Depakine Chrono 500mg Sanofi Tedavisi (30 tablet)

Farmasötik form 30 tabletlik kutu
Özellikler Sodyum valproat, Valproik asit
İçerik Epilepsi, bipolar duygusal bozukluklar

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sodyum valproat	333mg
Valproik asit	145mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Depakine 500mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yolsuzluk tedavisi: Yetişkinlerde ve 6 yaş üstü ve 20 kg'ın üzerindeki çocuklarda çeşitli epilepsilerin tedavisi.

Yenilenebilir tedavi: Bipolar duygudurum bozukluklarında tedavi ve yeniden canlanmanın önlenmesi.

Farmakoloji

Valproat, merkezi sinir sistemi üzerinde ana farmakolojik etkiye neden olur.

Nöbet önleyici etkiler, hayvanlarda nöbetleri ve insanlarda epilepsiyi tedavi etmek için kullanılır.

Valproat ile ilgili klinik ve deneysel çalışmalar, iki tür anti-nöbet hakkında hipotez ortaya koymuştur. İlk etki, beyindeki plazma ve beyin düzeyleriyle ilişkili doğrudan farmakolojik etkidir. İkinci etkinin dolaylı olarak ve belki de beyinde hala mevcut olan Valproot metabolitleriyle veya nörotransmitterlerdeki değişikliklerle veya hücre zarı üzerindeki doğrudan etkilerle ilişkili olduğu kanıtlandı. En yaygın kabul gören hipotez gama-aminobutirik asit (GABA) hipotezidir ve Valproat kullanıldıktan sonra bu konsantrasyon artar.

Valproot uyku aracılarının süresini azaltırken yavaş uykuyu artırır.

farmakokinetik

Valproat ile ilgili farklı farmakokinetik çalışmaları aşağıdakileri göstermektedir:

Valproat'ın içildikten sonra biyoyararlanımı neredeyse %100'e ulaşır.

İlaç dağılımı esas olarak kan dolaşımındadır ve hızlı bir şekilde hücresel sıvı ile değiştirilir. Valproat ayrıca beyin omurilik sıvısına ve beyne de dağılır; beyin omurilik sıvısındaki valproatın konsantrasyonu, serumdaki serbest ilaçların konsantrasyonuyla yakından ilişkilidir.

Yarılanma ömrü 15 - 17 saattir.

Genellikle tedavinin etkinliğini sağlamak için gereken minimum serum konsantrasyonu 40 - 50 mg/l'dir ve genliği 40 ile 100 mg/l arasındadır. Eğer gerçekten daha yüksek düzeyde bir ilaç konsantrasyonu elde edilmesi gerekiyorsa, beklenen faydalar, özellikle doza bağlı olumsuz etkiler olmak üzere, zina riskinden daha üstün olmalıdır. Ancak 150 mg/l'nin üzerinde tutulan konsantrasyonlar dozun azaltılmasını gerektirir.

3-4 gün içinde stabil plazma konsantrasyonlarına ulaşıldı.

Valproat plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlıdır. Protein ile uyum doza ve doygunluk seviyesine bağlıdır.

Valproat, glukuronid ve beta-oksidasyon yoluyla metabolize edildikten sonra esas olarak idrarla atılır.

Valproat ayrılabilir, ancak kanama yalnızca Valproatın serbest kalmasını etkiler (yaklaşık %10).

Diğer epilepsi ilaçlarının aksine Valproat, Sitokrom P450 metabolizma sisteminin enzimlerine dokunmaz, dolayısıyla bu ilaç kendisinin veya östrojen, progestojen ve oral antikoagülanlar gibi diğer ilaçların dönüşümünü desteklemez.

Sodyum valproatın mide asidi direnci türüyle karşılaştırıldığında, aşağıdaki özelliklere sahip eşdeğer dozda salınımı uzar:

Potansiyel emilim süresi yok.

Uzun süreli emilim.

Biyoloji de aynıdır.

Serbest ilaç konsantrasyonu ve plazmadaki zirve konsantrasyonu da daha düşüktür (CMAX yaklaşık %25 azalır, ancak ilacı aldıktan sonraki 4. saatten 14. saate kadar nispeten yüksek bir konsantrasyon seviyesine sahiptir), plazmadaki maksimum konsantrasyonun maksimum kaybı, 24 saat boyunca stabil ve daha düzgün bir Valproik asit konsantrasyonu elde edilmesine yardımcı olur: günde 2 kez kullanımdan sonra ilacın boyutu, plazma boyutuna göre küçülmüştür. Yarısı.

