Deruff 8mg Davipharm Tratament Tratamentul declinului intelectual ușor până la moderat (4 blistere x 7 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Galantamina
Ingredient Dat Vi Phu Pharmaceutical Company Limited - Davipharm
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Galantamina | 8 mg |
Utilizări
indicații
Deruff este indicat în următoarele cazuri:
Deficiența de acetilcolină în cortexul cerebral, obturații și cai este considerată una dintre caracteristicile patologice premature ale bolii Alzheimer, provocând inteligență și percepții. Anti-colinesteraza, cum ar fi galantamina, crește conținutul de acetilcolină, ceea ce reduce dezvoltarea bolii. Efectul galantaminei poate scădea pe măsură ce boala progresează și doar câțiva neuroni de acetilcolină sunt încă activi.
farmacocinetică
galantamina este un compus alcalin cu o constantă electrică liveli pKa = 8,2. Corpul de galantamin ușor uleios și coeficientul de distribuție (log p) între n-octanol/soluția tampon PH 12 este 1,09. Solubilitatea în apă a galantaminei (pH 6) este de 31 mg/ml. Galantamina are 3 atomi de carbon opus. Forma S, R, S sunt forme naturale.
galantamina este metabolizată parțial de o mulțime de citocrom, în principal CYP2D6 și CYP3A4. Unii metaboliți formați în timpul recesiunii galantaminei prezintă activitate in vitro, dar nu au activitatea importantă in vivo.
absorbție
Galantamin se absoarbe rapid, cu TMAX la aproximativ 1 oră după băutură. Biodisponibilitatea galantaminei 88,5 ± 5,4%. Utilizarea medicamentelor cu alimente reduce rata de absorbție a medicamentului și reduce CMAX cu aproximativ 25%, dar nu afectează nivelul de absorbție (ASC).
Distribuție
Volumul mediu de distribuție este de 175 L. Medicamentul este mai puțin asociat cu proteinele plasmatice, rata este de 18%. Metabolic aproximativ 75% din doza de galantamina este eliminată sub formă de metaboliți. Cercetările in vitro arată că CYP2D6 joacă un rol în formarea O-Desmetilgalantaminei, iar CYP3A4 joacă un rol în formarea N-Oxyd-Galantamin. Nivelul total de izotop radioactiv este eliminat în fecale, iar urina nu diferă între persoanele cu metabolism prin CYP2D6 mic și mare.
În plasma persoanelor cu metabolism prin CYP2D6 mic și ridicat, galantamina este într-o formă constantă, iar forma sa glucuronid ocupă majoritatea semnelor radioactive. Niciun metabolit nu are activitate (Norgalantamin, O-Desmethylgalantamin și O-Desmethyl-Norgalantamin) nu poate fi detectat în forme neconjugate la persoanele cu un transformator CYP2D6 mic și mic.
Norgalantamin a fost descoperit în plasmă la pacienți după doze repetate, dar nu a reprezentat mai mult de 10% din concentrația de galantamina. Cercetările in vitro arată că capacitatea de inhibare a galantaminei cu principalele tipuri de Cytochrom P450 la om este foarte scăzută.
Eliminare
Concentrația plasmatică a galantaminei scade în funcție de nivelul 2, cu un timp de înjumătățire de 7-8 ore la obiectele sănătoase. Clearance-ul administrării orale la pacienți este de aproximativ 200 ml/minut, diferența dintre obiecte fiind de 30%. La șapte zile după administrarea unei singure doze de 4 mg 3H -Galantamin, 90 - 97% din doza radioactivă găsită în urină și 2,2 - 6,3% s-au găsit în fecale. După injectarea intravenoasă și orală, 18-22% din doză se elimină sub formă de galantamină nemodificată în urină timp de 24 de ore, cu clearance-ul renal de 68,4 ± 22,0 ml/min, prezentând 20-25% din clearance-ul plasmatic total.Înainte de a lua Deruff 8mg Davipharm Tratament Tratamentul declinului intelectual ușor până la moderat (4 blistere x 7 comprimate)
Cum se utilizează
Ar trebui să utilizați galantamina de două ori pe zi, dimineața și seara, cu apă. Ar trebui să luați medicamente cu alimente. Beți multă apă când utilizați medicamentul pentru a menține suficientă apă în organism.
Dozare
Veți începe galantamina la doze mici. Doza inițială este de obicei de 4 mg, utilizată de 2 ori/zi (doza totală este de 8 mg/zi). Medicul va crește doza încet pentru dvs., la fiecare 4 săptămâni sau mai mult, până când obțineți doza potrivită.
Doza maximă este de 12 mg, se utilizează de 2 ori/zi (o doză totală de 24 mg/zi). Medicul vă va spune doza inițială și când este necesară doza. Dacă nu știți care este problema sau simțiți că efectul galantaminei este prea puternic sau prea slab, anunțați medicul sau farmacistul. Medicul va trebui să vă vadă în mod regulat pentru a verifica efectele medicamentului și pentru a discuta despre cum vă simțiți.
Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii, medicul dumneavoastră poate reduce doza de galantamină pentru dumneavoastră sau poate decide că acest medicament nu este potrivit pentru dumneavoastră.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj? Dacă supradozați sau copiii înghit medicamentul, contactați imediat cel mai apropiat medic și centru medical. În cazul supradozajului, puteți vomita și vărsături, miastenia gravis, ritm cardiac lent, convulsii (epilepsie) și starea de conștiență.
Încetați să luați medicamente și contactați imediat cel mai apropiat medic sau centru medical. Purtați o pastile împreună cu ambalajul, astfel încât medicul să știe ce medicament ați luat și să ia măsuri în timp util.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Când utilizați deruff, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
Reacțiile cutanate includ
Probleme cu inima, inclusiv modificări ale ritmului cardiac (cum ar fi bătăi lente ale inimii, bătăi suplimentare) sau bătăi neregulate ale tobei). Problemele cardiace pot cauza urme anormale pe electrocardiogramă și pot fi frecvente la pacienții cu galantamină (întâlnite la 1 până la 10 din 100 de utilizatori).
Zgârietura (epilepsia) este rar întâlnită la pacienții care utilizează galantamina (întâlnită la 1 până la 10 dintre utilizatori).
Alte efecte nedorite
Foarte frecvente (întâlnite la mai mult de 1 din 10 utilizatori):
Frecvente, ADR> 1/100
Mai puțin frecvente, 1/1000 mușchi slab. Rare (ADR Medicamentul poate avea alte efecte nedorite, anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicamentele Deruff contraindicate în următoarele cazuri:
Există o boală hepatică sau o boală severă a rinichilor.
Precauții la utilizare
Discutați cu medicul înainte de a lua medicamentul. Galantamin este utilizat doar pentru tratarea bolii Alzheimer și nu este recomandat în alte forme de demență sau confuzie. Reacții nedorite grave Galantamin poate provoca reacții grave ale pielii, probleme cardiace, convulsii (epilepsie). Trebuie să acordați atenție acestor efecte nedorite atunci când utilizați galantamina.
Înainte de a lua acest medicament, anunțați medicul dumneavoastră dacă aveți următoarele probleme de sănătate:
Medicul va decide dacă Galantamin este potrivit pentru dumneavoastră sau dacă trebuie să schimbați doza sau nu. De asemenea, trebuie să anunțați medicul dumneavoastră dacă ați avut recent o intervenție chirurgicală la stomac, intestinal sau vezică urinară. Medicul poate decide că Galantamin nu este potrivit pentru dumneavoastră.
galantamina poate provoca pierderea în greutate, medicul vă va verifica în mod regulat greutatea când utilizați galantamina. Deruff conține polisorbat 80 care poate provoca alergii, iar uleiul de ricin poate provoca greață, vărsături, dureri abdominale, diaree. Deruff conține culoarea eritrozină, galben apus de soare, culoarea albastru strălucitor poate provoca alergii.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
galantamina vă poate face să vă simțiți amețit sau somnolență, în special în primele săptămâni de tratament. Dacă sunteți afectat, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
Sarcina
Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, consultați-vă medicul sau farmacistul înainte de a lua medicamentul.
Perioada de alăptare
Nu trebuie să alăptați în timp ce luați Galantamin.
Interacțiunea medicamentoasă
nu ar trebui să utilizeze galantamina cu efecte similare, inclusiv: Donepezil sau Rivastigmin (tratamentul bolii Alzheimer).
Unele medicamente pot crește frecvența nedorită a galantaminei, inclusiv:
Depozitare
Păstrați medicamentul în ambalajul original al producătorului, acoperit.
Lăsați medicamentul într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C și nu la îndemâna copiilor.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj (cutie și blister).
Alte medicamente
- ABIDEC MULTIVITAMIN DROPS
- DYTIDE CAPSULES
- ENANTYUM 25MG FILM-COATED TABLETS
- LIVAZO 2MG FILM-COATED TABLETS
- Rayzon
- TRAMACET 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions