Depakine Chrono 500 mg Sanofi-behandeling (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Natriumvalproaat, Valproïnezuur
Ingrediënt Epilepsie, bipolaire emotionele stoornissen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumvalproaat	333 mg
Valproïnezuur	145 mg

Toepassingen

Indicaties

Depakine 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Corruptiebehandeling: Behandeling van diverse epilepsie bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar en met een gewicht van meer dan 20 kg.

Herstelbare behandeling: behandeling en preventie van heropleving van bipolaire emotionele stoornissen.

Farmacokologie

Valproaat veroorzaakt het belangrijkste farmacologische effect op het centrale zenuwstelsel.

Anti-epileptische effecten worden gebruikt om aanvallen bij dieren en epilepsie bij mensen te behandelen.

Klinische en experimentele onderzoeken naar valproaat hebben twee soorten anti-epileptische aanvallen verondersteld. De eerste impact is de directe farmacologische impact die verband houdt met de plasma- en hersenniveaus in de hersenen. De tweede impact bleek indirect en mogelijk verband te houden met de metabolieten van Valproot die nog steeds in de hersenen voorkomen of met veranderingen in neurotransmitters of directe effecten op het celmembraan. De meest algemeen aanvaarde hypothese is de hypothese van gamma-aminoboterzuur (GABA) en deze concentratie neemt toe na gebruik van Valproaat.

Valproot verkort de tijd van tussenslaap, terwijl de langzame slaap toeneemt.

farmacokinetiek

Verschillende farmacokinetische onderzoeken naar Valproaat laten het volgende zien:

De biologische beschikbaarheid van Valproaat bereikt na drinken bijna 100%.

De distributie van het medicijn vindt voornamelijk plaats in de bloedbaan en wordt snel uitgewisseld met cellulaire vloeistof. Valproaat wordt ook gedistribueerd in het hersenvocht en in de hersenen. De concentratie van valproaat in het hersenvocht hangt nauw samen met de concentratie van vrije geneesmiddelen in serum.

De halfwaardetijd is 15 - 17 uur.

Normaal gesproken is de minimale serumconcentratie die nodig is om de effectiviteit van de behandeling te bereiken 40 - 50 mg/l, met een amplitude tussen 40 en 100 mg/l. Als er echt een hoger niveau van medicijnconcentratie moet worden bereikt, moeten de verwachte voordelen groter zijn dan het risico op overspel, vooral de nadelige effecten afhankelijk van de dosis. De concentraties die boven de 150 mg/l worden gehouden, vereisen echter een dosisverlaging.

Stabiele plasmaconcentraties bereikt binnen 3-4 dagen.

Valproaat is sterk verbonden met plasma-eiwitten. De samenhang met eiwit is afhankelijk van de dosis en het verzadigingsniveau.

Valproaat wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden na metabolisme door glucuronide en bèta-oxidatie.

Valproaat kan worden afgescheiden, maar de bloeding heeft alleen invloed op de vrijheid van Valproaat (ongeveer 10%).

In tegenstelling tot andere medicijnen tegen epilepsie tast Valproaat de enzymen van het Cytochroom P450-metabolismesysteem niet aan, dus dit medicijn bevordert de transformatie van zichzelf en andere medicijnen zoals oestrogeen, progestageen en orale anticoagulantia niet.

Vergelijking met het type maagzuurresistentie van natriumvalproaat, het type afgifte wordt verlengd met de equivalente dosis met de volgende kenmerken:

Geen potentiële absorptietijd.

Langdurige opname.

Biologie is hetzelfde.

De vrije medicatieconcentratie en de piekconcentratie in het plasma zijn ook lager (CMAX daalt ongeveer 25% maar heeft een relatief hoog concentratieniveau vanaf het 4e tot het 14e uur na inname van het medicijn). Het maximale verlies van de maximale concentratie in plasma helpt om een stabiele en meer uniforme valproïnezuurconcentratie te bereiken gedurende 24 uur: na 2 maal daags gebruik is de grootte van het medicijn verkleind in de grootte van het plasma. De helft.

Dosering en plasmaconcentraties (totale hoeveelheid geneesmiddel en vrije geneesmiddelconcentratie) hebben een meer lineaire correlatie.

Voordat u neemt Depakine Chrono 500 mg Sanofi-behandeling (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. De tablet doorslikken, niet fijnmaken of kauwen.

Neem het medicijn 1-2 keer per dag, bij voorkeur tijdens de maaltijd.

