Deruff 8 mg Daipharm Léčba Léčba mírného až středně těžkého intelektuálního poklesu (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace Galantamin
Složka Dat Vi Phu Pharmaceutical Company Limited - Daipharm

Složka

Informace o složení	Obsah
Galantamin	8 mg

Použití

indikace

Deruff je indikován v následujících případech:

galantamin se používá k léčbě mírné až středně těžké demence u Alzheimerovy choroby. Galantamin je inverzně připojený a aktivní acetylcholinininininisterázu, čímž inhibuje hydrolýzu acetylcholinu a zvyšuje hladiny acetylcholinu na Synap Cholinergic. Kromě toho lék také zvyšuje aktivitu acetylcholinu na nikotinových receptorech.

Nedostatek acetylcholinu v mozkové kůře, výplních a koních je považován za jednu z předčasných patologických charakteristik Alzheimerovy choroby, která způsobuje inteligenci a vnímání. Anti-cholinesteráza, jako je galantamin, zvyšuje obsah acetylcholinu, což snižuje rozvoj onemocnění. Účinek galantaminu se může s progresí onemocnění snižovat a pouze málo acetylcholinových neuronů je stále aktivních.

farmakokinetika

galantamin je alkalická sloučenina s živou elektrickou konstantou pKa = 8,2. Galantamin mírně olejovitý a distribuční koeficient (log p) mezi n-oktanol/pufrový roztok PH 12 je 1,09. Rozpustnost galantaminu ve vodě (pH 6) je 31 mg/ml. Galantamin má 3 uhlíky naproti. Formy S, R, S jsou přirozené formy.

Galantamin je částečně metabolizován mnoha cytochromy, zejména CYP2D6 a CYP3A4. Některé metabolity vytvořené během galantaminové recese vykazují aktivitu in vitro, ale nemají důležitou aktivitu in vivo.

absorpce

Galantamin se rychle vstřebává, s TMAX asi 1 hodinu po vypití. Biologická dostupnost galantaminu 88,5 ± 5,4 %. Užívání léků s jídlem snižuje rychlost absorpce léku a snižuje CMAX asi o 25 %, ale neovlivňuje hladinu absorpce (AUC).

Distribuce

Průměrný distribuční objem je 175 l. Lék je méně spojen s plazmatickými proteiny, míra je 18%. Metabolicky se asi 75 % dávky galantaminu vyloučí ve formě metabolitů. Výzkum in vitro ukazuje, že CYP2D6 hraje roli při tvorbě O-Desmethylgalantaminu a CYP3A4 hraje roli při tvorbě N-Oxyd-Galantaminu. Celková hladina radioaktivního izotopu je eliminována stolicí a močí se neliší mezi lidmi s nízkým a vysokým metabolismem prostřednictvím CYP2D6.

V plazmě lidí s metabolismem přes CYP2D6 malý a vysoký je galantamin v konstantní formě a jeho glukuronidová forma zaujímá většinu radioaktivních značek. Žádné metabolity nevykazují žádnou aktivitu (Norgalantamin, O-Desmethylgalantamin a O-Desmethyl-Norgalantamin) nelze detekovat v nekonjugovaných formách u lidí s malým a malým transformátorem CYP2D6.

Norgalantamin byl objeven v plazmě pacientů po opakované dávce, ale netvořil více než 10 % koncentrace galantaminu. Výzkum in vitro ukazuje, že inhibiční schopnost Galantaminu s hlavními typy Cytochromu P450 u lidí je velmi nízká.

Eliminace

Plazmatická koncentrace galantaminu klesá podle funkce úrovně 2, s poločasem rozpadu 7-8 hodin u zdravých předmětů. Clearance při perorálním použití u pacientů je asi 200 ml/min s rozdílem mezi předměty 30 %. Sedm dní po užití jedné dávky 4 mg 3H-Galantaminu bylo 90 – 97 % radioaktivní dávky zjištěno v moči a 2,2 – 6,3 % ve stolici. Po intravenózní a perorální injekci je 18-22 % dávky eliminováno ve formě galantaminu v nezměněné formě močí po dobu 24 hodin, přičemž clearance ledvin je 68,4 ± 22,0 ml/min, což představuje 20-25 % celkové plazmatické clearance.

Před odběrem Deruff 8 mg Daipharm Léčba Léčba mírného až středně těžkého intelektuálního poklesu (4 blistry x 7 tablet)

Jak používat

Galantamin byste měli používat dvakrát denně, ráno a večer, s vodou. Léky byste měli užívat s jídlem. Při užívání léku pijte hodně vody, aby bylo tělu dostatek vody.

Dávkování

Galantamin začnete v nízkých dávkách. Počáteční dávka je obvykle 4 mg, užívá se 2krát denně (celková dávka je 8 mg/den). Lékař vám bude dávku pomalu zvyšovat, každé 4 týdny nebo déle, dokud nedosáhnete správné dávky.

Maximální dávka je 12 mg, používejte 2krát denně (celková dávka 24 mg/den). Lékař vám sdělí počáteční dávku a kdy je dávka potřebná. Pokud nevíte, jaký je problém, nebo máte pocit, že účinek galantaminu je příliš silný nebo příliš slabý, informujte svého lékaře nebo lékárníka. Lékař vás bude muset pravidelně navštěvovat, aby zkontroloval účinky léku a probral, jak se cítíte.

Pokud máte problémy s játry nebo ledvinami, lékař vám může snížit dávku galantaminu nebo může rozhodnout, že tento lék pro vás není vhodný.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud se předávkujete nebo děti lék spolknou, okamžitě kontaktujte nejbližšího lékaře a lékařské středisko. Při předávkování můžete zvracet a zvracet, myasthenia gravis, pomalý srdeční tep, záchvaty (epilepsie) a vědomí.

Přestaňte užívat léky a okamžitě kontaktujte nejbližšího lékaře nebo lékařské středisko. Noste spolu s obalem pilulku, aby lékař věděl, jaký lék jste užil, a včas přijal opatření.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání deruff můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Mezi kožní reakce patří

Silné vyrážky s místnostmi a olupováním, zejména v oblasti kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johsonův syndrom).

Červené vyrážky pokryté pustuly se mohou rozšířit po celém těle, někdy s horečkou (akutní pustuly jsou akutní).

Můžete se vyboulit s malými skvrnami. Tyto reakce jsou vzácné u pacientů užívajících galantamin (setkávající se u 1 až 10 ze 100 000 uživatelů).

Srdeční problémy, včetně změn srdeční frekvence (jako je pomalý srdeční tep, další bušení) nebo nepravidelné bubnování). Srdeční problémy mohou způsobit abnormální stopy na elektrokardiogramu a mohou být běžné u pacientů s galantaminem (vyskytují se u 1 až 10 ze 100 uživatelů).

Škrábnutí (epilepsie) se zřídka vyskytuje u pacientů užívajících galantamin (vyskytuje se u 1 až 10 uživatelů).

Jiné nežádoucí účinky

Velmi časté (vyskytující se u více než 1 z 10 uživatelů):

Nevolnost a zvracení. Tyto nežádoucí účinky se obvykle objevují v prvních týdnech léčby nebo při zvýšení dávky. Tyto nežádoucí účinky mají tendenci pomalu mizet od doby, kdy je tělo s drogou obeznámeno, a obvykle trvají pouze několik dní. Pokud zaznamenáte tyto účinky, lékař může doporučit pít více vody a může podat lék ke zmírnění příznaků.

Běžné, ADR> 1/100

Anorexie, hubnutí.

Vidět, cítit nebo slyšet věci, které nejsou skutečné (halucinace).

Deprese, závratě nebo mdloby.

Svaly nebo svalové křeče.

Bolest hlavy.

Pocit velké únavy, slabosti a špatného těla. Pocit je velmi ospalý a nedostatek energie.

Hypertenze.

Bolest břicha nebo břišní diskomfort.

Průjem, poruchy trávení.

pády, zranění.

Méně časté, 1/1000

Alergická reakce.

Nedostatek vody v těle.

Pocit necitlivosti nebo píchání na kůži.

Změňte chuť.

Spěte během dne.

rozmazané vidění.

tinnitus.

Hypotenze.

spláchnuto.

Pocit, že se vám chce zvracet (zvracet).

Zvyšte pocení.

slabé svaly.

Zvýšené hladiny jaterních enzymů.

Vzácné (ADR

Hepatitida.

Lék může mít další nežádoucí účinky, upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Derufflé léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na galantamin nebo kteroukoli složku léku.

Existuje onemocnění jater nebo závažné onemocnění ledvin.

Bezpečnostní opatření při užívání

Před užitím léku se poraďte s lékařem. Galantamin se používá pouze k léčbě Alzheimerovy choroby a nedoporučuje se u jiných forem demence nebo zmatenosti. Závažné nežádoucí účinky Galantamin může způsobit vážné kožní reakce, srdeční problémy, záchvaty (epilepsii). Při užívání galantaminu musíte věnovat pozornost těmto nežádoucím účinkům.

Před užitím tohoto léku informujte svého lékaře, pokud máte následující zdravotní problémy:

Problémy s játry nebo ledvinami.

Stav srdce (jako je nepříjemný pocit na hrudi je často způsoben fyzickou aktivitou, mrtvicí, srdečním selháním, pomalým a nepravidelným srdečním tepem).

Změňte hladiny elektrolytů (látky často v krvi, jako je draslík).

Žaludeční vřed.

žaludeční nebo střevní obstrukce.

poruchy nervového systému (jako je epilepsie nebo Parkinsonova choroba).

Respirační nebo infekce ovlivňují dýchání (jako je bronchiální astma, plicní obstrukce nebo pneumonie).

Obtížné.

Lékař rozhodne, zda je pro Vás Galantamin vhodný, nebo zda potřebujete změnit dávku či nikoliv. Musíte také informovat svého lékaře, pokud jste nedávno prodělali operaci žaludku, střev nebo močového měchýře. Lékař může rozhodnout, že Galantamin pro Vás není vhodný.

galantamin může způsobit ztrátu hmotnosti, lékař bude pravidelně kontrolovat vaši váhu, když užíváte galantamin. Deruff obsahuje polysorbat 80, který může způsobit alergie a ricinový olej může způsobit nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem. Deruff obsahuje erythrosinovou barvu, Sunset Yellow, Brilliant Blue barva může způsobit alergie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

galantamin může způsobit, že budete pociťovat závratě nebo ospalost, zejména v prvních týdnech léčby. Pokud jste postiženi, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Těhotenství

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete lék užívat.

Období kojení

Během užívání Galantaminu byste neměli kojit.

Lékové interakce

by neměly užívat galantamin s podobnými účinky, včetně: Donepezil nebo Rivastigmin (léčba Alzheimerovy choroby).

Ambenium, Neostigmin nebo Pyridostigmin (léčba závažné svalové slabosti).

pilokarpin (při perorálním použití k léčbě sucha v ústech nebo suchých očí).

Některé léky mohou zvýšit nežádoucí frekvenci galantaminu, včetně:

paroxetin nebo fluoxetin (antidepresiva).

chinidin (léčba nepravidelné srdeční frekvence).

erythromycin (antibiotika).

ritonavir (léčba HIV).

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) (jako je ibuprofen), tyto léky mohou zvýšit riziko vředů.

Lék se používá k léčbě srdečních onemocnění nebo hypertenze (jako je digoxin, amiodaron, atropin, betablokátory nebo blokátory kalciových kanálů). Pokud užíváte léčbu nerovnoměrného srdečního tepu, může lékař zkontrolovat vaše srdce pomocí elektrokardiogramu. Pokud užíváte výše uvedené léky, lékař Vám může předepsat nižší dávky galantaminu. Galantamin může ovlivnit některá anestetika. Pokud se chystáte na operaci, musíte po celém těle informovat lékaře, že užíváte Galantamin.

Skladování

Uchovávejte lék v původním obalu od výrobce, zakrytý.

Drogu nechte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 °C a mimo dosah dětí.

Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu (krabičce a blistru).

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.