Deruff 8mg Davipharm Tedavisi Hafif ila orta dereceli zihinsel gerilemenin tedavisi (4 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Galantamin
İçerik Dat Vi Phu İlaç Şirketi Limited - Davipharm

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Galantamin	8mg

Kullanım Alanları

belirtiler

Deruff aşağıdaki durumlarda belirtilir:

galantamin, Alzheimer hastalığında hafif ila orta dereceli demansı tedavi etmek için kullanılır. Galantamin ters olarak bağlanır ve aktif asetilkolininininininisterazıdır, böylece asetilkolin hidrolizini inhibe ederek Synap Kolinerjik'te asetilkolin seviyelerini arttırır. Ayrıca ilaç, asetilkolinin nikotinik reseptörler üzerindeki aktivitesini de arttırır.

Serebral korteks, dolgular ve atlarda asetilkolin eksikliği, Alzheimer hastalığının erken patolojik özelliklerinden biri olarak kabul edilir ve zeka ve algılara neden olur. Galantamin gibi antikolinesteraz asetilkolin içeriğini artırarak hastalığın gelişimini azaltır. Hastalık ilerledikçe ve yalnızca birkaç asetilkolin nöronu aktif durumda kaldıkça galantaminin etkisi azalabilir.

farmakokinetiği

galantamin, canlı elektrik sabiti pKa = 8,2 olan alkalin bir bileşiktir. Galantamin hafif yağ gövdesi ve n-oktanol/tampon çözeltisi PH 12 arasındaki dağılım katsayısı (log p) 1,09'dur. Galantamin'in suda çözünürlüğü (pH 6) 31 mg/ml'dir. Galantamin'in 3 zıt karbonu vardır. Form S, R, S doğal formlardır.

galantamin, başta CYP2D6 ve CYP3A4 olmak üzere birçok sitokrom tarafından kısmen metabolize edilir. Galantamin gerilemesi sırasında oluşan bazı metabolitler in vitro aktivite gösterir ancak in vivo olarak önemli aktiviteye sahip değildir.

emilim

Galantamin hızlı bir şekilde emilir ve TMAX içtikten yaklaşık 1 saat sonra gerçekleşir. Galantaminin biyoyararlanımı %88,5 ± 5,4. İlaçların yiyecekle birlikte kullanılması ilacın emilim oranını azaltır ve CMAX'ı yaklaşık %25 azaltır, ancak emilim düzeyini (EAA) etkilemez.

Dağıtım

Ortalama dağıtım hacmi 175L'dir. İlaç plazma proteinleriyle daha az ilişkilidir, oran %18'dir. Galantamin dozunun yaklaşık %75'i metabolik metabolitler şeklinde elimine edilir. In vitro araştırmalar, CYP2D6'nın O-Desmetilgalantamin oluşumunda, CYP3A4'ün ise N-Oxyd-Galantamin oluşumunda rol oynadığını göstermektedir. Dışkı ve idrarla elimine edilen radyoaktif izotopun toplam düzeyi, CYP2D6 yoluyla metabolizması küçük ve yüksek olan kişiler arasında farklı değildir.

CYP2D6 yoluyla metabolizması küçük ve yüksek olan kişilerin plazmasında galantamin sabit bir formdadır ve glukuronid formu radyoaktif işaretlerin çoğunu kaplar. Küçük ve küçük bir CYP2D6 transformatörü olan kişilerde konjuge olmayan formlarda herhangi bir aktiviteye sahip hiçbir metabolit (Norgalantamin, O-Desmetilgalantamin ve O-Desmetil-Norgalantamin) tespit edilemez.

Norgalantamin, tekrarlanan dozlardan sonra hastaların plazmasında keşfedildi, ancak galantamin konsantrasyonunun %10'undan fazlasını oluşturmadı. İn vitro araştırmalar, Galantamin'in insanlarda Sitokrom P450'nin ana türlerini engelleme yeteneğinin çok düşük olduğunu göstermektedir.

Eleme

Galantamin plazma konsantrasyonu, sağlıklı nesnelerde 7-8 saatlik yarılanma ömrü ile seviye 2 fonksiyonuna göre azalır. Hastalarda oral kullanımın klirensi yaklaşık 200 ml/dakikadır ve nesneler arasındaki fark %30'dur. Tek doz 4 mg 3H-Galantamin alındıktan yedi gün sonra radyoaktif dozun %90-97'si idrarda, %2,2-6,3'ü dışkıda bulundu. İntravenöz ve oral enjeksiyondan sonra dozun %18-22'si, 24 saat boyunca idrarla değişmemiş galantamin formunda elimine edilir; böbrek klerensi 68.4 ± 22.0 ml/dak olup, toplam plazma klerensinin %20-25'ini gösterir.

Almadan önce Deruff 8mg Davipharm Tedavisi Hafif ila orta dereceli zihinsel gerilemenin tedavisi (4 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

Galantamini sabah ve akşam günde iki kez su ile birlikte kullanmalısınız. İlaçları yemekle birlikte almalısınız. Vücudun yeterli su tutmasını sağlamak için ilacı kullanırken bol su için.

Dozaj

Galantamine düşük dozda başlayacaksınız. Başlangıç dozu genellikle günde 2 kez kullanılan 4 mg'dır (toplam doz 8 mg/gündür). Doğru doza ulaşana kadar doktorunuz her 4 haftada bir veya daha sık aralıklarla dozu sizin için yavaş yavaş artıracaktır.

Maksimum doz 12 mg'dır, günde 2 kez kullanın (toplam doz 24 mg/gün). Doktorunuz size başlangıç dozunu ve ne zaman doza ihtiyaç duyulacağını söyleyecektir. Sorunun ne olduğunu bilmiyorsanız veya galantaminin etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza haber veriniz. İlacın etkilerini kontrol etmek ve nasıl hissettiğinizi görüşmek için doktorunuzun sizi düzenli olarak görmesi gerekecektir.

Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa doktorunuz sizin için galantamin dozunu azaltabilir veya bu ilacın sizin için uygun olmadığına karar verebilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Aşırı dozda ilaç almanız veya çocukların ilacı yutması durumunda derhal en yakın doktor ve tıp merkezine başvurun. Doz aşımı durumunda kusma ve kusma, miyastenia gravis, yavaş kalp hızı, nöbetler (epilepsi) ve bilinç kaybı yaşayabilirsiniz.

İlaç almayı bırakın ve derhal en yakın doktor veya tıp merkeziyle iletişime geçin. Doktorun hangi ilacı aldığınızı bilmesi ve zamanında önlem alması için hapları ambalajıyla birlikte taşımak.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Deruff kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Cilt reaksiyonları şunları içerir:

Özellikle ağız, burun, gözler ve cinsel organların etrafındaki bölgede odacıklar ve soyulmalarla birlikte ağır döküntüler (Stevens-Johson sendromu).

Püstüllerle kaplı kırmızı döküntüler bazen ateşle birlikte tüm vücuda yayılabilir (akut püstüller akuttur).

Küçük noktalarla şişkinlik yapabilirsiniz. Bu reaksiyonlar galantamin kullanan hastalarda nadirdir (100.000 kullanıcıdan 1 ila 10'unda karşılaşılmaktadır).

Kalp atış hızındaki değişiklikler (yavaş kalp atışı, daha fazla atış gibi) veya düzensiz davul sesi dahil olmak üzere kalp sorunları. Kalp sorunları elektrokardiyogramda anormal izlere neden olabilir ve galantamin kullanan hastalarda yaygın olabilir (100 kullanıcıdan 1 ila 10'unda karşılaşılmıştır).

Galantamin kullanan hastalarda çizik (epilepsi) nadiren görülür (kullanıcının 1 ila 10'unda görülür).

Diğer istenmeyen etkiler

Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1'inden fazlasında karşılaşılan):

Bulantı ve kusma. Bu istenmeyen etkiler genellikle tedavinin ilk birkaç haftasında veya doz arttırıldığında ortaya çıkar. Bu istenmeyen etkiler, vücudun ilaca aşina olduğu andan itibaren yavaş yavaş kaybolma eğilimindedir ve genellikle yalnızca birkaç gün sürer. Bu etkileri yaşarsanız doktorunuz daha fazla su içmenizi önerebilir ve belirtilerinizi azaltacak ilaç verebilir.

Ortak, ADR> 1/100

Anoreksiya, kilo kaybı.

Gerçek olmayan şeyleri görmek, hissetmek veya duymak (halüsinasyonlar).

Depresyon, baş dönmesi veya bayılma.

Kasları çalıştırın veya kas spazmlarını çalıştırın.

Baş ağrısı.

Vücudun çok yorgun, zayıf ve iyi hissetmemesi. Duygu çok uykulu ve enerji eksikliği.

Hipertansiyon.

Karın ağrısı veya karın rahatsızlığı.

İshal, hazımsızlık.

düştü, yaralandı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Alerjik reaksiyon.

Vücutta su eksikliği.

Ciltte uyuşma veya batma hissi.

Tadı değiştirin.

Gündüz uyuyun.

bulanık görme.

kulak çınlaması.

Hipotansiyon.

kızardı.

Kusma isteği (kusma).

Terlemeyi artırın.

zayıf kas.

Karaciğer enzim düzeylerinde artış.

Nadir (ADR

Hepatit.

İlacın başka istenmeyen etkileri de olabilir, ilacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Deruff ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Galantamine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Karaciğer hastalığı veya ciddi böbrek hastalığı var.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

İlacı almadan önce doktorunuzla konuşun. Galantamin yalnızca Alzheimer hastalığını tedavi etmek için kullanılır ve diğer demans veya konfüzyon türlerinde önerilmez. Ciddi istenmeyen etkiler Galantamin ciddi cilt reaksiyonlarına, kalp sorunlarına, nöbetlere (epilepsi) neden olabilir. Galantamin kullanırken bu istenmeyen etkilere dikkat etmelisiniz.

Aşağıdaki sağlık sorunlarınız varsa bu ilacı almadan önce doktorunuza bildirin:

Karaciğer veya böbrek sorunları.

Kalpteki rahatsızlık (göğüs rahatsızlığı gibi sıklıkla fiziksel aktivite, felç, kalp yetmezliği, kalp atış hızının yavaş ve düzensiz olması gibi).

Elektrolit seviyelerini değiştirin (potasyum gibi kanda sıklıkla bulunan maddeler).

Mide ülseri.

mide veya bağırsak tıkanıklığı.

sinir sistemi bozuklukları (epilepsi veya Parkinson hastalığı gibi).

Solunum veya enfeksiyonlar solunumu etkiler (bronşiyal astım, akciğer tıkanıklığı veya zatürre gibi).

Zor.

Galantamin'in sizin için uygun olup olmadığına veya dozu değiştirmeniz gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Ayrıca yakın zamanda mide, bağırsak veya mesane ameliyatı geçirdiyseniz doktorunuza bildirmeniz gerekmektedir. Doktor Galantamin'in sizin için uygun olmadığına karar verebilir.

galantamin kilo kaybına neden olabilir, galantamin kullandığınızda doktor kilonuzu düzenli olarak kontrol edecektir. Deruff, alerjiye neden olabilen polisorbat 80 içerir ve hint yağı bulantı, kusma, karın ağrısı, ishale neden olabilir. Deruff eritrosin rengi içerir, Gün Batımı Sarısı, Parlak Mavi rengi alerjiye neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

galantamin, özellikle tedavinin ilk birkaç haftasında baş dönmesi veya uyuşukluk hissetmenize neden olabilir. Etkileniyorsanız araç veya makine kullanmayın.

Hamilelik

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme dönemi

Galantamin alırken emzirmemelisiniz.

Tıbbi etkileşim

benzer etkilere sahip galantamin kullanmamalıdır: Donepezil veya Rivastigmin (Alzheimer hastalığının tedavisi).

Ambenonium, Neostigmin veya Pyridostigmin (ciddi kas zayıflığının tedavisi).

pilokarpin (ağız kuruluğu veya göz kuruluğunu tedavi etmek için ağızdan kullanıldığında).

Aşağıdakiler dahil bazı ilaçlar istenmeyen galantamin sıklığını artırabilir:

paroksetin veya fluoksetin (antidepresanlar).

kinidin (düzensiz kalp atış hızı tedavisi).

eritromisin (antibiyotikler).

ritonavir (HIV tedavisi).

Steroid olmayan antiinflamatuar (NSAID) (ibuprofen gibi) bu ilaçlar ülser riskini artırabilir.

İlaç, kalp rahatsızlığını veya hipertansiyonu (digoksin, amiodaron, atropin, beta blokerler veya kalsiyum kanal blokerleri gibi) tedavi etmek için kullanılır. Düzensiz kalp atış hızı tedavisi alıyorsanız, doktorunuz kalbinizi elektrokardiyogramla kontrol edebilir. Yukarıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuz size daha düşük dozda galantamin verebilir. Galantamin bazı anestezik maddeleri etkileyebilir. Eğer ameliyat olacaksanız, vücudunuzun her yerine ihtiyacınız varsa, Galantamin kullandığınızı doktorunuza bildirin.

Saklama

İlacı üreticinin orijinal ambalajında, üstü kapalı olarak saklayın.

İlacı kuru, ışıktan uzak, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde bırakın.

Ambalajın (kutu ve kabarcıklı kutu) üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.