Als uw ziekte door behandeling goed onder controle is, kan uw arts u 1 keer per dag voorschrijven.

Dosering

epilepsie

wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar en weegt meer dan 20 kg.

Deze bereidingsvorm is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar vanwege het risico op verstikking bij het innemen van het medicijn. Momenteel zijn er geschiktere soorten medicijnen voor kinderen.

De dagelijkse dosis wordt bepaald door de arts en voor elk individu vastgesteld. Gebruik 1-2 keer per dag, bij voorkeur tijdens de maaltijd.

Als uw ziekte door behandeling goed onder controle is, kan uw arts u 1 keer per dag voorschrijven.

Volwassenen:

De dosering moet beginnen met 600 mg/dag en daarna geleidelijk depakine 200 mg elke 3 dagen verhogen totdat de ziekte onder controle is. Dit ligt gewoonlijk binnen de dosis van 1000 mg tot 2000 mg, wat neerkomt op 20 - 30 mg/kg/dag. Gevallen waarbij de ziekte met deze dosis niet onder controle wordt gebracht, kunnen de dosering verhogen tot 2500 mg/dag.

Neem het medicijn elke dag regelmatig in, verander niet en stop niet plotseling met het gebruik van het medicijn zonder voorafgaande kennisgeving aan de arts.

Kinderen wegen meer dan 20 kg:

De startdosis moet 400 mg/dag zijn (ongeacht het gewicht) en vervolgens geleidelijk worden verhoogd totdat de ziekte onder controle is; Dit ligt doorgaans
in het dosisbereik van 20 - 30 mg/kg/dag.

Gevallen waarbij de ziekte met deze dosis niet onder controle wordt gebracht, kunnen de dosis verhogen tot maximaal 35 mg/kg/dag.

Kinderen wegen minder dan 20 kg:

DEAP DEADKINE® CHRONO bereidingsvorm is niet geschikt voor deze patiëntengroep, vanwege de grootte van de pil en de noodzaak om de dosis aan te passen. Er zijn andere vormen van medicijnen (bijvoorbeeld orale oplossing) die geschikter zijn.

Ouderen:

De dosis moet worden bepaald op basis van de beheersing van aanvallen.

De dagelijkse dosis wordt bepaald afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van de patiënt; Het is echter noodzakelijk om rekening te houden met de specifieke gevoeligheid van elke persoon voor Valproaat.

Hart

De aanbevolen startdosering is 20 mg/kg/dag. Moet de dosis snel verhogen om met de laagste dosis het gewenste klinische effect te bereiken. De onderhoudsdosis wordt aanbevolen voor de behandeling van bipolaire emotionele stoornissen van 1000 mg tot 2000 mg/dag. In uitzonderingsgevallen kan de dosis worden verhoogd, maar mag niet hoger zijn dan 3000 mg/dag.

De dosering moet worden aangepast afhankelijk van de klinische respons van elke patiënt. Preventieve behandeling moet worden ingesteld op basis van de respons van elke patiënt met het laagste dosisniveau. Neem elke dag regelmatig medicijnen; Verander of stop niet plotseling met het gebruik van het geneesmiddel zonder voorafgaande kennisgeving aan de arts.

Meisjes, adolescenten, vrouwen in de vruchtbare leeftijd en zwangere vrouwen:

Valproaat moet met de behandeling worden gestart en moet nauwlettend worden gevolgd door een arts die ervaring heeft met de behandeling van epilepsie of bipolaire stoornis.

Mag dit medicijn alleen gebruiken als andere behandelingen niet effectief zijn of als de patiënt intolerant is. Schalen
met voordelen - het risico van het medicijn moet zorgvuldig worden geëvalueerd bij elk regulier onderzoek bij patiënten. Het is het beste om valproaat als een enkele therapie voor te schrijven en de laagste dosis effectief te gebruiken. Indien mogelijk moet de afgifte gedurende langere tijd worden gebruikt
om te voorkomen dat de piekconcentratie in het plasma toeneemt. De dagelijkse dosis moet minimaal in 2 enkelvoudige doses worden verdeeld.

Behandeltijd

Moeten voldoen aan de dosis en de therapeutische tijd. Stop met name de behandeling niet zonder de arts te raadplegen. Volg volledig het voorschrift van de arts.

Het risico van het stoppen met drugs

Het stopzetten van het medicijn moet langzaam gebeuren. Door de gevolgen van een plotselinge stopzetting van de behandeling (of een dosisverlaging in grote hoeveelheden) kan epilepsie opnieuw optreden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Klinische verschijnselen van acute vergiftiging als gevolg van een overdosis zijn vaak een rustige coma, kan zich in een diepe coma bevinden, vergezeld van een vermindering van de spiertonus, vermindering van reflexen, pupillen, automatisch ademhalingsverlies en metabole acidose. Er zijn enkele gevallen beschreven van verhoogde intracraniale druk gerelateerd aan hersenoedeem. Dergelijke vergiftigingsgevallen hebben over het algemeen een gunstige prognose. Er zijn echter enkele sterfgevallen gemeld.

De maatregelen die in het ziekenhuis moeten worden genomen zijn het indien nodig maken van de maagtrommel, het effectief onderhouden van de urinewegen en het monitoren van de ademhalings- en cardiovasculaire functie. In zeer ernstige gevallen kan, indien nodig, dialyse worden uitgevoerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als het even duurt voordat u de volgende dosis moet innemen, gebruik dan geen dubbele dosis.

Als u meerdere doses achter elkaar vergeet te gebruiken, neem dan onmiddellijk contact op met de behandelend arts.

Bijwerkingen

Wanneer u Depakine 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer zeldzame gevallen van lever- of pancreasschade, die ernstig kunnen zijn.

Misselijkheid, braken, maagpijn, diarree (aan het begin van de tri), vluchtige haaruitval, zachtjes trillende handen, slaperigheid, deze bijwerkingen zijn slechts tijdelijk, maar soms moet de arts de dosis aanpassen.

Menstruatiestoornissen, gewichtstoename. Bewustzijnsstoornissen afzonderlijk of gecombineerd met het uitbreken van aanvallen, hoofdpijn.

Lichte bloedingen (neus, tandvlees ...). Moet de arts snel op de hoogte stellen om hematologische tests te laten uitvoeren, omdat er mogelijk sprake is van bloedaandoeningen.

Bloederige afwijkingen: trombocytopenie (soms gemanifesteerd als neusbloeding of mild tandvlees), witte bloedcellen (soms koorts), rode bloedcellen (soms uiting zoals kortademigheid of ongewoon bleek) of lage fibrinogeenspiegels. Verleng de bloedingstijd, verander de grootte van de rode bloedcellen en verhoog de concentratie van ammoniak in het bloed. Breng de arts snel op de hoogte van de afwijkende resultaten van de bloedtest.

Het natriumgehalte in het bloed verlagen (soms verward).

Kom zelden gevallen tegen van trillen, harde, verkrampte, moeilijk uit te voeren bewegingen of abnormale bewegingen.

Moeilijkheden met coördinatie.

In zeer zeldzame gevallen zijn gevallen van geleidelijke cognitieve cognitieve stoornissen (het geheugen of de aandacht, verwarring, verlies van oriëntatie) medisch onderzoek vereist.

Bijzonder gevaarlijk wanneer gevallen van nierbeschadiging en doofheid voorkomen.

Omgeving (urine stroomt vooral 's nachts uit) en kan het urineren niet helpen.

Lijkt de spreiding van het lichaam. Vooral dit geval gaat gepaard met blaarvorming, koorts, orale orale organen, de noodzaak om onmiddellijk naar de afdeling spoedeisende hulp te gaan.

Er komen zeer zelden gevallen voor van oedeem (zwelling van de benen en voeten).

Allergische reacties zoals koorts, verslechtering van de algemene toestand, huiduitslag, lever- of nierbeschadiging, verhoogd aantal witte bloedcellen (eosinofilie). Als deze symptomen verschijnen, moet u dit onmiddellijk aan de arts melden.

Het gezicht en de hals zijn plotseling opgezwollen als gevolg van allergieën. Als deze symptomen verschijnen, moet u dit onmiddellijk aan de arts melden.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als een van de bijwerkingen ernstig wordt, of als er bij u een bijwerking optreedt die niet op het recept van dit geneesmiddel staat vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Waarschuwingen

Voordat u Depakine 500 mg gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties

Depakine 500 mg wordt in de volgende gevallen niet gebruikt:

Hepatitis, zoals hepatitis.

Persoonlijke geschiedenis of families met een ernstige leverziekte, vooral als deze verband houdt met medicijnen.

allergieën voor valproaat, divalproaat, valpromide of een van de ingrediënten van het medicijn.

Metabolische stoornissen van porfyrine (genetische ziekten geassocieerd met de abnormale aanmaak van pigmenten die porfyrine worden genoemd).

