Dermovate Crème Crème GSK huidbehandeling, psoriasis, dermatitis, plat korstmos (15g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Clobetasol Propionaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clobetasol Propionaat	0,05%

Toepassingen

Indicaties

Dermovate Crème is een zeer effectief corticosteroïde voor volwassenen, ouderen en kinderen ouder dan 12 jaar om de symptomen van ontstekingen en jeuk van huidziekten die reageren op steroïden te verminderen.

Deze ziekten omvatten:

Psoriasis (behalve wijdverspreide ziekte);

aanhoudende dermatitis;

Korstmos plat;

Lupus rode uitslag;

Andere huidziekten reageren niet bevredigend op lagere steroïden.

Farmacokologie

lokale corticosteroïden met ontstekingsremmende, jeukstillende en vasoconstrictieve eigenschappen.

Werkingsmechanisme

Lokale corticosteroïden werken als ontstekingsremmende stoffen via vele mechanismen om allergische reacties in de late fase te remmen, waaronder vermindering van de mestceldichtheid, dynamische reductie en actieve leukocyten, vermindering van de cytokineproductie uit lymfocyten, monocellen, mestcellen en eosinofilie, en het metabolisme van arachidonzuur.

farmacokinetische

absorptie

Lokale corticosteroïden kunnen door de normale, gezonde huid worden opgenomen. Het lokale absorptieniveau van corticosteroïden is afhankelijk van vele factoren, waaronder hulpstoffen en de intactheid van het epidermale hekwerk. Tanden, ontstekingen en/of andere huidziekten kunnen ook de opname door de huid verhogen.

In een onderzoek is de gemiddelde piekconcentratie Clobetasolpropionaat in plasma 0,63 nanogram/ml. Deze wordt bereikt acht uur na de tweede dosis (na de eerste dosis van 13 uur) 30 g Clobetasolpropionaatzalf 0,05% op de gezonde huid van normale mensen. Na het aanbrengen van de tweede 30 g clobetasolpropionaat, 0,05% crème, is de gemiddelde piekconcentratie in plasma iets hoger dan die van de zalf en wordt na 10 uur bereikt. In een ander onderzoek werd de piekconcentratie van plasma ongeveer 2,3 nanogram/ml en 4,6 nanogram/ml bereikt bij patiënten met psoriasis en eczeem gedurende 3 uur na het aanbrengen van een enkele dosis van 25 g clobetasolpropionaatzalf 0,05%.

Distributie

Het gebruik van farmacologische criteria om de systemische blootstelling van het lichaam te evalueren is noodzakelijk omdat de circulerende concentratie lager is dan de concentratie die het medicijn kan detecteren.

Metabolisme

Wanneer lokale corticosteroïden door de huid worden opgenomen, ondergaan ze een farmacokinetisch proces, net zoals systemische corticosteroïden. Het medicijn wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd.

Eliminatie

Lokale corticosteroïden worden via de nieren geëlimineerd. Bovendien worden sommige corticosteroïden en hun metabolieten via de gal geëlimineerd.

Voordat u neemt Dermovate Crème Crème GSK huidbehandeling, psoriasis, dermatitis, plat korstmos (15g)

Hoe te gebruiken

Dermovate crème is vooral geschikt voor natte of lekkende huidoppervlakken.

Dosering

Dermovate Crème bij volwassenen, ouderen en kinderen ouder dan 12 jaar

Breng een dunne laag aan en wrijf zachtjes net genoeg om de geïnfecteerde huid 1 of 2 keer per dag volledig te bedekken tot 4 weken totdat de toestand verbetert, verminder dan het aantal gebruik of schakel over op een minder effectieve medicamenteuze behandeling. Zorg ervoor dat het medicijn na elke toepassing voldoende in de huid wordt opgenomen voordat u de huid aanbrengt om de huid te verzachten.

kan korte behandelingen met Dermovate herhalen om uitbraken onder controle te houden.

In gevallen van ontbering, vooral als er sprake is van verhoogde hoornhoorn, is het indien nodig mogelijk om de effecten van Dermovate te versterken door het behandelingsgebied te irriteren met een polytheenfilm.

Normaal gesproken is een verband 's nachts voldoende om aan de wens te voldoen. Daarna zorgt het aanbrengen van het geneesmiddel, zonder afdichting, meestal nog steeds voor verbetering.

Als de aandoening verergert of niet verbetert binnen 2-4 weken, moet de behandeling en diagnose opnieuw worden geëvalueerd.

Houd het niet langer dan 4 weken vol. Als de behandeling nodig wordt voortgezet, moet het medicijn met een lager effect worden gebruikt.

De maximale dosis per week bedraagt niet meer dan 50 g/week.

Dever Dermovate Crème bij de behandeling van atopische dermatitis (eczeem).

Zodra de ziekte onder controle is, is het raadzaam om geleidelijk te stoppen met de behandeling met Dermovate Cream en door te gaan met het gebruik van een huidverzachtend medicijn.

Eerdere huidziekten kunnen terugkeren als de behandeling met dermovate plotseling wordt stopgezet.

