Depakine 200mg/ml Sanofi solüsyonu (40ml)

Farmasötik form Kutu x 40ml
Özellikler Sodyum valproat
İçerik Epilepsi, bipolar duygusal bozukluklar

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sodyum valproat	200mg/ml

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Depakine 200mg/ml su aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde ve çocuklarda farklı epilepsilerin tedavisi.

Farmakoloji

Valproat, merkezi sinir sistemi üzerinde ana farmakolojik etkilere neden olur. Anti-nöbet ilaçları hayvanlarda görülen nöbetleri ve insanlarda epilepsiyi tedavi etmek için kullanılır.

Valproat ile ilgili klinik ve laboratuvar çalışmaları iki tip anti-nöbet önermektedir. Birincisi serum ve beyinle ilişkili doğrudan farmakolojik etkidir. İkincisi ise muhtemelen beyinde bulunan Valproat metabolitleri ile veya nörotransmitterlerdeki değişikliklerle veya doğrudan hücre zarı üzerindeki dolaylı etkidir. En yaygın kabul gören varsayım GABA teorisidir, bu konsantrasyon Valproat kullanıldıktan sonra artar.

Valproat uykunun ara evresinin süresini azaltır ve yavaş uykuyu artırır.

farmakokinetik

Valproat ile ilgili farklı farmakokinetik çalışmaları aşağıdakileri göstermektedir:

Valproot'un içildikten sonra biyoyararlanımı neredeyse %100'e ulaşır.

Dağılım esas olarak kanda ve hızla değiştirilen sıvı sıvıda sınırlıdır. Valproat beyin omurilik sınırını geçerek beyne ulaşır. Valproatın beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonu, ilacın serumdaki serbest konsantrasyonuyla yakından ilişkilidir.

Yarılanma ömrü 15 - 17 saattir.

Tedavinin etkinliğini sağlamak için gereken minimum serum konsantrasyonu 40 - 50 mg/l'dir ve genliği 40 ile 100 mg/l arasındadır. Bu konsantrasyonun gereksiz olduğu durumlarda, özellikle yan etkilere bağlı yan etki riskinin dikkate alınması gerekir. Konsantrasyon 150 mg/l'nin üzerinde kaldığında dozun azaltılması gerekir.

3-4 gün içinde stabil plazma konsantrasyonlarına ulaşıldı.

Valproatın plazmaya bağlantısı çok yüksektir. Bu, doza ve doygunluğa bağlıdır.

Valproat, glukurono ile metabolik olarak birleşip oksitlendikten sonra esas olarak ülkede atılır.

Valproat ayrılabilir ancak kanama yalnızca Valproot'un özgürlüğünü etkiler (yaklaşık %10).

Diğer anti-epileptik ilaçlardan farklı olarak Valproat, sitokrom P450 metabolik sisteminin bir enzim indüksiyonu değildir, bu nedenle Valproat, östrojen, progestojen ve oral antikoagülan ilaçlar gibi diğer maddelerin yanı sıra bu ilacın kendisinin dejenerasyonunu zorlamaz.

Almadan önce Depakine 200mg/ml Sanofi solüsyonu (40ml)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alın, seyreltilmiş ilaç solüsyonunu biraz gazsız içecekle alın.

Ağızdan ilaç almak için kullanılan ilaç solüsyonu şişesi (lila renkli pistonlu) mevcuttur. Yalnızca kutuda bulunan silindir ağızdan alınan ilacı alın.

Silindir üzerindeki çizgiler sadece Mg cinsinden dozlamayı yapmaktadır (her çizgi 50mg - 400mg arası doz kapsamında 25mg doza karşılık gelmektedir).

İlacın dozu bir silindir kullanılarak alınır: pistonu, silindirin tepe noktasına değecek şekilde belirtilen Mg ile ilgili çizgiye gelinceye kadar yukarı çekin.

Kullandıktan sonra daima silindiri yıkayın.

Şişeyi açmak için: kapağı aşağı doğru bastırın ve çevirin (bu tür kapaklar çocuklar için güvenlidir).

Her ilaçtan hemen sonra şişeyi sıkıca kapatın.

Şişe kapağını açmak için:

kapağı aşağı bastırın.

aynı zamanda kapağı döndürün.