Gebruikt in combinatie met Mefloquine (medicijn tegen malaria), St. John's (zie geneesmiddelinteracties).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Speciale opmerking

Bij aanvang van de behandeling zal de arts controleren of u niet zwanger bent en indien nodig anticonceptiepillen voorschrijven (zie Zwangerschap en borstvoedingsperiode).

Bij het starten van de behandeling neemt de frequentie van de ziekte toe of treden aanvallen op in andere categorieën: indien aanwezig, moet u onmiddellijk de arts raadplegen.

Komt zeer zelden voor, maar Depakine 500 mg kan lever- of pancreasschade bij de patiënt veroorzaken. Dit kan gebeuren, vooral tijdens de eerste zes maanden van de behandeling.

meld het onmiddellijk aan de arts als de volgende symptomen optreden:

Plotselinge vermoeidheid, anorexia, uitputting, slapende kip.

vaak braken, epigastrische pijn.

Opnieuw optredende aanvallen, ondanks de juiste behandeling.

De behandelend arts zal de noodzakelijke beslissing nemen, bloedonderzoek laten doen of de behandeling stopzetten of aanpassen.

Het is belangrijk:

stop nooit met de behandeling zonder een arts.

Naleving van de voorgeschreven dosis.

Moet regelmatig door de arts worden gecontroleerd. De arts kan u vragen om bloedtesten te doen om de leverfunctie te controleren, vooral in de eerste 6 maanden van de behandeling.

Informeer de arts dat u alle medicijnen gebruikt, zelfs de medicijnen die u slechts af en toe gebruikt of niet-voorschrijft.

Er zijn enkele gevallen geweest van patiënten die gedachten hadden over zelfvernietiging of zelfmoord tijdens het gebruik van anti-epileptica zoals Depakine 500 mg. Als u ook dergelijke gedachten heeft, moet u onmiddellijk een behandelend arts raadplegen.

Andere voorzichtigheid

Kinderen moeten tijdens de behandeling het gebruik van aspirinebevattende medicijnen vermijden.

informeer de arts als u een nierziekte heeft.

Als u een operatie nodig heeft, laat dan de chirurg en anesthesioloog weten dat u dit medicijn gebruikt.

Omdat het medicijn gewichtstoename kan veroorzaken, moeten dieetmaatregelen en gewichtscontrole worden gevolgd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Als uw ziekte niet onder controle is, dat wil zeggen als u epileptische aanvallen blijft krijgen, is het gevaarlijk om te rijden of machines te bedienen die waarschijnlijk gevaarlijk zijn. Bovendien kan dit medicijn slaperigheid veroorzaken, vooral als het wordt gebruikt in combinatie met medicijnen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden.

Zwangerschap

mag Depakine 500 mg niet gebruiken tijdens de zwangerschap of bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd zonder anticonceptie. Als dit medicijn wordt gebruikt bij zwangere vrouwen, kan het medicijn defecten aan de foetus, stollingsstoornissen bij kinderen en ontwikkelingsstoornissen of universele stoornissen bij kinderen veroorzaken.

Informeer de arts als u zwanger wilt worden voordat u stopt met het medicijn, zodat uw arts de dosis van de behandeling kan aanpassen en een speciaal plan kan opstellen om uw zwangerschap te controleren.

Als u merkt dat u zwanger bent gedurende de tijd dat u dit medicijn gebruikt, moet u de arts onmiddellijk op de hoogte stellen voor aanpassing aan uw toestand.

In alle gevallen kunt u nooit stoppen met het innemen van de medicijnen zonder toestemming van uw arts.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

Gebruik Mefloquine (malariabehandeling) en sint-jansgras niet tijdens het gebruik van dit medicijn (zie contra-indicaties).

Vermijd het gebruik van Lamotrigine (medicijn tegen epilepsie) tijdens de behandeling met Depakine 500 mg.

informeer de arts over alle medicijnen die u of uw kind gebruikt of zojuist heeft gebruikt, ook de medicijnen zonder recept.

Bewaring

Laat het geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen liggen.

Neem het medicijn niet gedurende de houdbaarheidstermijn in met de buitenkant van de medicijndoos. Bewaar medicijnen bij temperaturen onder de 30 ° C en vermijd vocht.

Gooi medicijnen niet in het afvalwater of in het huisvuil. Vraag de apotheker hoe u ongebruikte medicijnen kunt annuleren, dit helpt het milieu te beschermen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.