Deruff 4 mg Davipharm behandelt leichte bis mittlere Demenz (3 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Galantamin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Galantamin | 4 mg |
Verwendet
Indikationen
Deruff - 4 ist in folgenden Fällen angezeigt:
Darüber hinaus erhöht das Medikament auch die Aktivität von Acetylcholin an Nikotinrezeptoren. Der Mangel an Acetylcholin in der Großhirnrinde, Füllungen und Pferden gilt als eines der vorzeitigen pathologischen Merkmale der Alzheimer-Krankheit und führt zu Demenz und kognitiven Beeinträchtigungen. Anti-Cholinesterase wie Galantamin erhöht den Acetylcholingehalt, was die Entwicklung der Krankheit verringert. Die Wirkung von Galantamin kann mit fortschreitender Krankheit nachlassen und nur noch wenige Acetylcholin-Neuronen aktiv sein.
Pharmakokinetik
Galantamin ist eine alkalische Verbindung mit einer lebenden elektrischen Konstante pKa = 8,2. Galantamin-Dampf-Körperöl und Verteilungskoeffizient (log p) zwischen n-Octanol/Pufferlösung pH 12 beträgt 1,09. Die Wasserlöslichkeit von Galantamin (pH 6) beträgt 31 mg/ml. Galantamin hat 3 Kohlenstoffatome gegenüber. Form S, R, S sind natürliche Formen. Galantamin wird teilweise durch Cytochrom, hauptsächlich CYP2D6 und CYP3A4, metabolisiert. Einige während der Galantamin-Rezession gebildete Metaboliten zeigen in vitro Aktivität, weisen jedoch nicht die wichtige Aktivität in vivo auf.
Absorption
Galantamin zieht schnell ein, mit TMAX etwa 1 Stunde nach dem Trinken. Die Bioverfügbarkeit von Galantamin ist hoch und liegt im Bereich von 88,5 ± 5,4 %. Die Einnahme von Arzneimitteln zusammen mit Nahrungsmitteln verringert die Absorptionsrate des Arzneimittels und verringert die CMAX um etwa 25 %, hat jedoch keinen Einfluss auf die Absorptionsrate (AUC).
Verteilung
Das durchschnittliche Verteilungsvolumen beträgt 175 l. Das Medikament ist weniger an Plasmaproteine gebunden, die Rate liegt bei 18 %.
Stoffwechsel
Etwa 75 % der Galantamindosis werden in Form von Metaboliten ausgeschieden. In-vitro-Untersuchungen zeigen, dass CYP2D6 eine Rolle bei der Bildung von O-Desmethylgalantamin und CYP3A4 eine Rolle bei der Bildung von N-Oxyd-Galantamin spielt. Der Gesamtwert der radioaktiven Isotope, die im Kot und Urin ausgeschieden werden, unterscheidet sich nicht zwischen Menschen mit geringem und hohem Stoffwechsel durch CYP2D6.
Im Plasma von Menschen mit einem kleinen und hohen Stoffwechsel durch CYP2D6 liegt Galantamin in konstanter Form vor und seine Glucuronidform besetzt die meisten radioaktiven Spuren. Keine Metaboliten haben irgendeine Aktivität (Norgalantamin, O-Desmethylgalantamin und Odesmethyl-Norgalantamin). Sie können in nicht konjugierten Plasmaformen bei Menschen mit Stoffwechselstörungen in CYP2D6 nachgewiesen werden, die nach Einzeldosis gering und größer sind.
Norgalantamin wurde im Plasma von Patienten nach wiederholter Gabe entdeckt, machte jedoch nicht mehr als 10 % der Galantaminkonzentration aus. Es handelt sich um eine In-vitro-Studie, bei der es sich um eine Untersuchung von Galantamin und Cytochrom P450 handelt.
Eliminierung
Die Galantamin-Plasmakonzentration nimmt entsprechend der Funktion der Stufe 2 ab, mit einer Halbwertszeit von 7–8 Stunden in gesunden Objekten. Die Clearance bei oraler Anwendung beträgt bei Patienten etwa 200 ml/Minute, wobei der Unterschied zwischen den Objekten 30 % beträgt. Sieben Tage nach der Einnahme einer Einzeldosis von 4 mg 3H-Galantamin wurden 90–97 % der radioaktiven Dosis im Urin und 2,2–6,3 % im Stuhl gefunden.
