Depakine 200mg/ml larutan Sanofi (40ml)

Bentuk dos Kotak x 40ml
Spesifikasi Natrium valproat
Kandungan Epilepsi, gangguan emosi bipolar

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Natrium valproat	200mg/ml

Kegunaan

Petunjuk

Depakine 200mg/ml air ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan epilepsi yang berbeza pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Farmakokologi

Valproat menyebabkan kesan farmakologi utama pada sistem saraf pusat. Anti sawan digunakan untuk merawat sawan haiwan dan epilepsi pada manusia.

Kajian klinikal dan makmal tentang Valproat mencadangkan dua jenis anti-kejang. Yang pertama ialah kesan farmakologi langsung yang berkaitan dengan serum dan otak. Yang kedua mungkin adalah kesan tidak langsung yang berkaitan dengan metabolit Valproat yang wujud di dalam otak atau dengan perubahan dalam neurotransmitter atau secara langsung pada membran sel. Andaian yang paling diiktiraf secara meluas ialah teori GABA, kepekatan ini meningkat selepas menggunakan Valproat.

Valproat mengurangkan masa tidur fasa pertengahan dan meningkatkan tidur perlahan.

farmakokinetik

Kajian farmakokinetik yang berbeza tentang Valproat menunjukkan perkara berikut:

Ketersediaan bio Valproot, selepas diminum, mencapai hampir 100%.

Pengagihan terutamanya terhad dalam darah dan cecair cecair bertukar dengan cepat. Valproat melepasi pagar serebrospinal dan ke dalam otak, kepekatan valproat dalam cecair serebrospinal berkait rapat dengan kepekatan bebas ubat dalam serum.

Separuh hayat ialah 15 - 17 jam.

Kepekatan minimum serum yang diperlukan untuk mencapai keberkesanan rawatan ialah 40 - 50mg/l, dengan amplitud antara 40 dan 100mg/l. Apabila kepekatan ini melebihi yang tidak diperlukan, adalah perlu untuk mempertimbangkan risiko kesan sampingan, terutamanya kesan sampingan yang bergantung. Apabila kepekatan mengekalkan lebih 150mg/l memerlukan pengurangan dos.

Kepekatan plasma stabil dicapai dalam masa 3-4 hari.

Sambungan valproat ke plasma adalah sangat tinggi. Itu bergantung pada dos dan ketepuan.

Valproat dikumuhkan terutamanya di negara ini selepas metabolisme oleh glucurono digabungkan dan teroksida.

Valproat boleh diasingkan, tetapi pendarahan hanya menjejaskan kebebasan Valproot (kira-kira 10%).

Tidak seperti ubat anti-epileptik yang lain, Valproat bukanlah induksi enzim sistem metabolik cytochrome P450, jadi Valproate tidak menolak kemerosotan ubat ini sendiri, serta bahan lain seperti estrogen, progestogen dan ubat antikoagulan oral.

Sebelum mengambil Depakine 200mg/ml larutan Sanofi (40ml)

Cara menggunakan

Ambil oral, ambil larutan ubat yang dicairkan dengan sedikit minuman bukan gas.

sebotol larutan ubat tersedia (dengan omboh warna ungu) digunakan untuk mendapatkan ubat oral. Hanya ambil ubat oral silinder yang terdapat di dalam kotak.

Garisan pada silinder melakukan dos hanya dalam Mg (setiap baris sepadan dengan dos 25mg, dalam skop dos dari 50mg - 400mg).

Dos ubat diambil dengan menggunakan silinder: menarik omboh ke atas sehingga garisan yang sepadan adalah dos dengan Mg yang ditunjukkan untuk menyentuh puncak silinder.

Sentiasa basuh silinder selepas digunakan.

Untuk membuka botol: tekan penutup ke bawah dan putar (tudung jenis ini selamat untuk kanak-kanak).

Tutup botol dengan ketat sejurus selepas setiap ubat.

Untuk membuka penutup botol:

tekan penutup ke bawah.

pada masa yang sama putar tudung.

Cara menggunakan silinder dengan dos dos:

sedutan penuh.

Pelarasan dos.

pam keluar.

Masa rawatan:

Jangan berhenti merawat tanpa berunding dengan doktor.

Risiko menghentikan dadah

Jangan hentikan rawatan tanpa berunding dengan doktor. Hentikan penggunaan dadah mesti dilakukan dengan perlahan. Akibat rawatan berhenti secara mengejut atau sebelum temujanji doktor adalah mungkin untuk meningkatkan risiko sawan.

Dos

Dos harian ditentukan oleh doktor anda, dan tepat untuk anda.

Dos permulaan biasa ialah 10 - 15mg/kg berat badan, kemudian boleh meningkat secara perlahan kepada dos optimum dalam masa 1-2 minggu.

Purata dos harian:

Bayi dan kanak-kanak: 30mg/kg berat badan (menggunakan xio, larutan oral atau oral untuk pelepasan berpanjangan adalah yang terbaik).

Remaja dan dewasa: dari 20 - 30mg/kg berat badan (menggunakan bentuk tablet atau tablet keluaran tahan lama atau bentuk zarah pelepasan berpanjangan adalah bagus).

Doktor harus menetapkan ubat tertentu bersamaan dengan bilangan miligram (Mg) tanpa bilangan mililiter (ml) kerana silinder untuk mendapatkan ubat oral dengan garis dos miligram (Mg). Jika preskripsi direkodkan mengikut Mililid (ml), tanya doktor atau ahli farmasi.

Dos harian biasanya dibahagikan seperti berikut:

Bahagikan untuk diminum kepada 2 kali untuk pesakit di bawah umur 1 tahun.

Bahagikan untuk diminum kepada 3 kali untuk pesakit yang berumur lebih dari 1 tahun.

Ubat terbaik adalah semasa makan.

Kanak-kanak perempuan, remaja, wanita dalam usia reproduktif dan wanita hamil

Valproate perlu memulakan rawatan dan dipantau rapi oleh doktor yang berpengalaman dalam rawatan epilepsi. Ubat ini hanya boleh digunakan apabila rawatan lain tidak berkesan, mereka tidak boleh bertolak ansur (lihat nota khas, wanita hamil dan tempoh penyusuan). Manfaat mengimbangi - risiko ubat harus dinilai dengan teliti dalam setiap pemeriksaan biasa untuk pesakit. Adalah lebih baik untuk menetapkan valproate dalam bentuk terapi tunggal dan dos rawatan terendah dengan berkesan. Jika boleh, pelepasan berpanjangan harus digunakan untuk mengelakkan puncak plasma yang tinggi. Dos harian hendaklah dibahagikan sekurang-kurangnya kepada 2 dos tunggal.

Mesti mengambil ubat dengan kerap, jangan menukar atau menghentikan ubat secara tiba-tiba tanpa pendapat doktor.

Bermula untuk rawatan

Jika sebelum ini pesakit telah dirawat dengan ubat anti-epilepsi yang lain, mulakan perlahan-lahan dengan natrium valproot sehingga dos optimum dicapai selama kira-kira 2 minggu dan kemudian mengurangkan dos anti-epilepsi yang lain bergantung pada keberkesanan rawatan kawalan epilepsi.

Jika pesakit tidak mengambil sebarang ubat anti-epileptik lain, sebaiknya tingkatkan dos tangga setiap 2-3 hari sehingga dos optimum adalah kira-kira 1 minggu.

Apabila diperlukan, adalah mungkin untuk merawat kombinasi natrium valproat dengan ubat anti-epileptik lain tetapi mesti bermula dengan perlahan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. DEAD DEAD DEMAKINE 200mg Secara khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos?

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Depakine 200mg/ml, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kes-kes kerosakan hati (hepatitis) atau pankreas (pankreatitis) yang sangat jarang berlaku, mungkin serius dan mengancam nyawa dan boleh bermula secara tiba-tiba dengan keletihan, anoreksia, keletihan, mengantuk, loya, muntah dan sakit perut.

Sangat jarang mengalami ruam kulit, kadang-kadang membonjol di mulut (kulit merah yang pelbagai dan cepat merebak), melepuh di seluruh badan. mengancam nyawa (sindrom Stevens-Johnson).

Reaksi alahan

Bengkak dan leher secara tiba-tiba yang boleh menyebabkan dyspnea dan mengancam nyawa (angioedema).

Reaksi alahan yang serius (ruam ubat dengan eosinofilia dan gejala sistemik) termasuk beberapa simptom seperti demam, ruam kulit, peningkatan nodus limfa, kerosakan hati, kerosakan buah pinggang dan keputusan ujian darah yang tidak normal seperti peningkatan bilangan sel darah putih (eosinofilia).

Kesan sampingan mungkin berbeza

Ketua rawatan: Loya, muntah, sakit perut, cirit-birit. Nang).

Pergerakan sperma berkurangan. Berlari, anggota badan keras dan sukar berjalan) kadangkala tidak pulih. Dalam sesetengah kes, sindrom Parkinson boleh pulih. Buah pinggang.

Mengurangkan bilangan platelet (platelet dalam darah berkurangan secara tidak normal).

Tahap firinogen, masa pendarahan yang berpanjangan.

Mengurangkan bilangan sel darah merah (anemia), meningkatkan jumlah sel darah merah (sel darah merah yang diperbesarkan), mengurangkan bilangan leukemia (leukopenia, granulositosis).

Kes yang sangat jarang berlaku untuk mengurangkan bilangan semua sel darah: leukosit, sel darah merah dan platelet (anemia tidak dibina semula).

Mengurangkan proses penghasilan sel darah (harta sumsum tulang).

Mengurangkan jumlah natrium darah (hiponatremia yang tidak normal, sindrom rembesan anti-hormon yang tidak sesuai).

Hiperaktif hiperiak dalam darah.

Kes gangguan tulang telah dilaporkan, seperti tulang menjadi rapuh (kekurangan tulang), mengurangkan jisim tulang (osteoporosis) dan patah tulang. Dapatkan nasihat doktor atau ahli farmasi anda jika anda dirawat untuk ubat anti-epilepsi jangka panjang, jika anda mempunyai sejarah osteoporosis atau sedang mengambil kortikosteroid.

kecacatan kongenital dan gangguan perkembangan intelektual (lihat nota khas, tempoh kehamilan dan penyusuan).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Depakine 200mg/ml ubat kontraindikasi dalam kes berikut:

alahan kepada bahan aktif utama ubat (natrium valproat), atau salah satu ramuan ubat.

alahan kepada bahan aktif dari jenis yang sama seperti valproate (divalproat, valpromide).

Penyakit hati (hepatitis akut atau kronik).

Sejarah peribadi atau keluarga dengan penyakit hati yang teruk, terutamanya apabila berkaitan dengan dadah.

Gangguan metabolik porfirin (penyakit hati genetik).

Digunakan dalam kombinasi dengan: Mefloquine (Ubat untuk merawat malaria), St. John’s Grass (Rawatan Rawatan kemurungan).

Langkah berjaga-jaga semasa menggunakan

Doktor akan memberikan ujian darah untuk memantau fungsi hati secara berkala, terutamanya dalam 6 bulan pertama rawatan. Sangat jarang berlaku, tetapi Depakine boleh menyebabkan kerosakan hati (hepatitis) atau pankreas (pankreatitis) yang kritikal kepada kehidupan pesakit.

laporkan segera kepada doktor apabila tanda-tanda berikut muncul:

Keletihan secara tiba-tiba, anoreksia, keletihan, tidur, kaki bengkak, kesukaran hidup.

muntah berkali-kali, sakit epigastrik atau sakit perut, jaundis atau mata.

Muncul semula sawan, walaupun telah dirawat dengan betul.

Sebelum rawatan, adalah perlu untuk memberitahu doktor jika anda mempunyai penyakit buah pinggang (kegagalan buah pinggang), eritema sistemik (jarang berlaku) atau kekurangan enzim genetik, terutamanya kekurangan yis kitaran urea membawa kepada peningkatan jumlah ammonium dalam darah.

Apabila anda memerlukan pembedahan, beritahu kakitangan perubatan anda sedang mengambil ubat ini.

Semasa memulakan rawatan, doktor akan memeriksa untuk memastikan anda tidak hamil dan akan menetapkan pil perancang jika perlu (lihat "kehamilan").

Segera dapatkan nasihat doktor yang merawat jika anda melihat kekerapan penyakit meningkat atau berlaku serangan dengan genre lain.

Dadah boleh menyebabkan penambahan berat badan. Doktor akan mengesyorkan langkah diet dengan pemantauan berat badan.

Terdapat beberapa kes pesakit yang mempunyai pemikiran tentang pemusnahan diri atau bunuh diri apabila menggunakan ubat anti-epilepsi seperti Depakine. Jika anda juga mempunyai pemikiran sedemikian, segera perlu berjumpa doktor yang merawat.

Maklumkan kepada doktor jika anak anda mengambil ubat anti-epilepsi atau ubat neurologi atau ubat-ubatan untuk merawat metabolik atau jenis epilepsi lain.

Kanak-kanak perempuan, remaja, wanita dalam usia reproduktif dan wanita hamil:

Valproat tidak boleh digunakan pada kanak-kanak perempuan, remaja, wanita dalam usia reproduktif dan wanita hamil melainkan rawatan lain tidak berkesan atau pesakit tidak diterima kerana Valproat berpotensi menyebabkan teratogenik dan potensi risiko gangguan perkembangan pada kanak-kanak yang telah terdedah kepada Valproat semasa kehamilan. Doktor harus menilai dengan teliti keberkesanan dan risiko ubat semasa setiap pemeriksaan biasa untuk pesakit, apabila pesakit mencapai akil baligh dan serta-merta apabila wanita usia reproduktif sedang dirawat dengan Valproat yang dirancang untuk hamil atau baru hamil.

Wanita dalam usia reproduktif dikehendaki menggunakan langkah-langkah kontraseptif yang berkesan semasa rawatan. Doktor perlu memberitahu pesakit dengan risiko yang berkaitan dengan penggunaan valproat semasa kehamilan (lihat bahagian kehamilan dan tempoh penyusuan).

Doktor ditetapkan untuk memastikan pesakit diberikan maklumat yang mencukupi tentang risiko apabila menggunakan ubat ini. Maklumat ini boleh dipindahkan kepada pesakit dalam bentuk dokumen poket untuk pesakit membantu pesakit wanita lebih memahami risiko.

Doktor khas mesti memastikan pesakit memahami:

Ciri-ciri dan kepentingan risiko pendedahan kepada ubat semasa kehamilan, terutamanya risiko teratogenisiti dan risiko gangguan perkembangan janin.

Keperluan penggunaan kontraseptif yang berkesan.

Keperluan pemeriksaan kehamilan.

Keperluan perundingan doktor sebaik sahaja pesakit wanita disyaki hamil atau berkemungkinan hamil.

Wanita yang merancang untuk hamil harus cuba menjalani rawatan gantian lain sebelum pembuahan jika boleh (lihat bahagian kehamilan dan tempoh penyusuan).

Hanya perlu meneruskan rawatan dengan Valproot selepas keseimbangan risiko - manfaat ubat dinilai oleh doktor yang berpengalaman dalam rawatan epilepsi atau gangguan mental bipolar.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Ubat ini boleh menyebabkan rasa mengantuk, terutamanya apabila digunakan bersama ubat anti-epilepsi atau ubat lain yang boleh meningkatkan rasa mengantuk.

Jika anda pernah mengalami kesan ini atau penyakit anda tidak dikawal dengan baik dan anda terus mengalami sawan, maka anda tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Jangan gunakan ubat yang mengandungi valproat untuk kanak-kanak perempuan, remaja, wanita dalam usia reproduktif dan wanita hamil kecuali rawatan lain yang tidak berkesan atau tidak bertolak ansur. Wanita dalam usia reproduktif perlu menggunakan kaedah kontraseptif yang berkesan semasa proses rawatan pada wanita yang merancang untuk hamil, perlu cuba beralih kepada rawatan gantian lain sebelum pembuahan, jika boleh.

Risiko yang berkaitan dengan pendedahan Valproat semasa kehamilan

Penggunaan valproat dalam bentuk terapi tunggal atau terapi berganda semuanya berkaitan dengan beberapa keabnormalan semasa kehamilan. Data sedia ada menunjukkan risiko kecacatan kongenital apabila menggunakan rejimen pelbagai terapi, termasuk ubat yang mengandungi Valproat yang lebih besar daripada rawatan Valproat.

kecacatan kongenital

Data yang diperoleh daripada kajian kasar (termasuk sumber data rekod perubatan dan daripada kajian tulen) telah menunjukkan bahawa 10.73% kanak-kanak yang mempunyai ibu dengan epilepsi menggunakan rawatan tunggal Valproat semasa kecacatan kongenital (julat keyakinan 95%: 8.16 - 13,29). Risiko kecacatan teruk adalah lebih besar daripada populasi normal (dengan kadar kecacatan hanya 2-3%). Risiko ini bergantung pada dos tetapi dos di bawah ambang masih belum terbukti tidak membahayakan.

Bahan sedia ada menunjukkan terdapat peningkatan dalam kadar kecacatan janin sama ada ringan dan berat. Jenis kecacatan yang paling biasa ialah kecacatan tiub saraf (kira-kira 2-3 %), kecacatan muka, celah lelangit, tengkorak sempit, kardiovaskular, buah pinggang dan kencing kemaluan, kecacatan anggota badan (termasuk tulang berputar pada kedua-dua belah) dan pelbagai kecacatan pada banyak organ lain pada badan.

Gangguan perkembangan

Data sedia ada menunjukkan bahawa pendedahan Valproat boleh membawa kepada kelemahan perkembangan mental dan fizikal kanak-kanak yang terdedah. Risiko ini bergantung kepada dos tetapi dos di bawah ambang masih tidak menolak risiko tersebut. Tempoh masa yang tepat semasa kehamilan dipengaruhi oleh risiko ini masih belum ditentukan dan risiko risiko berlaku semasa kehamilan tidak boleh dikecualikan.

Kajian kanak-kanak di tadika telah terdedah kepada Valproat dalam kandungan ibu semasa mengandung, yang mana telah menunjukkan bahawa 30-40% kanak-kanak terencat perkembangan pada awalnya seperti pertuturan yang perlahan dan lambat berjalan, keupayaan kognitif yang perlahan, kebolehan berbahasa (membaca dan memahami) lemah dan mempunyai masalah ingatan.

Indeks kecerdasan IQ diukur pada kanak-kanak berumur sekolah (6 tahun) yang telah terdedah kepada Valproat apabila ibu mengandung adalah 7-10 mata lebih rendah daripada purata kanak-kanak yang telah terdedah kepada ubat anti-epilepsi lain. Walaupun tidak mungkin untuk menolak peranan faktor gangguan, data di atas telah menunjukkan bahawa risiko kecerdasan pada kanak-kanak boleh bebas daripada IQ ibu.

Data untuk akibat jangka panjang masih terhad

Data sedia ada menunjukkan bahawa kanak-kanak yang terdedah kepada Valproat dalam kandungan ibu semasa mengandung berisiko untuk autisme meningkat 3 kali ganda dan autisme meningkat kira-kira 5 kali ganda berbanding populasi normal.

Data menunjukkan bahawa kanak-kanak yang terdedah kepada Valproat di istana ibu semasa mengandung lebih berkemungkinan mengalami gejala gangguan hiperaktif tertumpu (ADHD).

Kanak-kanak perempuan, remaja dan wanita dalam usia reproduktif (lihat di atas dan nota khas).

Jika wanita merancang kehamilan:

Semasa mengandung, sawan - getaran dan epilepsi yang disertai dengan kekurangan oksigen pada ibu boleh membawa kepada risiko kematian ibu dan janin.

Jika wanita merancang untuk hamil atau hamil, rawatan Valproat perlu dinilai semula.

Bagi pesakit wanita yang merancang untuk hamil, perlu bertukar kepada rawatan gantian lain sebelum pembuahan, jika boleh.

Rawatan valproat tidak boleh dihentikan tanpa faedah dan risiko kerana doktor mempunyai pengalaman dalam rawatan epilepsi atau gangguan mental bipolar. Dalam kes manfaat mengimbangi - risiko menggunakan Valproat semasa kehamilan telah dinilai dengan teliti dan rawatan dengan Valproate boleh diteruskan, perlu ambil perhatian cadangan berikut:

Gunakan dos terendah dengan berkesan dan bahagikan dos harian Valproot kepada beberapa dos yang lebih kecil dan minum beberapa kali sehari, mengutamakan penggunaan bentuk dos yang dikeluarkan lebih lama daripada format sel lain untuk mengelakkan kepekatan puncak dalam plasma.

Kulit sempurna atau urtikaria.

Suplemen folat sebelum kehamilan boleh mengurangkan risiko kecacatan tiub saraf yang sering berlaku semasa kehamilan. Walau bagaimanapun, data sedia ada tidak menunjukkan bahawa ini boleh menghalang kecacatan kongenital atau kecacatan apabila terdedah kepada Valproot.

Adalah perlu untuk memulakan pemantauan pranatal untuk mengesan rupa kecacatan tiub neural atau kecacatan lain.

Risiko untuk bayi:

Kes sindrom pendarahan sangat jarang berlaku pada bayi yang ibunya telah menggunakan Valproate semasa mengandung. Sindrom pendarahan ini dikaitkan dengan kekurangan platelet, kekurangan fibrinogen dalam darah atau berkaitan dengan mengurangkan faktor pembekuan yang lain. Keadaan darah tanpa fibrinogen juga telah dilaporkan dan mungkin mengancam nyawa. Walau bagaimanapun, gejala ini perlu dibezakan daripada kekurangan vitamin K yang disebabkan oleh bahan induksi fenobarbital dan enzim. Oleh itu, ujian hematologi perlu dijalankan seperti mengira bilangan platelet, mengukur paras fibrinogen serum, ujian pembekuan darah dan faktor pembekuan lain pada bayi.

Sekolah hemodiagia telah dilaporkan ke atas bayi yang ibunya pernah menggunakan Valproat dalam tempoh tiga bulan terakhir kehamilan.

Kes ketidakupayaan tiroid juga telah dilaporkan pada bayi yang ibunya pernah menggunakan valproate semasa mengandung.

Sindrom pengesanan C (seperti keseronokan, perjuangan, kerengsaan yang berlebihan, ketakutan, hiperaktif, gangguan nada otot, gegaran otot, berus tersentak dan gangguan makan) boleh berlaku pada bayi yang ibunya pernah menggunakan Valproat dalam tempoh tiga bulan terakhir kehamilan.

Pembiakan

Kehilangan haid, ovari polikistik dan peningkatan paras testosteron darah pada wanita yang menggunakan Valproot telah dilaporkan. Menggunakan Valproat boleh menyebabkan penurunan kesuburan pada lelaki (terutamanya, pergerakan sperma berkurangan). Disfungsi pembiakan ini boleh pulih selepas menghentikan rawatan dengan Valproate.

Walau apa pun, jangan sekali-kali berhenti merawat epilepsi tanpa kebenaran doktor.

Tempoh penyusuan

Valproat dikumuhkan ke dalam susu ibu dengan kepekatan 1% - 10% berbanding kepekatan plasma ibu. Gangguan darah juga telah dilaporkan pada kanak-kanak yang ibunya sedang dirawat dengan Valproat (lihat kesan yang tidak diingini).

Keputusan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan rawatan dengan Valproat perlu dipertimbangkan berdasarkan manfaat penyusuan dan faedah rawatan ibu.

Interaksi perubatan

Jangan gunakan ubat ini jika anda mengambil ubat berikut:

Mefloquine (perubatan Malaria).

Rumput St. John (Rawatan kemurungan).

Perlu memberitahu doktor jika anda mengambil Lamotrigine (ubat epilepsi) atau penem (antibiotik untuk merawat jangkitan).

Khas untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, adalah perlu untuk mengelak daripada mengambil ubat yang mengandungi aspirin semasa rawatan.

maklumkan kepada doktor bahawa semua ubat yang anda atau anak anda gunakan atau baru digunakan, termasuk ubat tanpa preskripsi.

Digunakan bersama makanan dan minuman.

Jangan gunakan minuman beralkohol semasa rawatan dengan Depakine.

Penyimpanan

Simpan ubat pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.