Depakine Chrono 500mg Tratament Sanofi (30 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 30 de tablete
Specificații Valproat de sodiu, acid valproic
Ingredient Epilepsie, tulburări emoționale bipolare

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Valproat de sodiu	333 mg
Acid valproic	145 mg

Utilizări

Indicații

Depakine 500 mg este indicată în următoarele cazuri:

Tratamentul corupției: Tratamentul diferitelor epilepsii la adulți și copii peste 6 ani și cu o greutate de peste 20 kg.

Tratament responsabil: tratamentul și prevenirea renașterii în tulburările emoționale bipolare.

Farmacocologie

Valproatul cauzează principalul efect farmacologic asupra sistemului nervos central.

Efectele anti-convulsii sunt utilizate pentru a trata convulsii la animale și epilepsia la om.

Clinical and experimental studies on Valproat have hypothesized about two types of anti -seizures. The first impact is the direct pharmacological impact associated with the plasma and brain levels in the brain. Al doilea impact s-a dovedit a fi indirect și poate legat de metaboliții Valproot care încă există în creier sau cu modificări ale neurotransmițătorilor sau efecte directe asupra membranei celulare. Cea mai larg acceptată ipoteză este ipoteza acidului gamma-aminobutiric (GABA), iar această concentrație crește după utilizarea Valproat.

Valproot reduce timpul intermediarilor de somn, în timp ce crește somnul lent.

farmacocinetică

Diferite studii de farmacocinetică despre Valproat arată următoarele:

Biodisponibilitatea Valproat, după băutură, ajunge la aproape 100%.

Distribuția medicamentului este în principal în fluxul sanguin și este schimbată rapid cu lichidul celular. Valproatul este distribuit și în lichidul cefalorahidian și în creier, concentrația de valproat în lichidul cefalorahidian este strâns legată de concentrația de medicamente libere în ser.

Timpul de înjumătățire este de 15 - 17 ore.

De obicei concentrația minimă de ser necesară pentru a obține eficacitatea tratamentului este de 40 - 50 mg/l, cu amplitudine între 40 și 100 mg/l. Dacă într-adevăr trebuie să atingă un nivel mai ridicat de concentrație a medicamentului, beneficiile așteptate trebuie să fie superioare riscului de adulter, în special efectele adverse în funcție de doză. Cu toate acestea, concentrațiile menținute mai mari de 150 mg/l necesită o reducere a dozei.

Concentrații plasmatice stabile atinse în 3-4 zile.

Valproat este strâns legat de proteinele plasmatice. Coeziunea cu proteinele depinde de doză și nivelul de saturație.

Valproatul este excretat în principal în urină după metabolizare prin glucuronid și beta-oxidare.

Valproatul poate fi separat, dar hemoragia afectează doar libertatea Valproatului (aproximativ 10%).

Spre deosebire de alte medicamente pentru epilepsie, Valproat nu atinge enzimele sistemului de metabolism al Citocromului P450, astfel încât acest medicament nu promovează transformarea lui însuși sau alte medicamente precum estrogenul, progestagenul și anticoagulantele orale.

Comparație cu tipul de rezistență la acidul gastric al valproatului de sodiu, tipul de eliberare este prelungit cu doza echivalentă cu următoarele caracteristici:

Fără timp de absorbție potențial.

Absorbție prelungită.

Biologia este aceeași.

Concentrația medicamentului liber și concentrația maximă în plasmă sunt, de asemenea, mai scăzute (CMAX scade cu aproximativ 25%, dar are un nivel de concentrație relativ ridicat de la a 4-a oră până la a 14-a după administrarea medicamentului), pierderea maximă a concentrației maxime în plasmă ajută la obținerea unei concentrații stabile și mai uniforme de acid valproic în 24 de ore: după utilizarea de 2 ori/zi, dimensiunea medicamentului a fost redusă în plasmă. Jumătate.

Doza și concentrațiile plasmatice (cantitatea totală de medicament și concentrația de medicament liber) au o corelație mai liniară.

Înainte de a lua Depakine Chrono 500mg Tratament Sanofi (30 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Înghițirea comprimatului, nu zdrobit sau mestecat.

Luați medicamentul de 1-2 ori/zi, de preferință în timpul meselor.

Dacă boala dumneavoastră este bine controlată prin tratament, medicul dumneavoastră vă poate prescrie 1 dată/zi.

Dozaj

epilepsie

este utilizat cu adulți și copii peste 6 ani și cântărește peste 20 kg.

Această formă de preparat nu este potrivită copiilor sub 6 ani din cauza riscului de sufocare la administrarea medicamentului. În prezent există mai multe tipuri de medicamente adecvate pentru copii.

Doza zilnică este decisă de medic și stabilită pentru fiecare individ. Utilizați de 1-2 ori/zi, de preferință în timpul meselor.

Dacă boala dumneavoastră este bine controlată prin tratament, medicul dumneavoastră vă poate prescrie 1 dată/zi.

Adulți:

Doza ar trebui să înceapă cu 600 mg/zi și apoi să crească treptat depakine 200 mg la fiecare 3 zile până la controlul bolii. Aceasta este de obicei în doza de la 1000 mg la 2000 mg, care este de la 20 - 30 mg/kg/zi. Cazurile care nu controlează boala cu această doză, pot crește doza până la 2500 mg/zi.

Luați medicamentul în mod regulat în fiecare zi, nu schimbați sau întrerupeți utilizarea medicamentului brusc, fără a anunța medicul.

Copiii au peste 20 kg:

Doza inițială trebuie să fie de 400 mg/zi (indiferent de greutate) și apoi să crească treptat până la controlul bolii; Acesta este de obicei
în intervalul de doze de 20 - 30 mg/kg/zi.

Cazurile care nu controlează boala cu această doză, pot crește doza cu până la 35 mg/kg/zi.

Copiii cântăresc mai puțin de 20 kg:

Forma de preparat DEAP DEADKINE® CHRONO nu este potrivită pentru acest grup de pacienți, din cauza dimensiunii pilulei, precum și a necesității de a ajusta doza. Există și alte forme de medicamente (de exemplu, soluție orală) mai potrivite.

Vârstnici:

Doza trebuie determinată pe baza controlului convulsiilor.

Doza zilnică este determinată în funcție de vârsta și greutatea pacientului; Cu toate acestea, este necesar să se țină cont de sensibilitatea distinctă a fiecărei persoane pentru Valproat.

Inimă

Doza inițială recomandată este de 20 mg/kg/zi. Ar trebui să crească rapid doza pentru a obține efectul clinic dorit cu cea mai mică doză. Doza de întreținere este recomandată în tratamentul tulburărilor emoționale bipolare de la 1000mg până la 2000mg/zi. În excepții, doza poate fi crescută, dar fără a depăși 3000 mg/zi.

Doza trebuie ajustată în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient. Tratamentul preventiv trebuie stabilit în funcție de răspunsul fiecărui pacient cu cea mai mică doză. Luați medicamente în mod regulat în fiecare zi; Nu schimbați și nu încetați să luați medicamentul brusc, fără a anunța medicul.

Fete, adolescente, femei de vârstă reproductivă și femei însărcinate:

Valproat trebuie să înceapă tratamentul și să fie monitorizat îndeaproape de un medic cu experiență în tratamentul epilepsiei sau al tulburării bipolare.

Ar trebui să utilizați acest medicament numai atunci când alte tratamente sunt ineficiente sau pacientul este intolerant. Scaling
cu beneficii - riscul medicamentului trebuie evaluat cu atenție în fiecare examinare regulată a pacienților. Cel mai bine este să prescrii valproat ca terapie unică și să folosești cea mai mică doză în mod eficient. Dacă este posibil, eliberarea trebuie utilizată o perioadă lungă de timp
pentru a evita creșterea concentrației de vârf în plasmă. Doza zilnică trebuie împărțită cel puțin în 2 prize unice.

Timpul de tratament

Trebuie să respecte doza și timpul terapeutic, în special, nu întrerupeți tratamentul fără a consulta medicul. Urmați în totalitate prescripția medicului.

Riscul de a opri consumul de droguri

Întreruperea medicamentului trebuie făcută încet. Consecințele opririi brusce a tratamentului (sau reducerea dozei în cantități mari) pot reapari epilepsia.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Manifestările clinice ale intoxicației acute din cauza supradozajului sunt adesea comă liniștită, poate fi într-o comă profundă, însoțită de reducerea tonusului muscular, reducerea reflexelor, pupilelor, pierderea automată a sistemului respirator și acidoză metabolică. Au fost descrise unele cazuri de creștere a presiunii intracraniene legate de edem cerebral. Astfel de cazuri de otrăvire au, în general, un prognostic favorabil. Cu toate acestea, au fost raportate unele decese.

Măsurile de făcut în spital sunt realizarea tamburului stomacal dacă este necesar, menținerea eficientă a tractului urinar și monitorizarea funcției respiratorii - cardiovasculare. În cazuri foarte grave, dacă este necesar, se poate face dializă.

Ce să faceți când uitați o doză?

Dacă găsiți puțin timp înainte de a fi nevoit să luați următoarea doză, nu utilizați doza dublă.

Dacă uitați să utilizați mai multe doze consecutive, vă rugăm să contactați imediat medicul curant.

Efecte secundare

Când utilizați Depakine 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cazurile foarte rare de leziuni hepatice sau pancreatice pot fi grave.

Greață, vărsături, dureri de stomac, diaree (la începutul trisului), căderea trecătoare a părului, strângerea ușoară a mâinii, somnolență, aceste reacții adverse sunt doar temporare, dar uneori medicul trebuie să ajusteze doza.

Tulburări menstruale, creștere în greutate. Tulburări de conștiență separat sau combinate cu izbucnirea de convulsii, dureri de cap.

Sângerări sid (nas, gingii...). Trebuie informat rapid medicul pentru a face analize hematologice, deoarece pot exista tulburari de sange.

Anomalii sângeroase: trombocitopenie (uneori manifestată ca sângerare nazală sau gingii ușoare), globule albe (uneori febră), globule roșii (uneori expresie cum ar fi dificultăți de respirație sau neobișnuit de palid) sau niveluri scăzute de fibrinogen. Prelungiți timpul de sângerare, modificați dimensiunea globulelor roșii și crește concentrația de amoniac din sânge poate apărea. Informați rapid medicul despre rezultatele anormale ale testului de sânge.

Reducerea nivelului de sodiu din sânge (uneori confuz).

Întâlnesc rar cazuri de tremor, mișcări dure, înghesuite, dificil de executat sau mișcări anormale.

Dificultăți de coordonare.

Întâlnirea foarte rar a cazurilor de tulburări cognitive cognitive treptate (memoria sau atenția, confuzia, pierderea orientării) necesită un examen medical.

Deosebit de periculoasă atunci când se întâlnesc cazuri de afectare a rinichilor și surditate.

Mediul (urina curge mai ales noaptea) și nu poate ajuta la urinare.

Apare răspândirea corpului. În special, acest caz este însoțit de vezicule, febră, organe bucale, trebuie să mergeți imediat la departamentul de urgență.

Foarte rar întâlnim cazuri de edem (umflarea picioarelor și picioarelor).

Reacții alergice cum ar fi febră, scăderea stării generale, erupții cutanate, leziuni hepatice sau renale, creșterea numărului de globule albe (eozinofilie). Dacă apar aceste semne, trebuie să raportați imediat medicului.

Fața și gâtul sunt umflate brusc din cauza alergiilor. Dacă apar aceste semne, trebuie să raportați imediat medicului.

Instrucțiuni pentru manipularea ADR

Dacă orice reacții adverse devin grave sau dacă înregistrați orice reacții adverse care nu sunt menționate în prescripția acestui medicament, anunțați medicul sau farmacistul.

Avertizări

Înainte de a utiliza Depakine 500mg, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații

Depakine 500 mg nu se utilizează în următoarele cazuri:

Hepatita, ca și hepatita.

Antecedente personale sau familii cu boală hepatică severă, în special atunci când sunt legate de medicamente.

alergii la Valproat, Divalproat, Valpromid sau la unul dintre ingredientele medicamentului.

Tulburări metabolice ale porfirinei (boli genetice asociate cu crearea anormală de pigmenți numiți porfirină).

Folosit în asociere cu meflochina (medicament pentru tratarea malariei), St. John's (vezi interacțiunea medicamentoasă).

Precauții la utilizare

Notă specială

Când începe tratamentul, medicul va verifica pentru a se asigura că nu sunteți gravidă și vă va prescrie pilule contraceptive dacă este necesar (vezi perioada de sarcină și alăptare).

La începerea tratamentului, frecvența bolii crește sau apariția crizelor cu alte categorii: dacă este cazul, trebuie să întrebați imediat tratamentul medicului.

Foarte rar apar, dar Depakine 500mg poate provoca leziuni hepatice sau pancreatice pacientului. Acest lucru se poate întâmpla, mai ales în primele 6 luni de tratament.

raportați imediat medicului când apar următoarele semne:

Oboseală bruscă, anorexie, epuizare, pui adormit.

vărsături de multe ori, dureri epigastrice.

Convulsii care reapar, în ciuda tratamentului adecvat.

Medicul de tratament va lua decizia necesară sau vă va face analize de sânge sau va opri sau ajusta tratamentul.

Este important:

nu opriți niciodată tratamentul fără un medic.

Respectarea dozei prescrise.

Trebuie monitorizat de medic în mod regulat, medicul vă poate cere să faceți analize de sânge pentru a monitoriza funcția hepatică, în special în primele 6 luni de tratament.

informați medicul că toate medicamentele pe care le luați, chiar și medicamentele folosesc doar ocazional sau medicamente fără prescripție medicală.

Au existat câteva cazuri de pacienți care au avut gânduri despre autodistrugere sau sinucidere atunci când iau medicamente antiepileptice, cum ar fi Depakine 500 mg. Dacă aveți și astfel de gânduri, trebuie să consultați imediat un medic curant.

Altă precauție

Copiii trebuie să evite să ia medicamente care conțin aspirină în timpul tratamentului.

informați medicul dacă aveți boală de rinichi.

Când aveți nevoie de o intervenție chirurgicală, informați chirurgul și anestezistul că luați acest medicament.

Deoarece medicamentul poate provoca creșterea în greutate, dieta măsoară împreună cu monitorizarea greutății.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dacă boala dumneavoastră nu este controlată, adică dacă continuați să aveți convulsii, este periculos când conduceți vehicule sau folosiți utilaje care pot fi periculoase. În plus, acest medicament poate provoca somnolență, mai ales atunci când este utilizat împreună cu medicamente care afectează sistemul nervos central.

Sarcina

nu trebuie să utilizați Depakine 500 mg în timpul sarcinii sau femeilor care au vârsta reproductivă fără contracepție. Dacă acest medicament este utilizat pentru femeile însărcinate, medicamentul poate provoca defecte ale fătului, tulburări de coagulare a sugarului și tulburări de dezvoltare sau tulburări universale la copii.

Informați medicul dacă doriți să rămâneți gravidă înainte de a întrerupe medicamentul, ceea ce îi permite medicului dumneavoastră să ajusteze doza de tratament și să planifice un plan special pentru a vă monitoriza sarcina. medic pentru ajustarea în funcție de starea dumneavoastră.

În toate cazurile, nu puteți înceta niciodată să luați medicamentul fără a fi permis de medicul dumneavoastră.

Perioada de alăptare

Interacțiunea medicamentoasă

Nu utilizați meflochina (tratamentul malariei) și iarba Sf. Ioan în timpul utilizării acestui medicament (vezi contraindicații).

Evitați utilizarea lamotriginei (medicament pentru epilepsie) în timpul tratamentului cu Depakine 500 mg.

informați medicul că toate medicamentele pe care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră le utilizați sau tocmai le utilizați, inclusiv cele fără prescripție medicală.

Depozitare

Lăsați medicamentul la îndemâna și vederea copiilor.

Nu luați medicamentul peste termenul de valabilitate cu exteriorul cutiei de medicamente. Depozitați medicamentele la temperaturi sub 30 ° C și evitați umezeala.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în gunoiul familiei. Întrebați farmacistul cum să anulați medicamentele neutilizate, acest lucru va ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.