Dozun dozu ile silindir nasıl kullanılır:

tam emiş.

Doz ayarlaması.

dışarı pompalayın.

Tedavi süresi:

Doktora danışmadan tedaviyi bırakmayınız.

Uyuşturucuyu bırakmanın riski

Doktora danışmadan tedaviyi kesmeyiniz. İlacın kullanımının durdurulması yavaş yavaş yapılmalıdır. Tedavinin aniden kesilmesi veya doktor randevusundan önce alınması sonucunda nöbet riskinin artması mümkündür.

Dozaj

Günlük doz doktorunuz tarafından ve tam size göre belirlenir.

Normal başlangıç dozu 10 - 15 mg/kg vücut ağırlığıdır, daha sonra 1-2 hafta içinde yavaş yavaş optimal doza kadar artabilir.

Ortalama günlük doz:

Bebekler ve çocuklar: 30 mg/kg vücut ağırlığı (uzun süreli salınım için xio, oral veya oral solüsyon kullanmak en iyisidir).

Gençler ve yetişkinler: 20 - 30 mg/kg vücut ağırlığı (tablet formunun veya uzun süreli salınımlı tabletlerin veya uzatılmış salınımlı parçacık formunun kullanılması iyidir).

Doktor, mililitre (ml) sayısı yerine miligram (Mg) sayısına eşit spesifik ilaçlar reçete etmelidir çünkü silindir, miligram doz çizgisi (Mg) ile ağızdan ilaç alacaktır. Reçete Mililid (ml)'e göre kayıtlı ise doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Günlük doz genellikle şu şekilde bölünür:

1 yaşın altındaki hastalar için içmeyi 2'ye bölün.

1 yaş üzeri hastalarda içimi 3'e bölünür.

En iyi ilaç yemek sırasındadır.

Kızlar, ergenler, üreme çağındaki kadınlar ve hamile kadınlar

Valproatın tedaviye başlanması ve epilepsi tedavisinde tecrübesi olan doktor tarafından yakından takip edilmesi gerekmektedir. Bu ilaç yalnızca diğer tedaviler etkili olmadığında, tolere edilemediğinde kullanılmalıdır (bkz. özel notlar, hamile kadınlar ve emzirme dönemi). Faydaların dengelenmesi: İlacın riski, hastaların her düzenli muayenesinde dikkatle değerlendirilmelidir. Valproatın tek tedavi şeklinde ve etkin olarak en düşük tedavi dozu şeklinde reçete edilmesi en iyisidir. Mümkünse, yüksek plazma piklerinden kaçınmak için uzun süreli salım kullanılmalıdır. Günlük doz en az 2 tek doza bölünmelidir.

İlacını düzenli kullanmalı, doktorun görüşü olmadan ilacı aniden değiştirmemeli veya kesmemelidir.

Tedaviye başlama

Hasta daha önce başka antiepileptik ilaçlarla tedavi görmüşse, yaklaşık 2 hafta boyunca optimal doza ulaşılıncaya kadar sodyum valproot ile yavaş yavaş başlanması ve ardından diğer antiepileptik dozun azaltılması epilepsi kontrol tedavisinin etkinliğine bağlıdır.

Hasta başka bir anti-epileptik ilaç almamışsa, optimal doz yaklaşık 1 hafta olana kadar her 2-3 günde bir merdiven dozunu artırmak en iyisidir.

Gerektiğinde sodyum valproat kombinasyonunu diğer anti-epileptik ilaçlarla tedavi etmek mümkündür ancak yavaş yavaş başlanmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. DEAD DEAD DEMAKINE 200mg Özellikle hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlı olarak. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Yan etkiler

Depakine 200mg/ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok nadir görülen karaciğer hasarı (hepatit) veya pankreas (pankreatit) vakaları ciddi ve yaşamı tehdit edici olabilir ve aniden yorgunluk, anoreksi, bitkinlik, uyuşukluk, bulantı, kusma ve mide ağrısıyla başlayabilir.

Çok nadiren deri döküntüsü, bazen ağızda şişkinlik (çeşitli kırmızı deri), ciltte kabarcıklar dağılır ve hızla tüm vücuda yayılır ve yaşamı tehdit edici olabilir (Stevens-Johnson sendromu).