Dermovatedosis bij de behandeling van hardnekkige huidziekten is moeilijk te behandelen; patiënten hervallen vaak.

Wanneer een exacerbatie effectief is behandeld met lokale corticosteroïden, dient het gebruik van een onderbrekingsdosering te worden overwogen (eenmaal per dag, tweemaal per week, geen echo). Hieruit is gebleken dat de frequentie van herhaling afneemt.

Ga door met het aanbrengen van medicijnen op de huid die ziek is geweest of mogelijk terugkeert. Dit proces moet worden gecombineerd met een dagelijkse huidverzachting. De toestand, voordelen en risico's van de behandeling blijven periodiek.

Dermovate Crème bij kinderen

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Dermovate voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Kinderen hebben vaak last van ongewenste en meer lichamelijke effecten als ze lokale corticosteroïden gebruiken en hebben over het algemeen een kortere behandeltijd nodig met minder effecten dan volwassenen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Dermovate om ervoor te zorgen dat de minimale hoeveelheid medicijnen nog steeds wordt behandeld.

Dermovate Crème bij ouderen

Klinische onderzoeken laten geen verschil zien in de respons op de behandeling tussen oudere en jonge patiënten. Als de absorptie door het hele lichaam plaatsvindt, kan de eliminatie van geneesmiddelen bij ouderen langzamer zijn vanwege de frequentie van lever- of nierinsufficiëntie bij deze groep patiënten. Daarom moet de hoeveelheid geneesmiddelen in de kortste behandelingsperiode worden gebruikt om het gewenste klinische effect te bereiken.

Dermovate Crème bij patiënten met lever-/nierfalen

In het geval van lichaamsabsorptie (bij langdurig gebruik op grote schaal) kan lever-/nierfalen het metabolisme en het eliminatieproces van het medicijn vertragen, waardoor het risico op systemische toxiciteit toeneemt. Daarom moet de minimale hoeveelheid medicijnen worden gebruikt in de kortste behandelingsperiode om het gewenste klinische effect te bereiken.

Wat te doen bij meer dan 1 dosis?

Symptomen van overdosis Dermovate

Dermovate die ter plekke wordt gebruikt, kan in voldoende hoeveelheid worden geabsorbeerd om een systemisch effect te veroorzaken.

Een acute overdosis komt niet voor, maar in geval van chronische overdosis of misbruik van medicijnen kunnen de verschijnselen van een verhoogd cortisol optreden (zie ongewenste effecten).

Overdosis extract van Dermovate

In geval van een overdosis moet Dermovate geleidelijk worden stopgezet door het aantal geneesmiddelen te verminderen of corticosteroïden met een lager effect te vervangen vanwege het risico op een tekort aan glucocorticosteroïden.

Intensievere controles moeten gebaseerd zijn op klinische indicaties of aanbevelingen van het Nationaal Antigifcentrum, indien aanwezig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

De ongewenste effecten van het medicijn (ADRS) worden hieronder vermeld volgens de classificatie van het Meddra-lichaamssysteem en de frequentie. De frequentie wordt als volgt bepaald: Zeer populair (> 1/10), populair (> 1/100 en 1/1.000 en 1/10.000 en

after-salesgegevens

Infecties en parasieten

Zeer zelden: opportunistische infecties.

aandoeningen van het immuunsysteem

Zeer zelden: overgevoeligheid voor de vlek.

Endocriene aandoeningen

Zeer zelden: remming van de hypothalamus - hypofyse - bijnier (HPA-as). endogeen cortisol, kaal, gebroken haar.

Huid- en weefselaandoeningen

vaak: jeuk, huidpijn/brandwonden ter plaatse. Vis.

Zeer zelden: pijn/medicijn toepassen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gecontra-indiceerde behandeling met Dermovate in de volgende gevallen:

Onredelijke huidinfecties;

Rosacea rode acneziekte;

Acne;

Jeuk maar geen ontsteking;

Jeuk rond de anus en het genitale gebied;

Dermatitis rond de mond;

Overgevoeligheid voor het medicijn;

virusinfectie;

Schimmelinfectie;

Psoriasis psoriasis verspreid;

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Dermovate bij huidziekten bij kinderen jonger dan 12 jaar, inclusief dermatitis.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van Dermovate bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor corticosteroïden of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel. Overgevoeligheidsreacties (zie ongewenste effecten) kunnen vergelijkbaar zijn met de symptomen van de ziekte die wordt behandeld.

Bij sommige patiënten kan de expressie van cortisol (Cushing-syndroom) en reversibele remming van de afwijkende hypofyse (HPA), leidend tot een tekort aan glucocorticosteroïden, optreden als gevolg van een verhoogde lichaamsabsorptie van steroïden. Als een van de bovengenoemde verschijnselen wordt aangetroffen, stop dan geleidelijk met het innemen van het medicijn door het aantal toegediende of vervangen door corticosteroïden te verminderen. Plotseling stoppen met het medicijn kan leiden tot een tekort aan glucocorticosteroïden (zie ongewenste effecten).

Risicofactoren die het lichaamseffect vergroten zijn onder meer:

Effect en formule van lokale steroïden;

Tijdblootstelling aan medicijnen;

Medicijnen op grote schaal toepassen;

Aanbrengen op de glazuurhuid (bijvoorbeeld op gevouwen of verbonden huid (in kinderluiers die kunnen werken als gesloten verband));

Verhoog de geile classificatie;

Aanbrengen op de dunne huid;

Aanbrengen op gescheurde huid of andere gevallen waarbij de barrière de beschadigde huid beschermt;

Kinderen kunnen deels gedeeltelijk gebruikte corticosteroïden opnemen dan volwassenen en hebben daarom meer kans op ongewenste lichaamseffecten. Dit komt omdat kinderen een onvolgroeide huidbarrière en oppervlakteverhouding hebben in vergelijking met een hoger gewicht dan volwassenen.

Kinderen

Kinderen zijn gevoelig voor huidatrofie bij gebruik van lokale corticosteroïden. Als u Dermovate voor kinderen moet gebruiken, wordt aanbevolen de behandeling te beperken tot slechts enkele dagen en wekelijkse tests.

Risico op echo-infectie

Warme, vochtige omstandigheden ter hoogte van huidplooien of wanneer de huid bedekt is, vergemakkelijkt de infectie. Het is noodzakelijk om de huid schoon te maken voordat u een verband aanbrengt.

Psoriasisbehandeling

Wees voorzichtig bij het gebruik van lokale corticosteroïden bij de behandeling van psoriasis, omdat er enkele gevallen van recidief zijn, tolerantie, risico op systemische puisten en verhoogde lichaamstoxiciteit of lokale toxiciteit als gevolg van beschadigde huidbeschermingsbarrières. Als het wordt gebruikt voor de behandeling van psoriasis, is het belangrijk om patiënten zorgvuldig te controleren.

Infecties bijgevoegd

Er moeten geschikte antibiotica worden gebruikt als ontstekingslaesies met een infectie worden behandeld. Wanneer de infectie zich verspreidt, is het noodzakelijk om te stoppen met het aanbrengen van lokale corticosteroïden en het gebruik van geschikte antibiotica.

Chronische ulceratie in de voet

Lokale corticosteroïden worden soms gebruikt om dermatitis rond chronische zweren te behandelen. Dit gebruik kan echter de overgevoeligheidsreacties en het risico op lokale infecties vergroten.

Breng het medicijn aan op het gezicht

Breng geen medicijnen aan op het gezicht, omdat de huid in dit gebied gevoelig is voor atrofie. Bij gebruik op het gezicht moet de behandeling beperkt blijven tot slechts een paar dagen.

Breng het medicijn aan op de oogleden

Als u het medicijn op de oogleden aanbrengt, moet u voorzichtig zijn, zodat het medicijn niet in het oog terechtkomt, omdat contact vaak kan leiden tot staar en glaucoom.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan om het effect van Dermovate op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen te evalueren. Bij de ongewenste effecten van ter plekke gebruikt Dermovate worden geen nadelige effecten op deze activiteiten vermeld.

Zwangerschap of borstvoeding

Reproductievermogen

Er zijn geen gegevens die de effecten van lokale corticosteroïden op de menselijke vruchtbaarheid beoordelen. Clobetasol subcutane muizen hebben geen invloed op de paring; De vruchtbaarheid neemt echter af bij de hoogste doses (zie gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek).

Zwangerschap

Het gegevensgebruik van Dermovate bij zwangere vrouwen is beperkt.

Lokaal gebruik van corticosteroïden bij drachtige dieren kan afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus veroorzaken (zie klinische veiligheidsgegevens).

De relatie tussen deze bevinding en mensen is niet vastgesteld. Overweeg het gebruik van Dermovate alleen tijdens de zwangerschap als de verwachte voordelen voor de moeder een groot risico vormen voor de foetus. Moet de minste hoeveelheid medicijnen gebruiken in de kortste behandelingsperiode.

Borstvoedingsperiode

Lokaal veilig gebruik van corticosteroïden als borstvoeding niet is ingesteld.

Het is nog steeds onbekend of het gebruik van lokale corticosteroïden kan leiden tot voldoende lichaamsabsorptie om de hoeveelheid geneesmiddeluitscheiding in de moedermelk te kunnen detecteren of niet.

mag het gebruik van Dermovate tijdens het geven van borstvoeding alleen overwegen als de verwachte voordelen voor de moeder een groot risico vormen voor de kinderen.

Indien gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, mag Dermovate Crème niet op de borst worden aangebracht om te voorkomen dat kinderen medicijnen doorslikken.

Medicinale interactie

Gelijktijdig gebruik met CYP3A4-remmers (bijvoorbeeld ritonavir en iTraconazol) hebben remmers van het corticosteroïdemetabolisme aangetoond, wat leidt tot een verhoogde lichaamsblootstelling. Het klinisch gerelateerde interactieniveau hangt af van de dosis, het suikergehalte van corticosteroïden en het effect van CYP3A4-remmers.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.