Nach intravenöser und oraler Injektion werden 18–22 % der Dosis 24 Stunden lang in Form von Galantamin im Urin ausgeschieden, wobei die renale Clearance 68,4 ± 22,0 ml/min beträgt 20–25 % der gesamten Plasma-Clearance.
Vor der Einnahme Deruff 4 mg Davipharm behandelt leichte bis mittlere Demenz (3 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Galantamin wird zweimal täglich oral eingenommen, vorzugsweise zum Frühstück und Abendessen. Während der Behandlung muss auf eine ausreichende Wasserverwendung geachtet werden.
Dosierung
Erwachsene/ältere Menschen
Vor Beginn der Behandlung: Die Diagnose, welche Art von geistiger Demenz aufgrund von Alzheimer auftreten kann, sollte gemäß den aktuellen klinischen Anweisungen vollständig geklärt werden.
Anfangsdosis: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 8 mg/Tag (4 mg zweimal täglich angewendet) für 4 Wochen.
Erhaltungsdosis: Die Verträglichkeit und Dosis von Galantamin sollte regelmäßig, vorzugsweise innerhalb von 3 Monaten nach Beginn der Behandlung, neu bewertet werden. Danach sollten der klinische Nutzen von Galantamin und die Behandlungstoleranz des Patienten regelmäßig auf der Grundlage aktueller klinischer Leitlinien neu bewertet werden.
Die Erhaltungstherapie kann fortgesetzt werden, solange der Nutzen noch gut ist und der Patient die Behandlung mit Galantamin verträgt. Galantamin sollte in Betracht gezogen werden, wenn die Behandlung keine Wirkung zeigt oder Patienten die Behandlung nicht mehr vertragen. Die Anfangsdosis beträgt 16 mg (8 mg zweimal täglich) und sollte diese Dosis mindestens 4 Wochen lang beibehalten.
In bestimmten Fällen sollte eine Erhöhung der Erhaltungsdosis auf 24 mg/Tag (12 mg zweimal täglich angewendet) in Betracht gezogen werden, nachdem eine vollständige Bewertung einschließlich klinischer Vorteile und Verträglichkeit erfolgt ist.
Bei Patienten, bei denen sich das Ansprechen oder die Verträglichkeit von 24 mg/Tag nicht verbessert, sollte eine Reduzierung der Dosis auf 16 mg/Tag in Betracht gezogen werden.
Medikamente absetzen: Nach plötzlichem Absetzen des Medikaments (z. B. bei der Vorbereitung einer Operation) gibt es keine Reaktion.
Patienten mit Nierenversagen
Die Galantamin-Plasmakonzentration kann bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz ansteigen.
Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance ≥ 9 ml/min ist keine Anpassung der Galantamin-Dosis erforderlich.
Die Anwendung von Galantamin ist bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance
Patienten mit Leberversagen
Die Galantamin-Plasmakonzentrationen können bei Patienten mit mittlerer bis schwerer Leberinsuffizienz ansteigen. Bei Patienten mit mittlerer Leberfunktion (Child-Pugh 7–9) wird basierend auf dem pharmakokinetischen Modell eine Anfangsdosis von 4 mg einmal täglich empfohlen, am besten morgens, mindestens 1 Woche lang. Danach sollte die Dosis auf 4 mg erhöht werden und mindestens 4 Wochen lang zweimal täglich angewendet werden. Bei diesen Patienten sollte die Tagesdosis bei zweimal täglicher Anwendung 8 mg nicht überschreiten.
Bei Patienten mit schwerem Leberversagen (Child-Pugh> 9) ist die Anwendung von Galantamin kontraindiziert. Bei Patienten mit leichtem Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei einer Kombinationsbehandlung bei Patienten, die mit den starken Inhibitoren CYP2D6 oder CYP3A4 behandelt werden, kann eine Reduzierung der Galantamindosis in Betracht gezogen werden.
Kinder
Galantamin ist nicht für Kinder geeignet.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung? An diesen Wirkungen sind im Allgemeinen das Zentralnervensystem, das sympathische Nervensystem und das folgende Nervensystem – der Muskel – beteiligt.
Zusätzlich zur myastalen oder lokalen Vibration können einige oder alle Anzeichen cholinerger Anfälle mit folgenden Symptomen auftreten: starke Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, vermehrter Speichelfluss, Tränenfluss, Wasserlassen, Stuhlgang, Schwitzen, langsamer Herzschlag, Hypotonie, Schlaganfall und Krämpfe. Zunehmende Muskelschwäche und Bronchospasmus können zu schweren Atemwegsschäden führen.
Es gab einen Bericht, nachdem das Medikament auf den Markt gebracht wurde und bei Torsion, Verlängerung des QT-Bereichs, langsamer Herzfrequenz, ventrikulärer Schnelligkeit und Bewusstlosigkeit aufgrund einer unbeabsichtigten Überdosierung von Galantamin auftrat.
Handhabung
Wie in anderen Fällen einer Überdosierung sollten allgemeine Unterstützungsmaßnahmen ergriffen werden. In schweren Fällen kann cholinerges Anti-Atropin als allgemeines Gegenmittel zu cholinähnlichen Medikamenten eingesetzt werden. Beginnen Sie mit einer intravenösen Dosis von 0,5–1 mg und passen Sie die Dosis dann je nach klinischem Ansprechen an.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Deruff – 4 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Üblich, ADR> 1/100
Gelegentlich, 1/1000 Selten, 1/10.000 ≤ ADR Hepatitis: Hepatitis. Haut und Unterhautgewebe: Stevens-Johnson-Syndrom, akut, diverse Bodyburges. Anleitung zum Umgang mit UAW Unerwünschte Wirkungen auf den Magen-Darm-Trakt (Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Anorexie, Gewichtsverlust) treten am häufigsten auf und nehmen mit der Dosis zu. Um diese unerwünschten Wirkungen zu reduzieren, sollte Galantamin zu den Mahlzeiten eingenommen werden, Medikamente gegen Erbrechen eingenommen werden und ausreichend Wasser getrunken werden. Das Arzneimittel kann andere unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Daher wird den Patienten empfohlen, unerwünschte Wirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels zu melden. Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Deruff – 4 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:
Galantamin ist bei Patienten mit erheblicher Leber- und Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung
Arten von Speicherverlusten
Galantamin ist für Patienten mit Demenz aufgrund leichter bis schwerer Alzheimer-Erkrankung indiziert. Der Nutzen von Galantamin bei der Form geistiger Demenz oder anderen Gedächtnisstörungen wurde nicht ermittelt. In zwei klinischen Studien, die zwei Jahre lang an Patienten mit leichter Bewusstseinsstörung durchgeführt wurden (eine Form einer leichteren Gedächtnisstörung, die nicht im Rahmen der Alzheimer-Demenz liegt), zeigte Galantamin keine Vorteile hinsichtlich der Bewusstseinsminderung oder des klinischen Fortschreitens zum Gedächtnisverlust.
Die Sterblichkeitsrate bei Galantamin ist deutlich höher als bei der Placebogruppe. Die Todesursache ist sehr vielfältig. Etwa 50 % der Todesfälle durch Galantamin sind auf Blutgefäße zurückzuführen (Myokardinfarkt, Schlaganfall und plötzlicher Tod). Es ist unklar, ob diese Ergebnisse mit der Behandlung von Patienten mit durch Alzheimer verursachter Demenz zusammenhängen.
Es gab keinen Anstieg der Sterblichkeitsrate in der Gruppe, die Galantamin in einer langfristigen, zufälligen Placebo-Kontrollstudie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung einnahm. Die Sterblichkeitsrate in der Placebogruppe ist deutlich höher als in der Galantamingruppe.
Die Memorial-Diagnose sollte gemäß den aktuellen Anweisungen von Alzheimer diagnostiziert werden. Die Behandlung mit Galantamin sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen und nur begonnen werden, wenn der Patient einen Betreuer hat, der die Medikamenteneinnahme des Patienten regelmäßig überwachen kann.
Schwere Hautreaktion
Bei Patienten, die Galantamin einnahmen, wurde über schwerwiegende Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom und akutes Bodyburges) berichtet. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen zu melden und die Einnahme von Galantamin abzubrechen, sobald Anzeichen eines ersten Hautausschlags auftreten.
