Depakine Chrono 500mg Sanofi Treatment (30 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 30 δισκίων
Προδιαγραφές Βαλπροϊκό νάτριο, Βαλπροϊκό οξύ
Συστατικό Επιληψία, διπολικές συναισθηματικές διαταραχές
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Βαλπροϊκό νάτριο | 333 mg |
| Βαλπροϊκό οξύ | 145 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Το Depakine 500mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Θεραπεία διαφθοράς: Θεραπεία διαφόρων επιληψιών σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών και βάρους άνω των 20 κιλών.
Renable θεραπεία: Θεραπεία και πρόληψη της αναζωογόνησης σε διπολικές συναισθηματικές διαταραχές.
Φαρμακοκολογία
Το Valproat προκαλεί την κύρια φαρμακολογική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Τα αντισπασμωδικά αποτελέσματα χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων σε ζώα και της επιληψίας στον άνθρωπο.
Κλινικές και πειραματικές μελέτες για το Valproat έχουν υποθέσει για δύο τύπους αντισπασμών. Η πρώτη επίδραση είναι η άμεση φαρμακολογική επίδραση που σχετίζεται με τα επίπεδα πλάσματος και εγκεφάλου στον εγκέφαλο. Ο δεύτερος αντίκτυπος αποδείχθηκε ότι σχετίζεται έμμεσα και ίσως σχετίζεται με τους μεταβολίτες του Valproot που εξακολουθούν να υπάρχουν στον εγκέφαλο ή με αλλαγές στους νευροδιαβιβαστές ή άμεσες επιδράσεις στην κυτταρική μεμβράνη. Η πιο ευρέως αποδεκτή υπόθεση είναι η υπόθεση του γάμμα-αμινοβουτυρικού οξέος (GABA) και αυτή η συγκέντρωση αυξάνεται μετά τη χρήση του Valproat.
Το Valproot μειώνει τον χρόνο των ενδιάμεσων ύπνου, ενώ αυξάνει τον αργό ύπνο.
φαρμακοκινητική
Διαφορετικές φαρμακοκινητικές μελέτες σχετικά με το Valproat δείχνουν τα εξής:
Η βιοδιαθεσιμότητα του Valproat, μετά την κατανάλωση, φτάνει σχεδόν το 100%.
Η κατανομή του φαρμάκου γίνεται κυρίως στην κυκλοφορία του αίματος και ανταλλάσσεται γρήγορα με το κυτταρικό υγρό. Το Valproat κατανέμεται επίσης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον εγκέφαλο, η συγκέντρωση του βαλπροϊκού στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό σχετίζεται στενά με τη συγκέντρωση ελεύθερων φαρμάκων στον ορό.
Ο χρόνος ημιζωής είναι 15 - 17 ώρες.
Συνήθως η ελάχιστη συγκέντρωση ορού που απαιτείται για την επίτευξη της αποτελεσματικότητας της θεραπείας είναι 40 - 50 mg/l, με πλάτος μεταξύ 40 και 100 mg/l. Εάν χρειάζεται πραγματικά να επιτύχει υψηλότερο επίπεδο συγκέντρωσης φαρμάκου, τα αναμενόμενα οφέλη πρέπει να είναι ανώτερα από τον κίνδυνο μοιχείας, ειδικά οι ανεπιθύμητες ενέργειες ανάλογα με τη δόση. Ωστόσο, οι συγκεντρώσεις που διατηρούνται υψηλότερες από 150 mg/l απαιτούν μείωση της δόσης.
Σταθερές συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται εντός 3-4 ημερών.
Το Valproat συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η συνοχή με την πρωτεΐνη εξαρτάται από τη δόση και το επίπεδο κορεσμού.
Το Valproat απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα μετά το μεταβολισμό με γλυκουρονίδιο και βήτα-οξείδωση.
Το Valproat μπορεί να διαχωριστεί, αλλά η αιμορραγία επηρεάζει μόνο την ελευθερία του Valproat (περίπου 10%).
Σε αντίθεση με άλλα φάρμακα για την επιληψία, το Valproat δεν αγγίζει τα ένζυμα του συστήματος μεταβολισμού του Cytochrome P450, επομένως αυτό το φάρμακο δεν προάγει τη μεταμόρφωση του εαυτού του ή άλλα φάρμακα όπως τα οιστρογόνα, το προγεσταγόνο και τα από του στόματος αντιπηκτικά.
Σε σύγκριση με τον τύπο αντοχής του βαλπροϊκού νατρίου στα οξέα του στομάχου, ο τύπος απελευθέρωσης παρατείνεται με την ισοδύναμη δόση με τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:
Δεν υπάρχει πιθανός χρόνος απορρόφησης.
Παρατεταμένη απορρόφηση.
Η βιολογία είναι η ίδια.
Η συγκέντρωση του ελεύθερου φαρμάκου και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι επίσης χαμηλότερες (το CMAX μειώνεται περίπου 25%, αλλά έχει σχετικά υψηλό επίπεδο συγκέντρωσης από την 4η ώρα έως τη 14η μετά τη λήψη του φαρμάκου), η μέγιστη απώλεια της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα βοηθά στην επίτευξη σταθερής και πιο ομοιόμορφης συγκέντρωσης βαλπροϊκού οξέος κατά τη διάρκεια 24 ωρών: μετά από χρήση 2 φορές την ημέρα, το μέγεθος του φαρμάκου μειώθηκε στο μέγεθος του φαρμάκου. Μισό.
Η δόση και οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα (συνολική ποσότητα φαρμάκου και συγκέντρωση ελεύθερου φαρμάκου) έχουν πιο γραμμική συσχέτιση.
Πριν τη λήψη Depakine Chrono 500mg Sanofi Treatment (30 δισκία)
Τρόπος χρήσης
Χρησιμοποιήστε το από το στόμα. Κατάποση του δισκίου, μη θρυμματισμένο ή μασημένο.
Πάρτε το φάρμακο 1-2 φορές/ημέρα, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια των γευμάτων.
Εάν η νόσος σας ελέγχεται καλά με θεραπεία, ο γιατρός σας μπορεί να σας συνταγογραφήσει 1 φορά/ημέρα.
Δοσολογία
επιληψία
Τοχρησιμοποιείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών και ζυγίζει πάνω από 20 κιλά.
Αυτή η μορφή σκευάσματος δεν είναι κατάλληλη για παιδιά κάτω των 6 ετών λόγω του κινδύνου πνιγμού κατά τη λήψη του φαρμάκου. Επί του παρόντος, υπάρχουν πιο κατάλληλοι τύποι φαρμάκων για παιδιά.
Η ημερήσια δόση αποφασίζεται από τον γιατρό και ορίζεται για κάθε άτομο. Χρησιμοποιήστε το 1-2 φορές/ημέρα, κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια των γευμάτων.
Εάν η νόσος σας ελέγχεται καλά με θεραπεία, ο γιατρός σας μπορεί να σας συνταγογραφήσει 1 φορά/ημέρα.
Ενήλικες:
Η δοσολογία θα πρέπει να ξεκινά με 600 mg/ημέρα και στη συνέχεια να αυξάνεται σταδιακά η ντεπακίνη 200 mg κάθε 3 ημέρες μέχρι να ελεγχθεί η νόσος. Αυτό είναι συνήθως εντός της δόσης από 1000 mg έως 2000 mg, που είναι από 20 - 30 mg/kg/ημέρα. Περιπτώσεις που δεν ελέγχουν τη νόσο με αυτή τη δόση, μπορούν να αυξήσουν τη δόση έως και 2500 mg/ημέρα.
Λαμβάνετε το φάρμακο τακτικά κάθε μέρα, μην το αλλάξετε ή σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο ξαφνικά χωρίς ειδοποίηση του γιατρού.
Τα παιδιά ζυγίζουν πάνω από 20 κιλά:
Η δόση έναρξης θα πρέπει να είναι 400 mg/ημέρα (ανεξαρτήτως βάρους) και στη συνέχεια να αυξάνεται σταδιακά μέχρι τον έλεγχο της νόσου. Αυτό είναι συνήθως
στο εύρος δόσης 20 - 30 mg/kg/ημέρα.
Περιπτώσεις που δεν ελέγχουν τη νόσο με αυτήν τη δόση, μπορεί να αυξήσουν τη δόση έως και 35 mg/kg/ημέρα.
Τα παιδιά ζυγίζουν λιγότερο από 20 κιλά:
Η φόρμα παρασκευής DEAP DEADKINE® CHRONO δεν είναι κατάλληλη για αυτήν την ομάδα ασθενών, λόγω του μεγέθους του χαπιού καθώς και της ανάγκης προσαρμογής της δόσης. Υπάρχουν άλλες μορφές φαρμάκων (για παράδειγμα, πόσιμο διάλυμα) πιο κατάλληλες.
Ηλικιωμένοι:
Η δόση θα πρέπει να προσδιορίζεται με βάση τον έλεγχο των επιληπτικών κρίσεων.
Η ημερήσια δόση καθορίζεται ανάλογα με την ηλικία και το βάρος του ασθενούς. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η ιδιαίτερη ευαισθησία κάθε ατόμου για το Valproat.
Καρδιά
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 20 mg/kg/ημέρα. Θα πρέπει να αυξηθεί γρήγορα η δόση για να επιτευχθεί το επιθυμητό κλινικό αποτέλεσμα με τη χαμηλότερη δόση. Η δόση συντήρησης συνιστάται για τη θεραπεία διπολικών συναισθηματικών διαταραχών από 1000 mg έως 2000 mg/ημέρα. Σε εξαιρέσεις, η δόση μπορεί να αυξηθεί αλλά να μην υπερβαίνει τα 3000 mg/ημέρα.
Η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση κάθε ασθενούς. Η προληπτική θεραπεία θα πρέπει να καθιερώνεται σύμφωνα με την ανταπόκριση κάθε ασθενή με το χαμηλότερο επίπεδο δόσης. Λαμβάνετε φάρμακα τακτικά κάθε μέρα. Μην αλλάξετε ή σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο ξαφνικά χωρίς ειδοποίηση του γιατρού.
Κορίτσια, έφηβοι, γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας και έγκυες γυναίκες:
Το Valproat πρέπει να ξεκινήσει θεραπεία και να παρακολουθείται στενά από τον γιατρό που έχει εμπειρία στη θεραπεία της επιληψίας ή της διπολικής διαταραχής.
Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μόνο όταν άλλες θεραπείες είναι αναποτελεσματικές ή ο ασθενής έχει δυσανεξία. Κλίμακα
με οφέλη - ο κίνδυνος του φαρμάκου θα πρέπει να αξιολογείται προσεκτικά σε κάθε τακτική εξέταση για τους ασθενείς. Είναι καλύτερο να συνταγογραφείτε το valproat ως εφάπαξ θεραπεία και να χρησιμοποιείτε αποτελεσματικά τη χαμηλότερη δόση. Εάν είναι δυνατόν, η απελευθέρωση θα πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα
για να αποφευχθεί η αύξηση της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα. Η ημερήσια δόση θα πρέπει να διαιρείται τουλάχιστον σε 2 μεμονωμένες δόσεις.
Χρόνος θεραπείας
Πρέπει να συμμορφώνεται με τη δόση και τον θεραπευτικό χρόνο, συγκεκριμένα, να μην διακόπτεται η θεραπεία χωρίς να συμβουλευτείτε τον γιατρό. Ακολουθήστε πλήρως τη συνταγή του γιατρού.
Ο κίνδυνος διακοπής των ναρκωτικών
Η διακοπή του φαρμάκου πρέπει να γίνεται αργά. Οι συνέπειες της ξαφνικής διακοπής της θεραπείας (ή της μείωσης της δόσης σε μεγάλες ποσότητες) μπορεί να εμφανιστούν ξανά επιληψία.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;
Οι κλινικές εκδηλώσεις οξείας δηλητηρίασης λόγω υπερδοσολογίας είναι συχνά ήσυχο κώμα, μπορεί να είναι σε βαθύ κώμα, συνοδευόμενο από μείωση του μυϊκού τόνου, μείωση αντανακλαστικών, κόρη, αυτόματη μεταβολική αναπνευστική απώλεια. Έχουν περιγραφεί ορισμένες περιπτώσεις αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης που σχετίζεται με οίδημα εγκεφάλου. Τέτοιες περιπτώσεις δηλητηρίασης έχουν γενικά ευνοϊκή πρόγνωση. Ωστόσο, έχουν αναφερθεί ορισμένοι θάνατοι.
Τα μέτρα που πρέπει να γίνονται στο νοσοκομείο είναι να γίνει το στομάχι τύμπανο εάν χρειάζεται, να διατηρηθεί αποτελεσματικά το ουροποιητικό σύστημα και να παρακολουθείται η αναπνευστική - καρδιαγγειακή λειτουργία. Σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να γίνει αιμοκάθαρση.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;
Εάν βρείτε λίγο χρόνο πριν χρειαστεί να πάρετε την επόμενη δόση, μην χρησιμοποιήσετε τη διπλή δόση.
Εάν ξεχάσετε να χρησιμοποιήσετε πολλές διαδοχικές δόσεις, επικοινωνήστε αμέσως με τον θεράποντα γιατρό.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε Depakine 500 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Πολύ σπάνιες περιπτώσεις ηπατικής ή παγκρεατικής βλάβης, μπορεί να είναι σοβαρές.
Ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, διάρροια (στην αρχή του τριμήνου), φευγαλέα απώλεια μαλλιών, ήπια χειραψία, υπνηλία, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι μόνο προσωρινές, αλλά μερικές φορές ο γιατρός χρειάζεται να προσαρμόσει τη δόση.
Διαταραχές εμμήνου ρύσεως, αύξηση βάρους. Διαταραχές της συνείδησης ξεχωριστά ή σε συνδυασμό με ξέσπασμα κρίσεων, πονοκεφάλων.
Αιμορραγία (μύτη, ούλα ...). Πρέπει να ενημερώσετε γρήγορα τον γιατρό για να κάνει αιματολογικές εξετάσεις, καθώς μπορεί να υπάρχουν αιματολογικές διαταραχές.
Αιματηρές ανωμαλίες: θρομβοπενία (μερικές φορές εκδηλώνεται ως αιμορραγία από τη μύτη ή ήπια ούλα), λευκά αιμοσφαίρια (μερικές φορές πυρετός), ερυθρά αιμοσφαίρια (μερικές φορές έκφραση όπως δύσπνοια ή ασυνήθιστα χλωμό) ή χαμηλά επίπεδα ινωδογόνου. Μπορεί να εμφανιστεί παράταση του χρόνου αιμορραγίας, αλλαγή του μεγέθους των ερυθρών αιμοσφαιρίων και αύξηση της συγκέντρωσης της αμμωνίας στο αίμα. Ενημερώστε γρήγορα τον γιατρό για τα μη φυσιολογικά αποτελέσματα της εξέτασης αίματος.
Μείωση των επιπέδων νατρίου στο αίμα (μερικές φορές συγχέεται).
Σπάνια αντιμετωπίζετε περιπτώσεις τρόμου, σκληρού, κράμπα, δύσκολων στην εκτέλεση κινήσεων ή μη φυσιολογικών κινήσεων.
Δυσκολίες στον συντονισμό.
Πολύ σπάνια αντιμετωπίζονται περιπτώσεις σταδιακών γνωστικών διαταραχών (μνήμη ή προσοχή, σύγχυση, απώλεια προσανατολισμού) απαιτεί ιατρική εξέταση.
