwe pikiran ngrusak awake dhewe utawa bunuh diri nalika nggunakake obat anti-epilepsi kayata Depakine. Yen sampeyan uga duwe pikirane kaya ngono, sampeyan kudu langsung ndeleng dhokter.

Kandhani dhokter yen anak sampeyan njupuk obat anti-epilepsi utawa obat-obatan neurologis utawa obat-obatan kanggo ngobati epilepsi metabolik utawa jinis epilepsi liyane.

Bocah-bocah wadon, remaja, wanita umur reproduksi lan wanita ngandhut:

Valproat ora kena digunakake ing bocah-bocah wadon, remaja, wanita umur reproduksi lan wanita ngandhut kajaba perawatan liyane ora efektif utawa pasien ora ditoleransi amarga Valproat duweni potensi nyebabake teratogenik lan risiko potensial kelainan perkembangan ing bocah-bocah sing wis kena pengaruh Valproat nalika meteng. Dokter kudu kanthi ati-ati netepake efektifitas lan risiko obat kasebut sajrone saben pemeriksaan reguler kanggo pasien, nalika pasien tekan pubertas lan langsung nalika wanita umur reproduksi diobati karo Valproat sing direncanakake bakal ngandhut utawa mung ngandhut.

Wanita umur reproduksi kudu nggunakake langkah-langkah kontrasepsi sing efektif sajrone perawatan. Dokter kudu menehi kabar marang pasien kanthi risiko sing ana gandhengane karo panggunaan valproat sajrone meteng (deleng bagean meteng lan nyusoni).

Dokter menehi resep kanggo mesthekake yen pasien diwenehi informasi sing cukup babagan risiko nalika nggunakake obat iki. Informasi iki bisa ditransfer menyang pasien kanthi bentuk dokumen saku kanggo pasien kanggo mbantu pasien wanita luwih ngerti risiko kasebut.

Dokter khusus kudu mesthekake yen pasien ngerti:

Karakteristik lan pentinge risiko paparan obat nalika meteng, utamane risiko teratogenisitas lan risiko kelainan perkembangan janin.

Keperluan panggunaan kontrasepsi sing efektif.

Perlu pemeriksaan meteng.

Keperluan konsultasi karo dhokter sanalika pasien wadon dicurigai ngandhut utawa kemungkinan ngandhut.

Wanita sing arep ngandhut kudu nyoba kanggo pindhah menyang perawatan panggantos liyane sadurunge konsepsi yen bisa (ndeleng bagean meteng lan laktasi).

Mung kudu nerusake perawatan karo Valproot sawise imbangan risiko - mupangat obat kasebut ditaksir dening dokter sing berpengalaman ing perawatan epilepsi utawa gangguan mental bipolar.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat iki bisa nyebabake rasa ngantuk, utamane yen digunakake karo obat anti-epilepsi utawa obat-obatan liyane sing bisa nambah rasa ngantuk.

Yen sampeyan nate ngalami efek iki utawa penyakit sampeyan ora bisa dikontrol lan terus kejang, mula sampeyan ora kudu nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Aja nggunakake obat-obatan sing ngemot valproat ing bocah-bocah wadon, remaja, wanita umur reproduksi lan wanita ngandhut kajaba perawatan liyane sing ora toleran utawa ora toleran. Wanita umur reproduksi kudu nggunakake langkah-langkah kontrasepsi sing efektif sajrone proses perawatan ing wanita sing arep ngandhut, kudu nyoba ngalih menyang perawatan panggantos liyane sadurunge konsepsi, yen bisa.

Risiko sing ana gandhengane karo paparan Valproat nalika meteng

Panganggone valproat ing wangun terapi tunggal utawa pirang-pirang terapi kabeh ana hubungane karo sawetara kelainan nalika meteng. Data sing ana nuduhake risiko cacat bawaan nalika nggunakake regimen multi-terapi, kalebu obat sing ngemot Valproat sing luwih gedhe tinimbang perawatan Valproat.

deformitas bawaan

Data sing dipikolehi saka studi kasar (kalebu sumber data rekam medis lan saka studi murni) nuduhake yen 10,73% bocah karo ibu sing nandhang epilepsi nggunakake perawatan tunggal Valproat sajrone malformasi kongenital (kisaran kapercayan 95%: 8,16 - 13,29). Risiko malformasi abot luwih gedhe tinimbang populasi normal (kanthi tingkat cacat mung 2-3%). Resiko iki gumantung saka dosis nanging dosis ing ngisor ambang kasebut durung kabukten ora mbebayani.

Materi sing ana saiki nuduhake yen ana paningkatan tingkat cacat janin sing entheng lan abot. Jenis malformasi sing paling umum yaiku cacat tabung saraf (kira-kira 2-3%), deformitas rai, langit-langit sumbing, tengkorak sing sempit, kardiovaskuler, ginjel lan urin genital, deformitas anggota awak (kalebu balung sing muter ing loro-lorone) lan macem-macem deformitas saka akeh organ liyane ing awak.

Gangguan perkembangan

Data sing ana nuduhake yen paparan Valproat bisa nyebabake kerugian perkembangan mental lan fisik bocah sing katon. Resiko iki gumantung ing dosis nanging dosis ing ngisor ambang isih ora ngilangi risiko kasebut. Wektu sing tepat nalika meteng kena pengaruh risiko iki isih durung ditemtokake lan risiko risiko sing kedadeyan nalika meteng ora bisa diilangi.

Pasinaon bocah-bocah ing taman kanak-kanak wis kena pengaruh Valproat ing guwa-garba ibu nalika ngandhut, sing nuduhake yen 30-40% bocah sing keterbelakangan perkembangan ing wiwitan kayata wicara alon lan mlaku alon, kemampuan kognitif alon, kemampuan basa (maca lan ngerti) kurang lan duwe masalah memori.

Indeks kecerdasan IQ diukur ing bocah-bocah umur sekolah (6 taun) sing wis kena Valproat nalika ibu ngandhut 7-10 poin luwih murah tinimbang rata-rata bocah sing wis kena obat anti-epilepsi liyane. Sanajan ora bisa ngilangi peran faktor interferensi, data ing ndhuwur nuduhake yen risiko intelegensi ing bocah bisa bebas saka IQ ibune.

Data kanggo akibat jangka panjang isih winates

Data sing ana nuduhake yen bocah-bocah sing kena pengaruh Valproat ing guwa-garba ibune nalika meteng beresiko autis mundhak 3 kali lipat lan autis mundhak ping 5 dibandhingake karo populasi normal.

Data nuduhake yen bocah-bocah sing kena pengaruh Valproat ing kraton ibune nalika meteng luwih cenderung nandhang gejala kelainan hiperaktivitas konsentrasi (ADHD).

Bocah-bocah wadon, remaja lan wanita umur reproduksi (ndeleng cathetan ing ndhuwur lan cathetan khusus).

Yen wanita ngrancang meteng:

Sajrone meteng, kejang - geter lan epilepsi sing diiringi kekurangan oksigen ing ibu bisa nyebabake risiko pati kanggo ibu lan janin.

Yen wanita arep ngandhut utawa ngandhut, perawatan Valproat kudu dievaluasi maneh.

Kanggo pasien wanita sing rencana bakal ngandhut, perlu ngalih menyang perawatan pengganti liyane sadurunge konsepsi, yen bisa.

Perawatan valproat ora kudu mandheg tanpa keuntungan lan risiko amarga dokter duwe pengalaman ing perawatan epilepsi utawa gangguan mental bipolar. Yen entuk manfaat imbangan - risiko nggunakake Valproat sajrone meteng wis dievaluasi kanthi ati-ati lan perawatan karo Valproate bisa terus, kudu dicathet rekomendasi ing ngisor iki:

Gunakake dosis sing paling murah kanthi efektif lan dibagi dosis saben dina saka Valproot dadi sawetara dosis sing luwih cilik lan ngombe kaping pirang-pirang dina, kanthi prioritas nggunakake bentuk dosis sing luwih dawa tinimbang format sel liyane kanggo ngindhari konsentrasi puncak ing plasma.

Kulit sampurna utawa urtikaria.

Suplemen folat sadurunge meteng bisa nyuda risiko cacat tabung saraf sing asring kedadeyan nalika meteng. Nanging, data sing ana ora nuduhake manawa iki bisa nyegah cacat bawaan utawa malformasi nalika kapapar Valproot.

Sampeyan kudu miwiti ngawasi prenatal kanggo ndeteksi munculé cacat tabung saraf utawa malformasi liyane.

Risiko kanggo bayi:

Kasus sindrom pendarahan arang banget ing bayi sing ibune nggunakake Valproate nalika meteng. Sindrom hemorrhage iki digandhengake karo kekurangan trombosit, kekurangan fibrinogen ing getih utawa ana hubungane karo nyuda faktor koagulasi liyane. Kondisi getih tanpa fibrinogen uga wis dilaporake lan bisa ngancam nyawa. Nanging, gejala kasebut kudu dibedakake karo kekurangan vitamin K sing disebabake dening zat induksi fenobarbital lan enzim. Mula, tes hematologis kudu ditindakake kayata ngitung jumlah trombosit, ngukur tingkat fibrinogen serum, tes pembekuan getih lan faktor koagulasi liyane ing bayi.

Sekolah hemodiagia wis dilaporake babagan bayi sing ibune nggunakake Valproat sajrone telung wulan pungkasan.

Kasus cacat tiroid uga wis dilaporake ing bayi sing ibune nggunakake valproate nalika meteng.

Sindrom C tracing (kayata kasenengan, perjuangan, iritasi sing berlebihan, rasa wedi, hiperaktivitas, gangguan nada otot, tremor otot, sikat brengsek lan gangguan mangan) bisa kedadeyan ing bayi sing ibune nggunakake Valproat sajrone telung sasi pungkasan meteng.

Reproduksi

Mundhut menstruasi, ovarium polikistik lan tingkat testosteron getih sing tambah ing wanita sing nggunakake Valproot wis dilaporake. Nggunakake Valproat bisa nyebabake nyuda kesuburan ing pria (utamane, gerakan sperma suda). Disfungsi reproduksi iki bisa pulih sawise mungkasi perawatan karo Valproate.

Ing kasus apa wae, aja mandheg ngobati epilepsi tanpa idin saka dhokter.

Periode nyusoni

Valproat diekskresi menyang ASI kanthi konsentrasi 1% - 10% dibandhingake karo konsentrasi plasma ibu. Kelainan getih uga wis dilapurake ing bocah-bocah sing ibune diobati karo Valproat (deleng efek sing ora dikarepake).

Kaputusan kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi perawatan karo Valproat kudu dianggep adhedhasar keuntungan saka nyusoni lan keuntungan saka perawatan ibu.

Interaksi obat

Aja nggunakake obat iki yen sampeyan njupuk obat ing ngisor iki:

Mefloquine (obat Malaria).

Suket St. John (Pengobatan depresi).

Sampeyan kudu ngandhani dhokter yen sampeyan njupuk Lamotrigine (obat epilepsi) utawa penem (antibiotik kanggo nambani infeksi).

Khusus kanggo bocah-bocah ing umur 3 taun, sampeyan kudu ngindhari obat sing ngemot aspirin sajrone perawatan.

ngandhani dhokter yen kabeh obat sing sampeyan utawa anak sampeyan gunakake utawa mung digunakake, kalebu sing tanpa obat resep.

Digunakake karo panganan lan ngombe.

Aja nggunakake omben-omben alkohol sajrone perawatan karo Depakine.

Panyimpenan

Simpen obat ing suhu ora ngluwihi 25 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.