Depakine Chrono 500mg Tratamiento Sanofi (30 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 30 comprimidos
Especificaciones Valproato de sodio, ácido valproico
Ingrediente Epilepsia, trastornos emocionales bipolares.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Valproato de sodio	333mg
ácido valproico	145mg

Usos

Indicaciones

Depakine 500mg está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la corrupción: Tratamiento de diversas epilepsias en adultos y niños mayores de 6 años y con un peso superior a 20 kg.

Tratamiento Renable: Tratamiento y prevención de la reactivación en los trastornos emocionales bipolares.

Farmacología

Valproat provoca el principal efecto farmacológico sobre el sistema nervioso central.

Los efectos anticonvulsivos se utilizan para tratar las convulsiones en animales y la epilepsia en humanos.

Los estudios clínicos y experimentales sobre Valproat han planteado la hipótesis sobre dos tipos de anticonvulsivos. El primer impacto es el impacto farmacológico directo asociado con los niveles plasmáticos y cerebrales en el cerebro. El segundo impacto resultó estar indirectamente y quizás relacionado con los metabolitos de Valproot que todavía existen en el cerebro o con cambios en los neurotransmisores o efectos directos sobre la membrana celular. La hipótesis más aceptada es la hipótesis del ácido gamma-aminobutírico (GABA) y esta concentración aumenta después de usar Valproat.

Valproat reduce el tiempo de los intermediarios del sueño, al tiempo que aumenta el sueño lento.

Farmacocinética

Diferentes estudios farmacocinéticos sobre Valproat muestran lo siguiente:

La biodisponibilidad de Valproat, después de beberlo, alcanza casi el 100%.

La distribución del fármaco se realiza principalmente en el torrente sanguíneo y se intercambia rápidamente con el líquido celular. El valproato también se distribuye en el líquido cefalorraquídeo y en el cerebro; la concentración de valproato en el líquido cefalorraquídeo está estrechamente relacionada con la concentración de fármacos libres en el suero.

La vida media es de 15 a 17 horas.

Habitualmente la concentración mínima de suero necesaria para conseguir la eficacia del tratamiento es de 40 - 50 mg/l, con amplitud entre 40 y 100 mg/l. Si realmente se necesita alcanzar un mayor nivel de concentración del medicamento, los beneficios esperados deben ser superiores al riesgo de adulterio, especialmente los efectos adversos dependiendo de la dosis. Sin embargo, las concentraciones mantenidas por encima de 150 mg/l requieren una reducción de la dosis.

Concentraciones plasmáticas estables alcanzadas en 3-4 días.

Valproat está fuertemente conectado a las proteínas plasmáticas. La cohesión con las proteínas depende de la dosis y del nivel de saturación.

Valproat se excreta principalmente en la orina después del metabolismo mediante glucurónido y beta-oxidación.

Valproat puede separarse, pero la hemorragia solo afecta la libertad de Valproat (alrededor del 10%).

A diferencia de otros medicamentos para la epilepsia, Valproat no afecta las enzimas del sistema metabólico del citocromo P450, por lo que este medicamento no promueve la transformación de sí mismo ni de otros medicamentos como estrógenos, progestágenos y anticoagulantes orales.

Comparación con el tipo de resistencia al ácido estomacal del valproato sódico, el tipo de liberación se prolonga con la dosis equivalente con las siguientes características:

Sin tiempo de absorción potencial.

Absorción prolongada.

La biología es la misma.

La concentración del medicamento libre y la concentración máxima en plasma también son menores (CMAX disminuye aproximadamente un 25% pero tiene un nivel de concentración relativamente alto desde la 4.ª hora hasta la 14.ª hora después de tomar el fármaco), la pérdida máxima de la concentración máxima en plasma ayuda a lograr una concentración de ácido valproico estable y más uniforme durante 24 horas: después de usarlo 2 veces al día, el tamaño del fármaco se ha reducido en el tamaño del plasma. La mitad.

La dosis y las concentraciones plasmáticas (cantidad total de fármaco y concentración de fármaco libre) tienen una correlación más lineal.

antes de tomar Depakine Chrono 500mg Tratamiento Sanofi (30 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar vía oral. Tragar el comprimido, sin triturarlo ni masticarlo.

Tome el medicamento 1-2 veces al día, preferiblemente durante las comidas.

Si su enfermedad se controla bien con el tratamiento, su médico podrá recetarle 1 vez al día.

Dosis

epilepsia

se utiliza con adultos y niños mayores de 6 años y que pesen más de 20 kg.

Esta forma de preparación no es adecuada para niños menores de 6 años debido al riesgo de asfixia al tomar el medicamento. Actualmente existen tipos de fármacos más apropiados para los niños.

La dosis diaria la decide el médico y la prescribe para cada individuo. Utilizar 1-2 veces al día, preferiblemente durante las comidas.

Si su enfermedad se controla bien con el tratamiento, su médico podrá recetarle 1 vez al día.

Adultos:

La dosis debe comenzar con 600 mg/día y luego aumentar gradualmente depakine 200 mg cada 3 días hasta controlar la enfermedad. Esto suele estar dentro de la dosis de 1000 mg a 2000 mg, que es de 20 a 30 mg/kg/día. Los casos que no controlen la enfermedad con esta dosis, pueden aumentar la dosis hasta 2500 mg/día.

Tome el medicamento regularmente todos los días, no cambie ni deje de usar el medicamento repentinamente sin previo aviso al médico.

Los niños pesan más de 20 kg:

La dosis inicial debe ser de 400 mg/día (independientemente del peso) y luego aumentar gradualmente hasta el control de la enfermedad; Suele ser
en el rango de dosis de 20 a 30 mg/kg/día.

En los casos que no se controle la enfermedad con esta dosis, se podrá aumentar la dosis hasta 35 mg/kg/día.

Niños que pesan menos de 20kg:

La forma de preparación de DEAP DEADKINE® CHRONO no es adecuada para este grupo de pacientes, debido al tamaño de la pastilla y a la necesidad de ajustar la dosis. Existen otras formas de medicamentos (por ejemplo, solución oral) más apropiadas.

Ancianos:

La dosis debe determinarse en función del control de las convulsiones.

La dosis diaria se determina dependiendo de la edad y el peso del paciente; Sin embargo, es necesario tener en cuenta la distinta sensibilidad de cada persona hacia Valproat.

Corazón

La dosis inicial recomendada es de 20 mg/kg/día. Se debe aumentar rápidamente la dosis para lograr el efecto clínico deseado con la dosis más baja. La dosis de mantenimiento se recomienda en el tratamiento de los trastornos emocionales bipolares de 1000 mg a 2000 mg/día. En excepciones se podrá aumentar la dosis pero sin exceder los 3000 mg/día.

La dosis debe ajustarse dependiendo de la respuesta clínica de cada paciente. El tratamiento preventivo debe establecerse según la respuesta de cada paciente con el nivel de dosis más bajo. Tome medicamentos con regularidad todos los días; No cambie ni deje de tomar el medicamento repentinamente sin previo aviso al médico.

Niñas, adolescentes, mujeres en edad reproductiva y mujeres embarazadas:

Valproat necesita iniciar el tratamiento y ser supervisado estrechamente por un médico con experiencia en el tratamiento de la epilepsia o el trastorno bipolar.

Sólo se debe utilizar este medicamento cuando otros tratamientos sean ineficaces o el paciente sea intolerante. Escalado de medicamentos con beneficios: el riesgo del medicamento debe evaluarse cuidadosamente en cada examen regular de los pacientes. Es mejor prescribir valproat como terapia única y utilizar la dosis más baja de forma eficaz. Si es posible, la liberación debe usarse durante un tiempo prolongado para evitar aumentar la concentración máxima en plasma. La dosis diaria debe dividirse al menos en 2 tomas únicas.

Tiempo de tratamiento

Debe cumplir con la dosis y tiempo terapéutico, en concreto, no suspender el tratamiento sin consultar al médico. Siga completamente la prescripción del médico.

El riesgo de dejar las drogas

La interrupción del medicamento debe realizarse lentamente. Las consecuencias de una interrupción repentina del tratamiento (o una reducción de la dosis en grandes cantidades) pueden provocar que la epilepsia vuelva a aparecer.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Las manifestaciones clínicas de intoxicación aguda debido a una sobredosis suelen ser coma silencioso, puede estar en coma profundo, acompañado de reducción del tono muscular, reducción de reflejos, pupilas, pérdida respiratoria automática y acidosis metabólica. Se han descrito algunos casos de aumento de la presión intracraneal relacionado con edema cerebral. Estos casos de intoxicación suelen tener un pronóstico favorable. Sin embargo, se han reportado algunas muertes.

Las medidas a realizar en el hospital son hacer tamborilear el estómago si es necesario, mantener el tracto urinario de manera efectiva y monitorear la función respiratorio - cardiovascular. En casos muy graves, si es necesario, se puede realizar diálisis.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis?

Si falta poco tiempo antes de tener que tomar la siguiente dosis, no use el doble de la dosis.

Si olvida utilizar muchas dosis consecutivas, comuníquese con el médico tratante inmediatamente.

Efectos secundarios

Al usar Depakine 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Casos muy raros de daño hepático o pancreático, pueden ser graves.

Náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea (al inicio del tri), caída pasajera del cabello, apretón de manos suave, somnolencia, estos efectos secundarios son sólo temporales pero a veces el médico necesita ajustar la dosis.

Trastornos menstruales, aumento de peso. Trastornos de la conciencia por separado o combinados con convulsiones y dolores de cabeza.

Sangrado leve (nariz, encías...). Se debe informar rápidamente al médico para que se realice pruebas hematológicas, ya que pueden existir alteraciones sanguíneas.

Anomalías sanguíneas: trombocitopenia (a veces se manifiesta como sangrado nasal o encías leves), glóbulos blancos (a veces fiebre), glóbulos rojos (a veces se manifiesta como dificultad para respirar o palidez inusual) o niveles bajos de fibrinógeno. Puede aparecer prolongar el tiempo de sangrado, cambiar el tamaño de los glóbulos rojos y aumentar la concentración de amoníaco en sangre. Informe rápidamente al médico los resultados anormales del análisis de sangre.

Reducir los niveles de sodio en sangre (a veces confuso).

Rara vez encontramos casos de temblores, movimientos duros, calambres, difíciles de realizar o movimientos anormales.

Dificultades de coordinación.

Muy raramente se encuentran casos de trastornos cognitivos graduales (la memoria o la atención, confusión, pérdida de orientación) que requieren un examen médico.

Particularmente peligroso cuando se encuentran casos de daño renal y sordera.

Entorno (la orina sale especialmente por la noche) y no puede evitar orinar.

Aparece la extensión del cuerpo. Especialmente, este caso se acompaña de ampollas, fiebre, órganos bucales, es necesario acudir al servicio de urgencias de inmediato.

Muy raramente se encuentran casos de edema (hinchazón de piernas y pies).

Reacciones alérgicas como fiebre, disminución del estado general, erupción cutánea, daño hepático o renal, aumento del número de glóbulos blancos (eosinofilia). Si aparecen estos signos, es necesario informar inmediatamente al médico.

La cara y el cuello se hinchan repentinamente debido a alergias. Si aparecen estos signos, es necesario informar inmediatamente al médico.

Instrucciones para el manejo de ADR

Si algún efecto secundario se vuelve grave, o si registra algún efecto secundario que no esté indicado en la receta de este medicamento, notifique a su médico o farmacéutico.

Advertencias

Antes de usar Depakine 500 mg, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicaciones

Depakine 500 mg no se utiliza en los siguientes casos:

Hepatitis, como la hepatitis.

Historia personal o familiar con enfermedad hepática grave, especialmente cuando está relacionada con medicamentos.

alergias a Valproat, Divalproat, Valpromide o uno de los ingredientes del medicamento.

Trastornos metabólicos de las porfirinas (enfermedades genéticas asociadas con la creación anormal de pigmentos llamados porfirina).

Se utiliza en combinación con mefloquina (medicamento para tratar la malaria), St. John's (ver interacción medicamentosa).

Precauciones de uso

Nota especial

Al iniciar el tratamiento, el médico comprobará que no estás embarazada y te recetará pastillas anticonceptivas si es necesario (ver embarazo y periodo de lactancia).

Al comenzar el tratamiento, aumenta la frecuencia de enfermedades o de ataques de otras categorías: si los hay, debe consultar inmediatamente al médico.

Muy raramente ocurren, pero Depakine 500 mg puede causar daño hepático o pancreático al paciente. Esto puede suceder, especialmente en los primeros 6 meses de tratamiento.

informe inmediatamente al médico cuando aparezcan los siguientes signos:

Fatiga repentina, anorexia, agotamiento, gallina dormida.

vómitos muchas veces, dolor epigástrico.

Convulsiones que reaparecen, a pesar de recibir el tratamiento adecuado.

El médico tratante tomará la decisión necesaria o le realizará análisis de sangre o suspenderá o ajustará el tratamiento.

Es importante:

nunca interrumpas el tratamiento sin un médico.

Cumplimiento de la dosis prescrita.

Debe ser controlado por el médico periódicamente, el médico puede pedirle que se haga análisis de sangre para controlar la función hepática, especialmente en los primeros 6 meses de tratamiento.

informe al médico de todos los medicamentos que está tomando, incluso los que solo se usan ocasionalmente o los que no se recetan.

Ha habido algunos casos de pacientes que tienen pensamientos de autodestrucción o suicidio cuando toman medicamentos antiepilépticos como Depakine 500 mg. Si usted también tiene esos pensamientos, debe consultar inmediatamente a un médico tratante.

Otra precaución

Los niños deben evitar tomar medicamentos que contengan aspirina durante el tratamiento.

informe al médico si tiene enfermedad renal.

Cuando necesite cirugía, informe al cirujano y al anestesista que está tomando este medicamento.

Debido a que el medicamento puede causar aumento de peso, la dieta mide junto con el control del peso.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Si su enfermedad no está controlada, es decir, si continúa teniendo convulsiones, es peligroso conducir o utilizar máquinas que probablemente sean peligrosas. Además, este medicamento puede causar somnolencia, especialmente cuando se usa con medicamentos que afectan el sistema nervioso central.

Embarazo

no debe utilizar Depakine 500 mg durante el embarazo o en mujeres en edad reproductiva sin anticonceptivos. Si este medicamento se usa en mujeres embarazadas, el medicamento puede causar defectos en el feto, trastornos de la coagulación infantil y trastornos del desarrollo o trastornos universales en los niños.

Informe al médico si desea quedar embarazada antes de suspender el medicamento, lo que le permitirá a su médico ajustar la dosis del tratamiento y planificar un plan especial para controlar su embarazo.

En todos los casos nunca podrá dejar de tomar el medicamento sin que su médico lo permita.

Período de lactancia

Interacción con otros medicamentos

No utilice mefloquina (tratamiento de la malaria) ni hierba de San Juan durante el uso de este medicamento (ver contraindicaciones).

Evite el uso de Lamotrigina (medicamento para la epilepsia) durante el tratamiento con Depakine 500 mg.

informe al médico que todos los medicamentos que usted o su hijo están usando o recién usan, incluidos aquellos sin receta.

Almacenamiento

Deje el medicamento fuera de la visión y del alcance de los niños.

No tome el medicamento durante su vida útil con el exterior de la caja del medicamento. Almacene los medicamentos a temperaturas inferiores a 30 ° C y evite la humedad.

No arroje medicamentos a los aguas residuales ni a la basura familiar. Pregúntele al farmacéutico cómo cancelar los medicamentos no utilizados, esto ayudará a proteger el medio ambiente.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.