Depakine 200 mg/ml Sanofi-oplossing (40 ml)

Toedieningsvorm Doos x 40 ml
Specificaties Natriumvalproaat
Ingrediënt Epilepsie, bipolaire emotionele stoornissen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumvalproaat	200mg/ml

Toepassingen

Indicaties

Depakine 200 mg/ml water is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van verschillende soorten epilepsie bij volwassenen en kinderen.

Farmacokologie

Valproaat veroorzaakt de belangrijkste farmacologische effecten op het centrale zenuwstelsel. Anti-epileptica worden gebruikt om aanvallen bij dieren en epilepsie bij mensen te behandelen.

Klinische en laboratoriumstudies met Valproaat wezen op twee soorten anti-epileptica. De eerste is de directe farmacologische impact die verband houdt met het serum en de hersenen. De tweede is waarschijnlijk de indirecte impact die verband houdt met de metabolieten van Valproaat die in de hersenen voorkomen of met veranderingen in neurotransmitters of rechtstreeks op het celmembraan. De meest algemeen erkende aanname is de theorie van GABA, deze concentratie neemt toe na gebruik van Valproaat.

Valproaat verkort de tijd van de tussenfase van de slaap en verhoogt de langzame slaap.

farmacokinetiek

Verschillende farmacokinetische onderzoeken naar Valproaat laten het volgende zien:

De biologische beschikbaarheid van Valproot bereikt na drinken bijna 100%.

De verspreiding is voornamelijk beperkt in het bloed en snel uitgewisselde vloeistof. Valproaat passeert het cerebrospinale hek en komt in de hersenen terecht. De concentratie van valproaat in het hersenvocht hangt nauw samen met de vrije concentratie van het geneesmiddel in serum.

De halfwaardetijd is 15 - 17 uur.

De minimale serumconcentratie die nodig is om de effectiviteit van de behandeling te bereiken is 40 - 50 mg/l, met een amplitude tussen 40 en 100 mg/l. Wanneer deze concentratie onnodig wordt overschreden, moet rekening worden gehouden met het risico op bijwerkingen, vooral afhankelijk van de bijwerkingen. Wanneer de concentratie boven de 150 mg/l blijft, is een dosisverlaging vereist.

Stabiele plasmaconcentraties bereikt binnen 3-4 dagen.

De verbinding van valproaat met plasma is zeer hoog. Dat is afhankelijk van de dosering en verzadiging.

Valproaat wordt voornamelijk in het land uitgescheiden nadat het metabolisch door glucuron is gecombineerd en geoxideerd.

Valproaat kan worden afgescheiden, maar de bloeding heeft alleen invloed op de vrijheid van Valproaat (ongeveer 10%).

In tegenstelling tot andere anti-epileptica is Valproaat geen enzyminductie van het cytochroom P450-stofwisselingssysteem, dus Valproaat stimuleert niet de degeneratie van dit medicijn zelf, evenals van andere stoffen zoals oestrogeen, progestageen en orale anticoagulantia.

Voordat u neemt Depakine 200 mg/ml Sanofi-oplossing (40 ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal, neem een verdunde geneesmiddeloplossing met een beetje niet-gasdrank.

fles geneesmiddeloplossing beschikbaar (met lilakleurige zuiger) gebruikt om orale medicijnen te krijgen. Neem alleen orale cilindermedicijnen die in de doos verkrijgbaar zijn.

De lijnen op de cilinder geven de dosis alleen in Mg weer (elke lijn komt overeen met de dosis van 25 mg, binnen het bereik van de dosis van 50 mg - 400 mg).

De dosis van het medicijn wordt ingenomen met behulp van een cilinder: trek de zuiger omhoog totdat de corresponderende lijn de dosis is met de aangegeven Mg om de top van de cilinder te raken.

Was de cilinder altijd na gebruik.

Om de fles te openen: druk het deksel naar beneden en draai (dit type deksel is veilig voor kinderen).

Dek de fles onmiddellijk na elk medicijn goed af.

Om de dop van de fles te openen:

druk het deksel naar beneden.

draai tegelijkertijd het deksel.

Hoe gebruik je de cilinder met de dosis van de dosis:

volledige zuigkracht.

Dosisaanpassing.

pomp uit.

Behandeltijd:

Stop niet met de behandeling zonder uw arts te raadplegen.

Het risico van het stoppen met drugs

Stop de behandeling niet zonder uw arts te raadplegen. Het stopzetten van het gebruik van het medicijn moet langzaam gebeuren. Als gevolg van een plotselinge stopzetting van de behandeling of vóór de afspraak met de arts kan het risico op aanvallen toenemen.

Dosering

De dagelijkse dosis wordt bepaald door uw arts, en precies voor u.

De normale startdosis is 10 - 15 mg/kg lichaamsgewicht, en kan daarna binnen 1-2 weken langzaam worden verhoogd tot de optimale dosis.

Gemiddelde dagelijkse dosis:

Baby's en kinderen: 30 mg/kg lichaamsgewicht (het gebruik van xio, orale of orale oplossing voor verlengde afgifte is het beste).

Tieners en volwassenen: van 20 - 30 mg/kg lichaamsgewicht (het gebruik van de vorm van tabletten of tabletten met langdurige afgifte of deeltjesvorm met verlengde afgifte is goed).

De arts moet specifieke medicijnen voorschrijven gelijk aan het aantal milligram (Mg) zonder het aantal milliliter (ml) omdat de cilinder orale medicatie krijgt met de miligram-doseringslijn (Mg). Als het recept is geregistreerd volgens Mililid (ml), vraag het dan aan de arts of apotheker.

De dagelijkse dosis wordt gewoonlijk als volgt verdeeld:

Verdeel het drankje in 2 keer voor patiënten jonger dan 1 jaar.

Verdeel het drankje in 3 keer voor patiënten ouder dan 1 jaar.

De beste medicatie is tijdens de maaltijd.

Meisjes, adolescenten, vrouwen in de vruchtbare leeftijd en zwangere vrouwen

Valproaat moet met de behandeling worden gestart en moet nauwlettend worden gecontroleerd door een arts die ervaring heeft met de behandeling van epilepsie. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als andere behandelingen niet effectief zijn, ze niet kunnen verdragen (zie speciale opmerkingen, zwangere vrouwen en periode van borstvoeding). Evenwicht tussen de voordelen - het risico van het medicijn moet zorgvuldig worden geëvalueerd bij elk regulier onderzoek bij patiënten. Het is het beste om valproaat effectief voor te schrijven in de vorm van een enkele therapie en de laagste behandelingsdosis. Indien mogelijk moet verlengde afgifte worden gebruikt om hoge plasmapieken te voorkomen. De dagelijkse dosis moet minimaal in 2 enkelvoudige doses worden verdeeld.

Moet het medicijn regelmatig innemen, verander of stop het medicijn niet plotseling zonder de mening van de arts.

Start voor behandeling

Als de patiënt eerder is behandeld met andere anti-epileptica, is het langzaam beginnen met natriumvalprooto totdat de optimale dosis is bereikt gedurende ongeveer 2 weken en vervolgens het verlagen van de andere anti-epileptische dosis afhankelijk van de effectiviteit van de epilepsiebestrijdingsbehandeling.

Als de patiënt geen andere anti-epileptica heeft gebruikt, is het het beste om de dosis van een ladder elke 2-3 dagen te verhogen tot de optimale dosis ongeveer 1 week is.

Indien nodig is het mogelijk om natriumvalproaat in combinatie met andere anti-epileptica te behandelen, maar dit moet langzaam beginnen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. DEAD DEAD DEMAKINE 200 mg Specifiek afhankelijk van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Wat te doen bij het vergeten van een dosis?

Bijwerkingen

Wanneer u Depakine 200 mg/ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer zeldzame gevallen van leverschade (hepatitis) of pancreas (pancreatitis), kunnen ernstig en levensbedreigend zijn en kunnen plotseling beginnen met vermoeidheid, anorexia, uitputting, slaperigheid, misselijkheid, braken en maagpijn.

Zeer zelden huiduitslag, soms uitpuilend in de mond (diverse rode huid), blaarvorming op de huid die zich verspreidt en zich snel door het lichaam verspreidt en levensbedreigend kan zijn (Stevens-Johnson-syndroom).

Allergische reactie

De plotselinge zwelling en nek die kunnen leiden tot kortademigheid en levensbedreigend (angio-oedeem).

Ernstige allergische reacties (geneesmiddeluitslag met eosinofilie en systemische symptomen) omvatten een aantal symptomen zoals koorts, huiduitslag, verhoogde lymfeklieren, leverschade, nierbeschadiging en abnormale bloedtestresultaten zoals een verhoogd aantal witte bloedcellen (eosinofilie).

Bijwerkingen kunnen verschillen

Behandelhoofd: Misselijkheid, braken, maagpijn, diarree. Nang).

De beweging van sperma wordt verminderd. Rennen, harde ledematen en moeilijk lopen) herstelt soms niet. In sommige gevallen kan het Parkinson-syndroom herstellen. Nier.

Vermindering van het aantal bloedplaatjes (bloedplaatjes in het bloed nemen abnormaal af).

Firinogeenniveaus, verlengde bloedingstijd.

Vermindert het aantal rode bloedcellen (bloedarmoede), verhoogt het volume van rode bloedcellen (vergrote rode bloedcellen), vermindert het aantal leukemie (leukopenie, granulocytose).

Zeer zeldzame gevallen van vermindering van het aantal van alle bloedcellen: leukocyten, rode bloedcellen en bloedplaatjes (bloedarmoede wordt niet gereconstrueerd).

Verminder het proces van de productie van bloedcellen (beenmergeigenschap).

Vermindering van de hoeveelheid natrium in het bloed (abnormale hyponatriëmie, ongeschikt antihormoonsecretiesyndroom).

Hyperiac hyperactiviteit in het bloed.

Er zijn gevallen van botaandoeningen gemeld, zoals broos worden van botten (botgebrek), vermindering van de botmassa (osteoporose) en breuken. Raadpleeg uw arts of apotheker als u langdurig wordt behandeld met een anti-epilepticum, als u een voorgeschiedenis van osteoporose heeft of als u corticosteroïden gebruikt.

aangeboren misvormingen en intellectuele ontwikkelingsstoornissen (zie speciale opmerkingen, zwangerschap en borstvoedingsperiode).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Depakine 200 mg/ml gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

allergieën voor het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn (natriumvalproaat), of voor een van de ingrediënten van het medicijn.

allergieën voor de actieve ingrediënten van hetzelfde type als valproaat (valproaat, valpromide).

Leverziekte (acute of chronische hepatitis).

Persoonlijke geschiedenis of familie met een ernstige leverziekte, vooral als deze verband houdt met medicijnen.

Metabolische stoornissen van porfyrine (genetische leverziekte).

Gebruikt in combinatie met: Mefloquine (medicijn om malaria te behandelen), St. John's Grass (behandeling van de behandeling van depressie).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

De arts zal bloedtesten uitvoeren om de leverfunctie regelmatig te controleren, vooral tijdens de eerste 6 maanden van de behandeling. Dit komt zeer zelden voor, maar Depakine kan leverschade (hepatitis) of pancreasschade (pancreatitis) veroorzaken, wat van cruciaal belang is voor het leven van de patiënt.

Waarschuw onmiddellijk uw arts als de volgende verschijnselen optreden:

Plotselinge vermoeidheid, anorexia, uitputting, slaap, zwelling van de benen, moeite met leven.

vaak braken, epigastrische pijn of buikpijn, geelzucht of ogen.

Opnieuw optredende aanvallen, ondanks de juiste behandeling.

Vóór de behandeling is het noodzakelijk om de arts te vertellen of u een nieraandoening (nierfalen), systemisch erytheem (zeldzaam) of een tekort aan genetische enzymen heeft, vooral het gistdeficiëntie van de ureumcyclus leidt tot een toename van de hoeveelheid ammonium in het bloed.

Als u een operatie nodig heeft, laat dan het medisch personeel weten dat u dit medicijn gebruikt.

Bij aanvang van de behandeling zal de arts controleren of u niet zwanger bent en indien nodig anticonceptiepillen voorschrijven (zie "zwangerschap").

Raadpleeg onmiddellijk een behandelend arts als u merkt dat de ziekte vaker voorkomt of als er aanvallen met andere genres optreden.

Het medicijn kan gewichtstoename veroorzaken. De arts zal dieetmaatregelen met gewichtscontrole aanbevelen.

Er zijn enkele gevallen geweest van patiënten die gedachten hadden over zelfvernietiging of zelfmoord bij het gebruik van anti-epileptica zoals Depakine. Als u ook dergelijke gedachten heeft, moet u onmiddellijk een behandelend arts raadplegen.

Informeer de arts als uw kind anti-epileptica of neurologische medicijnen of medicijnen gebruikt om metabolische of andere vormen van epilepsie te behandelen.

Meisjes, adolescenten, vrouwen in de vruchtbare leeftijd en zwangere vrouwen:

Valproaat mag niet worden gebruikt bij meisjes, adolescenten, vrouwen in de vruchtbare leeftijd en zwangere vrouwen, tenzij andere behandelingen niet effectief zijn of de patiënt niet wordt verdragen, omdat Valproaat het potentieel heeft om teratogene en potentiële risico's op ontwikkelingsstoornissen te veroorzaken bij kinderen die tijdens de zwangerschap aan Valproaat zijn blootgesteld. De arts moet de werkzaamheid en het risico van het geneesmiddel zorgvuldig beoordelen tijdens elk regulier onderzoek bij patiënten, wanneer de patiënt de puberteit bereikt en onmiddellijk wanneer vrouwen in de vruchtbare leeftijd worden behandeld met Valproat die van plan zijn zwanger te zijn of net zwanger zijn.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten tijdens de behandeling effectieve anticonceptiemaatregelen nemen. Artsen moeten patiënten op de hoogte stellen van de risico's die verband houden met het gebruik van valproaat tijdens de zwangerschap (zie de rubriek Zwangerschap en borstvoedingsperiode).

Artsen hebben voorgeschreven om ervoor te zorgen dat de patiënt voldoende informatie krijgt over de risico's van het gebruik van dit medicijn. Deze informatie kan aan patiënten worden doorgegeven in de vorm van zakdocumenten voor patiënten, zodat vrouwelijke patiënten het risico beter kunnen begrijpen.

Speciale artsen moeten ervoor zorgen dat patiënten begrijpen:

Kenmerken en belang van het risico van blootstelling aan geneesmiddelen tijdens de zwangerschap, vooral het risico op teratogeniteit en het risico op foetale ontwikkelingsstoornissen.

De noodzaak van het gebruik van effectieve anticonceptie.

De noodzaak van zwangerschapsonderzoek.

De noodzaak van een doktersconsultatie zodra het vermoeden bestaat dat de vrouwelijke patiënt zwanger is of waarschijnlijk zwanger zal zijn.

Vrouwen die van plan zijn zwanger te worden, moeten indien mogelijk proberen over te gaan op andere vervangende behandelingen vóór de conceptie (zie het hoofdstuk over zwangerschap en borstvoedingsperiode).

Mag de behandeling met Valproot alleen voortzetten na de risicobalans - het voordeel van het medicijn wordt beoordeeld door een ervaren arts bij de behandeling van epilepsie of bipolaire psychische stoornissen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Dit medicijn kan slaperigheid veroorzaken, vooral als het samen met andere anti-epileptica wordt gebruikt of met medicijnen die de slaperigheid kunnen vergroten.

Als u ooit dit effect heeft ondervonden of als uw ziekte niet goed onder controle is en u epileptische aanvallen blijft krijgen, mag u niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Gebruik geen valproaatbevattende geneesmiddelen bij meisjes, adolescenten, vrouwen in de vruchtbare leeftijd en zwangere vrouwen, tenzij andere behandelingen niet effectief zijn of bij patiënten die deze niet verdragen. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten effectieve anticonceptiemaatregelen nemen tijdens het behandelingsproces. Bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden, moeten ze, indien mogelijk, vóór de conceptie proberen over te schakelen op andere vervangende behandelingen.

