Deruff 8 mg Davipharm Leczenie Leczenie łagodnego do umiarkowanego upośledzenia umysłowego (4 blistry x 7 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Galantamina
Składnik Dat Vi Phu Pharmaceutical Company Limited – Davipharm

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Galantamina	8 mg

Używa

wskazania

Deruff jest wskazany w następujących przypadkach:

galantamina jest stosowana w leczeniu łagodnej do umiarkowanej demencji w chorobie Alzheimera. Galantamina jest odwrotnie przyłączoną i aktywną acetylocholinininininisterazą, hamując w ten sposób hydrolizę acetylocholiny, zwiększając poziom acetylocholiny w Synap Cholinergic. Ponadto lek zwiększa także aktywność acetylocholiny na receptory nikotynowe.

Niedobór acetylocholiny w korze mózgowej, wypełnieniach i koniach jest uważany za jedną z przedwczesnych patologicznych cech choroby Alzheimera, powodującą inteligencję i percepcję. Antycholinesteraza, taka jak galantamina, zwiększa zawartość acetylocholiny, co ogranicza rozwój choroby. Działanie galantaminy może się zmniejszać w miarę postępu choroby i tylko kilka neuronów acetylocholinowych jest nadal aktywnych.

farmakokinetyka

galantamina jest związkiem zasadowym o stałej elektrycznej pKa = 8,2. Galantamina lekko oleista, a współczynnik podziału (log p) pomiędzy n-oktanol/roztwór buforowy PH 12 wynosi 1,09. Rozpuszczalność galantaminy w wodzie (pH 6) wynosi 31 mg/ml. Galantamina ma 3 atomy węgla naprzeciwko. Forma S, R, S to formy naturalne.

galantamina jest częściowo metabolizowana przez większość cytochromów, głównie CYP2D6 i CYP3A4. Niektóre metabolity powstałe podczas recesji galantaminy wykazują aktywność in vitro, ale nie mają istotnej aktywności in vivo.

absorpcja

Galantamina szybko się wchłania, TMAX około 1 godziny po wypiciu. Biodostępność galantaminy 88,5 ± 5,4%. Stosowanie leków z pokarmem zmniejsza szybkość wchłaniania leku i zmniejsza CMAX o około 25%, ale nie wpływa na poziom wchłaniania (AUC).

Dystrybucja

Średnia objętość dystrybucji wynosi 175 litrów. Lek jest mniej związany z białkami osocza, wskaźnik wynosi 18%. Metabolicznie około 75% dawki galantaminy jest wydalane w postaci metabolitów. Badania in vitro pokazują, że CYP2D6 odgrywa rolę w tworzeniu O-demetylogalantaminy, a CYP3A4 odgrywa rolę w tworzeniu N-tlenku-galantaminy. Całkowity poziom izotopu promieniotwórczego jest wydalany z kałem i moczem nie różni się u osób z małym i wysokim metabolizmem za pośrednictwem CYP2D6.

W osoczu osób z metabolizmem za pośrednictwem CYP2D6 małym i wysokim galantamina występuje w postaci stałej, a jej forma glukuronidowa zajmuje większość śladów radioaktywnych. U osób z małym i małym transformatorem CYP2D6 nie można wykryć żadnych metabolitów (Norgalantamina, O-Desmetylogalantamina i O-Desmetylo-Norgalantamina) w postaciach nieskoniugowanych.

Norgalantaminę wykryto w osoczu pacjentów po wielokrotnym podaniu dawki, ale nie stanowiła ona więcej niż 10% stężenia galantaminy. Badania in vitro pokazują, że zdolność hamowania galantaminy przez główne typy cytochromu P450 u ludzi jest bardzo niska.

Eliminacja

Stężenie galantaminy w osoczu zmniejsza się zgodnie z funkcją poziomu 2, z okresem półtrwania wynoszącym 7-8 godzin u zdrowych osób. Klirens po podaniu doustnym u pacjentów wynosi około 200 ml/minutę, a różnica między obiektami wynosi 30%. Siedem dni po przyjęciu pojedynczej dawki 4 mg 3H-Galantaminy, 90 - 97% dawki radioaktywnej znalezionej w moczu i 2,2 - 6,3% w kale. Po wstrzyknięciu dożylnym i doustnym 18–22% dawki jest wydalane w postaci galantaminy w postaci niezmienionej z moczem przez 24 godziny, a klirens nerkowy wynosi 68,4 ± 22,0 ml/min, co stanowi 20–25% całkowitego klirensu osoczowego.

Przed wzięciem Deruff 8 mg Davipharm Leczenie Leczenie łagodnego do umiarkowanego upośledzenia umysłowego (4 blistry x 7 tabletek)

Jak stosować

Galantaminę należy stosować dwa razy dziennie rano i wieczorem, popijając wodą. Lek należy przyjmować z jedzeniem. Podczas stosowania leku należy pić dużo wody, aby zapewnić organizmowi wystarczającą ilość wody.

Dawkowanie

Galantaminę rozpoczniesz od małych dawek. Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 4 mg, stosowana 2 razy/dobę (dawka całkowita wynosi 8 mg/dobę). Lekarz będzie powoli zwiększał dawkę co 4 tygodnie lub częściej, aż do osiągnięcia właściwej dawki.

Maksymalna dawka wynosi 12mg, stosować 2 razy/dzień (całkowita dawka 24mg/dzień). Lekarz poinformuje pacjenta o dawce początkowej i terminie jej zastosowania. Jeżeli nie wiesz w czym tkwi problem lub uważasz, że działanie galantaminy jest za mocne lub za słabe, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę. Lekarz będzie musiał regularnie się z Tobą spotykać, aby sprawdzić działanie leku i omówić Twoje samopoczucie.

Jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami, lekarz może zmniejszyć dla Ciebie dawkę galantaminy lub może zdecydować, że ten lek nie jest dla Ciebie odpowiedni.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania lub połknięcia leku przez dzieci należy natychmiast skontaktować się z najbliższym lekarzem i placówką medyczną. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić wymioty, miastenia, wolne bicie serca, drgawki (padaczka) i utrata przytomności.

Przestań brać leki i natychmiast skontaktuj się z najbliższym lekarzem lub placówką medyczną. Noszenie tabletek razem z opakowaniem, aby lekarz wiedział, jaki lek zażyłeś i podjął odpowiednie kroki.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z deruffu możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Reakcje skórne obejmują

Ciężkie wysypki z plamami i łuszczeniem, szczególnie w okolicy ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johsona).

Czerwone wysypki pokryte krostami mogą rozprzestrzeniać się po całym ciele, czasami z gorączką (ostre krosty są ostre).

Możesz mieć wybrzuszenia i małe plamki. Reakcje te są rzadkie u pacjentów stosujących galantaminę (występują u 1 do 10 na 100 000 użytkowników).

Problemy z sercem, w tym zmiany częstości akcji serca (takie jak wolne bicie serca, dodatkowe bicie) lub nieregularne bębnienie). Problemy z sercem mogą powodować nieprawidłowe zapisy na elektrokardiogramie i mogą występować często u pacjentów przyjmujących galantaminę (występują u 1 do 10 na 100 użytkowników).

Zadrapania (padaczka) rzadko występują u pacjentów stosujących galantaminę (spotykane u 1 do 10 użytkowników).

Inne działania niepożądane

Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 użytkowników):

Nudności i wymioty. Te działania niepożądane występują zwykle w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia lub podczas zwiększania dawki. Te niepożądane skutki zwykle zanikają powoli od momentu zaznajomienia się organizmu z lekiem i zazwyczaj utrzymują się tylko przez kilka dni. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, lekarz może zalecić wypicie większej ilości wody i podać lek w celu złagodzenia objawów.

Wspólne, ADR> 1/100

Anoreksja, utrata masy ciała.

Widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy, które nie są prawdziwe (halucynacje).

Depresja, zawroty głowy lub omdlenia.

Uruchom mięśnie lub skurcze mięśni.

Ból głowy.

Uczucie bardzo zmęczenia, osłabienia i złego samopoczucia organizmu. Uczucie dużej senności i braku energii.

Nadciśnienie.

Ból brzucha lub dyskomfort w jamie brzusznej.

Biegunka, niestrawność.

upada i doznaje kontuzji.

Niezbyt często, 1/1000

Reakcja alergiczna.

Brak wody w organizmie.

Uczucie drętwienia lub kłucia skóry.

Zmień smak.

Śpij w ciągu dnia.

niewyraźne widzenie.

szum w uszach.

Niedociśnienie.

zaczerwienił się.

Uczucie chęci wymiotowania (wymioty).

Zwiększa potliwość.

słabe mięśnie.

Zwiększony poziom enzymów wątrobowych.

Rzadkie (ADR

Zapalenie wątroby.

Lek może powodować inne niepożądane skutki. W przypadku niepożądanych skutków należy powiadomić lekarza w przypadku stosowania leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Deruff są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na galantaminę lub którykolwiek składnik leku.

Występuje choroba wątroby lub ciężka choroba nerek.

Środki ostrożności podczas stosowania

Przed zażyciem leku należy porozmawiać z lekarzem. Galantaminę stosuje się wyłącznie w leczeniu choroby Alzheimera i nie zaleca się jej stosowania w przypadku innych postaci demencji lub dezorientacji. Poważne działania niepożądane Galantamina może powodować poważne reakcje skórne, problemy z sercem, drgawki (padaczkę). Podczas stosowania galantaminy należy zwrócić uwagę na te niepożądane skutki.

Przed zażyciem tego leku należy powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta występują następujące problemy zdrowotne:

Problemy z wątrobą lub nerkami.

Schorzenia serca (takie jak uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej są często spowodowane aktywnością fizyczną, udarem, niewydolnością serca, wolnym i nieregularnym tętnem).

Zmień poziom elektrolitów (substancji często występujących we krwi, takich jak potas).

Wrzód żołądka.

niedrożność żołądka lub jelit.

zaburzenia układu nerwowego (takie jak padaczka lub choroba Parkinsona).

Układ oddechowy lub infekcje wpływające na układ oddechowy (takie jak astma oskrzelowa, niedrożność płuc lub zapalenie płuc).

Trudne.

Lekarz zdecyduje, czy Galantamin jest dla Ciebie odpowiedni i czy konieczna jest zmiana dawki. Należy również poinformować lekarza, jeśli niedawno przebyłeś operację żołądka, jelit lub pęcherza moczowego. Lekarz może zdecydować, że Galantamin nie jest dla Ciebie odpowiedni.

galantamina może powodować utratę masy ciała, lekarz będzie regularnie sprawdzał masę ciała podczas stosowania galantaminy. Deruff zawiera polisorbat 80, który może powodować alergie, a olej rycynowy może powodować nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunkę. Deruff zawiera barwnik erytrozynę, żółcień pomarańczowa i błękit brylantowy mogą powodować alergie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

galantamina może powodować zawroty głowy lub senność, szczególnie w pierwszych kilku tygodniach leczenia. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.

Okres karmienia piersią

Nie należy karmić piersią podczas stosowania galantaminy.

Interakcja lekowa

nie należy stosować galantaminy o podobnym działaniu, w tym: Donepezil lub Rivastigmin (leczenie choroby Alzheimera).

Ambenonium, Neostygmina lub Pirydostygmina (leczenie ciężkiego osłabienia mięśni).

pilokarpina (stosowana doustnie w leczeniu suchości w ustach lub suchości oczu).

Niektóre leki mogą zwiększać niepożądane występowanie galantaminy, w tym:

paroksetyna lub fluoksetyna (leki przeciwdepresyjne).

chinidyna (leczenie zaburzeń rytmu serca).

erytromycyna (antybiotyki).

rytonawir (leczenie HIV).

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (takie jak ibuprofen): leki te mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wrzodów.

Lek stosowany w leczeniu chorób serca lub nadciśnienia (np. digoksyna, amiodaron, atropina, beta-blokery lub blokery kanału wapniowego). W przypadku leczenia nierównej częstości akcji serca lekarz może sprawdzić czynność serca za pomocą elektrokardiogramu. Lekarz może przepisać niższe dawki galantaminy, jeśli pacjent przyjmuje powyższe leki. Galantamina może wpływać na niektóre środki znieczulające. Jeśli masz zamiar mieć operację na całym ciele, poinformuj lekarza o przyjmowaniu Galantaminy.

Przechowywanie

Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu producenta, pod przykryciem.

Pozostaw lek w suchym miejscu, unikaj światła, temperatura nie przekracza 30°C i poza zasięgiem dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu (pudełko i blister).

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.