Gewichtsüberwachung
Patienten mit Alzheimer verloren Gewicht. Die Behandlung mit Anti-Cholinesterase-Hemmern, einschließlich Galantamin, kann bei diesen Patienten zu Gewichtsverlust führen. Das Gewicht des Patienten sollte überwacht werden.
Ursachen müssen vorsichtig sein
Da Medikamente andere cholinähnliche Wirkungen haben, sollte bei der Einnahme von Galantamin bei Patienten mit folgenden Erkrankungen Vorsicht geboten sein:
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Aufgrund seiner pharmakologischen Wirkung können Medikamente mit der gleichen Wirkung wie Cholin eine sympathische Wirkung auf den Herzschlag haben (z. B. eine langsame Herzfrequenz). Dieser Effekt kann besonders wichtig sein bei Patienten mit Sinussyndrom oder Übertragungsstörungen auf die Herzkammer eines anderen Herzens oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die die Herzfrequenz deutlich senken können, wie Digoxin und Betablocker, oder bei Patienten mit unbehandelten Elektrolyten (wie Hyperkaliämie, Hypotonie).
Daher sollte bei der Einnahme von Galantamin bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen Vorsicht geboten sein, z. B. im Stadium nach dem Herzinfarkt, im Vorhofneubeginn, bei Herzblock der Stufe 2 oder höher, instabiler Angina pectoris oder Herzinsuffizienz, insbesondere NYHA der Stufe III–IV.
In einer faszinierenden Kontrollstudie an Demenzpatienten, die aufgrund der Behandlung von Alzheimer mit Galantamin behandelt wurden, kam es zu einem Anstieg der Rate unerwünschter Wirkungen auf das Herz.
Magen-Darm-Erkrankungen
Patienten mit einem hohen Risiko für Magen-Darm-Geschwüre, wie z. B. Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte oder Patienten, die anfällig für diese Krankheit sind, einschließlich Patienten, die nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAID) einnehmen, sollten überwacht werden. Es wird nicht empfohlen, Galantamin bei Patienten mit Magen-Darm-Obstruktion oder Erholung nach einer Magen-Darm-Operation anzuwenden.
Neurologische Störungen
Es liegen Berichte über Epilepsie bei der Anwendung von Galantamin vor. Epilepsie kann auch eine Manifestation der Alzheimer-Krankheit sein. In seltenen Fällen kann die Erhöhung des Tonus von Cholinergika die Parkinson-Symptome verschlimmern. In einer Analyse einer Placebarmical-Kontrollstudie bei Patienten mit Demenz, die wegen Alzheimer mit Galantamin behandelt wurden, wurde das Ereignis an zerebralen Gefäßen selten beobachtet. Galantamin kann bei Patienten mit zerebrovaskulären Erkrankungen in Betracht gezogen werden.
Erkrankungen der Atemwege, Brust und Mediastinum
Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme des Arzneimittels, das Cholin ähnelt, bei Patienten mit schwerem Asthma bronchiale, obstruktiver Lungenobstruktion oder aktiver Lungeninfektion (z. B. Lungenentzündung) in der Vorgeschichte.
Nieren- und Harnwegserkrankungen
Es wird nicht empfohlen, Galantamin bei Patienten mit Harnwegsverstopfungen oder Patienten, die sich nach einer Blasenoperation erholen, zu verwenden.
Chirurgie
Galantamin sowie Cholin-ähnliche Arzneimittel verstärken häufig die Muskelentspannung im Sucinylcholin-Stil während der Narkose, insbesondere bei einem Mangel an Pseudocholinesterase.
Autodity-Warnung
Deruff – 4 enthält Polysorbat 80, das Allergien auslösen kann, und Rizinusöl kann Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Durchfall verursachen. Deruff enthält Erythrosin-Farbstoff, Sunset Yellow und Brilliant Blue-Farbstoff können Allergien auslösen.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Galantamin hat einen leichten bis mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Zu den Symptomen gehören Schwindel und Schläfrigkeit, insbesondere in der ersten Behandlungswoche.
Schwangerschaft
Es liegen keine Untersuchungen zur Schwangerschaft vor. Tierversuche zeigen, dass Galantamin die Entwicklung von Föten und neugeborenen Tieren verlangsamt. Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei schwangeren Personen.