Dozaj ve plazma konsantrasyonları (toplam ilaç miktarı ve serbest ilaç konsantrasyonu) daha doğrusal bir korelasyona sahiptir.

Almadan önce Depakine Chrono 500mg Sanofi Tedavisi (30 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. Tabletin ezilmeden veya çiğnenmeden yutulması.

İlacı günde 1-2 kez, tercihen yemek sırasında alın.

Hastalığınız tedaviyle iyi kontrol altına alınıyorsa doktorunuz günde 1 defa reçete edebilir.

Dozaj

epilepsi

yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanılır ve ağırlığı 20 kg'ın üzerindedir.

Bu hazırlama şekli, ilacı alırken boğulma riski nedeniyle 6 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir. Şu anda çocuklar için daha uygun ilaç türleri mevcut.

Günlük doz doktor tarafından belirlenerek kişiye özel belirlenir. Tercihen yemek sırasında günde 1-2 kez kullanın.

Hastalığınız tedaviyle iyi kontrol altına alınıyorsa doktorunuz günde 1 defa reçete edebilir.

Yetişkinler:

Dozaj 600 mg/gün ile başlamalı ve daha sonra hastalık kontrol altına alınıncaya kadar her 3 günde bir 200 mg depakine kademeli olarak artırılmalıdır. Bu genellikle 1000 mg ila 2000 mg arasındaki doz dahilindedir; yani 20 - 30 mg/kg/gün arasındadır. Bu dozla hastalığın kontrol altına alınamadığı durumlarda doz 2500 mg/gün'e kadar artırılabilir.

İlacınızı her gün düzenli olarak kullanın, ilacı değiştirmeyin veya doktora haber vermeden aniden kullanmayı bırakmayın.

Çocukların ağırlığı 20 kg'ın üzerindedir:

Başlangıç dozu 400 mg/gün (kiloya bakılmaksızın) olmalı ve daha sonra hastalık kontrol altına alınıncaya kadar kademeli olarak artırılmalı; Bu genellikle
20 - 30 mg/kg/gün doz aralığındadır.

Bu dozla hastalığın kontrol altına alınamadığı durumlarda, doz 35 mg/kg/gün'e kadar artırılabilir.

Çocuklar 20 kg'dan hafiftir:

DEAP DEADKINE® CHRONO hazırlama formu, hapın büyüklüğü ve doz ayarlaması gerektirmesi nedeniyle bu hasta grubu için uygun değildir. Daha uygun başka ilaç türleri de vardır (örneğin, ağızdan alınan solüsyon).

Yaşlılar:

Nöbet kontrolüne göre doz belirlenmelidir.

Günlük doz hastanın yaşına ve kilosuna göre belirlenir; Ancak her kişinin Valproat'a karşı farklı hassasiyetini hesaba katmak gerekir.

Kalp

Önerilen başlangıç dozu 20 mg/kg/gündür. En düşük dozla istenen klinik etkiyi elde etmek için dozun hızla arttırılması gerekir. Bipolar duygudurum bozukluklarının tedavisinde idame dozunun 1000 mg ila 2000 mg/gün arasında olması önerilir. İstisnai durumlarda doz artırılabilir ancak 3000 mg/gün'ü geçemez.

Dozaj her hastanın klinik yanıtına göre ayarlanmalıdır. Her hastanın yanıtına göre en düşük doz düzeyi ile koruyucu tedavi oluşturulmalıdır. Her gün düzenli olarak ilaç alın; Doktora haber vermeden ilacı aniden değiştirmeyin veya kullanmayı bırakmayın.

Kızlar, ergenler, üreme çağındaki kadınlar ve hamile kadınlar:

Valproat'ın tedaviye başlanması ve epilepsi veya bipolar bozukluk tedavisinde tecrübesi olan doktor tarafından yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Bu ilacı yalnızca diğer tedavilerin etkisiz olduğu veya hastanın intoleransı olduğu durumlarda kullanmalısınız. Faydaları ile ölçeklendirme - İlacın riski, hastalara yönelik her düzenli muayenede dikkatle değerlendirilmelidir. Valproatın tek tedavi olarak reçete edilmesi ve etkin olarak en düşük dozun kullanılması en doğrusudur. Mümkünse, plazmadaki tepe konsantrasyonunun artmasını önlemek için salınım uzun süre kullanılmalıdır. Günlük doz en az 2 tek doza bölünmelidir.

Tedavi süresi

Doza ve tedavi süresine uymalı, özellikle doktora danışmadan tedaviyi bırakmayınız. Doktorun reçetesine harfiyen uyun.

Uyuşturucuyu bırakmanın riski

İlacın kesilmesi yavaş yavaş yapılmalıdır. Tedavinin aniden kesilmesinin (veya büyük miktarda dozun azaltılmasının) sonuçları epilepsiyi yeniden ortaya çıkarabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun bir doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı nedeniyle akut zehirlenmenin klinik belirtileri genellikle sessiz komadır, kas tonusunun azalması, reflekslerin, gözbebeklerinin azalması, otomatik solunum kaybı ve metabolik asidozun eşlik ettiği derin bir koma olabilir. Beyin ödemiyle ilişkili bazı kafa içi basınç artışı vakaları tanımlanmıştır. Bu tür zehirlenme vakalarının prognozu genellikle olumludur. Ancak bazı ölümler de rapor edildi.

Hastanede yapılması gereken önlemler, ihtiyaç halinde mide davulcusunun yapılması, idrar yollarının etkin bir şekilde bakımının yapılması ve solunum - kalp-damar fonksiyonunun izlenmesidir. Çok ciddi durumlarda gerekirse diyaliz yapılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Bir sonraki dozu almanıza kısa bir süre kalmışsa, iki katı doz kullanmayınız.

Art arda çok sayıda doz kullanmayı unutursanız, lütfen derhal tedavinizi yapan doktorla iletişime geçin.

Yan etkiler

Depakine 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok nadir görülen karaciğer veya pankreas hasarı vakaları ciddi olabilir.

Bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal (üçlemenin başında), kısa süreli saç dökülmesi, hafifçe el sıkışmak, uyuşukluk, bu yan etkiler yalnızca geçicidir ancak bazen doktorun dozu ayarlaması gerekebilir.

Adet bozuklukları, kilo alımı. Bilinç bozuklukları ayrı ayrı veya nöbetlerin, baş ağrılarının ortaya çıkmasıyla birlikte.

Hafif kanama (burun, diş eti...). Kan hastalıkları olabileceğinden hematolojik test yaptırması için acilen doktora bilgi verilmelidir.

Kanlı anormallikler: trombositopeni (bazen burun kanaması veya hafif diş etleri olarak kendini gösterir), beyaz kan hücreleri (bazen ateş), kırmızı kan hücreleri (bazen nefes darlığı veya olağandışı solukluk gibi ifade) veya düşük fibrinojen seviyeleri. Kanama süresini uzatabilir, kırmızı kan hücrelerinin boyutunu değiştirebilir ve kandaki amonyak konsantrasyonunu artırabilir. Kan testinin anormal sonuçlarını hızla doktora bildirin.

Kan sodyum düzeylerini düşürmek (bazen kafa karıştırıcı).

Nadiren titreme, sert, kramplı, gerçekleştirilmesi zor hareketler veya anormal hareket durumlarıyla karşılaşılır.

Koordinasyon zorlukları.

Çok nadiren görülen aşamalı bilişsel bozukluk vakalarıyla (hafıza veya dikkat, kafa karışıklığı, yönelim kaybı) tıbbi muayene gerektirir.

Böbrek hasarı ve sağırlık vakalarıyla karşılaşıldığında özellikle tehlikelidir.

Çevre (idrar özellikle geceleri dışarı akar) ve idrar yapmaya engel olamaz.

Vücudun yayılımı görülür. Özellikle ağız içi su toplaması, ateş, ağız içi organlarda şişliklerin eşlik ettiği bu duruma acilen başvurulması gerekmektedir.

Ödem (bacak ve ayakların şişmesi) vakalarıyla çok nadir karşılaşılmaktadır.

Ateş, genel durumda azalma, deri döküntüsü, karaciğer veya böbrek hasarı, beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili) gibi alerjik reaksiyonlar. Bu belirtiler ortaya çıkarsa derhal doktora haber vermelisiniz.

Alerji nedeniyle yüz ve boyun aniden şişer. Bu belirtiler ortaya çıkarsa derhal doktora haber vermelisiniz.

ADR'yi yönetme talimatları

Herhangi bir yan etki ciddileşirse veya bu ilacın reçetesinde belirtilmeyen bir yan etki fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza haber verin.

Uyarılar

Depakine 500mg'yi kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikasyonlar

Depakine 500mg aşağıdaki durumlarda kullanılmaz:

Hepatit, hepatit gibi.

Özellikle uyuşturucuyla bağlantılı olarak ciddi karaciğer hastalığı olan kişisel öykü veya aile öyküsü.

Valproat, Divalproat, Valpromide veya ilacın bileşenlerinden birine karşı alerji.

Porfirin metabolik bozuklukları (porfirin adı verilen pigmentlerin anormal oluşumuyla ilişkili genetik hastalıklar).

