Dermovate Krem Krem GSK leczenie skóry, łuszczyca, zapalenie skóry, porost płaski (15g)

Postać farmaceutyczna Rura
Specyfikacja Propionian klobetazolu

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Propionian klobetazolu	0,05%

Używa

Wskazania

Dermovate Cream to kortykosteroid o bardzo skutecznym działaniu, przeznaczony dla dorosłych, osób starszych i dzieci powyżej 12. roku życia, stosowany w celu zmniejszenia objawów stanu zapalnego i swędzenia chorób skóry reagujących na steroidy.

Do tych chorób należą:

Łuszczyca (z wyjątkiem rozległej postaci);

uporczywe zapalenie skóry;

Porost płaski;

Czerwona wysypka tocznia;

Inne choroby skóry nie reagują zadowalająco na mniejsze sterydy.

Farmakologia

miejscowe kortykosteroidy o właściwościach przeciwzapalnych, przeciwświądowych i zwężających naczynia krwionośne.

Mechanizm działania

Miejscowe kortykosteroidy działają jako substancje przeciwzapalne poprzez wiele mechanizmów hamujących późną fazę reakcji alergicznych, w tym zmniejszenie gęstości komórek tucznych, dynamiczną redukcję i aktywację leukocytów, zmniejszając wytwarzanie cytokin przez limfocyty, komórki mono, komórki tuczne i eozynofilię oraz metabolizm kwasu arachidonowego.

farmakokinetyka

wchłanianie

Miejscowe kortykosteroidy mogą wchłaniać się przez całą zdrową skórę. Poziom miejscowego wchłaniania kortykosteroidów zależy od wielu czynników, w tym od substancji pomocniczych i nienaruszenia bariery naskórka. Wchłanianie przez skórę mogą również zwiększać swędzenie, stany zapalne i/lub inne choroby skóry.

W badaniu średnie maksymalne stężenie propionianu klobetazolu w osoczu wynosi 0,63 nanograma/ml, osiągane osiem godzin po drugiej dawce (po pierwszej dawce 13 godzin) 30 g maści propionianu klobetazolu 0,05% na zdrową skórę normalnych ludzi. Po zastosowaniu drugiej porcji 30 g propionianu klobetazolu 0,05%, średnie maksymalne stężenie w osoczu jest nieco wyższe niż w maści i osiągane jest po 10 godzinach. W innym badaniu maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 2,3 nanograma/ml i 4,6 nanograma/ml osiągane u pacjentów z łuszczycą i egzemą przez 3 godziny po zastosowaniu pojedynczej dawki 25 g maści propionianu klobetazolu 0,05%.

Dystrybucja

Stosowanie kryteriów farmakologicznych do oceny narażenia ogólnoustrojowego organizmu jest konieczne, ponieważ stężenie w krwiobiegu jest niższe niż stężenie, przy którym można wykryć lek.

Metabolizm

Miejscowe kortykosteroidy wchłaniane przez skórę podlegają procesowi farmakokinetycznemu, podobnie jak kortykosteroidy stosowane ogólnoustrojowo. Lek jest metabolizowany głównie w wątrobie.

Eliminacja

Miejscowe kortykosteroidy są wydalane przez nerki. Ponadto niektóre kortykosteroidy i ich metabolity są wydalane z żółcią.

Przed wzięciem Dermovate Krem Krem GSK leczenie skóry, łuszczyca, zapalenie skóry, porost płaski (15g)

Sposób użycia

Krem Dermovate jest szczególnie odpowiedni do stosowania na mokre lub nieszczelne powierzchnie skóry.

Dawkowanie

Dermovate Krem u dorosłych, osób starszych i dzieci powyżej 12. roku życia

Nałożyć cienką warstwę i delikatnie pocierać tylko tyle, aby całkowicie pokryć zakażoną skórę 1 lub 2 razy dziennie przez okres 4 tygodni, aż do poprawy stanu, następnie zmniejszyć częstotliwość stosowania lub przejść na mniej skuteczne leczenie farmakologiczne. Po każdym zastosowaniu należy zachować wystarczające wchłonięcie leku w skórę przed nałożeniem na skórę w celu zmiękczenia skóry.

może powtarzać krótkie zabiegi Dermovate, aby kontrolować ogniska choroby.

W trudnych przypadkach, zwłaszcza gdy występuje wzmożony róg rogowy, w razie potrzeby można wzmocnić działanie Dermovate poprzez podrażnienie obszaru zabiegowego folią polietylenową.

Zwykle wystarczy bandaż na noc, aby zaspokoić pragnienie. Potem zwykle samo nałożenie leku bez uszczelnienia nadal zapewnia poprawę.

Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się w ciągu 2–4 tygodni, należy ponownie ocenić leczenie i diagnozę.

Nie trwać dłużej niż 4 tygodnie. Jeżeli konieczne jest kontynuacja leczenia, należy zastosować lek o niższym działaniu.

Maksymalna dawka tygodniowa nie przekracza 50g/tydzień.

Dever Dermovate krem w leczeniu atopowego zapalenia skóry (egzemy).

Po opanowaniu choroby zaleca się stopniowe przerywanie stosowania kremu Dermovate i kontynuowanie stosowania leku zmiękczającego skórę.

W przypadku nagłego zaprzestania stosowania dermovu, wcześniejsze choroby skóry mogą powrócić.

Dawkowanie Dermovate w leczeniu uporczywych chorób skóry jest trudne w leczeniu, u pacjentów często występują nawroty.

Jeśli zaostrzenie było skutecznie leczone miejscowymi kortykosteroidami w sposób ciągły, należy rozważyć zastosowanie dawek przerywanych (raz dziennie, dwa razy w tygodniu, bez echa). Wykazało to zmniejszenie częstości nawrotów.

Kontynuuj stosowanie leków na skórę, która była chora lub może nawrócić. Proces ten należy połączyć z codziennym zmiękczaniem skóry. Stan, korzyści i ryzyko leczenia nadal mają charakter okresowy.

Krem Dermovate dla dzieci

Przeciwwskazane stosowanie Dermovate u dzieci poniżej 12. roku życia.

Dzieci często cierpią z powodu niepożądanych i większych skutków dla organizmu podczas stosowania miejscowych kortykosteroidów i zazwyczaj wymagają krótszego czasu leczenia z mniejszymi efektami niż dorośli.

Należy zachować ostrożność stosując Dermovate, aby zapewnić minimalną ilość leków i jednocześnie kontynuować leczenie.

Krem Dermovate dla osób starszych

Badania kliniczne nie wykazały różnic w odpowiedzi na leczenie pomiędzy pacjentami w podeszłym wieku i młodymi. Jeżeli następuje wchłanianie w całym organizmie, eliminacja leków u osób w podeszłym wieku może być wolniejsza ze względu na częstość występowania w tej grupie pacjentów zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Dlatego należy stosować taką ilość leków, aby uzyskać jak najkrótszy okres leczenia, aby uzyskać pożądany efekt kliniczny.

Dermovate krem u pacjentów z niewydolnością wątroby/nerek

W przypadku wchłaniania z organizmu (przy długotrwałym stosowaniu leku na dużą skalę) niewydolność wątroby/nerek może spowolnić metabolizm i proces eliminacji leku, co zwiększa ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej. Dlatego należy stosować minimalną ilość leków w jak najkrótszym okresie leczenia, aby uzyskać pożądany efekt kliniczny.

Co zrobić w przypadku więcej niż 1 dawki?

Objawy przedawkowania Dermovate

Dermovate zastosowany miejscowo może zostać wchłonięty w wystarczającej ilości, aby wywołać efekt ogólnoustrojowy.

Nie dochodzi do ostrego przedawkowania, jednakże w przypadku przewlekłego przedawkowania lub nadużywania leków mogą wystąpić objawy zwiększonego poziomu kortyzolu (patrz działania niepożądane).

Przedawkowanie ekstraktu Dermovate

W przypadku przedawkowania należy stopniowo odstawiać Dermovate poprzez zmniejszenie liczby leków lub zastąpienie kortykosteroidów o słabszym działaniu ze względu na ryzyko niedoboru glikokortykosteroidów.

Bardziej intensywne kontrole powinny opierać się na wskazaniach klinicznych lub zaleceniach Krajowego Centrum Kontroli Zatruć, jeśli takie istnieją.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Poniżej wymieniono działania niepożądane leku (ADRS) zgodnie z klasyfikacją układu organizmu Meddra i częstotliwością. Częstotliwość określa się w następujący sposób: bardzo popularna (> 1/10), popularna (> 1/100 i 1/1000 i 1/10 000 i

dane posprzedażowe

Infekcje i pasożyty

Bardzo rzadko: zakażenia oportunistyczne.

zaburzenia układu odpornościowego

Bardzo rzadko: nadwrażliwość na plamkę.

Zaburzenia endokrynologiczne

Bardzo rzadko: hamowanie podwzgórza – przysadki mózgowej – nadnerczy (oś HPA). endogenny kortyzol, łysienie, wypadanie włosów.

Zaburzenia skóry i tkanek

często: swędzenie, ból skóry/oparzenia skóry w miejscu. Ryba.

Bardzo rzadko: ból/zastosowanie leku.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazane leczenie preparatem Dermovate w następujących przypadkach:

Nieuzasadnione infekcje skóry;

Trądzik różowaty, choroba trądzikowa;

Trądzik;

Swędzenie, ale bez stanu zapalnego;

Swędzenie w okolicy odbytu i narządów płciowych;

Zapalenie skóry wokół ust;

Nadwrażliwość na lek;

infekcja wirusowa;

Infekcja grzybicza;

Łuszczyca łuszczyca rozprzestrzeniająca się;

Przeciwwskazane stosowanie Dermovate w chorobach skóry u dzieci poniżej 12. roku życia, w tym w zapaleniu skóry.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zachowaj ostrożność podczas stosowania preparatu Dermovate u pacjentów, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na kortykosteroidy lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku. Reakcje nadwrażliwości (patrz działania niepożądane) mogą być podobne do objawów leczonej choroby.

U niektórych pacjentów może wystąpić ekspresja kortyzolu (zespół Cushinga) i odwracalne hamowanie nieprawidłowej przysadki mózgowej (HPA), prowadzące do niedoboru glikokortykosteroidów, ze względu na zwiększone wchłanianie steroidów przez organizm. W przypadku stwierdzenia jednego z powyższych objawów należy stopniowo odstawiać lek, zmniejszając liczbę stosowanych lub zastępowanych kortykosteroidami. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do niedoboru glikokortykosteroidów (patrz działania niepożądane).

Czynniki ryzyka zwiększające wpływ na organizm obejmują:

Działanie i formuła sterydów miejscowych;

Czas ekspozycji na narkotyki;

Zastosuj medycynę na dużą skalę;

Nakładać na oblodzoną skórę (np. zwiniętą lub zabandażowaną skórę (w pieluchach dziecięcych, które mogą pełnić funkcję zamkniętych bandaży));

Zwiększ klasyfikację napalonych;

Nakładaj na cienką skórę;

Stosować na podartą skórę lub w innych przypadkach, gdy bariera chroni uszkodzoną skórę;

Dzieci mogą wchłaniać częściowo zużyte kortykosteroidy niż dorośli, dlatego ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków dla organizmu jest większe. Dzieje się tak dlatego, że dzieci mają niedojrzałe bariery skórne i współczynnik ich powierzchni w porównaniu z większą masą ciała niż dorośli.

Dzieci

Dzieci są podatne na atrofię skóry podczas stosowania miejscowych kortykosteroidów. W przypadku konieczności stosowania Dermovate u dzieci zaleca się ograniczenie kuracji do kilku dni i cotygodniowe badanie.

Ryzyko nawrotu infekcji

Ciepłe i wilgotne warunki w fałdach skórnych lub gdy skóra jest zakryta, ułatwia infekcję. Należy oczyścić skórę przed bandażowaniem.

Leczenie łuszczycy

Należy zachować ostrożność podczas stosowania miejscowych kortykosteroidów w leczeniu łuszczycy, ponieważ istnieją pewne przypadki nawrotów, tolerancja, ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych krost i zwiększonej toksyczności dla organizmu lub toksyczności miejscowej z powodu uszkodzonych barier ochronnych skóry. W przypadku stosowania leku w leczeniu łuszczycy ważne jest uważne monitorowanie stanu pacjenta.

Załączone infekcje

Należy stosować odpowiednie antybiotyki, gdy zmiany zapalne są leczone infekcją. W przypadku rozprzestrzeniania się infekcji należy zaprzestać stosowania miejscowych kortykosteroidów i zastosować odpowiednie antybiotyki.

Przewlekłe owrzodzenie stopy

Miejscowe kortykosteroidy są czasami stosowane w leczeniu zapalenia skóry wokół przewlekłego wrzodu. Jednak takie zastosowanie może zwiększać reakcje nadwrażliwości i ryzyko miejscowych infekcji.

Nałóż lek na twarz

Nie nakładaj leku na twarz, ponieważ skóra w tym miejscu jest podatna na zanik. W przypadku stosowania na twarz kurację należy ograniczyć do kilku dni.

Nałóż lek na powieki

W przypadku aplikowania leku na powieki należy zachować ostrożność, aby lek nie dostał się do oka, gdyż wielokrotny kontakt może prowadzić do zaćmy i jaskry.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku Dermovate na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W niepożądanym działaniu Dermovate stosowanego na miejscu nie ma żadnych negatywnych skutków dla tych działań.

Ciąża lub laktacja

Zdolność rozrodcza

Brak danych oceniających wpływ miejscowych kortykosteroidów na płodność u ludzi. Klobetasol podskórnie myszom nie wpływa na krycie; Jednak przy największych dawkach płodność zmniejsza się (patrz przedkliniczne dane o bezpieczeństwie).

Ciąża

Wykorzystanie danych dotyczących preparatu Dermovate u kobiet w ciąży jest ograniczone.

Miejscowe stosowanie kortykosteroidów u ciężarnych zwierząt może powodować nieprawidłowości w rozwoju płodu (patrz dane dotyczące bezpieczeństwa klinicznego).

Nie ustalono związku tego odkrycia z ludźmi. Stosowanie preparatu Dermovate w czasie ciąży należy rozważać wyłącznie wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Należy stosować jak najmniejszą ilość leków w jak najkrótszym okresie leczenia.

Okres karmienia piersią

Nie ustalono bezpiecznego stosowania miejscowych kortykosteroidów podczas karmienia piersią.

Nadal nie wiadomo, czy stosowanie miejscowych kortykosteroidów może prowadzić do wchłaniania leku przez organizm w stopniu pozwalającym na wykrycie ilości leku przenikającej do mleka matki.

powinna rozważyć stosowanie preparatu Dermovate podczas karmienia piersią jedynie wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dzieci.

W przypadku stosowania w okresie karmienia piersią nie należy nakładać kremu Dermovate na piersi, aby zapobiec połknięciu leku przez dzieci.

Interakcja lekowa

Jednoczesne stosowanie z inhibitorami CYP3A4 (na przykład rytonawirem i itrakonazolem) wykazało działanie inhibitorów metabolizmu kortykosteroidów, co prowadzi do zwiększonego narażenia organizmu. Klinicznie powiązany poziom interakcji zależy od dawki, cukru kortykosteroidów i działania inhibitorów CYP3A4.

Przechowywanie

Przechowywanie w temperaturze poniżej 30°C.

Termin ważności: 24 miesiące od daty produkcji.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.