Ιδιαίτερα επικίνδυνο όταν αντιμετωπίζετε περιπτώσεις νεφρικής βλάβης και κώφωσης.
Περιβάλλον (τα ούρα ρέουν έξω ειδικά τη νύχτα) και δεν μπορεί να βοηθήσει στην ούρηση.
Εμφανίζεται η εξάπλωση του σώματος. Ειδικά, αυτή η περίπτωση συνοδεύεται από φουσκάλες, πυρετό, στοματικά όργανα, πρέπει να πάτε αμέσως στο τμήμα επειγόντων περιστατικών.
Πολύ σπάνια συναντώνται περιπτώσεις οιδήματος (πρήξιμο των ποδιών και των ποδιών).
Αλλεργικές αντιδράσεις όπως πυρετός, μείωση της γενικής κατάστασης, δερματικό εξάνθημα, ηπατική ή νεφρική βλάβη, αυξημένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων (ηωσινοφιλία). Εάν εμφανιστούν αυτά τα σημάδια, πρέπει να το αναφέρετε αμέσως στον γιατρό.
Το πρόσωπο και ο λαιμός πρήζονται ξαφνικά λόγω αλλεργιών. Εάν εμφανιστούν αυτά τα σημάδια, πρέπει να το αναφέρετε αμέσως στον γιατρό.
Οδηγίες χειρισμού ADR
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνει σοβαρή ή εάν καταγράψετε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στη συνταγή αυτού του φαρμάκου, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το Depakine 500mg, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείξεις
Το Depakine 500mg δεν χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ηπατίτιδα, όπως η ηπατίτιδα.
Προσωπικό ιστορικό ή οικογένειες με σοβαρή ηπατική νόσο, ειδικά όταν σχετίζεται με φάρμακα.
αλλεργίες στο Valproat, το Divalproat, το Valpromide ή σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.
Διαταραχές του μεταβολισμού της πορφυρίνης (γενετικές ασθένειες που σχετίζονται με την ανώμαλη δημιουργία χρωστικών που ονομάζονται πορφυρίνη).
Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Mefloquine (Φάρμακο για τη θεραπεία της ελονοσίας), St. John's (βλ. αλληλεπίδραση φαρμάκων).
Προφυλάξεις κατά τη χρήση
Ειδική σημείωση
Κατά την έναρξη της θεραπείας, ο γιατρός θα ελέγξει για να βεβαιωθεί ότι δεν είστε έγκυος και θα συνταγογραφήσει αντισυλληπτικά χάπια εάν χρειάζεται (βλ. περίοδο εγκυμοσύνης και γαλουχίας).
Κατά την έναρξη της θεραπείας, η συχνότητα της νόσου αυξάνεται ή εμφανίζονται κρίσεις με άλλες κατηγορίες: εάν υπάρχουν, πρέπει να ζητήσετε αμέσως τη θεραπεία του γιατρού.
Πολύ σπάνια εμφανίζεται, αλλά το Depakine 500 mg μπορεί να προκαλέσει ηπατική ή παγκρεατική βλάβη στον ασθενή. Αυτό μπορεί να συμβεί, ειδικά τους πρώτους 6 μήνες της θεραπείας.
αναφέρετε αμέσως στον γιατρό όταν εμφανιστούν τα ακόλουθα σημάδια:
Ξαφνική κούραση, ανορεξία, εξάντληση, κοτόπουλο που κοιμάται.
έμετος πολλές φορές, επιγαστρικός πόνος.
Επανεμφανίζονται επιληπτικές κρίσεις, παρά την κατάλληλη θεραπεία.
Ο γιατρός της θεραπείας θα λάβει την απαραίτητη απόφαση ή θα σας κάνει εξετάσεις αίματος ή θα διακόψει ή θα προσαρμόσει τη θεραπεία.
Είναι σημαντικό:
ποτέ μην διακόπτετε τη θεραπεία χωρίς γιατρό.
Συμμόρφωση με τη συνταγογραφούμενη δόση.
Πρέπει να παρακολουθείται τακτικά από τον γιατρό, ο γιατρός μπορεί να σας ζητήσει να κάνετε εξετάσεις αίματος για την παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας, ειδικά τους πρώτους 6 μήνες της θεραπείας.
ενημερώστε τον γιατρό ότι όλα τα φάρμακα που παίρνετε, ακόμη και τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε μόνο περιστασιακά ή τα φάρμακα που δεν συνταγογραφούνται.
Υπήρξαν μερικές περιπτώσεις ασθενών που έκαναν σκέψεις αυτοκαταστροφής ή αυτοκτονίας όταν έπαιρναν αντιεπιληπτικά φάρμακα όπως το Depakine 500mg. Εάν έχετε επίσης τέτοιες σκέψεις, πρέπει να επισκεφτείτε αμέσως έναν θεράποντα γιατρό.
Άλλη προσοχήΤα παιδιά πρέπει να αποφεύγουν τη λήψη φαρμάκων που περιέχουν ασπιρίνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
ενημερώστε το γιατρό εάν έχετε νεφρική νόσο.
Όταν χρειάζεστε χειρουργική επέμβαση, ενημερώστε τον χειρουργό και τον αναισθησιολόγο ότι παίρνετε αυτό το φάρμακο.
Επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αύξηση βάρους, η δίαιτα μετράει μαζί με την παρακολούθηση του βάρους.
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Εάν η ασθένειά σας δεν ελέγχεται, δηλαδή εάν συνεχίσετε να έχετε επιληπτικές κρίσεις, είναι επικίνδυνο όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανές που είναι πιθανό να είναι επικίνδυνες. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ειδικά όταν χρησιμοποιείται με φάρμακα που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα.
Εγκυμοσύνη
δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Depakine 500 mg κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή για γυναίκες που βρίσκονται σε αναπαραγωγική ηλικία χωρίς αντισύλληψη. Εάν αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ελαττώματα στο έμβρυο, βρεφικές διαταραχές πήξης και αναπτυξιακές διαταραχές ή καθολικές διαταραχές στα παιδιά.
Ενημερώστε τον γιατρό εάν θέλετε να μείνετε έγκυος πριν σταματήσετε το φάρμακο, κάτι που επιτρέπει στον γιατρό σας να προσαρμόσει τη δόση της θεραπείας και να σχεδιάσει ένα ειδικό σχέδιο για την παρακολούθηση της εγκυμοσύνης σας.
κατάσταση.
Σε όλες τις περιπτώσεις, δεν μπορείτε ποτέ να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου χωρίς να σας το επιτρέψει ο γιατρός σας.
Περίοδος θηλασμού Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Μην χρησιμοποιείτε Mefloquine (Θεραπεία ελονοσίας) και St. John's grass κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου (βλ. αντενδείξεις).
Αποφύγετε τη χρήση Λαμοτριγίνης (φάρμακο για την επιληψία) κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Depakine 500 mg.
ενημερώστε τον γιατρό ότι όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε ή μόλις χρησιμοποιείτε εσείς ή το παιδί σας, συμπεριλαμβανομένων αυτών που δεν έχουν συνταγογραφηθεί.Αποθήκευση
Αφήστε το φάρμακο να μην το βλέπουν και να το προσεγγίζουν τα παιδιά.
Μην παίρνετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της ζωής του με το εξωτερικό του κουτιού φαρμάκου. Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C και αποφύγετε την υγρασία.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικογενειακά σκουπίδια. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό πώς να ακυρώσετε τα αχρησιμοποίητα φάρμακα, αυτό θα συμβάλει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Άλλα φάρμακα
- BRUFEN TABLETS 400MG
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- Eliquis
- FASTUM GEL
- Iscover
- Wakix
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions