Deruff 8mg Perawatan Davipharm Perawatan penurunan intelektual entheng nganti moderat (4 blister x 7 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 4 blister x 7 tablet
Spesifikasi Galantamin
Komposisi Dat Vi Phu Pharmaceutical Company Limited - Davipharm

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Galantamin	8 mg

Migunakake

indikasi

Deruff dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

galantamin digunakake kanggo nambani demensia entheng nganti sedheng ing penyakit Alzheimer. Galantamin dipasang kuwalik lan acetylcholininininininisterase aktif, saéngga nyegah hidrolisis asetilkolin, nambah tingkat asetilkolin ing Synap Cholinergic. Kajaba iku, obat kasebut uga nambah kegiatan acetylcholin ing reseptor nikotinik.

Kekurangan asetilkolin ing korteks serebral, isi lan jaran dianggep minangka salah sawijining ciri patologis penyakit Alzheimer sing durung wayahe, nyebabake intelijen lan persepsi. Anti-cholinesterase kayata galantamin nambah isi asetilkolin, sing nyuda pangembangan penyakit kasebut. Efek saka galantamin bisa mudhun amarga penyakit kasebut maju lan mung sawetara neuron asetilkolin sing isih aktif.

farmakokinetik

galantamin minangka senyawa alkali kanthi konstanta listrik liveli pKa = 8.2. Galantamin awak rada lenga lan koefisien distribusi (log p) antarane n-oktanol/buffer solusi PH 12 punika 1,09. Kelarutan banyu Galantamin (pH 6) yaiku 31mg/ml. Galantamin nduweni 3 karbon ngelawan. Wujud S, R, S minangka wujud alam.

galantamin sebagian dimetabolisme dening akeh sitokrom, utamane CYP2D6 lan CYP3A4. Sawetara metabolit sing dibentuk nalika resesi galantamin nuduhake aktivitas in vitro nanging ora nduweni aktivitas penting ing vivo.

panyerepan

Galantamin nyerep kanthi cepet, kanthi TMAX udakara 1 jam sawise ngombe. Bioavailabilitas galantamin 88,5 ± 5,4%. Nggunakake obat karo panganan nyuda tingkat panyerepan obat kasebut lan nyuda CMAX udakara 25%, nanging ora mengaruhi tingkat panyerepan (AUC).

Distribusi

Volume distribusi rata-rata yaiku 175L. Obat kasebut kurang digandhengake karo protein plasma, tingkat 18%. Metabolik udakara 75% dosis galantamin diilangi ing bentuk metabolit. Riset in vitro nuduhake yen CYP2D6 nduweni peran ing pambentukan O-Desmethylgalantamin lan CYP3A4 nduweni peran ing pambentukan N-Oxyd-Galantamin. Tingkat total isotop radioaktif diilangi ing feces lan urin ora beda antarane wong sing metabolisme liwat CYP2D6 cilik lan dhuwur.

Ing plasma wong kanthi metabolisme liwat CYP2D6 cilik lan dhuwur, galantamin ana ing wangun konstan lan wangun glukuronid ngenggoni sebagian besar tandha radioaktif. Ora ana metabolit sing duwe aktivitas (Norgalantamin, O-Desmethylgalantamin lan O-Desmethyl-Norgalantamin) sing bisa dideteksi ing wangun non-conjugate ing wong kanthi trafo CYP2D6 cilik lan cilik.

Norgalantamin ditemokake ing plasma ing pasien sawise dosis bola-bali, nanging ora ngluwihi 10% konsentrasi galantamin. Riset in vitro nuduhake yen kemampuan inhibisi Galatamin karo jinis utama Cytochrom P450 ing manungsa kurang banget.

Eliminasi

Konsentrasi plasma galantamin mudhun miturut fungsi level 2, kanthi umur paruh 7-8 jam ing obyek sehat. Reresik panggunaan lisan ing pasien kira-kira 200ml / menit kanthi bedane antarane obyek yaiku 30%. Pitung dina sawise njupuk dosis siji 4 mg 3H -Galantamin, 90 - 97% saka dosis radioaktif ditemokake ing cipratan lan 2,2 - 6,3% ditemokake ing feces. Sawise injeksi intravena lan lisan, 18-22% saka dosis diilangi ing bentuk galantamin sing ora owah ing urin sajrone 24 jam, kanthi reresik ginjel yaiku 68.4 ± 22.0ml / min, nuduhake 20-25% saka total reresik plasma.

Sadurunge njupuk Deruff 8mg Perawatan Davipharm Perawatan penurunan intelektual entheng nganti moderat (4 blister x 7 tablet)

Cara nggunakake

Sampeyan kudu nggunakake galantamin kaping pindho dina esuk lan sore, karo banyu. Sampeyan kudu njupuk obat karo panganan. Ngombe banyu sing akeh nalika nggunakake obat kanggo njaga banyu sing cukup kanggo awak.

Dosis

Sampeyan bakal miwiti galantamin kanthi dosis sing sithik. Dosis wiwitan biasane 4mg, digunakake 2 kali / dina (dosis total yaiku 8mg / dina). Dokter bakal nambah dosis alon-alon kanggo sampeyan, saben 4 minggu utawa luwih, nganti sampeyan entuk dosis sing tepat.

Dosis maksimal yaiku 12mg, digunakake 2 kali / dina (dosis total 24mg / dina). Dokter bakal ngandhani dosis wiwitan lan nalika dosis dibutuhake. Yen sampeyan ora ngerti apa masalahe, utawa aran efek saka galantamin kuwat banget utawa banget lemes, ngandhani dhokter utawa apoteker. Dokter kudu nemoni sampeyan kanthi rutin kanggo mriksa efek obat kasebut lan ngrembug babagan perasaan sampeyan.

Yen sampeyan duwe masalah ati utawa ginjel, dhokter sampeyan bisa nyuda dosis galantamin kanggo sampeyan utawa mutusake manawa obat iki ora cocog kanggo sampeyan.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Yen sampeyan overdosis utawa bocah-bocah ngulu obat kasebut, hubungi dokter lan pusat medis sing paling cedhak. Yen overdosis, sampeyan bisa muntah lan mutah, myasthenia gravis, detak jantung alon, kejang (epilepsi) lan eling.

Mungkasi ngombe obat lan langsung hubungi dokter utawa pusat medis sing paling cedhak. Nggawa pil bebarengan karo kemasan supaya dhokter ngerti obat apa sing sampeyan gunakake lan njupuk tindakan sing pas wektune.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake deruff, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Reaksi kulit kalebu

Rashes abot karo kamar lan peeling, utamané ing wilayah sak tutuk, irung, mripat lan organ kelamin (Stevens-Johson syndrome).

Rashes abang sing ditutupi pustula bisa nyebar ing awak, kadhangkala kanthi mriyang (pustul akut akut).

Sampeyan bisa bulge, kanthi bintik cilik. Reaksi kasebut arang banget ing pasien sing nggunakake galantamin (ditemokake ing 1 nganti 10 saka 100.000 pangguna).

Masalah jantung, kalebu owah-owahan ing detak jantung (kayata deg-degan alon, ngalahake tambahan) utawa drum sing ora teratur). Masalah jantung bisa nyebabake jejak sing ora normal ing elektrokardiogram, lan bisa uga umum ing pasien karo galantamin (ditemokake ing 1 nganti 10 saka 100 pangguna).

Goresan (epilepsi) arang ditemokake ing pasien sing nggunakake galantamin (ditemokake ing 1 nganti 10 pangguna).

Efek liyane sing ora dikarepake

Umum banget (ditemokake ing luwih saka 1 saka 10 pangguna):

Mual lan mutah. Efek sing ora dikarepake iki biasane kedadeyan ing sawetara minggu pisanan perawatan utawa nalika nambah dosis. Efek sing ora dikarepake iki cenderung ilang alon-alon wiwit awak wis kenal karo obat kasebut lan umume mung sawetara dina. Yen sampeyan ngalami efek kasebut, dhokter bisa nyaranake ngombe luwih akeh banyu lan bisa menehi obat kanggo nyuda gejala kasebut.

Umum, ADR> 1/100

Anorexia, mundhut bobot.

Deleng, krasa, utawa krungu bab sing ora nyata (halusinasi).

Depresi, pusing utawa pingsan.

Otot mlaku utawa kejang otot.

Sakit kepala.

Rumangsa kesel banget, awak lemes lan ora sehat. Rasa ngantuk banget lan kurang tenaga.

Hipertensi.

Nyeri weteng utawa rasa ora nyaman ing weteng.

Diare, gangguan pencernaan.

tiba, tatu.

Jarang, 1/1000

Reaksi alergi.

Kurang banyu ing awak.

Rasa mati rasa utawa rasa perih ing kulit.

Ganti rasa.

Turu ing wayah awan.

Pandangan kabur.

tinnitus.

Hipotensi.

sliramu.

Rasane pengen muntah (muntah).

Tambah kringet.

otot lemah.

Tambah tingkat enzim ati.

Langka (ADR

Hepatitis.

Obat kasebut bisa uga duwe efek sing ora dikarepake, kabarake dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Deruff dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitifitas kanggo galantamin utawa bahan obat apa wae.

Ana penyakit ati utawa penyakit ginjel abot.

Pancegahan nalika nggunakake

Ngomong karo dhokter sadurunge njupuk obat. Galantamin mung digunakake kanggo nambani penyakit Alzheimer lan ora dianjurake ing wangun demensia utawa kebingungan liyane. Efek sing ora dikarepake sing serius Galantamin bisa nyebabake reaksi kulit sing serius, masalah jantung, kejang (epilepsi). Sampeyan kudu nggatekake efek sing ora dikarepake nalika nggunakake galantamin.

Sadurunge njupuk obat iki, kabarake dhokter yen sampeyan duwe masalah kesehatan ing ngisor iki:

Masalah ati utawa ginjel.

Kahanan ing jantung (kayata dhadha sing ora trep asring amarga aktivitas fisik, stroke, gagal jantung, detak jantung alon lan ora teratur).

Ganti tingkat elektrolit (zat sing asring ana ing getih, kayata kalium).

Maag weteng.

obstruksi lambung utawa usus.

kelainan sistem saraf (kayata epilepsi utawa penyakit Parkinson).

Pernafasan utawa infèksi mengaruhi ambegan (kayata asma bronkial, obstruksi paru utawa radhang paru-paru).

Susah.

Dokter bakal mutusake apa Galantamin cocog kanggo sampeyan, utawa sampeyan kudu ngganti dosis utawa ora. Sampeyan uga kudu ngandhani dhokter yen sampeyan duwe operasi weteng, usus utawa kandung kemih anyar. Dokter bisa mutusake manawa Galantamin ora cocog kanggo sampeyan.

galantamin bisa nyebabake bobot mundhut, dhokter bakal mriksa bobot awak kanthi rutin nalika nggunakake galantamin. Deruff ngandhut polysorbat 80 sing bisa nyebabake alergi lan minyak jarak bisa nyebabake mual, muntah, nyeri weteng, diare. Deruff ngandhut werna erythrosin, Sunset Yellow, Blue Brilliant werna bisa nimbulaké alergi.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

galantamin bisa nggawe sampeyan ngelu utawa ngantuk, utamane ing sawetara minggu pisanan perawatan. Yen sampeyan kena, aja nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Yen sampeyan lagi ngandhut, mikir yen sampeyan lagi ngandhut utawa arep ngandhut, takon dhokter utawa apoteker sadurunge njupuk obat.

Wektu nyusoni

Sampeyan ora kudu nyusoni nalika njupuk Galantamin.

Interaksi obat

ora kena nggunakake galantamin kanthi efek sing padha, kalebu: Donepezil utawa Rivastigmin (ngobati penyakit Alzheimer).

Ambenonium, Neostigmin utawa Pyridostigmin (ngobati kelemahan otot sing abot).

pilocarpin (yen digunakake lisan kanggo nambani tutuk garing utawa mata garing).

Sawetara obat bisa nambah frekuensi galantamin sing ora dikarepake, kalebu:

paroxetin utawa fluoxetin (antidepresan).

quinidine (perawatan detak jantung ora teratur).

Ketoconazole (obat antijamur).

eritromisin (antibiotik).

ritonavir (pengobatan HIV).

Non-steroid anti-inflammatory (NSAID) (kayata ibuprofen), obat kasebut bisa nambah risiko ulcer.

Obat iki digunakake kanggo nambani kondisi jantung utawa hipertensi (kayata digoxin, amiodaron, atropin, beta blockers, utawa calcium channel blockers). Yen sampeyan njupuk perawatan detak jantung sing ora rata, dhokter sampeyan bisa mriksa jantung kanthi elektrokardiogram. Dokter sampeyan bisa menehi dosis galantamin sing luwih murah yen sampeyan njupuk obat ing ndhuwur. Galantamin bisa nyebabake sawetara anestesi. Yen sampeyan arep operasi, sampeyan kudu kabeh awak, ngabari dhokter sing lagi njupuk Galantamin.

Panyimpenan

Simpen obat ing kemasan asli pabrikan, ditutupi.

Ninggalake obat ing papan sing garing, aja nganti cahya, suhu ora ngluwihi 30 ° C, lan ora bisa digayuh bocah.

Aja nggunakake obat kasebut sawise tanggal kadaluwarsa sing dituduhake ing kemasan (kothak lan kothak blister).

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.