Deruff 8 mg Davipharm Treatment Behandeling van milde tot matige intellectuele achteruitgang (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Galantamine
Ingrediënt Dat Vi Phu Pharmaceutical Company Limited - Davipharm

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Galantamine	8mg

Toepassingen

indicaties

Deruff is geïndiceerd in de volgende gevallen:

galantamine wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot matige dementie bij de ziekte van Alzheimer. Galantamine is omgekeerd gebonden en actief acetylcholinininininisterase, waardoor de hydrolyse van acetylcholine wordt geremd, waardoor de acetylcholinespiegels bij Synap Cholinergic stijgen. Bovendien verhoogt het medicijn ook de activiteit van acetylcholine op nicotinereceptoren.

Het tekort aan acetylcholine in de hersenschors, vullingen en paarden wordt beschouwd als een van de voortijdige pathologische kenmerken van de ziekte van Alzheimer, die intelligentie en percepties veroorzaakt. Anti-cholinesterase zoals galantamine verhoogt het acetylcholinegehalte, waardoor de ontwikkeling van de ziekte wordt verminderd. Het effect van galantamine kan afnemen naarmate de ziekte voortschrijdt en slechts enkele acetylcholineneuronen nog actief zijn.

farmacokinetiek

galantamine is een alkalische verbinding met een elektrische constante pKa = 8,2. Galantamine heeft een licht olielichaam en de verdelingscoëfficiënt (log p) tussen n-octanol/bufferoplossing PH 12 is 1,09. De wateroplosbaarheid van galantamin (pH 6) is 31 mg/ml. Galantamine heeft 3 koolstof tegenovergesteld. Vorm S, R, S zijn natuurlijke vormen.

galantamine wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd door veel cytochroom, voornamelijk CYP2D6 en CYP3A4. Sommige metabolieten die tijdens de galantamine-recessie worden gevormd, vertonen in vitro activiteit, maar hebben in vivo niet de belangrijke activiteit.

absorptie

Galantamine wordt snel opgenomen, met TMAX ongeveer 1 uur na het drinken. De biologische beschikbaarheid van galantamine 88,5 ± 5,4%. Het gebruik van geneesmiddelen met voedsel vermindert de absorptiesnelheid van het geneesmiddel en verlaagt de CMAX met ongeveer 25%, maar heeft geen invloed op het absorptieniveau (AUC).

Distributie

Het gemiddelde distributievolume is 175L. Het medicijn is minder geassocieerd met plasma-eiwitten, het percentage is 18%. Metabolisch Ongeveer 75% van de galantaminedosis wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten. Uit in vitro onderzoek blijkt dat CYP2D6 een rol speelt bij de vorming van O-Desmethylgalantamine en CYP3A4 een rol speelt bij de vorming van N-Oxyd-Galantamin. Het totale niveau van radioactieve isotoop dat wordt geëlimineerd in de ontlasting en urine is niet verschillend tussen mensen met een klein en hoog metabolisme via CYP2D6.

In het plasma van mensen met een klein en hoog metabolisme via CYP2D6 bevindt galantamine zich in een constante vorm en neemt de glucuronidevorm de meeste radioactieve markeringen in beslag. Er kunnen geen metabolieten met enige activiteit (Norgalantamine, O-Desmethylgalantamine en O-Desmethyl-Norgalantamine) worden gedetecteerd in niet-geconjugeerde vormen bij mensen met een kleine en kleine CYP2D6-transformator.

Norgalantamine werd na herhaalde doses in het plasma van patiënten ontdekt, maar was niet verantwoordelijk voor meer dan 10% van de galantamineconcentratie. Uit in vitro-onderzoek blijkt dat het remmingsvermogen van Galantamin met de belangrijkste typen Cytochrom P450 bij mensen zeer laag is.

Eliminatie

De plasmaconcentratie van galantamine neemt af volgens niveau 2-functie, met een halfwaardetijd van 7-8 uur bij gezonde voorwerpen. De klaring bij oraal gebruik bij patiënten bedraagt ongeveer 200 ml/minuut, waarbij het verschil tussen de voorwerpen 30% bedraagt. Zeven dagen na inname van een enkele dosis van 4 mg 3H-Galantamine werd 90-97% van de radioactieve dosis in de urine aangetroffen en 2,2-6,3% in de ontlasting. Na intraveneuze en orale injectie wordt 18-22% van de dosis gedurende 24 uur onveranderd in de urine geëlimineerd in de vorm van galantamine, waarbij de klaring door de nieren 68,4 ± 22,0 ml/min bedraagt, wat neerkomt op 20-25% van de totale plasmaklaring.

Voordat u neemt Deruff 8 mg Davipharm Treatment Behandeling van milde tot matige intellectuele achteruitgang (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

U moet galantamine tweemaal daags 's ochtends en 's avonds gebruiken, met water. U moet medicijnen met voedsel innemen. Drink veel water als u het medicijn gebruikt, om het lichaam voldoende water te geven.

Dosering

U begint met galantamine in een lage dosering. De startdosering is gewoonlijk 4 mg, 2 maal per dag gebruikt (de totale dosis is 8 mg/dag). De arts zal de dosis langzaam voor u verhogen, elke 4 weken of vaker, totdat u de juiste dosis heeft bereikt.

De maximale dosis is 12 mg, gebruik 2 keer per dag (een totale dosis van 24 mg/dag). De arts zal u vertellen wat de startdosis is en wanneer de dosis nodig is. Als u niet weet wat het probleem is, of als u denkt dat het effect van galantamine te sterk of te zwak is, neem dan contact op met uw arts of apotheker. De arts zal u regelmatig moeten bezoeken om de effecten van het medicijn te controleren en te bespreken hoe u zich voelt.

Als u lever- of nierproblemen heeft, kan uw arts de dosis galantamine voor u verlagen of beslissen dat dit geneesmiddel niet geschikt voor u is.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Als u een overdosis heeft genomen of als kinderen het medicijn hebben ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met de dichtstbijzijnde arts en het medisch centrum. Bij een overdosis kunt u overgeven en braken, myasthenia gravis, trage hartslag, toevallen (epilepsie) en bewustzijnsverlies.

Stop met het innemen van medicijnen en neem onmiddellijk contact op met de dichtstbijzijnde arts of medisch centrum. Het meedragen van een pilletje in de verpakking zodat de arts weet welke medicijnen u heeft ingenomen en tijdig maatregelen kan nemen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u deruff gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Huidreacties omvatten

Zware huiduitslag met kamers en vervelling, vooral in het gebied rond de mond, neus, ogen en geslachtsorganen (Stevens-Johson-syndroom).

Rode uitslag bedekt met puisten kan zich door het hele lichaam verspreiden, soms met koorts (acute puisten zijn acuut).

Je kunt uitpuilen, met kleine plekjes. Deze reacties komen zelden voor bij patiënten die galantamine gebruiken (komen voor bij 1 tot 10 op de 100.000 gebruikers).

Hartproblemen, waaronder veranderingen in de hartslag (zoals een trage hartslag, extra hartslag) of onregelmatig drummen). Hartproblemen kunnen abnormale sporen op het elektrocardiogram veroorzaken en kunnen vaak voorkomen bij patiënten die galantamine gebruiken (komen voor bij 1 tot 10 van de 100 gebruikers).

Scratch (epilepsie) wordt zelden aangetroffen bij patiënten die galantamine gebruiken (bij 1 tot 10 van de gebruikers).

Andere ongewenste effecten

Zeer vaak voorkomend (tegengekomen bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

Misselijkheid en braken. Deze ongewenste effecten treden meestal op tijdens de eerste paar weken van de behandeling of bij het verhogen van de dosis. Deze ongewenste effecten hebben de neiging langzaam te verdwijnen vanaf het moment dat het lichaam bekend is met het medicijn en duren doorgaans slechts een paar dagen. Als u deze effecten ervaart, kan uw arts u aanraden meer water te drinken en het geneesmiddel toe te dienen om uw symptomen te verminderen.

Vaak, ADR> 1/100

Anorexia, gewichtsverlies.

Dingen zien, voelen of horen die niet echt zijn (hallucinaties).

Depressie, duizeligheid of flauwvallen.

Rennende spieren of spierspasmen.

Hoofdpijn.

Zich erg vermoeid, zwak en onwel voelen in het lichaam. Het gevoel is erg slaperig en gebrek aan energie.

Hypertensie.

Buikpijn of buikpijn.

Diarree, indigestie.

valt, raakt gewond.

Soms, 1/1000

Allergische reactie.

Gebrek aan water in het lichaam.

Gevoelloosheid of stekend gevoel op de huid.

Verander de smaak.

Slaap overdag.

wazig zien.

oorsuizen.

Hypotensie.

bloosde.

Het gevoel te willen braken (braken).

Verhoog het zweten.

zwakke spieren.

Verhoogde leverenzymwaarden.

Zelden (ADR

Hepatitis.

Het medicijn kan andere ongewenste effecten hebben, waarschuw de arts als u het medicijn gebruikt.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Deruff-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor galantamine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Er is sprake van een leverziekte of ernstige nierziekte.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Neem contact op met de arts voordat u de medicatie inneemt. Galantamine wordt alleen gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer en wordt niet aanbevolen bij andere vormen van dementie of verwarring. Ernstige ongewenste effecten Galantamine kan ernstige huidreacties, hartproblemen, toevallen (epilepsie) veroorzaken. U moet op deze ongewenste effecten letten als u galantamine gebruikt.

Voordat u dit medicijn inneemt, moet u uw arts op de hoogte stellen als u de volgende gezondheidsproblemen heeft:

Lever- of nierproblemen.

De toestand van het hart (zoals een ongemakkelijk gevoel op de borst is vaak te wijten aan fysieke activiteit, beroerte, hartfalen, trage en onregelmatige hartslag).

Verander het elektrolytniveau (stoffen die vaak in het bloed voorkomen, zoals kalium).

Maagzweer.

maag- of darmobstructie.

aandoeningen van het zenuwstelsel (zoals epilepsie of de ziekte van Parkinson).

Luchtwegen of infecties beïnvloeden de luchtwegen (zoals bronchiale astma, longobstructie of longontsteking).

Moeilijk.

De arts zal beslissen of Galantamine geschikt voor u is, en of u de dosis moet veranderen of niet. U moet uw arts ook op de hoogte stellen als u onlangs een maag-, darm- of blaasoperatie heeft ondergaan. De arts kan beslissen dat Galantamine niet geschikt is voor u.

galantamine kan gewichtsverlies veroorzaken, de arts zal uw gewicht regelmatig controleren als u galantamine gebruikt. Deruff bevat polysorbat 80 dat allergieën kan veroorzaken en ricinusolie kan misselijkheid, braken, buikpijn en diarree veroorzaken. Deruff bevat erytrosinekleur, zonsonderganggeel en briljantblauwe kleur kunnen allergieën veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

galantamine kan ervoor zorgen dat u zich duizelig of slaperig voelt, vooral tijdens de eerste paar weken van de behandeling. Als u hier last van heeft, bestuur dan geen voertuigen en bedien geen machines.

Zwangerschap

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn of wilt u zwanger worden, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u het geneesmiddel inneemt.

Borstvoedingsperiode

U mag geen borstvoeding geven terwijl u Galantamine gebruikt.

Medicinale interactie

mag geen galantamine gebruiken met vergelijkbare effecten, waaronder: Donepezil of Rivastigmin (behandeling van de ziekte van Alzheimer).

Ambenonium, Neostigmin of Pyridostigmin (behandeling van ernstige spierzwakte).

pilocarpine (bij oraal gebruik om droge mond of droge ogen te behandelen).

Sommige medicijnen kunnen de ongewenste frequentie van galantamine verhogen, waaronder:

paroxetine of fluoxetine (antidepressiva).

kinidine (behandeling bij onregelmatige hartslag).

erytromycine (antibiotica).

ritonavir (HIV-behandeling).

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (zoals ibuprofen). Deze geneesmiddelen kunnen het risico op maagzweren verhogen.

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van hartaandoeningen of hypertensie (zoals digoxine, amiodaron, atropine, bètablokkers of calciumantagonisten). Als u een behandeling met een onregelmatige hartslag ondergaat, kan uw arts uw hart controleren met een elektrocardiogram. Uw arts kan u een lagere dosis galantamine geven als u de bovengenoemde medicijnen gebruikt. Galantamine kan bepaalde verdovingsmiddelen beïnvloeden. Als u op het punt staat een operatie te ondergaan, moet u het hele lichaam bestrijken. Vertel uw arts dat u Galantamine gebruikt.

Bewaring

Bewaar het medicijn in de originele verpakking van de fabrikant, afgedekt.

Laat het medicijn op een droge plaats liggen, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C en buiten het bereik van kinderen.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking (doos en blisterverpakking).

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.