Meflokin (sıtma tedavisinde kullanılan ilaç), St. John's (ilaç etkileşimine bakınız) ile kombinasyon halinde kullanılır.

Kullanırken alınacak önlemler

Özel not

Tedaviye başlarken doktor hamile olmadığınızdan emin olmak için kontrol yapacak ve gerekirse doğum kontrol hapı yazacaktır (bkz. hamilelik ve emzirme dönemi).

Tedaviye başladığınızda hastalığın sıklığı artarsa veya başka kategorilerde ataklar meydana gelirse: Varsa derhal doktora başvurmalısınız.

Çok nadir görülür, ancak Depakine 500mg hastada karaciğer veya pankreas hasarına neden olabilir. Bu, özellikle tedavinin ilk 6 ayında meydana gelebilir.

Aşağıdaki belirtiler ortaya çıktığında derhal doktora haber verin:

Ani yorgunluk, anoreksi, bitkinlik, uyuyan tavuk.

defalarca kusma, epigastrik ağrı.

Uygun şekilde tedavi edilmesine rağmen nöbetlerin yeniden ortaya çıkması.

Tedavi doktoru gerekli kararı verecek, size kan testleri yapacak veya tedaviyi durduracak veya ayarlayacaktır.

Önemlidir:

doktor olmadan tedaviyi asla bırakmayın.

Reçeteli doza uygunluk.

Doktor tarafından düzenli olarak takip edilmelidir, tedavinin özellikle ilk 6 ayında doktor sizden karaciğer fonksiyonlarını takip etmek için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.

Aldığınız tüm ilaçların, hatta ilaçların ara sıra veya reçetesiz kullanıldığını doktorunuza bildirin.

Depakine 500 mg gibi anti-epileptik ilaçlar alırken kendine zarar verme veya intiharı düşünme düşünceleri olan birkaç hasta vakası olmuştur. Siz de bu tür düşüncelere sahipseniz hemen tedavinizi yapan bir doktora başvurmalısınız.

Diğer dikkat

Çocuklar tedavi sırasında aspirin içeren ilaç almaktan kaçınmalıdır.

Böbrek hastalığınız varsa doktorunuza bildirin.

Ameliyat olmanız gerektiğinde cerrahınıza ve anestezi uzmanınıza bu ilacı kullandığınızı bildirin.

İlaç kilo alımına neden olabileceğinden, kilo takibinin yanı sıra diyet önlemleri de alınır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Eğer hastalığınız kontrol altına alınmıyorsa, yani nöbet geçirmeye devam ediyorsanız, tehlikeli olma ihtimali olan araç ve makineleri kullanmanız tehlikelidir. Ayrıca bu ilaç, özellikle merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlarla birlikte kullanıldığında uyuşukluğa neden olabilir.

Hamilelik

Depakine 500mg'yi hamilelik sırasında veya doğum kontrolü olmayan üreme çağındaki kadınlarda kullanmamalıdır. Bu ilacın hamile kadınlar için kullanılması durumunda, ilaç fetusta kusurlara, bebekte pıhtılaşma bozukluklarına ve çocuklarda gelişimsel bozukluklara veya evrensel bozukluklara neden olabilir.

Hamile kalmak istiyorsanız ilacı kesmeden önce doktorunuza bildirin; bu, doktorunuzun tedavi dozunu ayarlamasına ve hamileliğinizi izlemek için özel bir plan planlamasına olanak tanır.

Bu ilacı kullandığınız sırada hamile olduğunuzu fark ederseniz, durumunuza uygun ayarlama için derhal doktorunuza haber vermelisiniz.

Her durumda, doktorunuzun izni olmadan ilacı almayı asla bırakamazsınız.

Emzirme dönemi

İlaç etkileşimi

Bu ilacın kullanımı sırasında Meflokin (Sıtma Tedavisi) ve St. John's otu kullanmayın (kontrendikasyonlara bakın).

Depakine 500mg tedavisi sırasında Lamotrijin (epilepsi ilacı) kullanmaktan kaçının.

reçeteli olmayanlar da dahil olmak üzere, sizin veya çocuğunuzun kullanmakta olduğu veya yeni kullandığı tüm ilaçları doktorunuza bildirin.

Saklama

İlacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde bırakın.

Raf ömrünü dolduran ilacı ilaç kutusunun dış kısmı ile almayınız. İlaçları 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın ve nemden kaçının.

İlacı atık suya veya aile çöplüğüne atmayın. Kullanılmayan ilaçları nasıl iptal edeceğini eczacınıza sorun, bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.