Rawatan Deruff 8mg Davipharm Rawatan kemerosotan intelektual ringan hingga sederhana (4 lepuh x 7 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Galatamin
Kandungan Dat Vi Phu Pharmaceutical Company Limited - Davipharm

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Galatamin	8mg

Kegunaan

petunjuk

Deruff ditunjukkan dalam kes berikut:

galantamin digunakan untuk merawat demensia ringan hingga sederhana dalam penyakit Alzheimer. Galantamin terikat secara songsang dan asetilkolininininininisterase aktif, dengan itu menghalang hidrolisis asetilkolin, meningkatkan tahap asetilkolin pada Synap Cholinergik. Di samping itu, ubat ini juga meningkatkan aktiviti asetilkolin pada reseptor nikotinik.

Kekurangan asetilkolin dalam korteks serebrum, tampalan dan kuda dianggap sebagai salah satu ciri patologi pramatang penyakit Alzheimer, menyebabkan kecerdasan dan persepsi. Anti-kolinesterase seperti galantamin meningkatkan kandungan acetylcholin, yang mengurangkan perkembangan penyakit. Kesan galantamin mungkin berkurangan apabila penyakit itu berlanjutan dan hanya beberapa neuron asetilkolin yang masih aktif.

farmakokinetik

galantamin ialah sebatian beralkali dengan pemalar elektrik hidup pKa = 8.2. Badan minyak sedikit Galantamin dan pekali taburan (log p) antara larutan n-oktanol/penampan PH 12 ialah 1.09. Keterlarutan air Galantamin (pH 6) ialah 31mg/ml. Galantamin mempunyai 3 karbon bertentangan. Borang S, R, S ialah bentuk semula jadi.

galantamin sebahagiannya dimetabolismekan oleh banyak cytochrom, terutamanya CYP2D6 dan CYP3A4. Sesetengah metabolit yang terbentuk semasa kemelesetan galantamin menunjukkan aktiviti in vitro tetapi tidak mempunyai aktiviti penting dalam vivo.

penyerapan

Galantamin menyerap dengan cepat, dengan TMAX kira-kira 1 jam selepas diminum. Ketersediaan bio galantamin 88.5 ± 5.4%. Menggunakan ubat dengan makanan mengurangkan kadar penyerapan ubat dan mengurangkan CMAX kira-kira 25%, tetapi tidak menjejaskan tahap penyerapan (AUC).

Pengagihan

Purata volum pengedaran ialah 175L. Ubat ini kurang dikaitkan dengan protein plasma, kadarnya ialah 18%. Metabolik kira-kira 75% daripada dos galantamin disingkirkan dalam bentuk metabolit. Penyelidikan in vitro menunjukkan bahawa CYP2D6 memainkan peranan dalam pembentukan O-Desmethylgalantamin dan CYP3A4 memainkan peranan dalam pembentukan N-Oxyd-Galantamin. Jumlah tahap isotop radioaktif disingkirkan dalam najis dan air kencing tidak berbeza antara orang yang mempunyai metabolisme melalui CYP2D6 kecil dan tinggi.

Dalam plasma orang dengan metabolisme melalui CYP2D6 kecil dan tinggi, galantamin berada dalam bentuk tetap dan bentuk glukuronidnya menduduki kebanyakan tanda radioaktif. Tiada metabolit mempunyai sebarang aktiviti (Norgalantamin, O-Desmethylgalantamin dan O-Desmethyl-Norgalantamin) boleh dikesan dalam bentuk bukan konjugat pada orang yang mempunyai pengubah CYP2D6 yang kecil dan kecil.

Norgalantamin ditemui dalam plasma pada pesakit selepas dos berulang, tetapi tidak mengambil kira lebih daripada 10% kepekatan galantamin. Penyelidikan in vitro menunjukkan bahawa keupayaan perencatan Galantamin dengan jenis utama Cytochrom P450 pada manusia adalah sangat rendah.

Penghapusan

Kepekatan plasma galantamin berkurangan mengikut fungsi tahap 2, dengan separuh hayat 7-8 jam dalam objek yang sihat. Kelegaan penggunaan oral pada pesakit adalah kira-kira 200ml/minit dengan perbezaan antara objek ialah 30%. Tujuh hari selepas mengambil satu dos 4 mg 3H -Galantamin, 90 - 97% daripada dos radioaktif yang terdapat dalam air kencing dan 2.2 - 6.3% didapati dalam najis. Selepas suntikan intravena dan oral, 18-22% daripada dos disingkirkan dalam bentuk galantamin tidak berubah dalam air kencing selama 24 jam, dengan pelepasan buah pinggang ialah 68.4 ± 22.0ml/min, menunjukkan 20-25% daripada jumlah pelepasan plasma.

Sebelum mengambil Rawatan Deruff 8mg Davipharm Rawatan kemerosotan intelektual ringan hingga sederhana (4 lepuh x 7 tablet)

Cara menggunakan

Anda harus menggunakan galantamin dua kali sehari pada waktu pagi dan petang, dengan air. Anda harus makan ubat dengan makanan. Minum banyak air semasa menggunakan ubat untuk memastikan badan mempunyai air yang mencukupi.

Dos

Anda akan memulakan galantamin pada dos yang rendah. Dos permulaan biasanya 4mg, digunakan 2 kali sehari (jumlah dos ialah 8mg/hari). Doktor akan meningkatkan dos secara perlahan untuk anda, setiap 4 minggu atau lebih, sehingga anda mencapai dos yang betul.

Dos maksimum ialah 12mg, gunakan 2 kali sehari (jumlah dos 24mg/hari). Doktor akan memberitahu anda dos permulaan dan bila dos diperlukan. Jika anda tidak tahu apa masalahnya, atau merasakan kesan galantamin terlalu kuat atau terlalu lemah, maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda. Doktor perlu berjumpa anda dengan kerap untuk memeriksa kesan ubat dan membincangkan perasaan anda.

Jika anda mempunyai masalah hati atau buah pinggang, doktor anda mungkin mengurangkan dos galantamin untuk anda atau mungkin memutuskan bahawa ubat ini tidak sesuai untuk anda.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Jika anda terlebih dos atau kanak-kanak menelan ubat tersebut, hubungi doktor dan pusat perubatan terdekat dengan segera. Apabila terlebih dos, anda mungkin muntah dan muntah, myasthenia gravis, degupan jantung perlahan, sawan (epilepsi) dan kesedaran.

Berhenti mengambil ubat dan hubungi segera doktor atau pusat perubatan terdekat. Membawa pil bersama pembungkusnya supaya doktor mengetahui ubat yang anda ambil dan mengambil langkah yang tepat pada masanya.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan deruff, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Tindak balas kulit termasuk

Ruam berat dengan bilik dan mengelupas, terutamanya di kawasan sekitar mulut, hidung, mata dan organ kemaluan (sindrom Stevens-Johson).

Ruam merah yang diliputi oleh pustula boleh merebak ke seluruh badan, kadangkala dengan demam (pustul akut adalah akut).

Anda boleh membonjol, dengan bintik-bintik kecil. Reaksi ini jarang berlaku pada pesakit yang menggunakan galantamin (ditemui pada 1 hingga 10 daripada 100,000 pengguna).

Masalah jantung, termasuk perubahan dalam kadar denyutan jantung (seperti degupan jantung yang perlahan, degupan tambahan) atau gendang yang tidak teratur). Masalah jantung boleh menyebabkan kesan yang tidak normal pada elektrokardiogram, dan mungkin biasa berlaku pada pesakit dengan galantamin (ditemui pada 1 hingga 10 daripada 100 pengguna).

Calar (epilepsi) jarang ditemui pada pesakit yang menggunakan galantamin (ditemui pada 1 hingga 10 pengguna).

Kesan lain yang tidak diingini

Sangat biasa (ditemui dalam lebih daripada 1 daripada 10 pengguna):

Loya dan muntah. Kesan yang tidak diingini ini biasanya berlaku dalam beberapa minggu pertama rawatan atau apabila meningkatkan dos. Kesan yang tidak diingini ini cenderung hilang perlahan-lahan dari masa tubuh biasa dengan ubat dan secara amnya hanya bertahan beberapa hari. Jika anda mengalami kesan ini, doktor anda mungkin mengesyorkan minum lebih banyak air dan mungkin memberi ubat untuk mengurangkan gejala anda.

Biasa, ADR> 1/100

Anoreksia, penurunan berat badan.

Lihat, rasa atau dengar perkara yang bukan nyata (halusinasi).

Kemurungan, pening atau pengsan.

Lari otot atau kekejangan otot.

Sakit kepala.

Rasa sangat letih, lemah dan badan tidak sihat. Rasa mengantuk sangat dan tak bertenaga.

Hipertensi.

Sakit perut atau ketidakselesaan perut.

Cirit-birit, senak.

jatuh, cedera.

Tidak Biasa, 1/1000

Reaksi alahan.

Kekurangan air dalam badan.

Rasa kebas atau pedih pada kulit.

Tukar rasa.

Tidur pada siang hari.

penglihatan kabur.

tinnitus.

Hipotensi.

memerah.

Perasaan ingin muntah (muntah).

Meningkatkan peluh.

otot lemah.

Meningkatkan tahap enzim hati.

Jarang (ADR

Hepatitis.

Ubat mungkin mempunyai kesan lain yang tidak diingini, maklumkan kepada doktor dengan kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Deruff dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada galantamin atau mana-mana ramuan ubat.

Terdapat penyakit hati atau penyakit buah pinggang yang teruk.

Langkah berjaga-jaga semasa menggunakan

Berbincang dengan doktor sebelum mengambil ubat. Galantamin hanya digunakan untuk merawat penyakit Alzheimer dan tidak disyorkan dalam bentuk demensia atau kekeliruan lain. Kesan yang tidak diingini yang serius Galantamin boleh menyebabkan reaksi kulit yang serius, masalah jantung, sawan (epilepsi). Anda mesti memberi perhatian kepada kesan yang tidak diingini ini apabila menggunakan galantamin.

Sebelum mengambil ubat ini, maklumkan kepada doktor anda jika anda mengalami masalah kesihatan berikut:

Masalah hati atau buah pinggang.

Keadaan dalam jantung (seperti dada yang tidak selesa selalunya disebabkan oleh aktiviti fizikal, strok, kegagalan jantung, degupan jantung perlahan dan tidak teratur).

Tukar paras elektrolit (bahan selalunya dalam darah, seperti kalium).

Ulser perut.

halangan gastrik atau usus.

gangguan sistem saraf (seperti epilepsi atau penyakit Parkinson).

Pernafasan atau jangkitan menjejaskan pernafasan (seperti asma bronkial, sekatan pulmonari atau radang paru-paru).

Sukar.

Doktor akan memutuskan sama ada Galantamin sesuai untuk anda, atau jika anda perlu menukar dos atau tidak. Anda juga perlu memaklumkan doktor anda jika anda menjalani pembedahan perut, usus atau pundi kencing baru-baru ini. Doktor mungkin memutuskan bahawa Galantamin tidak sesuai untuk anda.

galantamin boleh menyebabkan penurunan berat badan, doktor akan memeriksa berat badan anda dengan kerap apabila anda menggunakan galantamin. Deruff mengandungi polysorbat 80 yang boleh menyebabkan alahan dan minyak kastor boleh menyebabkan loya, muntah, sakit perut, cirit-birit. Deruff mengandungi warna erythrosin, Sunset Yellow, Warna Biru Cemerlang boleh menyebabkan alahan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

galantamin boleh menyebabkan anda berasa pening atau mengantuk, terutamanya dalam beberapa minggu pertama rawatan. Jika anda terjejas, jangan memandu atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Jika anda hamil, fikir anda mungkin hamil atau berniat untuk hamil, dapatkan nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil ubat.

Tempoh penyusuan

Anda tidak boleh menyusu semasa mengambil Galantamin.

Interaksi perubatan

tidak boleh menggunakan galantamin dengan kesan yang sama, termasuk: Donepezil atau Rivastigmin (rawatan penyakit Alzheimer).

Ambenonium, Neostigmin atau Pyridostigmin (rawatan kelemahan otot yang teruk).

pilocarpin (apabila digunakan secara lisan untuk merawat mulut kering atau mata kering).

Sesetengah ubat mungkin meningkatkan kekerapan galantamin yang tidak diingini, termasuk:

paroxetin atau fluoxetin (antidepresan).

quinidine (rawatan kadar jantung tidak teratur).

erythromycin (antibiotik).

ritonavir (rawatan HIV).

Anti-radang bukan steroid (NSAID) (seperti ibuprofen), ubat-ubatan ini boleh meningkatkan risiko ulser.

Ubat ini digunakan untuk merawat keadaan jantung atau hipertensi (seperti digoxin, amiodaron, atropin, penyekat beta atau penyekat saluran kalsium). Jika anda mengambil rawatan kadar denyutan jantung yang tidak sekata, doktor anda boleh memeriksa jantung anda dengan elektrokardiogram. Doktor anda mungkin memberi anda dos galantamin yang lebih rendah jika anda mengambil ubat-ubatan di atas. Galantamin mungkin menjejaskan sesetengah anestetik. Jika anda akan menjalani pembedahan, anda perlu di seluruh badan, maklumkan kepada doktor anda sedang mengambil Galantamin.

Penyimpanan

Simpan ubat dalam bungkusan asal pengilang, bertutup.

Biarkan ubat di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C, dan di luar jangkauan kanak-kanak.

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang ditunjukkan pada bungkusan (kotak dan kotak lepuh).

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.