Risico's geassocieerd met blootstelling aan valproaat tijdens de zwangerschap

Het gebruik van valproaat in de vorm van een enkele therapie of meerdere therapieën houdt allemaal verband met bepaalde afwijkingen tijdens de zwangerschap. De bestaande gegevens tonen het risico op aangeboren misvormingen aan bij gebruik van een multitherapieregime, inclusief een groter Valproaat-bevattend geneesmiddel dan een Valproaat-behandeling.

aangeboren misvorming

De gegevens verkregen uit een grof onderzoek (inclusief gegevensbron uit medische dossiers en uit zuivere onderzoeken) hebben aangetoond dat 10,73% van de kinderen van moeders met epilepsie een enkelvoudige behandeling met Valproaat gebruiken tijdens aangeboren misvormingen (95% betrouwbaarheidsbereik: 8,16 - 13,29). Het risico op ernstige misvormingen is groter dan dat van normale populaties (met een percentage defecten van slechts 2-3%). Dit risico is afhankelijk van de dosis, maar het is nog niet bewezen dat de dosis onder de drempel geen kwaad kan.

Bestaande materialen laten zien dat er een toename is in het aantal foetale afwijkingen, zowel milde als ernstige. Het meest voorkomende type misvormingen zijn neuralebuisdefecten (ongeveer 2-3%), gezichtsmisvormingen, gespleten gehemelte, smalle schedel-, cardiovasculaire, nier- en genitale urinewegafwijkingen, misvormingen van ledematen (inclusief roterende botten aan beide zijden) en meervoudige misvormingen van veel andere organen van het lichaam.

Ontwikkelingsstoornissen

De bestaande gegevens geven aan dat blootstelling aan valproaat kan leiden tot een nadeel van de mentale en fysieke ontwikkeling van blootgestelde kinderen. Dit risico hangt af van de dosis, maar een dosis onder de drempelwaarde sluit het risico nog steeds niet uit. De exacte periode tijdens de zwangerschap waarin dit risico optreedt, is nog steeds niet vastgesteld en het risico dat het risico zich tijdens de zwangerschap voordoet, kan niet worden uitgesloten.

Uit onderzoek bij kinderen op de kleuterschool is gebleken dat valproaat in de baarmoeder van de moeder tijdens de zwangerschap werd blootgesteld. Hieruit is gebleken dat 30-40% van de kinderen met een ontwikkelingsachterstand in het begin, zoals langzame spraak en langzaam lopen, trage cognitieve vaardigheden, taalvaardigheid (lezen en begrijpen) slecht zijn en geheugenproblemen hebben.

De intelligentie-index van het IQ wordt gemeten bij kinderen in de leerplichtige leeftijd (6 jaar oud) die zijn blootgesteld aan Valproaat terwijl een zwangere moeder 7-10 punten lager is dan het gemiddelde van kinderen die zijn blootgesteld aan andere anti-epileptica. Hoewel het niet mogelijk is om de rol van interferentiefactoren uit te sluiten, hebben bovenstaande gegevens aangetoond dat het risico op intelligentie bij kinderen onafhankelijk kan zijn van het IQ van de moeder.

Gegevens over gevolgen op de lange termijn zijn nog steeds beperkt

Uit bestaande gegevens blijkt dat kinderen die tijdens de zwangerschap in de baarmoeder van de moeder aan Valproaat worden blootgesteld, het risico lopen dat autisme driemaal toeneemt en dat autisme ongeveer vijfmaal toeneemt, vergeleken met normale populaties.

Uit gegevens blijkt dat kinderen die tijdens de zwangerschap in het paleis van de moeder aan Valproaat worden blootgesteld, een grotere kans hebben op symptomen van geconcentreerde hyperactiviteitsstoornissen (ADHD).

Meisjes, adolescenten en vrouwen in de vruchtbare leeftijd (zie hierboven en speciale opmerkingen).

Als vrouwen een zwangerschap plannen:

Tijdens de zwangerschap kunnen epileptische aanvallen - trillingen en epilepsie, gepaard gaand met een gebrek aan zuurstof bij de moeder, leiden tot een risico op overlijden voor zowel de moeder als de foetus.

Als vrouwen van plan zijn zwanger te worden of zwanger zijn, moet de behandeling met Valproaat opnieuw worden geëvalueerd.

Voor vrouwelijke patiënten die van plan zijn zwanger te worden, is het noodzakelijk om, indien mogelijk, vóór de conceptie over te schakelen op andere vervangende behandelingen.

De behandeling met valproaat mag niet worden stopgezet zonder de voordelen en risico's, omdat artsen ervaring hebben met de behandeling van epilepsie of bipolaire psychische stoornissen. In het geval dat de voordelen in evenwicht zijn – het risico van het gebruik van Valproaat tijdens de zwangerschap is zorgvuldig geëvalueerd en de behandeling met Valproaat kan worden voortgezet. Houd rekening met de volgende aanbevelingen:

Gebruik de laagste doses effectief en verdeel de dagelijkse dosis Valproot in verschillende kleinere doses en drink meerdere keren per dag, waarbij u prioriteit geeft aan het gebruik van een doseringsvorm met langere afgifte dan andere celformaten om de piekconcentratie in plasma te vermijden.

Perfecte huid of netelroos.

Folat-suppletie vóór de zwangerschap kan het risico op neuralebuisdefecten verminderen, die vaak optreden tijdens de zwangerschap. Uit bestaande gegevens blijkt echter niet dat dit aangeboren afwijkingen of misvormingen kan voorkomen bij blootstelling aan Valproot.

Het is noodzakelijk om prenatale monitoring te starten om het optreden van neurale buisdefecten of andere misvormingen op te sporen.

Risico's voor baby's:

Gevallen van het bloedingssyndroom komen zeer zelden voor bij zuigelingen van wie de moeder Valproaat tijdens de zwangerschap heeft gebruikt. Dit bloedingssyndroom wordt geassocieerd met een tekort aan bloedplaatjes, een tekort aan fibrinogeen in het bloed of houdt verband met het verminderen van andere stollingsfactoren. Bloedaandoeningen zonder fibrinogeen zijn ook gemeld en kunnen levensbedreigend zijn. Dit symptoom moet echter worden onderscheiden van vitamine K-tekort veroorzaakt door fenobarbital en enzyminducerende stoffen. Daarom moeten hematologische tests worden uitgevoerd, zoals het tellen van het aantal bloedplaatjes, het meten van de serumfibrinogeenspiegels, bloedstollingstests en andere stollingsfactoren bij zuigelingen.

Hemodiagiescholen zijn gemeld bij zuigelingen van wie de moeder valproaat gebruikte tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.

De gevallen van schildklierstoornissen zijn ook gemeld bij zuigelingen van wie de moeder tijdens de zwangerschap valproaat gebruikte.

C-tracingsyndroom (zoals opwinding, worsteling, overmatige irritatie, angst, hyperactiviteit, spiertonusstoornissen, spiertrillingen, rukborstels en eetstoornissen) kan optreden bij baby's van wie de moeder valproaat gebruikte tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Reproductie

Er zijn gevallen gemeld van menstruatieverlies, polycysteuze eierstokken en verhoogde testosteronspiegels in het bloed bij vrouwen die Valproot gebruiken. Het gebruik van Valproaat kan leiden tot een afname van de vruchtbaarheid bij mannen (vooral de beweging van het sperma wordt verminderd). Deze voortplantingsstoornis kan herstellen na het stoppen van de behandeling met Valproaat.

Stop in ieder geval nooit met de behandeling van epilepsie zonder toestemming van een arts.

Borstvoedingsperiode

Valproaat wordt uitgescheiden in de moedermelk met een concentratie van 1% - 10% vergeleken met de plasmaconcentraties van de moeder. Bloedaandoeningen zijn ook gemeld bij kinderen van wie de moeders worden behandeld met valproaat (zie ongewenste effecten).

De beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of het stoppen van de behandeling met Valproaat moet worden overwogen op basis van het voordeel van borstvoeding en de voordelen van de behandeling van de moeder.

Geneesmiddelinteracties

Gebruik dit medicijn niet als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:

Mefloquine (medicijn tegen malaria).

Sint-Jansgras (Behandeling van depressie).

U moet het uw arts vertellen als u Lamotrigine (medicatie tegen epilepsie) of penems (antibioticum om infecties te behandelen) gebruikt.

Speciaal voor kinderen jonger dan 3 jaar: het is noodzakelijk om tijdens de behandeling geen medicijnen te gebruiken die aspirine bevatten.

informeer de arts over alle medicijnen die u of uw kind gebruikt of zojuist heeft gebruikt, ook de medicijnen zonder recept.

Gebruikt met eten en drinken.

Gebruik geen alcoholische dranken tijdens de behandeling met Depakine.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.