Alerjik reaksiyon

Nefes darlığına ve hayati tehlikeye (anjiyoödeme) yol açabilecek ani şişlik ve boyun.

Ciddi alerjik reaksiyonlar (eozinofili ve sistemik semptomlarla birlikte ilaç döküntüsü), ateş, deri döküntüsü, lenf düğümlerinde artış, karaciğer hasarı, böbrek hasarı ve beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili) gibi anormal kan testi sonuçları gibi bir dizi semptomu içerir.

Yan etkiler farklı olabilir

Tedavi başlığı: Bulantı, kusma, mide ağrısı, ishal. Nang).

Spermin hareketi azalır. Koşma, uzuvların sertleşmesi ve yürümenin zor olması) bazen iyileşemiyor. Bazı durumlarda Parkinson sendromu iyileşebilir. Böbrek.

Trombosit sayısının azaltılması (kandaki trombositlerin anormal şekilde azalması).

Ateşinojen seviyeleri, uzun süreli kanama süresi.

Kırmızı kan hücrelerinin sayısını azaltır (anemi), kırmızı kan hücrelerinin hacmini artırır (genişlemiş kırmızı kan hücreleri), lösemi sayısını azaltır (lökopeni, granülositoz).

Tüm kan hücrelerinin sayısının azaldığı çok nadir durumlar: lökositler, kırmızı kan hücreleri ve trombositler (anemi yeniden oluşturulmaz).

Kan hücrelerinin üretim sürecini azaltın (kemik iliği özelliği).

Kan sodyum miktarının azaltılması (anormal hiponatremi, uygunsuz anti-hormon salgı sendromu).

Kandaki hiperyak hiperaktivite.

Kemiklerin kırılgan hale gelmesi (kemik eksikliği), kemik kütlesinin azalması (osteoporoz) ve kırıklar gibi kemik bozuklukları vakaları rapor edilmiştir. Uzun süreli anti-epileptik ilaç tedavisi görüyorsanız, osteoporoz öykünüz varsa veya kortikosteroid kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Konjenital deformiteler ve zihinsel gelişim bozuklukları (bkz. özel notlar, hamilelik ve emzirme dönemi).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Depakine 200mg/ml aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçtır:

ilacın ana aktif maddesine (sodyum valproat) veya ilacın bileşenlerinden birine karşı alerji.

valproat (divalproat, valpromid) ile aynı türdeki aktif maddelere karşı alerji.

Karaciğer hastalığı (akut veya kronik hepatit).

Özellikle uyuşturucuyla bağlantılı olarak ciddi karaciğer hastalığı olan kişisel öykü veya aile öyküsü.

Porfirin metabolik bozuklukları (genetik karaciğer hastalığı).

Aşağıdakilerle birlikte kullanılır: Meflokin (sıtma tedavisi için ilaç), St. John's Grass (Depresyon Tedavisi Tedavisi).

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Doktor, özellikle tedavinin ilk 6 ayında karaciğer fonksiyonunu düzenli olarak izlemek için kan testleri yapacaktır. Çok nadiren meydana gelir, ancak Depakin, hastanın hayatı için kritik olan karaciğer hasarına (hepatit) veya pankreatik hasara (pankreatit) neden olabilir.

Aşağıdaki belirtiler ortaya çıktığında derhal doktora haber verin:

Ani yorgunluk, anoreksi, bitkinlik, uyku, bacak şişmesi, yaşam zorluğu.

birçok kez kusma, epigastrik ağrı veya karın ağrısı, sarılık veya gözler.

Uygun şekilde tedavi edilmesine rağmen nöbetlerin yeniden ortaya çıkması.

Tedaviden önce böbrek hastalığınız (böbrek yetmezliği), sistemik eriteminiz (nadir) veya genetik enzim eksikliğiniz varsa, özellikle üre döngüsündeki maya eksikliği kandaki amonyum miktarının artmasına neden oluyorsa bunu doktorunuza bildirmeniz gerekir.

Ameliyat olmanız gerektiğinde sağlık personeline bu ilacı kullandığınızı bildirin.

Tedaviye başlarken, doktor hamile olmadığınızdan emin olmak için kontrol yapacak ve gerekirse doğum kontrol hapları yazacaktır (bkz. "Hamilelik").

Hastalığın sıklığının arttığını veya başka türden atakların meydana geldiğini görürseniz derhal sizi tedavi eden bir doktora danışın.

İlaç kilo alımına neden olabilir. Doktor kilo takibi ile birlikte diyet önlemleri önerecektir.

Depakine gibi anti-epileptik ilaçlar kullanırken kendine zarar verme veya intihar etmeyi düşünen birkaç hasta vakası olmuştur. Siz de bu tür düşüncelere sahipseniz, derhal tedavinizi yapan bir doktora başvurmalısınız.

Çocuğunuz anti-epileptik ilaçlar veya nörolojik ilaçlar ya da metabolik veya diğer epilepsi türlerini tedavi etmek için ilaçlar alıyorsa doktora bilgi verin.

Kızlar, ergenler, üreme çağındaki kadınlar ve hamile kadınlar:

Valproat, diğer tedaviler etkili olmadığı veya hasta tolere edilmediği sürece kızlarda, ergenlerde, üreme çağındaki kadınlarda ve hamile kadınlarda kullanılmamalıdır; çünkü Valproat, hamilelik sırasında Valproat'a maruz kalan çocuklarda teratojenik ve potansiyel gelişim bozuklukları riskine neden olma potansiyeline sahiptir. Doktor, hastalar için yapılan her düzenli muayene sırasında, hasta ergenliğe ulaştığında ve üreme çağındaki kadınların hamile veya henüz hamile olması planlanan Valproat ile tedavi edildiği anda ilacın etkinliğini ve riskini dikkatle değerlendirmelidir.

Üreme çağındaki kadınların tedavi sırasında etkili doğum kontrol önlemleri alması gerekir. Doktorların, hamilelik sırasında valproat kullanımına ilişkin riskleri olan hastaları bilgilendirmesi gerekir (bkz. Hamilelik ve emzirme dönemi).

Doktorlar, hastaya bu ilacı kullanmanın riskleri konusunda yeterli bilgi verildiğinden emin olmak için reçete yazmıştır. Kadın hastaların riski daha iyi anlamalarına yardımcı olmak amacıyla bu bilgiler hastalara cep belgeleri şeklinde aktarılabilir.

Özel doktorlar hastaların şunları anladığından emin olmalıdır:

Hamilelik sırasında ilaçlara maruz kalma riskinin özellikleri ve önemi, özellikle teratojenisite riski ve fetal gelişim bozuklukları riski.

Etkili doğum kontrolü kullanımının gerekliliği.

Gebelik muayenesinin gerekliliği.

Kadın hastanın hamile olduğundan veya hamile kalma ihtimalinden şüphelenildiği anda doktora başvurulmasının gerekliliği.

Hamile kalmayı planlayan kadınların mümkünse hamile kalmadan önce diğer replasman tedavilerine geçmeyi denemeleri gerekir (bkz. Hamilelik ve emzirme dönemi).

Valproot tedavisine ancak risk dengesi oluştuktan sonra devam edilmelidir - ilacın faydası, epilepsi veya bipolar zihinsel bozuklukların tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından değerlendirilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Bu ilaç, özellikle diğer anti-epileptik ilaçlarla veya uyuşukluğu artırabilen ilaçlarla birlikte kullanıldığında uyuşukluğa neden olabilir.

Bu etkiyi daha önce yaşadıysanız veya hastalığınız iyi kontrol edilemiyorsa ve nöbet geçirmeye devam ediyorsanız, o zaman araç veya makine kullanmamalısınız.

Hamilelik

Diğer tedaviler etkisiz veya intolerans hastaları olmadığı sürece kızlarda, ergenlerde, üreme çağındaki kadınlarda ve hamile kadınlarda valproat içeren ilaçlar kullanmayın. Üreme çağındaki kadınların tedavi sürecinde etkili doğum kontrol yöntemleri kullanması, hamile kalmayı planlayan kadınların ise mümkünse hamile kalmadan önce diğer replasman tedavilerine geçmeyi denemeleri gerekmektedir.

Hamilelik sırasında Valproat'a maruz kalmayla ilişkili riskler

Valproatın tekli tedavi veya çoklu tedavi şeklinde kullanımı gebelik sırasındaki bazı anormalliklerle ilişkilidir. Mevcut veriler, Valproat tedavisinden daha büyük bir Valproat içeren ilaç içeren çoklu tedavi rejimi kullanıldığında konjenital deformite riskini göstermektedir.

doğuştan deformite

Büyük bir çalışmadan (tıbbi kayıt veri kaynağı ve saf çalışmalardan) elde edilen veriler, epilepsili anneleri olan çocukların %10,73'ünün konjenital malformasyonlar sırasında Valproat tek tedavi tedavisi kullandığını göstermiştir (%95 güven aralığı: 8,16 - 13,29). Ciddi malformasyon riski normal popülasyona göre daha fazladır (kusur oranı yalnızca %2-3'tür). Bu risk doza bağlıdır ancak eşiğin altındaki dozun zararlı olmadığı henüz kanıtlanmamıştır.

Mevcut materyaller, hem hafif hem de ağır fetal defekt oranında artış olduğunu gösteriyor. En yaygın malformasyon türü nöral tüp defektleri (yaklaşık %2-3), yüz deformitesi, yarık damak, dar kafatası, kardiyovasküler, böbrek ve genital idrar, uzuv deformiteleri (her iki tarafta dönen kemikler dahil) ve vücuttaki diğer birçok organın çoklu deformiteleridir.

Gelişim bozuklukları

Mevcut veriler Valproat'a maruz kalmanın, maruz kalan çocukların zihinsel ve fiziksel gelişiminde dezavantaja yol açabileceğini göstermektedir. Bu risk doza bağlıdır ancak eşiğin altındaki doz yine de riski dışlamaz. Hamilelikte bu riskin ne kadar süre ile etkileneceği henüz kesin olarak belirlenmemiştir ve riskin hamilelikte ortaya çıkma riski göz ardı edilemez.

Anaokulunda yapılan çocuk çalışmaları, hamilelik sırasında anne karnında Valproat'a maruz bırakıldığını, başlangıçta yavaş konuşma ve yavaş yürüme, yavaş bilişsel yetenek, dil yeteneği (okuma ve anlama) gibi gelişimsel geriliği olan çocukların %30-40'ının zayıf olduğunu ve hafıza sorunları yaşadığını göstermiştir.

IQ'nun zeka indeksi, hamile bir annenin diğer anti-epileptik ilaçlara maruz kalan çocukların ortalamasından 7-10 puan daha düşük olduğu durumlarda Valproat'a maruz kalan okul çağındaki (6 yaş) çocuklarda ölçülür. Müdahale faktörlerinin rolünü göz ardı etmek mümkün olmasa da yukarıdaki veriler çocuklarda zeka riskinin annenin IQ'sundan bağımsız olabileceğini göstermiştir.

Uzun vadeli sonuçlara ilişkin veriler hâlâ sınırlıdır

Mevcut veriler, hamilelik sırasında anne karnında Valproat'a maruz kalan çocukların, normal popülasyona kıyasla otizm riskinin 3 kat, otizmin ise yaklaşık 5 kat arttığını gösteriyor.

Veriler, hamilelik sırasında annenin sarayında Valproat'a maruz kalan çocukların, konsantre hiperaktivite bozuklukları (DEHB) semptomlarından muzdarip olma ihtimalinin daha yüksek olduğunu göstermektedir.

Kızlar, ergenler ve üreme çağındaki kadınlar (yukarıya ve özel notlara bakın).

Kadınlar hamilelik planlıyorsa:

Hamilelik sırasında annede oksijen eksikliğinin eşlik ettiği nöbetler - titreşim ve epilepsi hem anne hem de fetus için ölüm riskine yol açabilir.

Kadınlar hamile kalmayı planlıyorsa veya hamileyse Valproat tedavisi yeniden değerlendirilmelidir.

Hamile kalmayı planlayan kadın hastaların mümkünse gebelik öncesinde diğer replasman tedavilerine geçmesi gerekmektedir.

Doktorların epilepsi veya bipolar zihinsel bozuklukların tedavisinde deneyimi olduğundan, yararları ve riskleri olmadan Valproat tedavisi durdurulmamalıdır. Yararların dengelenmesi durumunda - hamilelik sırasında Valproat kullanmanın riski dikkatlice değerlendirilmiştir ve Valproat tedavisine devam edilebilir; aşağıdaki tavsiyelere dikkat edilmelidir:

En düşük dozları etkili bir şekilde kullanın ve Valproot'un günlük dozunu birkaç küçük doza bölün ve günde birkaç kez için; plazmada zirve konsantrasyonunu önlemek için diğer hücre formatlarından daha uzun salınımlı dozaj formunun kullanımına öncelik verin.

Mükemmel cilt veya ürtiker.

Hamilelikten önce folat takviyesi, hamilelik sırasında sıklıkla meydana gelen nöral tüp defekti riskini azaltabilir. Ancak mevcut veriler bunun Valproot'a maruz kaldığında doğuştan gelen kusurları veya malformasyonları önleyebileceğini göstermiyor.

Nöral tüp defektlerinin veya diğer malformasyonların görünümünü tespit etmek için doğum öncesi izlemeye başlamak gerekir.

Bebekler için riskler:

Anneleri hamilelik sırasında Valproat kullanmış olan bebeklerde kanama sendromu vakaları çok nadir görülür. Bu kanama sendromu trombosit eksikliği, kandaki fibrinojen eksikliği veya diğer pıhtılaşma faktörlerinin azalmasıyla ilişkilidir. Fibrinojen içermeyen kan durumu da rapor edilmiştir ve yaşamı tehdit edici olabilir. Ancak bu semptomun fenobarbital ve enzim indüksiyon maddelerinin neden olduğu K vitamini eksikliğinden ayrılması gerekir. Bu nedenle bebeklerde trombosit sayımı, serum fibrinojen düzeylerinin ölçülmesi, kan pıhtılaşma testleri ve diğer pıhtılaşma faktörleri gibi hematolojik testlerin yapılması gerekir.

Anneleri hamileliğin son üç ayında Valproat kullanan bebeklerde hemodiyaji okulları rapor edilmiştir.

Anneleri hamilelik sırasında valproat kullanan bebeklerde tiroid bozuklukları vakaları da rapor edilmiştir.

Anneleri hamileliğin son üç ayında Valproat kullanan bebeklerde C tracing sendromu (heyecan, mücadele, aşırı tahriş, korku, hiperaktivite, kas tonusu bozuklukları, kas titremesi, sert fırçalama ve yeme bozuklukları gibi) ortaya çıkabilir.

Üreme

Valproot kullanan kadınlarda adet kaybı, polikistik yumurtalıklar ve kan testosteron düzeylerinde artış rapor edilmiştir. Valproat kullanımı erkeklerde doğurganlığın azalmasına neden olabilir (özellikle sperm hareketinin azalması). Bu üreme bozukluğu Valproat tedavisi durdurulduktan sonra düzelebilir.

Her durumda, doktorun izni olmadan epilepsiyi tedavi etmeyi asla bırakmayın.

Emzirme dönemi

Valproat, annenin plazma konsantrasyonlarına kıyasla %1 - %10 konsantrasyonunda anne sütüne geçmektedir. Anneleri Valproat ile tedavi gören çocuklarda da kan bozuklukları rapor edilmiştir (istenmeyen etkilere bakınız).

Emzirmeyi bırakma veya Valproat tedavisini durdurma kararı, emzirmenin faydası ve annenin tedavisinin faydaları dikkate alınarak değerlendirilmelidir.

Tıbbi etkileşim

Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız bu ilacı kullanmayın:

Meflokin (Sıtma ilacı).

St. John otu (Depresyon tedavisi).

Lamotrijin (epilepsi ilacı) veya penem (enfeksiyonları tedavi etmek için antibiyotik) kullanıyorsanız doktorunuza bildirmeniz gerekir.

3 yaş altı çocuklara özel olduğundan tedavi süresince aspirin içeren ilaçların kullanımından kaçınmak gerekir.

reçeteli olmayanlar da dahil olmak üzere, sizin veya çocuğunuzun kullanmakta olduğu veya yeni kullandığı tüm ilaçları doktorunuza bildirin.

Yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılır.

Depakine tedavisi sırasında alkollü içecek kullanmayınız.

Saklama

İlaçları 25 ° C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.