Stillzeit
Unabhängig davon, ob Galantamin noch nicht gestillt wurde oder nicht. Verwenden Sie Medikamente jedoch nicht nur für Frauen während der Stillzeit oder wenn Sie Galantamin verwenden, sollten Sie nicht stillen.
Arzneimittelinteraktion
Pharmakologische Interaktion
Aufgrund seines Wirkmechanismus sollte Galantamin nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die Cholin ähneln (wie Ambenonium, Donepezil, Neostigmin, Pyridostigmin, Rivastigmin oder Pilocarpin zur Körperanwendung). Galantamin hat die Fähigkeit, die Wirkung von Anticholinergika zu bekämpfen. Wenn das Anticholinergikum wie ein plötzliches Atropin abgesetzt wird, besteht die Gefahr, dass Galantamin aufflammt.
Ähnlich wie Arzneimittel, die Cholin ähneln, kann Galantamin mit pharmakologischer Energie mit Arzneimitteln interagieren, die die Herzfrequenz erheblich senken, wie z. B. Digoxin, Betablocker, einige Kalzium- und Amiodaronkanalblocker. Bei der Anwendung zusammen mit Arzneimitteln, die eine Torsion verursachen können, ist Vorsicht geboten. In diesen Fällen sollten Sie eine Überwachung des Elektrokardiogramms in Betracht ziehen. Galantamin sowie andere Cholin-ähnliche Arzneimittel führen während der Narkose häufig zu einer Muskelentspannung im Succinylcholin-Stil, insbesondere im Fall eines Pseudocholininesterase-Mangels.
Pharmakokinetische Interaktion
Die Eliminierung von Galantamin erfolgt über viele verschiedene Stoffwechselwege und wird über die Nieren ausgeschieden. Die Fähigkeit zur Interaktion mit geringer klinischer Bedeutung. Bei einigen Patienten kann es jedoch zu erheblichen Wechselwirkungen kommen. Die gemeinsame Einnahme von Galantamin mit der Nahrung verlangsamt die Absorptionsgeschwindigkeit, hat jedoch keinen Einfluss auf den Absorptionsgrad. Es wird empfohlen, Galantamin zusammen mit Nahrungsmitteln einzunehmen, um die unerwartete Wirkung von Cholinergic zu minimieren.
Andere Medikamente beeinflussen den Galantamin-Stoffwechsel
Offizielle Untersuchungen zu Arzneimittelwechselwirkungen zeigen, dass die Bioverfügbarkeit von Galantamin bei Verwendung mit Paroxetin (starker CYP2D6-Inhibitor) etwa 40 % und bei Verwendung mit Ketoconazol und Erythromycin (CYP3A4-Inhibitoren) 30 % und 12 % beträgt. Daher kann es bei Patienten zu Beginn der Behandlung mit starken CYP2D6-Inhibitoren (wie Quinidin, Paroxetin oder Fluoxetin) oder CYP3A4-Inhibitoren (wie Ketoconazol oder Ritonavir) während der Einnahme von Galantamin zu einer Zunahme der unerwünschten Wirkungen von Cholinergic, hauptsächlich Übelkeit und Erbrechen, kommen. In diesen Fällen ist es aufgrund der Verträglichkeit möglich, eine Reduzierung der Galantamin-Erhaltungsdosis in Betracht zu ziehen.
Memantin, ein N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antagonist (NMDA), hat in einer Dosis von 10 mg, einmal täglich über 2 Tage angewendet und dann auf 10 mg zweimal täglich über 12 Tage erhöht, keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Galantamin in einem stabilen Zustand.
Die Wirkung von Galantamin auf den Stoffwechsel anderer Medikamente
Galantamin hat bei einer Behandlungsdosis von 24 mg/Tag keinen Einfluss auf die Dynamik von Digoxin, obwohl es dennoch zu pharmakologischen Wechselwirkungen kommen kann.
Galantamin hat bei einer Behandlungsdosis von 24 mg pro Tag keinen Einfluss auf die Warfarin-Kinetik und die Prothrombinzeit.
Lagerung
Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.
Andere Drogen
- DRAPOLENE CREAM
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Ganfort
- PONSTAN CAPSULES 250MG
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
- Trajenta
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions